Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lopez, O. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.072

   
    Neuropsychological abnormalities in HIV-infected men seeking primary medical care [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / J. T. Becker [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P29 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Нейрофизиологические нарушения у ВИЧинфицированных больных, впервые обратившихся за медицинской помощью
Аннотация: Описан статус 74 ВИЧ-инфицированных в момент их первого обращения за медицинской помощью. У 50% из числа обратившихся диагностирован СПИД на различных стадиях заболевания. Случаев ВИЧ-индуцированной деменции выявлено не было. В то же время, нейрофизиологические нарушения были зафиксированы практически у всех обследуемых. Авторы затрудняются провести четкую границу между спонтанно возникшими, ВИЧ-индуцированными и индуцированными предшествующей лекарственной терапией нейрофизиологическими нарушениями у ВИЧ-инфицированных больных. США, Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, J.T.; Dew, M.A.; Dorst, S.K.; Banks, G.; Lopez, O.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.076

   
    Methodological considerations in estimating speed of cognitive operations in HIV spectrum disease [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / J. T. Becker [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N12. - P29 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Оценка изменения скорости мыслительных операций при развитии СПИДа
Аннотация: В двух группах ВИЧ-инфицированных больных, разделенных по принципу наличия или отсутствия клинических проявлений СПИДа применяли серию психофизиологических тестов, характеризующих скорость мыслительных процессов. Полученные результаты не позволили сделать достоверный вывод об изменении скорости мыслительных операций по мере развития СПИДа. Авторы объясняют это ограниченным числом испытуемых. США, Univ. of Pittsburgh Med. Center, Pittsburgh.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МЫСЛИТЕЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, J.T.; Dew, M.A.; Banks, G.; Dorst, S.K.; Lopez, O.L.; Caldararo, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.144

    Lopez, O. L.
    Clasificacion del deterioro cognitivo leve en un estudio poblacional [Text] / O. L. Lopez // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 140-144 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Классификация слабых когнитивных нарушений: популяционное исследование
Аннотация: Описана методика диагностики слабых когнитивных нарушений (СКН), апробированная в рамках Cardiovascular Health Study Cognition Study. Проведено неврологическое, нейропсихологическое, нейрорадиологическое и психиатрическое тестирование 3602 пациентов на предмет обнаружения деменции и СКН в 4 группах населения США. Для всей когорты отмечено превалирование СКН. Только в Питсберге были изучены специфические подтипы СКН. СКН-амнестический тип отличается тем, что на фоне нормальных когнитивных функций отмечаются сбои памяти. У пациентов, с СКН с множественными когнитивными потерями отмечали: а) плохие результаты в 2 тестах одного блока когнитивных показателей, исключая память; б) плохие результаты в 1 блоке и 1 тесте др. блока; в) плохие результаты, по крайней мере, в одном тесте в двух разных блоках. Диагноз СКН ставился, когда не находилось других объяснений когнитивных потерь или когда регистрировались системные - неврологические или психиатрические - нарушения, влияющие на познавательные способности. Показано, что до 22% людей 75-летнего возраста и старше имеют СКН. СКН проявляются в двух формах: в сочетании с амнестическим синдромом и с широким спектром когнитивных потерь. США, 3501 Forbes Avenue, Suite 830. Oxford building. Pittsburgh, PA 15213. E-mail:lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 47
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЕТОДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
США

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.124

    Lopez, O. L.
    Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.12-04А1.161

    Lopez, O. L.
    Factores que modifican el curso natural de la enfermedad de Alzheimer [Text] / O. L. Lopez, J. T. Becker // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 149-155 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Факторы, модифицирующие естественное течение болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - скрытое прогрессирующее расстройство нервной системы, типичное для возрастной группы старше 65 лет. Частота ее встречаемости возрастает по мере старения. Для БА характерна потеря памяти, вызванная нейропатол. нарушениями в средней височной доле, к-рые затем охватывают всю кору головного мозга. Остаются невыясненными причины отчетливой локализации нарушений в определенных областях мозга, проявляющихся в виде гетерогенности клинических фенотипов и неоднозначности клинической картины (КК). КК выражена как нейроповеденческий и психиатрический синдромы (психотическая симптоматика, агрессия, депрессия). Терапевтическое воздействие - антипсихотические, седативные средства - дают отрицательный эффект. Паллиативное лечение БА способствует увеличению продолжительности периода, когда больные могут содержаться в домашних условиях. США, Neuropsychology Res. Program. Suite 830, Oxford Building. 3101 Forbes Avenue. Pittsburgh PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 101
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ СИМПТОМЫ
ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ

