Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Li, Chaoying$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.120

    Li, Chaoying.
    Alcohol action on a neuronal membrane receptor: Evidence for a direct interaction with the receptor protein [Text] / Chaoying Li, Robert W. Peoples, Forrest F. Weight // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8200-8204 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Действие спирта на мембранные рецепторы нейронов: доказательство непосредственного взаимодействия с рецепторными белками
Аннотация: Хотя представление о том, что действие алкоголя связано с его влиянием на нейроны ЦНС очень популярно, нет доказательств тому, что алкоголь непосредственно взаимодействует с мембранными белками нервных клеток. В работе показали, что различные спирты обладают разной ингибирующей способностью в отношении рецепторов, связанных с проникновением в клетки ATP. По степени способности к ингибированию, которая коррелирует с растворимостью липидов, исследованные спирты располагаются следующим образом: 1-пропанол=трифторэтанолэтанолметанол. Некоторые спирты, независимо от растворимости в них липидов, не оказывают влияния на рецепторы ATP в нервных клетках. К ним относятся: 1-бутанол, 1-пентанол, трихлорэтанол и дихлорэтанол. Полученные результаты показали, что спирты подавляют рецепторы нейромедиаторов, взаимодействуя с малым гидрофобным карманом в рецепторном белке. США, Lab. Mol. a. Cell. Neurobiol. Natl. Inst. Alcohol Abuse a. Alcoholism, Natl. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР НЕЙРОНОВ
МЕМБРАННЫЙ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Peoples, Robert W.; Weight, Forrest F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.29

    Li, Chaoying.
    Alcohol action on a neuronal membrane receptor: Evidence for a direct interaction with the receptor protein [Text] / Chaoying Li, Robert W. Peoples, Forrest F. Weight // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8200-8204 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Действие спирта на мембранные рецепторы нейронов: доказательство непосредственного взаимодействия с рецепторными белками
Аннотация: Хотя представление о том, что действие алкоголя связано с его влиянием на нейроны ЦНС очень популярно, нет доказательств тому, что алкоголь непосредственно взаимодействует с мембранными белками нервных клеток. В работе показали, что различные спирты обладают разной ингибирующей способностью в отношении рецепторов, связанных с проникновением в клетки ATP. По степени способности к ингибированию, которая коррелирует с растворимостью липидов, исследованные спирты располагаются следующим образом: 1-пропанол=трифторэтанолэтанолметанол. Некоторые спирты, независимо от растворимости в них липидов, не оказывают влияния на рецепторы ATP в нервных клетках. К ним относятся: 1-бутанол, 1-пентанол, трихлорэтанол и дихлорэтанол. Полученные результаты показали, что спирты подавляют рецепторы нейромедиаторов, взаимодействуя с малым гидрофобным карманом в рецепторном белке. США, Lab. Mol. a. Cell. Neurobiol. Natl. Inst. Alcohol Abuse a. Alcoholism, Natl. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР НЕЙРОНОВ
МЕМБРАННЫЙ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Peoples, Robert W.; Weight, Forrest F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.234

    Li, Chaoying.
    Alcohol action on a neuronal membrane receptor: Evidence for a direct interaction with the receptor protein [Text] / Chaoying Li, Robert W. Peoples, Forrest F. Weight // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8200-8204 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Действие спирта на мембранные рецепторы нейронов: доказательство непосредственного взаимодействия с рецепторными белками
Аннотация: Хотя представление о том, что действие алкоголя связано с его влиянием на нейроны ЦНС очень популярно, нет доказательств тому, что алкоголь непосредственно взаимодействует с мембранными белками нервных клеток. В работе показали, что различные спирты обладают разной ингибирующей способностью в отношении рецепторов, связанных с проникновением в клетки ATP. По степени способности к ингибированию, которая коррелирует с растворимостью липидов, исследованные спирты располагаются следующим образом: 1-пропанол=трифторэтанолэтанолметанол. Некоторые спирты, независимо от растворимости в них липидов, не оказывают влияния на рецепторы ATP в нервных клетках. К ним относятся: 1-бутанол, 1-пентанол, трихлорэтанол и дихлорэтанол. Полученные результаты показали, что спирты подавляют рецепторы нейромедиаторов, взаимодействуя с малым гидрофобным карманом в рецепторном белке. США, Lab. Mol. a. Cell. Neurobiol. Natl. Inst. Alcohol Abuse a. Alcoholism, Natl. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР НЕЙРОНОВ
МЕМБРАННЫЙ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Peoples, Robert W.; Weight, Forrest F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.35

