Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kronenberg, Amy$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.356

   

    Marked aneuploidy and loss of multiple chromosomes are common in autosomal mutants isolated from normal mouse kidney epithelium [Text] / Cristian Dan [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2011. - Vol. 50, N 4. - P239-249 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Заметная анеуплоидия и потеря многочисленных хромосом является общей для аутосомных мутантов, изолированных из эпителия почки нормальных мышей
Аннотация: Известно, что заметная анеуплоидия и потеря многочисленных хромосом (Хр) служат отличительными признаками опухолей, но относятся ли они только для подтверждения злокачественности клеток, не известно. В предварительных исследованиях авт. показана приблизительно половина спонтанных аутосомных мутантов, изолированных непосредственно из нормального эпителия почки, возникших как результат потери существующего исходно гена типа Aprt на Хр 8. Потеря хромосомного локуса, обнаруженная с помощью метода потери гетерозиготности (ПГ) изучена во всех полиморфных локусах Хр 8 на 11 неселективных Хр с Aprt мутантами, которые теряли селективные гомологи Хр 8. События ПГ были обнаружены для одной или более неселективных Хр в 38% из этих мутантов. Дополнительные события ПГ также отражали очевидные хромосомные потери, исходя из результатов молекулярного анализа. Метастазные пластинки мутантов с потерянной Хр 8 были заметно анеуплоидными, а окрашенные Хр показали пониженные уровни для любой Хр, показавших потери с помощью анализа ПГ. США, GROET, L606, Oregon Health and Science University, 3181 SW Sam Lackson Park Roud, Portland, OR 97239. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ПОЧКИ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ

ХРОМОСОМЫ

ПОТЕРИ

АНЕУПЛОДИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dan, Cristian; Gryogoryev, Dmiytro; Sandfrot, Kelly; Connolly, Marissa; Cross, Brittany; Lasarev, Michael; Kronenberg, Amy; Turker, Mitchell S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.31

    Kronenberg, Amy.

    Molecular characterization of thymidine kinase mutants of human cells induced by densely ionizing radiation [Text] / Amy Kronenberg, John B. Little // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 211, N 2. - P215-224 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика мутантных по тимидинкиназе клеток человека, индуцированных плотно ионизирующим излучением
Аннотация: Охарактеризована природа мутантных по гену тимидинкиназы (Тк) КЛ лимфобластоидной линии ТК6, индуцированных Обл быстрыми нейтронами (Н) или ускоренными ионами Ar в дозе 50 сГр. После Обл КЛ рассевали на 96-луночные платы (1 КЛ/лунку) для получения индивидуальных мутантных клонов и затем изучали изменения в св-вах фрагментов рестрикции (ФР) после гибридизации с зондом человеческой кДНК для Тк или c-erbA1. Полимерфизм длины ФР позволили идентифицировать активные аллели Тк. Среди индуцированных Н мутантов по локусу Тк у 34/52 обнаружена потеря ранее активного аллеля, а у 6/52 обнаружены внутригенные перестройки. Среди индуцированных Ar мутантов потери аллеля и перестройку составили 27/46 и 10/46, соотв. Каждый мутантный клон был также проанализирован по локусу с-erbA1, расположенному в Хр 17р11-q22 на неизвестном расстоянии от локуса Тк в Хр 17q21-q22. При этом обнаружена аналогичная частота потерь локуса c-erb в гомологичной Хр. Т. обр., при действии плотно ионизирующего излучения обнаружены крупные потери последовательностей ДНК, связанных с мутациями в аутосомных рецессивных локусах. США, (Dr. John B. Little) Lab. of Radiobiol. Harvard Sch. of Public Health, 665 Huntington Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАНТЫ
ТИМИДИНКИНАЗА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

РИСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ

КДНК

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ДЕЛЕЦИИ

НЕЙТРОНЫ

ЗАРАЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ ТК6


Доп.точки доступа:
Little, John B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.13

    Kronenberg, Amy.

    Molecular characterization of thymidine kinase mutants of human cells induced by densely ionizing radiation [Text] / Amy Kronenberg, John B. Little // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 211, N 2. - P215-224 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика мутантных по тимидинкиназе клеток человека, индуцированных плотноионизирующей радиацией
Аннотация: Охарактеризована природа мутантных по гену тимидинкиназы (Тк)КЛ лимфобластоидной линии ТК6, индуцированных Обл быстрыми нейтронами (Н) или ускоренными ионами Ar в дозе 50 сГр. После Обл КЛ рассевали на 96-луночные платы 1 КЛ/лунку для получения индивидуальных мутантных клонов и затем изучали изменения в свойствах фрагментов рестрикции (ФР) после гибридизации с зондом человеческой кДНК для Тк или c-erb A1. Полиморфизм длины ФР позволил идентифицировать активные аллели Тк. Среди индуцированных Н мутантов по локусу Тк у 34/52 обнаружена потеря ранее активного аллеля, а у 6/52 обнаружены внутригенные перестройки. Среди индуцированных Ar мутантов потери аллеля и реаранжировки составили 27/46 и 10/46, соотв. Каждый мутантный клон был также проанализирован по локусу c-erbA1, расположенному в Хр 17р11-22 на неизвестном расстоянии от локуса Тк в Хр 17р21-22. При этом обнаружена аналогичная частота потерь локуса c-erb в гомологичной Хр. Т. обр. при действии плотно ионизирующего излучения обнаружены крупные потери последовательностей ДНК, связанных с мутациями в аутосомных рецессивных локусах. США, Lab. of Radiobiol., Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ПОТЕРЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ГЕНЫ

ТИМИДИНКИНАЗА

НЕЙТРОНЫ

ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИОНЫ АРГОНА


Доп.точки доступа:
Little, John B.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)