Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Maurya, Rakesh$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.101

    Wazir, Versha.
    Cordioside, a clerodane furano diterpene glucoside from Tinospora cordifolia [Text] / Versha Wazir, Rakesh Maurya, Randhir S. Kapil // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P447-449 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кордиозид - фураноклеордановый дитерпеновый глюкозид из Tinospora cordifolia
Аннотация: С помощью химических преобразований и ЯМР-спектроскопии установлена структура кардизоида, выделенного из стебля T.cordifolia. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: MENISPERMACEAE (DICOT.)
TINOSPORA CORDIFOLIA (DICOT.)
КОРДИОЗИД
ФУРАНОДИТЕРПЕНОВЫЙ ГЛЮКОЗИД

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Kapil, Randhir S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.104

   
    Clerodane diterpenoids from Tinospora cordifolia [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P659-661 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Tinospora cordifolia
Аннотация: Из стебля T.cordifolia выделили тиноспонон и тинокордиозид. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуру этих соединений. Индия, Regional Res. Lab. Jammu 180 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Wazir, Versha; Tyagi, Anjulika; Kapil, Randhir S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.01-04В1.148

    Wazir, Versha.
    Cordioside, a clerodane furano diterpene glucoside from Tinospora cordifolia [Text] / Versha Wazir, Rakesh Maurya, Randhir S. Kapil // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P447-449 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кордиозид - фураноклеордановый дитерпеновый глюкозид из Tinospora cordifolia
Аннотация: С помощью химических преобразований и ЯМР-спектроскопии установлена структура кардизоида, выделенного из стебля T.cordifolia. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: MENISPERMACEAE (DICOT.)
TINOSPORA CORDIFOLIA (DICOT.)
КОРДИОЗИД
ФУРАНОДИТЕРПЕНОВЫЙ ГЛЮКОЗИД

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Kapil, Randhir S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.01-04В1.149

   
    Clerodane diterpenoids from Tinospora cordifolia [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P659-661 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Клеродановые дитерпеноиды из Tinospora cordifolia
Аннотация: Из стебля T.cordifolia выделили тиноспонон и тинокордиозид. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуру этих соединений. Индия, Regional Res. Lab. Jammu 180 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
КЛЕРОДАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TINOSPORA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Wazir, Versha; Tyagi, Anjulika; Kapil, Randhir S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.400

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.133

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.05-04В1.130

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: MENYSPERMACEAE (DICOT.)
TINOSPORA (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.84

   
    Paashaanolactone from Bergenia ligulata [Text] / Umashankar D. Chandrareddy [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 5. - P907-909 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Паашаанолактон из Bergenia ligulata
Аннотация: Из корневищ лекарственного растения B. ligulata выделили (+)-катехин, (+)-катехин-7-O-'бета'-D-глюкопиранозид, 11-O-галлоилбергенин и новое соединение 4-(4'-'бета'-D-глюкопиранозилокси-1'-бензоилокси)-6-метилтетрагидропиран-2-он, названное паашаанолактоном, [M+H]{+}: 413, C[19]H[24]O[10], т. пл. 116-118'ГРАДУС', ['альфа']D +11,33'ГРАДУС' (MeOH, c 3,53). Новый лактон охарактеризовали также в виде тетраацетата, [M+H]{+}: 581, C[27]H[32]O[14], т. пл. 164-165'ГРАДУС', ['альфа']D +6,45'ГРАДУС' (CHCl[3], c 2,45). Строение нового лактона установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Индия, Univ. Inst. Pharm. Sci., Panjab Univ. Chandigarh, 160 014. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛЮКОПИРАНОЗИЛОКСИ-БЕНЗОИЛОКСИ-МЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРАН-ОН
ПААШААНОЛАКТОН
КАТЕХИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BERGENIA LIGULATA

Доп.точки доступа:
Chandrareddy, Umashankar D.; Chawla, Amrik S.; Mundkinajeddu, Deepak; Maurya, Rakesh; Handa, Sukhdev S.