    Wright, Jerry M.
    Zn{2+} potentiates steady-state ATP activated currents in rat nodose ganglion neurons by increasing the burst duration of a 35 pS channel [Text] / Jerry M. Wright, Chaoying Li // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 3. - P177-180 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Цинк потенцирует постоянную составляющую токов, активируемых АТФ в нейронах узловатого ганглия, путем повышения длительности пачек каналов с проводимостью 35 пСм
Аннотация: На свежеизолированных нейронах узловатого ганглия крысы с помощью пэтч-кламп-метода в варианте "целая клетка" регистрировали токи, активируемые АТФ. 10 мкМ Zn{2+} потенцировали постоянную составляющую токов, активируемых 0,5 мкМ АТФ на 18%, а активируемых 2 мкМ АТФ на 120%. Флуктуационный анализ суммарных токов позволил предположить, что в основе этого повышения лежит увеличение длительности пачек. При регистрации активности одиночных каналов было обнаружено, что Zn{2+} не влияет на проводимость одиночных каналов, но повышает среднюю длительность пачек открываний каналов с проводимостью 35 пСм. Эти наблюдения указывают на то, что Zn{2+} потенцирует постоянную составляющую ответов на внеклеточный АТФ путем повышения длительности пачек открываний каналов. США, Lab. of Mol. and Cellular Neurobiol., National Inst. of Alcohol Abuse and Alhocolism, Bethesda, MD 20892. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АТФ-АКТИВИРУЕМЫЕ ТОКИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПАЧЕЧНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
УЗЛОВАТЫЕ ГАНГЛИИ
ЦИНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Chaoying

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.07-04В4.165

   
    Вымывание азота с рисовых полей [Text] / Jiayu Wang [et al.] // Turang xuebao = Acta pedol. sin. - 1996. - Vol. 33, N 1. - С. 28-36 . - ISSN 0564-3929
Аннотация: На основании лизиметрических опытов с выращиванием 2 урожаев риса в 1991-1994 гг. был сделан вывод, что в грунтовые воды вымывается преимущественно N-NO[3], к-рый их загрязняет. При внесении за год N[M]300 и перколяции 540 мм вымывалось 27 кг/га N минерального, в т. ч. 23 кг/га N-NO[3]. Более значительное кол-во N может вымываться в грунтовые воды при внесении в качестве удобрений NH[4]HCO[3], что может быть связано с различиями в трансформации в почве между N[M] и NH[4]HCO[3]. Учитывая, что пиковые конц-ии N-NO[3] достигают 9-11 мг/л в грунтовых водах (при предельно допустимом содержании в питьевой воде 10 мг/л), рекомендовано ограничиться внесением N150. КНР, Inst. of Soil and Fertilizer, Hangzhou. Библ. 9
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.31.35
Рубрики: РИС
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
ВЫМЫВАНИЕ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Wang, Jiayu; Wang, Shengjia; Chen, Yi; Zheng, Jici; Li, Chaoying; Ji, Xiaojiang