Доп.точки доступа:
Becker, J.T.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.105

    Lopez, O. L.
    Factores que modifican el curso natural de la enfermedad de Alzheimer [Text] / O. L. Lopez, J. T. Becker // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 149-155 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Факторы, модифицирующие естественное течение болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - скрытое прогрессирующее расстройство нервной системы, типичное для возрастной группы старше 65 лет. Частота ее встречаемости возрастает по мере старения. Для БА характерна потеря памяти, вызванная нейропатол. нарушениями в средней височной доле, к-рые затем охватывают всю кору головного мозга. Остаются невыясненными причины отчетливой локализации нарушений в определенных областях мозга, проявляющихся в виде гетерогенности клинических фенотипов и неоднозначности клинической картины (КК). КК выражена как нейроповеденческий и психиатрический синдромы (психотическая симптоматика, агрессия, депрессия). Терапевтическое воздействие - антипсихотические, седативные средства - дают отрицательный эффект. Паллиативное лечение БА способствует увеличению продолжительности периода, когда больные могут содержаться в домашних условиях. США, Neuropsychology Res. Program. Suite 830, Oxford Building. 3101 Forbes Avenue. Pittsburgh PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 101
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ СИМПТОМЫ
ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ

Доп.точки доступа:
Becker, J.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.208

    Lopez, O. L.
    Factores que modifican el curso natural de la enfermedad de Alzheimer [Text] / O. L. Lopez, J. T. Becker // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 149-155 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Факторы, модифицирующие естественное течение болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - скрытое прогрессирующее расстройство нервной системы, типичное для возрастной группы старше 65 лет. Частота ее встречаемости возрастает по мере старения. Для БА характерна потеря памяти, вызванная нейропатол. нарушениями в средней височной доле, к-рые затем охватывают всю кору головного мозга. Остаются невыясненными причины отчетливой локализации нарушений в определенных областях мозга, проявляющихся в виде гетерогенности клинических фенотипов и неоднозначности клинической картины (КК). КК выражена как нейроповеденческий и психиатрический синдромы (психотическая симптоматика, агрессия, депрессия). Терапевтическое воздействие - антипсихотические, седативные средства - дают отрицательный эффект. Паллиативное лечение БА способствует увеличению продолжительности периода, когда больные могут содержаться в домашних условиях. США, Neuropsychology Res. Program. Suite 830, Oxford Building. 3101 Forbes Avenue. Pittsburgh PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 101
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ СИМПТОМЫ
ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ

Доп.точки доступа:
Becker, J.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.209

    Lopez, O. L.
    Neuropatologia de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve [Text] / O. L. Lopez, S. T. DeKosky // Rev. neurol. - 2003. - Vol. 37, N 2. - С. 155-163 . - ISSN 0210-0010
Перевод заглавия: Нейропатология болезни Альцгеймера и слабые когнитивные расстройства
Аннотация: Нейропатологическими маркерами болезни Альцгеймера (БА) являются сенильные (нейритные) бляшки (СБ), нейрофибриллярные клубки (НФК), потеря синапсов и нервных клеток. Большие нейроны повреждаются в большей степени, чем маленькие. Пациенты с БА могут также иметь неспецифические поражения, такие, как грануловакуолярную дегенерацию, тельца Леви, тельца Хирано. У больных с БА наблюдается значительная потеря холинергических нейронов, особенно тех, к-рые локализованы в базальных ядрах Мейнерта. Снижается активность ацетилхолинтрансферазы (АХТ), что вызывает редукцию холинергического сигнала и торможение когнитивной реакции. Недавние обследования пациентов со слабыми когнитивными расстройствами (группа риска БА) показало наличие у них СБ и НФС в неокортексе и аллокортексе при относительно нормальном содержании АХТ в различных областях головного мозга. Это указывает на то, что на ранних стадиях БА основные структуры холинергической системы сохраняются. Достигнут большой прогресс в понимании клинической и патобиологической манифестации БА. Тем не менее причины специфической уязвимости холинэстеразной системы и механизмы начальных стадий процесса, приводящего к комплексному нейропатологическому поражению при БА, не известны. США, Univ. Pittsburgh Sch. Medicine. 3501 Forbes Ave. Suite 830. Pittsburgh, PA 15213. E-mail: lopezol@msx.upmc.edu. Библ. 142
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СЛАБЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
DeKosky, S.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.05-04А1.91