9.
Патент 6686375 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

   
    Composition useful as hepatoprotectants comprising extract of plant Cryptolepis Buchanani and a method thereof [Текст] / Ghulam Nabi Qazi [и др.] ; Council of Scientific and Industrial Research. - № 10/107671 ; Заявл. 26.03.2002 ; Опубл. 02.02.2004
Перевод заглавия: Состав - гепатопроектор, содержащий экстракт растения Cryptolepis Buchanani, и метод его получения
Аннотация: Патентуется состав, пригодный для применения в качестве гепатопроектора. Упомянутый состав включает полярный экстракт растения Cryptolepis Buchanani и/или фракции этого экстракта и фармацевтически пригодные оптимальные добавки. Кроме того, в патенте представлены метод получения упомянутого состава, а также метод лечения субъекта этим составом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОПРОТЕКТОР
ПОЛУЧЕНИЕ
СОСТАВ
CRYPTOLEPIS BUCHANANI (PLANT)
ЭКСТРАКТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Qazi, Ghulam Nabi; Jaggi, Bupinder Singh; Chandan, Bal Krishan; Suri, Krishnan Avtar; Satti, Naresh Kumar; Maurya, Rakesh; Manhas, Lila Ram; Kumar, Ashwani; Kapahi, Bal Krishnan; Council of Scientific and Industrial Research
Свободных экз. нет
10.
Патент 6777392 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 31/7042.

    Maurya, Rakesh.
    8-(С-'бета'-D-glucopyranosyl)-7,3',4'-trihydroxyflavone, process of isolation thereof, pharmaceutical composition and method for the treatment of diabetes [Текст] / Rakesh Maurya, Sukhdev Swami Handa, Rajinder Singh ; Council of Scientific and Ind. Research. - № 10/113204 ; Заявл. 28.03.2002 ; Опубл. 17.08.2004
Перевод заглавия: Процесс изоляции 8-(C-'бета'-D-глюкопиранозил-7,3',4'-тригидроксифлавона, содержащий его фармацевтический состав и метод лечения сахарного диабета
Аннотация: Описали очистку методами хроматографии изолированного из водного экстракта растения Pterocarpus marsupium 8-(C-'бета'-D-глюкопиранозил-7,3',4'-тригидроксифлавона (ГТ), применимого для лечения сахарного диабета. У голодавших в течение 18 ч крыс Wistar ГТ (10 мг/кг п/о) вызывал гипогликемию. Страдающим сахарным диабетом пациентам состав, содержащий ГТ и фармацевтически приемлемый носитель, вводили в дозе 0,5-10 мг/кг ГТ. Индия, Council Sci. a. Ind. Res., New Delhi. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
РАСТЕНИЕ PTEROCARPUS MARSUPIUM
ЭКСТРАКТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Handa, Sukhdev Swami; Singh, Rajinder; Council of Scientific and Ind. Research
Свободных экз. нет
11.
Патент 6777392 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 31/7042.

    Maurya, Rakesh.
    8-(С-'бета'-D-glucopyranosyl)-7,3',4'-trihydroxyflavone, process of isolation thereof, pharmaceutical composition and method for the treatment of diabetes [Текст] / Rakesh Maurya, Sukhdev Swami Handa, Rajinder Singh ; Council of Scientific and Ind. Research. - № 10/113204 ; Заявл. 28.03.2002 ; Опубл. 17.08.2004
Перевод заглавия: Процесс изоляции 8-(C-'бета'-D-глюкопиранозил-7,3',4'-тригидроксифлавона, содержащий его фармацевтический состав и метод лечения сахарного диабета
Аннотация: Описали очистку методами хроматографии изолированного из водного экстракта растения Pterocarpus marsupium 8-(C-'бета'-D-глюкопиранозил-7,3',4'-тригидроксифлавона (ГТ), применимого для лечения сахарного диабета. У голодавших в течение 18 ч крыс Wistar ГТ (10 мг/кг п/о) вызывал гипогликемию. Страдающим сахарным диабетом пациентам состав, содержащий ГТ и фармацевтически приемлемый носитель, вводили в дозе 0,5-10 мг/кг ГТ. Индия, Council Sci. a. Ind. Res., New Delhi. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
РАСТЕНИЕ PTEROCARPUS MARSUPIUM
ЭКСТРАКТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Handa, Sukhdev Swami; Singh, Rajinder; Council of Scientific and Ind. Research
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.65