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.08-04Т5.112

    Peoples, Robert W.
    Lipid vs protein theories of alcohol action in the nervous system [Text] / Robert W. Peoples, Chaoying Li, Forrest F. Weight // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 36. - P185-201 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Сравнение липидной и белковой теорий действия алкоголя в нервной системе
Аннотация: Обзор. В соответствии с липидной теорией алкоголь (I) воздействует на ЦНС путем модификации липидных структур биомембран. В соответствии с белковой теорией действия I его мишенью являются нейрональные белки. Рассмотрены современные представления о роли взаимодействия I с рецептор-управляемыми ионными каналами в его физиологических эффектах. Участки структуры каналов, с к-рыми взаимодействует I, до сих пор не идентифицированы. США, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, Bethesda, MD 20892-8205. Библ. 112
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Li, Chaoying; Weight, Forrest F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.25

    Li, Chaoying.
    Inhibition of ATP-activated current by zinc in dorsal root ganglion neurones of bullfrog [Text] / Chaoying Li, Robert W. Peoples, Forrest F. Weight // J. Physiol. - 1997. - Vol. 505, N 3. - P641-653 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Торможение цинком активируемого АТФ тока в нейронах ганглиев дореальных корешков у лягушки-быка
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АТФ
ЦИНК
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Peoples, Robert W.; Weight, Forrest F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.10-04М1.33

   
    Expression of ERK signaling inhibitors Dusp6, Dusp7, and Dusp9 during mouse ear development [Text] / Lisa D. Urness [et al.] // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 1. - P163-169 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия ингибиторов передачи ERK-сигналов Dusp6, Dusp7 и Dusp9 во время развития уха у мышей
Аннотация: Киназы ERKs являются эффекторами, которые трансдуцируют FGF-сигнал в ядро и другие клеточные компартменты. Ослабление активности ERK за счет дефосфорилирования необходимо, чтобы модулировать величину и продолжительность сигнала FGF. Инактивация фосфатазы DUSP6 вызывает частичную постнатальную летальность, потерю слуха и скелетные аномалии. Определяли домены экспрессии Dusp6, Dusp7 и Dusp9 в эмбриональном ухе мышей. Установлено, что каждый из генов экспрессируется в виде частично перекрывающегося паттерна, соответствующего областям активной передачи сигналов FGF. Это указывает на комбинированное участие указанных генов в негативной регуляции пути во время развития уха. США [S. L. Mansour], Univ. of Utah, 15 N 2030 E RM 2100, Salt Lake City, UT 84112-5330. Библ. 50
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН DUSP7
ГЕН DUSP6
ГЕН DUSP9
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
УШИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urness, Lisa D.; Li, Chaoying; Wang, Xiaofen; Mansour, Suzanne L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.165

   
    Pathologically activated neuroprotection via uncompetitive blockade of N-methyl-D-aspartate receptors with fast off-rate by novel multifunctional dimer bis(propyl)-cognitin [Text] / Jialie Luo [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 26. - P19947-19958 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Патологически активируемая нейропротекция путем неконкурентной блокады рецепторов N-метил-D-аспартата быстрым выключением новым полифункциональным димером бис(пропил)-когнитина
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что воздействие бис(пропил)-когнитина(I) зависимым от конц-ии образом ингибировало активируемые NMDA (30 мкМ) мембранные токи культивируемых нейронов гиппокампа крыс Sprague-Dawley c IC[50] = 0,52 мкМ. При изменении поддерживающего потенциала с -70 до +50 мV ингибиторный эффект I был более значительным. Отмечено конкурентное взаимодействие I и [{3}H]MK-801 с K[i] = 0,27 мкМ. Преинкубация культивируемых нейронов в течение 2 час. в присутствии I в конц-ии 0,1-30 мкМ предотвращала их гибель, вызываемую глутаматом, с EC[50] = 1,33 мкМ в среднем. Введение крысам I в дозе 0,19 или 0,65 мкмоль/кг в/б через 15 мин. после прекращения кровотока в средней артерии мозга продолжительностью 2 часа вызывало через 24 часа снижение индекса неврологических нарушений с 2,2 до 1,6 и 0,5 и уменьшало объем инфаркта мозга с 34,92% до 29,43% и 11,24; в среднем соотв. КНР, Hong Kong Polytechnic Univ., Hong Kong. Ил.8. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
БИСПРОПИЛ-КОГНИТИН
ИШЕМИЯ
ИНФАРКТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Jialie; Li, Wenming; Zhao, Yuming; Fu, Hongjun; Ma, Dik-Lung; Tang, Jing; Li, Chaoying; Peoples, Robert W.; Li, Fushun; Wang, Qinwen; Huang, Pingbo; Xia, Jun; Pang, Yuanping

