СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lorson, Christian$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.97

Efficient transactivation of the minute virus of mice P38 promoter requires upstream binding of NS1 [Text] / Christian Lorson [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P834-842 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная трансактивация промотора Р38 карликового вируса мышей требует 5'-связывания NS1
Аннотация: Промотор Р38 карликового вируса мышей (КВМ) сильно трансактивируется неструктурным белком NS1 (I), сайт-специфически связывающимся с ДНК. В контексте целого генома КВМ единственными уникальными цис-сигналами для трансактивации Р38 под действием I являются проксимальный сайт Sp1 и ТАТА-блок. В отсутствие дополнительных 5'-последовательностей наблюдается зависимость от сайта связывания I в области ответа на трансактивацию (ООТА). Введение синтетических сайтов связывания I в мутанте с делецией ООТА восстанавливает способность I трансактивировать Р38. Трансактивация под действием I прямо пропорциональна его способности связываться с промотором Р38. США, Dep. of Mol. Microbiol. and Immunol., Univ. of Missouri School of Med., Columbia MO 65212. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lorson, Christian; Burger, Lisa R.; Mouw, Matthew; Pintel, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.104

Lorson, Christian.
Characterization of the minute virus of mice P38 core promoter elements [Text] / Christian Lorson, David J. Pintel // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6568-6575 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика промоторных элементов Р38 сердцевины мелкого вируса мышей
Аннотация: Однонитчатая ДНК генома мелкого вируса мышей (МВМ) из 5000 нукл. содержит 2 перекрывающиеся единицы транскрипции, к-рые содержат промоторы 4 (Р4) и 38 (Р38). Р4 отвечает за вирусные неструктурные белки, а Р38 - промотор капсиды вируса. Первый не нуждается в вирусных белках, а Р38 зависит от вирусного неструктурного белка NS1. После трансактивации Р38 способствует устойчивому уровню экспрессии, приобретенному Р4. Описывают противоречие между способностью Р38 передавать очень высокий уровень активированной транскрипции и только низкий уровень основной транскрипции. Определяли детерминанты, управляющие основной экспрессией Р38. Выделенные промоторные элементы Р38 сердцевины (связывающий Sp1 участок Р38 и элемент ТАТА) являются, по крайней мере, так же компетентными в транскрипции, как аналогичные элементы промотора Р4. Проксимально расположенные связывающие энхансер Р4 последовательности нукл. (нукл. 57-157) выше выделенных регуляторных элементов транскрипции сердцевины или выше нативной, хотя и сокращенной кассеты Р38, (нукл. 1938-1072 MBM), дают заметный уровень экспрессии Р38 в отсутствие NS1, тогда как полный левый конец шпильки (нукл. 1-133) повышает основную активность Р38 до уровня, эквивалентного уровню Р4. В контексте целого генома вируса расположенные проксимально нукл. последовательности энхансеров неспособны давать заметный уровень экспрессии Р38. Это показывает, что низкий основной уровень Р38 связан не только с утратой проксимальных энхансерных элементов, но и дополнительными усилениями, к-рые м. б. связаны с NS1. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Univ. of Missouri Sch. Med., Columbia, MO 65212. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Pintel, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.142

An SP1-binding site and TATA element are sufficient to support full transactivation by proximally bound NS1 protein of minute virus of mice [Text] / Christian Lorson [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 2. - P326-337 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сайт связывания Sp1 и элемент ТАТА достаточны для поддержания полной трансактивации проксимально связанным белком NS1 карликового вируса мышей
Аннотация: Сайт связывания белка Sp1 (I) и ТАТА-блок промотора Р38 карликового вируса мышей (КВМ), встроенные в гетерологичную плазмиду, могут эффективно трансактивироваться белком NS1 (II) КВМ. Это позволило предположить, что II прямо или косвенно действует вместе с I и элементами общего аппарата транскрипции. II, экспрессированный в Escherichia coli, независимо от присутствия нуклеиновых к-т сильно взаимодействует с I in vitro и может ассоциироваться с эндогенным I в транскрипционно активном ядерном экстракте мышиных клеток. II вызывает такую же активацию ТАТА-элемента над его базальным уровнем. II эффективно и специфично взаимодействует с общими факторами транскрипции ТВР и NFIIА ('альфа','бета') in vitro. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. Missouri, Columbia, MO 65212. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Lorson, Christian; Pearson, James; Buger, Lisa; Pintel, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.401