    Yadav, Prem P.
    Furanoflavonoids from Pongamia pinnata fruits [Text] / Prem P. Yadav, Ghufran Ahmad, Rakesh Maurya // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 4. - P439-443 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фуранофлавоноиды из плодов Pongamia pinnata
Аннотация: Из этанольного экстракта плодов P. pinnata (Leguminoseae) выделили 4 новых фуранофлавоноида, понгапиннолы (ПП) A-D и новый куместан, понгакуместан, а также 13 известных флавоноидов. ПП-A, C[19]H[14]O[6], т. пл. 230'ГРАДУС'C, идентифицирован как 3'-гидрокси, 3,5'-диметоксифуро[8,7:4",5"]флавон; ПП-B, C[20]H[16]O[6], т. пл. 184'ГРАДУС'C, идентифицирован как 3,3',5', триметоксифуро[8,7:4",5"]флавон; ПП-C, C[18]H[12]O[5], т. пл. 188'ГРАДУС'C, идентифицирован как 3'-гидрокси, 3-метоксифуро[8,7:4",5"]флавон; ПП-D, C[18]H[12]O[5], т. пл. 283'ГРАДУС'C, идентифицирован как 6'-гидрокси; 3-метоксифуро[8,7:4",5"]флавон. Понгакуместан идентифицирован как 3,9-дигидрокси-4-метокси-бензо[4,5]фуро[3,2-с]хромен-6-он. Строение соединений установили на основании данных спектроскопии. Индия, Med. Chem. Div., Ctr Drug Res. Inst., Lucknow 226 001. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФУРАНОФЛАВОНОИДЫ
ПОНГАПИНОЛЫ
КУМЕСТАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PONGAMIA PINNATA

Доп.точки доступа:
Ahmad, Ghufran; Maurya, Rakesh

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.76

    Pathak, Arunendra.
    Coumaroyl triterpene lactone, phenolic and naphthalene glycoside from stem bark of Diospyros angustifolia [Text] / Arunendra Pathak, Dinesh K. Kulshreshtha, Rakesh Maurya // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 14. - P2153-2158 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кумарилтритерпенлактон, фенольный и нафталиновый гликозиды из стволовой коры Diospyros angustifolia
Аннотация: Три новых соединения были хроматографически выделены из этанольного экстракта стволовой коры D. angustifolia и идентифицированы методами {13}C- и {1}H-ЯМР, а также ИК-, УФ- и масс-спектроскопии. 2'альфа'-Гидрокси-3'бета'-транс-п-кумарил-28,19'бета'-олеанолид, C[39]H[54]O[6], Названный диоспирозоолеанолидом, представляет собой белый аморфный порошок с ['альфа']{29}D=-16,6 и максимумами поглощения в метаноле при 202, 288, 323, 332 нм, дает положительную реакцию Либермана-Бурхарда на тритерпеноиды. 1-['альфа'-L-Рамнозил(1'-'2)- ('бета'-D-глюкопиранозилокси)]-3,4,5-триметоксибензол, C[21]H[32]O[13], названный диоспирозозидом, белый аморфный порошок с ['альфа']{27}D=-80,0 и максимумами поглощения в метаноле при 215 и 269, дает положительную реакцию Фигеля на гликозиды. 4-['альфа'-L-Рамнозил(1'-'2)-('бета'-D-глюкопиранозилокси)]-2-гидроксметилен, 5-гидроксинфаталин, C[23]H[30]O[12], названный диоспирозонафтозидом, представляет собой белый аморфный порошок с ['альфа']{27}D=-119,0 и максимумами поглощения в метаноле при 224 и 297, дает положительную реакцию на фенолы и реакцию Фигеля на гликозиды. Индия, Med. Chem. Div., Ctr Drug Res. Inst., Chatter Manzil, Lucknow 226 001. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КУМАРИЛТРИТЕРПЕНЛАКТОН
ФЕНОЛЬНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
НАФТАЛИНОВЫЙ ГЛИКОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DIOSPYROS ANGUSTIFOLIA