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.189

   
    Neurotransmitter-gated ion channels as molecular sites of psychoactive drog action [Text] / Forrest F. Weight [et al.] // Proc. Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Orlando, Fla, Oct. 31-Nov. 3, 1991. - New-York (N. Y.), 1991. - Vol. 13. - P1536-1537 . - ISBN 0-7803-0216-8
Перевод заглавия: Управляемые нейромедиаторами ионные каналы как молекулярные объекты действия психоактивных препаратов
Аннотация: Обобщены собств. данные, касающиеся взаимодействия психоактивных соединений с ионными каналами, управляемыми нейромедиаторами. Показано, что спирт этиловый (I) в конц-ии 5-50 мМ ингибирует токи, активируемые NMDA. Величина IC[5][0] ингибиторного эффекта I составила 30 мМ. Ингибиторный эффект I не зависел от конц-ии NMDA и глицина, а также от присутствия Mg{2}{+}. В конц-ии 50 мМ I оказывал незначит. эффект на токи каналов каинатного и квисквалатного рецептора. Повышение конц-ии I до 200 мМ приводило к ингибированию токов в каналах этих рецепторов. На культивируемых нейронах коры и гиппокампа мыши обнаружено, что I потенцировал токи ГАМК-рецепторов. Считают, что этот феномен объясняет анксиолитич. эффект I. Обнаружено, что I потенцирует также токи в каналах, сопряженных с СТ[3]-рецепторами. Полагают, что некоторые рецепторуправляемые канала являются мишенями психоактивных соединений. США, Natl. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Rockville, Maryland 20852. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГАМК
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Weight, Forrest F.; Peoples, Robert W.; Lovinger, David M.; White, Geoffrey; Aguayo, Luis G.; Li, Chaoying; Visentin, Sergio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.010

    White, Geoffrey.
    1,9-Dideoxyforskolin does not mimick all cAMP and protein kinase A independent effects of forskolin on GABA activated ion currents in adult rat sensory neurons [Text] / Geoffrey White, Chaoying Li, Edward Ishac // Brain Res. - 1992. - Vol. 586, N 1. - P157-161 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 1,9-Дидезоксифорсколин не имитирует все независимые от цАМФ и протеинкиназы А воздействия форсколина на активируемые ГАМК ионные токи в сенсорных нейронах взрослых крыс
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники обнаружено, что добавление к среде инкубации свежеизолированных нейронов ганглия дорсальных корешков крыс оо Sprague-Dawley форсколина (I) и ГАМК в малых конц-иях (10- 20 мкМ) вызывало зависимое от конц-ии снижение начальной амплитуды мембранных токов, активируемых ГАМК, и увеличение скорости спада тока. При конц-ии I 100 мкМ его эффект носил обратимый характер. Добавление I в конц-ии 50 мкМ снижало амплитуду тока в сред. на 14%. При повышении конц-ии ГАМК до 100 мкМ скорость спада стимулированного ГАМК тока в присутствии I в конц-ии 50 мкМ возрастала, а в присутствии 1,9-дидезоксифорсколина (II) не изменялась. В присутствии ГАМК в низких конц-иях эффекты I и II совпадали. Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы А, H-7 (50 мкМ) не оказывал влияния на индуцированные ГАМК токи. Считают, что I может оказывать независимое от протеинкиназы А воздействие на ГАМК-рецептор, к-рое не имитирует II. США, National Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Rockville, MD 20852. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ФОРСКОЛИН
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Chaoying; Ishac, Edward
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)