Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Loessner, M. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.03-04Б3.46

   

    The application of phage lysin technology with ATP bioluminescence for specific detection of bacterial pathogens [Text] : abstr. ATP96: Int. Symp. Ind. Appl. Bioluminescence, Old Windsor, 25-26 June, 1996 / M. J. Loessner [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P328 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Специфическое определение патогенных бактерий с использованием фагового лизина и биолюминесцентного анализа АТФ
Аннотация: Разработана методика специфического определения патогенных бактерий в сложных матрицах, основанная на лизисе бактериальных клеток ферментами бактериофагов - лизинами и определении освобождающейся при этом бактериальной АТФ с помощью коммерчески доступных систем биолюминесцентного анализа. Представлены данные по выделению и очистке лизинов из Campylobacter и Listera, к-рые были затем успешно использованы для определения этих бактерий в смешанных культурах. Германия, Inst. Mikrobiol., Forschungszentrum fur Milch und Lebensmittel, Weihenstephen, Techn. Univ. Munchen, Vottinger Str. 45, D-85350 Freising. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИЗИН

ФАГОВЫЙ ЛИЗИН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Loessner, M.J.; Chapman, C.; Diez, Aguirre J.J.; Mole, R.J.; Dhir, V.K.; Rees, C.E.D.; Scherer, S.; Denyer, S.P.; Stewart, G.S.A.B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.128

   

    The application of phage lysin technology with ATP bioluminescence for specific detection of bacterial pathogens [Text] : abstr. ATP96: Int. Symp. Ind. Appl. Bioluminescence, Old Windsor, 25-26 June, 1996 / M. J. Loessner [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P328 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Специфическое определение патогенных бактерий с использованием фагового лизина и биолюминесцентного анализа АТФ
Аннотация: Разработана методика специфического определения патогенных бактерий в сложных матрицах, основанная на лизисе бактериальных клеток ферментами бактериофагов - лизинами и определении освобождающейся при этом бактериальной АТФ с помощью коммерчески доступных систем биолюминесцентного анализа. Представлены данные по выделению и очистке лизинов из Campylobacter и Listera, к-рые были затем успешно использованы для определения этих бактерий в смешанных культурах. Германия, Inst. Mikrobiol., Forschungszentrum fur Milch und Lebensmittel, Weihenstephen, Techn. Univ. Munchen, Vottinger Str. 45, D-85350 Freising. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИЗИН

ФАГОВЫЙ ЛИЗИН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Loessner, M.J.; Chapman, C.; Diez, Aguirre J.J.; Mole, R.J.; Dhir, V.K.; Rees, C.E.D.; Scherer, S.; Denyer, S.P.; Stewart, G.S.A.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 99.06-04Б4.19

   

    The application of phage lysin technology with ATP bioluminescence for specific detection of bacterial pathogens [Text] : abstr. ATP96: Int. Symp. Ind. Appl. Bioluminescence, Old Windsor, 25-26 June, 1996 / M. J. Loessner [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P328 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Специфическое определение патогенных бактерий с использованием фагового лизина и биолюминесцентного анализа АТФ
Аннотация: Разработана методика специфического определения патогенных бактерий в сложных матрицах, основанная на лизисе бактериальных клеток ферментами бактериофагов - лизинами и определении освобождающейся при этом бактериальной АТФ с помощью коммерчески доступных систем биолюминесцентного анализа. Представлены данные по выделению и очистке лизинов из Campylobacter и Listera, к-рые были затем успешно использованы для определения этих бактерий в смешанных культурах. Германия, Inst. Mikrobiol., Forschungszentrum fur Milch und Lebensmittel, Weihenstephen, Techn. Univ. Munchen, Vottinger Str. 45, D-85350 Freising. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИЗИН

ФАГОВЫЙ ЛИЗИН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Loessner, M.J.; Chapman, C.; Diez, Aguirre J.J.; Mole, R.J.; Dhir, V.K.; Rees, C.E.D.; Scherer, S.; Denyer, S.P.; Stewart, G.S.A.B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.119

   

    Bactofection of mammalian cells by Listeria monocytogenes: Imrovement and mechanism of DNA delivery [Text] / S. Pilgrim [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 24. - P2036-2045 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: "Бактофекция" клеток млекопитающих с помощью Listeria monocytogenes: усовершенствование и механизм доставки ДНК
Аннотация: Опосредуемый бактериями перенос плазмидной ДНК в клетки млекопитающих ("бактофекция") - новый подход к экспрессии гетерологичных генов белков (антигенов, токсинов или ферментов) в клетках различных типов, включая фагоциты. Ранее описана система доставки ДНК посредством Listeria monocytogenes, предусматривающая высвобождение плазмидной ДНК в цитозоль клеток млекопитающих при частичном саморазрушении бактерии-носителя. В новой работе представлена подобная система бактофекции с использованием лизина фага, более эффективная, биобезопасная с повышенной стабильностью плазмиды (второе поколение). Высвобождение ДНК в цитозоль инфицированной клетки происходит при спонтанном лизисе бактериальных клеток, усиленном путем одновременного высвобождения лизина фага, синтезируемого внутриклеточными бактериями. Кодируемый на плазмиде фаговый лизин при синтезе лизирует клетку хозяина и затем все другие бактериальные клетки в цитозоле. Штампы бактерий, способные к распространению от клетки к клетке, более эффективны при бактофекции. Германия, Theodor-Boveri-Inst. der Univ. Wurzburg, Lehrstuhl fur Microbiol., Am Hubland, Wurzburg. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДНК-ВАКЦИНЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