Доп.точки доступа:
Kulshreshtha, Dinesh K.; Maurya, Rakesh

14.
Патент 6913772 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

   
    Composition useful as hepatoprotectants comprising extract of plant Cryptolepis buchanani and a method thereof [Текст] / Ghulam Nabi Qazi [и др.] ; Council of Scientific and Industrial Research. - № 10/735437 ; Заявл. 11.12.2003 ; Опубл. 05.07.2005
Перевод заглавия: Композиция, используемая в качестве гепатопротектора, включающая в себя экстракт растения Cryptolepis buchanani и методы ее получения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRYPTOLEPIS BUCHANANI
ЭКСТРАКТ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Qazi, Ghulam Nabi; Jaggi, Bupinder Singh; Chandan, Bal Krishan; Suri, Krishan Avtar; Satti, Naresh Kumar; Maurya, Rakesh; Manhas, Lila; Ram, Ram; Kumar, Ashwani; Kapahi, Bal Krishan; Council of Scientific and Industrial Research
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.65

   
    Neuroprotective effect of Acorus calamus against middle cerebral artery occlusion-induced ischaemia in rat [Text] / Pradeep K. Shukla [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2006. - Vol. 25, N 4. - P187-194 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Нейропротективный эффект Acorus calamus при ишемии, вызванной окклюзией средней церебральной артерии, у крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACORUS CALAMUS
ИШЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shukla, Pradeep K.; Khanna, Vinay K.; Ali, M.Mohd; Maurya, Rakesh; Khan, M.Y.; Srimal, Rikhab C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.29

   
    Constituents of Pterocarpus marsupium: An ayurvedic crude drug [Text] / Rakesh Maurya [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P915-920 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты Pterocarpus marsupium: неочищенное лекарство
Аннотация: Из водного экстракта ядровой древесины P. marsupium выделили 5 новых флавоноидных C-глюкозидов: птерозид, C[21]H[22]O[8], 6-гидрокси-2-(4-гидроксибензил)-бензофуран-7-C- 'бета'-D-глюкопиранозид; птероизоаурозид, C[22]H[22]O[10], 3-('альфа'-метокси-4-гидроксибензилиден)-6-гидроксибензо-2(3H)-фуранон-7-C- 'бета'-D-глюкопиранозид; марсупозид, C[21]H[22]O[10], 2-гидрокси-2-п- гидроксибензил-3(2H)-6-гидроксибензофуранон-7-C-'бета'-D-глюкопиранозид; 8-(c-'бета'-D-глюкопиранозил)-7,3',4'-тригидроксифлавон, C[21]H[20]O[10] и 1,2-бис(2,4-дигидрокси, 3-c-глюкопиранозил)-этандион, C[26]H[30]O[16]. Также выделили 2 известных соединения. Структура соединений установили на основании спектроскопических данных. Индия, Med. Chem. Div., Ctr Drug Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 24
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЛАВОНОИДНЫЕ C-ГЛЮКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PTEROCARPUS MARSUPIUM

Доп.точки доступа:
Maurya, Rakesh; Singh, Rajinder; Deepak, Mundkinajeddu; Handa, S.S.; Yadav, Prem P.; Mishra, Pushpesh K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.01-04В3.48

    Ahmad, Ghufran.
    Furanoflavonoid glycosides from Pongamia pinnata fruits [Text] / Ghufran Ahmad, Prem P. Yadav, Rakesh Maurya // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P921-924 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фуранофлавоноидные гликозиды из плодов Pongamia pinnata
Аннотация: Из н-бутанол-растворимой фракции этанольного экстракта плодов P. pinnata (Leguminosae) выделили 3 новых фуранофлавоноидных глюкозида, понгамозиды A-C и новый флавонолглюкозид, понгамозид D. Понгамозид A, 3'-O-'бета'-D-глюкопиранозил[2":7,8]фуранофлавон, C[23]H[20]O[9], бледно-желтые кристаллы, т. пл. 259-260'ГРАДУС'С ['альфа']{39}D -33,6] (C 0,280; пиридин). Понгамозид B, 6-метокси-3'-O-'бета'-D-глюкопиранозил[2",3":7,8]фуранофлавон, C[24]H[22]O[10], бледно-желтое твердое вещество. Понгамозид C, 3-метокси-6-O-'бета'-D-глюкопиранозил[2",3":7,8]фуранофлавон, C[24]H[22]O[10], белые кристаллы, т. пл. 237-238'ГРАДУС'C, ['альфа']{31}D -32,8'ГРАДУС'C, 0,265, пиридин). Флавонолглюкозид, понгамозид D, C[23]H[22]O[11], белые кристаллы, т. пл. 214-215'ГРАДУС'С; ['альфа']{31}D -56,6'ГРАДУС' (C 0,265, пиридин). Структуры соединений установили спектроскопическими методами. Индия, Med. Chem. Div., Ctr. Drug Res. Inst., Lucknow - 226-001. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФУРАНОФЛАВОНОИДЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ПОНГАМОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PONGAMIA PINNATA