   
    Replication study of genome-wide associated SNPs with late-onset Alzheimer's disease [Text] / L. C. Burns [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2011. - Vol. 156, N 4. - P507-512 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Повторное полногеномное изучение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), ассоциированных с болезнью Альцгеймера с поздним началом
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ФОРМА С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
АССОЦИАЦИЯ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ПОЛНОГЕНОМНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ

Доп.точки доступа:
Burns, L.C.; Minster, R.L.; Demirci, F.Y.; Barmada, M.M.; Ganguli, M.; Lopez, O.L.; DeKosky, S.T.; Kamboh, M.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.61

   
    Replication study of genome-wide associated SNPs with late-onset Alzheimer's disease [Text] / L. C. Burns [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2011. - Vol. 156, N 4. - P507-512 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Повторное полногеномное изучение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), ассоциированных с болезнью Альцгеймера с поздним началом
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ФОРМА С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
АССОЦИАЦИЯ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ПОЛНОГЕНОМНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ

Доп.точки доступа:
Burns, L.C.; Minster, R.L.; Demirci, F.Y.; Barmada, M.M.; Ganguli, M.; Lopez, O.L.; DeKosky, S.T.; Kamboh, M.I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.12-04М3.130

   
    Phenotypic variability in three families with valosin-containing protein mutation [Text] / S. Spina [et al.] // Eur. J. Neurol. - 2013. - Vol. 20, N 2. - P251-258 . - ISSN 1351-5101
Перевод заглавия: Фенотипическая вариабельность у трех семей с мутацией белка, содержащего валозин
Аннотация: Описан случай миопатии с инклюзионными тельцами при болезни Педжета и лобно-височной деменцией у членов трех семей с мутацией R191Q белка, содержащего валозин. У членов двух семей идентифицированы новые мутации Т262А и R159C соотв. Описана клиническая картина выявленной патологии. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА
МИОПАТИЯ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
БЕЛКИ
ВАЛОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spina, S.; Van, Laar A.D.; Murrell, J.R.; Hamilton, R.L.; Kofler, J.L.; Epperson, F.; Farlow, M.R.; Lopez, O.L.; Quinlan, J.; Dekosky, S.T.; Ghetti, B.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.185

    Grossi, D.
    Mamillary bodies in Alzheimer's disease [Text] / D. Grossi, O. L. Lopez, A. J. Martinez // Acta neurol. Scand. - 1989. - Vol. 80, N 1. - P41-45 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Мамиллярные тельца при болезни Альцгеймера
Аннотация: Подсчитывали кол-во сенильных бляшек (СБ) и нейрофибриллярных клубков (НФК) в мамиллярных тельцах и заднемедиальном ядре таламуса аутопсийного головного мозга лиц, страдавших болезнью Альцгеймера (БА). Кол-во СБ и НФК определяли в поле зрения при увеличении х200. При БА без сопуствующих заболеваний ЦНС СБ и НФК обнаружены в 95% набл. При сочетании БА с др. заболеваниями (энцефалопатия Корсакова-Вернике, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофич. склероз) отмечено значительно меньшее кол-во СБ и НФК. Предполагается различный патогенез "чистых" форм БА и БА с сопутствующими заболеваниями ЦНС. США, [O. L. Lopez] Alzheimer Dis. Res. Center Univ. of Pittsburgh Suite 400, Iroquois Building 3600 Forbes Avenue Pittsburgh, PA 15213. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МАМИЛЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
НЕЙРИТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫЕ КЛУБКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, O.L.; Martinez, A.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.140

   
    Stuttering after HIV infection [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci. HIV Infec.: Basic and Clin. Front.", Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / O. L. Lopez [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P17-18 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Развитие заикания как результат инфицирования ВИЧ
Аннотация: Исследовано 5 набл. развития заикания в рез-те инфицирования ВИЧ. Все б-ные получали азидотимидин (AZT). У всех б-ных отмечены нарушения неврологич. (у 5 чел. обнаружена невропатия, у 2 - герпес зостер, у 1 - миопатия, у 1 - миоклония) и нейропсихол. (замедление времени ответа, снижение двигательных р-ций) статуса. Повторное исследование через 6 мес. показало прогредиентное течение заболевания в данной группе б-ных с диффузным вовлечением ЦНС (тремор, затруднения при самостоятельном передвижении, расстройства внимания и памяти), что по сравнению с контрольной группой ВИЧинфицированных, показывает более прогрессирующее течение СПИДа. США, Dept. of Neurology, Psychiatry, and Preventive Medicine and Communicative Disorbers, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЗАИКАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, O.L.; Becker, J.T.; Dew, M.A.; Banks, G.; Dorst, S.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)