НОВЫЕ МЕТОДЫ

БАКТОФЕКЦИЯ

ОПОСРЕДУЕМЫЙ БАКТЕРИЯМИ ПЕРЕНОС ДНК

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

ГЕНЫ ЛИЗИНА ФАГА

ЛИЗИС БАКТЕРИЙ В ЦИТОЗОЛЕ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ


Доп.точки доступа:
Pilgrim, S.; Stritzker, J.; Schoen, C.; Kolb-Maurer, A.; Geginat, G.; Loessner, M.J.; Gentschev, I.; Goebel, W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.62

    Loessner, M. J.

    Phagentypisierung von Listerien als Instrument zur Anlagensanierung [Text] / M. J. Loessner, M. Busse // Dtsch. Michwirt. - 1990. - Vol. 41, N 33. - S1115-1118 . - ISSN 0012-0480
Перевод заглавия: Фаготипирование листерий как инструмент для санирования установок
Аннотация: Предлагается система фаготипирования листерий, к-рая м. б. использована в лаб. небольших фабрик по переработке продуктов питания. При использовании 57 референс-штаммов, а также 800 шт. листерий, выделенных из продуктов питания, показана возможность идентификации всех пяти видов и 16 сероваров листерий. Приведены примеры типирования листерий на предприятиях пищевой промышленности ФРГ. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: LISTERIA (BACT.)
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБОРУДОВАНИЕ

КОНТАМИНАЦИЯ

ФРГ


Доп.точки доступа:
Busse, M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.087

    Loessner, M. J.

    Differentiation of Zisteria bacteriophages by isoelectric focussing and SDS-PAGE of phage structural proteins [Text] / M. J. Loessner, S. Scherer // Listeria 1992: 11th Symp. Probl. Listeriosis, Copenhagen, 11-14 May, 1992: ISOPOL XI. - Копенгаген, 1992. - S. 1. - P141-142
Перевод заглавия: Дифференция бактериофагов Zisteria по изоэлектрической фокусировке и SDS-PAGE фаговых структурных белков
Аннотация: Исследовали белки 1 вирулентного и 12 умеренных листериозных фагов. Для анализа использовали тонкослойную изоэлектрическую фокусировку в иммобилизованных pH-градиентах и ЭФ в ДДС Na-ПААГ. Отмечены различия между отдельными фагами, связанные с крупными структурными белками капсида и отростка. Полагают, что использованные методы могут применяться при идентификации и таксономии фагов. ФРГ, Inst. of Bacteriol., South German Dairy Res. Center, Techn. Univ of Munich at Weihenstephan, D-8050 Freising. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
LISTERIA

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

ДИФФЕРЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Scherer, S.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.10-04Б4.132

    Zink, R.

    Investigations of the electrophoretic pattern and ultrastructure of bacteriocius (monocius) of Listeria spp [Text] / R. Zink, M. J. Loessner, S. Scherer // Listeria 1992. - S. l., Б.г. - P143-144
Перевод заглавия: Исследование электрофоретических типов и ультраструктуры бактериоцинов (моноцинов) Listeria spp
Аннотация: Выделенные из шт. различных сероваров трех видов Listeria spp. бактериоцины (моноцины или листериоцины) характеризовались широким литическим спектром. Литическая активность не ограничивалась видом, из шт. к-рого они были выделены. На электрофореграммах бактериоцинов обычно определяются 2-3 полосы белка. М. м. белков бактериоцинов в среднем равна 30-31 кД, хотя может варьировать от 20 кД до 45 кД. Изоэлектрическая точка большинства бактериоцинов лежит в интервале 4,9- 5,1, но встречаются бактериоцины, изоэлектрические точки белков к-рых равны 4,6, 5,0 и 6,7. Обсуждается возможность использования моноцинов для типирования шт. Listeria spp. Библ. 6. Германия, Technical Univ. of Munich at Weihenstephan, Freising.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA SPP (BACT.)
БАКТЕРИОЦИНЫ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ТИПИРОВАНИЕ ЛИСТЕРИН


Доп.точки доступа:
Loessner, M.J.; Scherer, S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)