Доп.точки доступа:
Yadav, Prem P.; Maurya, Rakesh

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.01-04И2.26

   
    Evaluation of antileishmanial potential of Tinospora sinensis against experimental visceral leishmaniasis [Text] / Nasib Singh [et al.] // Parasitol. Res. - 2008. - Vol. 102, N 3. - P561-565 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Оценка антилейшманийного потенциала Tinospora sinensis против экспериментального висцерального лейшманиоза
Аннотация: Испытывали in vitro действие этанолового экстракта растения T. sinensis и 4 его фракций на промастиготы и внутриклеточные амастиготы лейшманий, а также in vivo на хомячков, зараженных Leishmania donovani. Спиртовой экстракт показал значительную активность в отношении промастигот и внутриклеточных амастигот лейшманий. Выявлено подавление инвазии L. donovani у 76,2'+-'9,2% хомячков при дозе экстракта 500 мг/кг/день*5 оральных доз. Из фракций экстракта наибольшей активностью in vitro и in vivo обладает n-бутанол. Индия, Div. of Parasitol., Central Drug Res. Inst., Lucknow, 226 001
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ
ЛЕЧЕНИЕ
TINOSPORA SINENSIS
ЭТАНОЛОВЫЙ ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Singh, Nasib; Kumar, Awanish; Gupta, Prasoon; Chand, Kailash; Samant, Mukesh; Maurya, Rakesh; Dube, Anuradha

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.243

   
    Constituents of Ocimum sanctum with antistress activity [Text] / Prasoon Gupta [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 9. - P1410-1416 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Компоненты Ocimum sanctum с антистрессорной активностью
Аннотация: Сообщается о выделении из экстракта листьев базилика Ocimum sanctum оцимумозидов А и В и оцимарина, а также 8 ранее известных компонентов, являющихся производными апигенина и лютеолина. Показано, что оцимумозиды А и В и 4-аллил-1-О-'бета'-D-глюкопиранозил-2-гидроксибензол в дозе 40 мг/кг предотвращали у крыс Sprague-Dawley развитие гипергликемии, повышение в плазме конц-ии кортикостерона и активности креатинкиназы плазмы, индуцируемые стрессом. Индия, Central Drug Research Inst., Lucknow-226001
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OCIMUM SANCTUM
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gupta, Prasoon; Yadav, Dinesh Kumar; Siripurapu, Kiran Babu; Palit, Guatam; Maurya, Rakesh

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.01-04В3.67

   
    Antihyperglycemic activity of phenylpropanoyl esters of catechol glycoside and its dimers from Dodecadenia grandiflora [Text] / Manmeet Kumar [et al.] // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 11-12. - P1448-1455 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антигипергликемическая активность фенилпропаноилэфиров катехолгликозида и его димеров из Dodecadenia grandiflora
Аннотация: В экстракте из листьев D. grandiflora идентифицировали 2 фенилпропаноилэфира катехолгликозидов (1 и 4) и 2 лигнан-бис (катехолгликозид) эфира (2 и 3). Были установлены структуры этих соединений. Соединения 2 и 3 получали путем димеризации 2 фенилпропаноидных единиц соединения 1. Соединения 1-4 показали существенную антигипергликемическую активность сравнимую со стандартным лекарством метформином
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАТЕХОЛГЛИКОЗИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИЛЭФИРЫ
СВОЙСТВА
DODECADENIA GRAGDIFLORA

Доп.точки доступа:
Kumar, Manmeet; Rawat, Preeti; Rahuja, Neha; Kumar, Srivastava Arvind; Maurya, Rakesh
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)