A direct interaction between the survival motor neuron protein and p53 and its relationship to spinal muscular atrophy [Text] / Philip J. Young [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 4. - P2852-2859 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Прямое взаимодействие между белком выживания моторного нейрона и p53 и значение такого взаимодействия при спинальной миатрофии
Аннотация: Показали, что продукт гена SMN1 белок SMN прямо взаимодействует с белком-супрессором опухолей p53. Патогенные миссенс-мутации в SMN ослабляют его аутоассоциацию и связывание с p53; степень ослабления коррелирует с тяжестью заболевания. Неактивная, усеченная форма SMN, образуемая геном SMN2 у больных, не способна связываться с p53. SMN и p53 ко-локализованы в ядерных тельцах Кахаля; p53 перераспределен в ядрышки фибробластов у больных спинальной миатрофией. По-видимому, p53 и SMN функционально взаимодействуют, и апоптозом в моторных нейронах при нарушении их взаимодействия объясняется гибель этих клеток при спинальной миатрофии. США, Dep. Biol., Arizona State Univ., Tempe AZ 85287. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИАТРОФИЯ
БЕЛОК P53
МОТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Young, Philip J.; Day, Patricia M.; Zhou, Jianhua; Androphy, Elliot J.; Morris, Glenn E.; Lorson, Christian L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.07-04М3.300

Identification and characterization of the porcine (Sus scrofa) survival motor neuron (SMN1) gene: An animal model for therapeutic studies [Text] / Monique A. Lorson [et al.] // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 8. - P2268-2278 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена survival motor neuron (SMN1) свиней (Sus scrofa): животная модель для терапевтических исследований
Аннотация: Получены трансгенные свиньи, моделирующие спинальную мышечную атрофию (SMA). Идентифицирован ген SMN1 свиней, обладающий существенной гомологией последовательностей с SMN человека по всему кодирующему региону. Продемонстрированы незначительные изменения в экспрессии РНК SMN во время развития и в различных тканях. Напротив профили экспрессии белка SMN1 существенно различались и согласовались с экспрессией SMN человека. Как и у человека, SMN свиней локализовался диффузно в цитоплазме и в виде точечных структур в ядре. Временная трансфекция SMN1 свиньи в 3813 SMA-фибробласты типа 1 показала, что SMN1 может устранять недостаточность белка SMN и обеспечивать формирование гема в этих клетках. США [M. A. Lorson], Christopher Bond Life Sci. Ctr., Univ. of Missouri, 1201 Rollins Rd., Columbia, MO 65211-7310. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.31.07
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СВИНЬИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ГЕН SMN1
ГОМОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lorson, Monique A.; Spate, Lee D.; Prather, Randall S.; Lorson, Christian L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.23

Induced pluripotent stem cells from a spinal muscular atrophy patient [Text] / Allison D. Ebert [et al.] // Nature. - 2009. - Vol. 457, N 7227. - P277-280 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Получение плюрипотентных стволовых клеток от больных спинальной амиотрофией

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЮРИПАТЕНТНЫЕ СК
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ФИБРОБЛАСТОВ КОЖИ
РАЗВИТИЕ В МОТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
НОВЫЕ МЕТОДЫ ТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Ebert, Allison D.; Yu, Junying; Rose, Ferrill F.; Mattis, Virginia B.; Lorson, Christian L.; Thomson, James A.; Svendsen, Clive N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска