СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Liu, Yuechueng$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.357

Liu, Yuechueng.
Intracellular sorting of neuromodulin (GAP-43) mutants modified in the membrane targeting domain [Text] / Yuechueng Liu, Daniel A. Fisher, Daniel R. Storm // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P5807-5817 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Внутриклеточная сортировка мутантных молекул нейромодулина (GAP-43), модифицированных по домену направленного поступления в мембрану
Аннотация: Связывающий кальмодулин специфический для нейронов нейромодулин GAP-43 поступает по аксону в конусы роста по механизму быстрого транспорта; с мембранами он связан вследствие пальмитоилирования по Cys3 и Cys4. Для адресации GAP-43 в мембрану и в аппарат Гольджи, а также для нейритного транспорта достаточно N-конца GAP-43. В окончаниях нейритов накапливается белок, образованный слиянием 20-звенного N-конца GAP-43 и 'бета'-галактозидазы. Мутации по пальмитоилируемому домену, отменяющие ацилирование GAP-43, ослабляют его поступление в аппарат Гольджи. Мутации слитого белка, нарушающие его поступление в аппарат Гольджи, препятствуют также его накоплению в окончаниях нейритов. США [D. R. S.], Dep. Pharmacol., Univ. Washington, Seattle WA 98195. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТОПОЛОГИЯ БЕЛКОВ
НЕЙРОМОДУЛИН (GAP-43)
ПАЛЬМИТОИЛИРОВАНИЕ
АКСОНЫ
НЕЙРИТЫ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, Daniel A.; Storm, Daniel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.369

Stimulation of neurite outgrowth in PC12 cells by EGF and KCi depolarization: A Ca{2+}-independent phenomenon [Text] / Melanie D. Mark [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 3. - P701-710 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Стимуляция роста нейритов в клетках PC12 фактором роста эпидермиса и KCl-деполяризацией. Ca{2+}-независимый феномен
Аннотация: Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) и фактор роста нервов стимулируют активность MAP-киназы в клетках феохромоцитомы PC12, но только фактор роста нервов стимулирует рост нейритов в клетках. При комбинированном воздействии на клетки PC12 ФРЭ и высокой конц-ии KCl наблюдается индукция роста нейритов и это не сопровождается увеличением в цитозольной конц-ии Ca{2+} или дополнительной, по сравнению с действием одного только ФРЭ, активацией MAP-киназы. При комбинированном воздействии ФРЭ и K{+}-деполяризации отмечается синергистская стимуляция накопления цАМФ. США [D. R. S.], Dep. Pharmakol., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: НЕЙРИТЫ
КЛЕТКИ PC12
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КОНЦЕНТРАЦИЯ KCL
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
АКТИВНОСТЬ MAP-КИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Mark, Melanie D.; Liu, Yuechueng; Wong, Scott T.; Hinds, Thomas R.; Storm, Daniel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.631

Xia, Zongping.
Reliable and global measurement of fluorescence resonance energy transfer using fluorescence microscopes [Text] / Zongping Xia, Yuechueng Liu // Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 4. - P2395-2402 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Достоверное и глобальное измерение флуоресцентно-резонансного переноса энергии посредством флуоресцентной микроскопии
Аннотация: Представлен модифицированный метод измерения флуоресцентно-резонансного переноса энергии (ФРПЭ) между цианфлуоресцирующим белком и флуоресцирующим желтым белком, связанными пептидами с 15, 24 или 37 аминокислотными остатками. Конструкции трансфектировали в клетки COS-7 и изучали спектрофлуориметрически, лазерной сканирующей конфокальной микроскопией и инвертированной флуоресцентной микроскопией. Сравнены три метода количественной оценки ФРПЭ на основе флуоресцентной микроскопии. Путем нормализации относительно уровней экспрессии слитых белков на основе флуоресцирующего зеленым белка получены значения ФРПЭ, сопоставимые с уровнями экспрессии белка в различных клетках. Глобальный анализ целой клетки позволил провести измерение ФРПЭ с высоким пространственным разрешением. С помощью подобной процедуры исследовано взаимодействие синтаксина синаптических белков с синаптосомально ассоциированным белком 25 кДа в клетках РС12, показавшее строгий ФРПЭ в плазматических мембранах. Результаты демонстрируют эффективность модифицированного метода измерения ФРПЭ в системе живой клетки. США, Dep. Pathol., Univ. Oklahoma Health Sci. Centr., Oklahoma City, Oklahoma 73190. Библ. 33

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЦИАНФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ЖЕЛТЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
COS-7

Доп.точки доступа:
Liu, Yuechueng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.191

Localization and function of soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein-25 and vesicle-associated membrane protein-2 in functioning gastric parietal cells [Text] / Serhan Karvar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - P50030-50035 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Локализация и функция SNAP-25, белка-2 прикрепления чувствительного к N-малеимиду фактора и ассоциированного с везикулами мембранного белка VAMP-2 в функционирующих париетальных клетках желудка

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК SNAP-25
БЕЛОК VAMP-2

Доп.точки доступа:
Karvar, Serhan; Yao, Xuebiao; Crothers, James M.; Liu, Yuechueng; Forte, John G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.185

Liu, Yuechueng.
Isolation and characterization of a 58-kDa membrane- and microfilament-associated protein from ascites tumor cell microvilli [Text] / Yuechueng Liu, Kermit L. Carraway, Coralie A.Carothers Carraway // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P1208-1214 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика белка 58 кД, ассоциированного с мембраной и микрофиламентами, из микроворсинок клеток асцитной опухоли
Аннотация: Из Кл асцитной опухоли 13762 с неподвижными поверхностными рецепторами выделен белок с М. м. 58 кД (I), содержащийся в микроворсинках и актин-содержащих трансмембранных комплексах. I экстрагировался из ЭДТА/ЭГТАобработанных микрофиламентов (МФ) микроворсинок 1 М NaCl. Цикл полимеризации-деполимеризации МФ с последующим растворением в 1 М NaCl и хр-фией на гидроксилапатите-сефадексе G-150 оебспечивал очистку I с гомогенностью выше 95%. I связывался с F-актином, ингибировал полимеризацию пиренил-актина. I также связывал фосфатидилсерин-, фосфатидилинозит- и фосфатидилхолин-содержащие пузырьки. Анализ в иммуноблоттинге микроворсинок, их мембран и комплекса МФ после эндо- и экзогенного протеолиза выявил специфич. связывающиеся с мембраной и МФ фрагменты I с М. м. 28-30 кД. Предполагается, что I стабилизирует комплекс мембрана-МФ. США, Dep. Biochemistry, Univ. Miami School of Medicine, Miami, FL 33101. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АСЦИТ 13762
БЕЛКИ
МЕМБРАНЫ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Carraway, Kermit L.; Carraway, Coralie A.Carothers

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.285

Liu, Yuechueng.
Dephosphorylation of neuromodulin by calcineurin [Text] / Yuechueng Liu, Daniel R. Storm // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 22. - P12 800-12 804 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дефосфорилирование нейромодулина кальцинейрином
Аннотация: Нейромодулин (НМ; р57, GAP-43, F1, В-50) является основным кальмодулин (СаМ)-связывающим белком нервной ткани и обнаружен в мембранах головного и спинного мозга, а также сетчатки. Фосфорилирование НМ протеинкиназой (ПК) С вызывает значительное уменьшение сродства НМ к СаМ. Предполагают, что НМ связывает и концентрирует СаМ в специфич. участках нейронов; активация ПК С может вызывать высвобождение СаМ в высокой конц-ии вблизи белков-мишеней. В головном мозге (ГМ) быка исследовали фосфопротеинфосфатазную активность (Ак), к-рая в кач-ве субстрата может использовать фосфорилированный НМ. Фосфатазную Ак частично очистили на ДЭАЭ-сефацеле и сефакриле S-200. НМ фосфатаза разделялась на 2 пика при хроматографии на Affi-Gel голубом. Одна из этих фосфатаз (60% Ак), идентифицирована как кальцинейрин (КН) по 8-10-кратной активации Са{2}+ и СаМ, а также ингибированию 200 мкМ хлорпромазином. КН, выделенный из ГМ быка хроматографией на ДЭАЭ- и СаМ-сефарозе, дефосфорилировал фосфоНМ в присутствии микромолярных конц-ий Са{2}+ и СаМ (К[м]=2,6 мкМ, V[м][а][к][с] =70 нмоль Ф[н]/мг/ /мин). Дефосфорилирование легкой цепи миозина характеризовалось К[м]=4 мкМ и V[м][а][к][с] =55 нмоль Ф[н]/мг/мин. Дефосфорилирование НМ в 50 раз стимулировалось СаМ (ЕС[5][0]=0,5 мкМ) в присутствии микромолярных конц-ий Ca{2}+. Считают, что фосфоНМ м. б. физиологически значимым субстратом для КН и что КН и ПК С могут регулировать содержание свободного СаМ в нейронах. США, Univ. of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98195. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОМОДУЛИН
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИНЕЙРИН
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
СЕТЧАТКА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Storm, Daniel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.85

Carraway, Coralie A. C.
An unstimulated protein kinase and a 58KDa substrate at the membranemicrofilament interface of ascites tumor cell microvilli [Text] / Coralie A. C. Carraway, Shin-Hun Juang, Yuechueng Liu // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14А. - P235 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нестимулированная протеинкиназа и субстрат А 58 кД в местах взаимодействия мембран с микрофиламентами клеточных ворсинок асцитной опухоли
Аннотация: Выделяли микроворсинки из Кл асцитной опухоли молочной железы крыс. Такие Кл являются хорошей моделью для изучения белков, связанных с микрофиламентами и ферментов. Микроворсинки содержали большое кол-во нестимулированной киназной активности, фосфорилировали несколько белков, ассоциированных с микрофиламентами, включая основной белок с М. м. 58 кД. Этот белок является основным компонентом мембраны микроворсинок. Фосфорилирование белка 58 кД регистрировали в контрольных микроворсинках с помощью мечения {3}{2}P. Проведенные анализы показывают, что нестимулированная протеинкиназная активность и белок 58 кД колокализованы в местах взаимодействия мембраны с микрофиламентами. США, Univ. Miami Sch. of Medicine, Miami, FL 33101.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
НЕСТИМУЛИРОВАННАЯ
БЕЛОК 58 КД
ВОРСИНКИ
АСЦИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Juang, Shin-Hun; Liu, Yuechueng

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска