СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Keller, Hansuli$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.177

Zimmermann, Arthur.
Shape changes and chemokinesis of Walker carcinosarcoma cells: Effects of protein kinase inhibitors (НА-1004, polymyxin B, Sangivamycin and tamoxifen) and an inhibitor of diacylglycerol kinase (R 59022) [Text] / Arthur Zimmermann, Hansuli Keller // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P347-354 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменения формы и хемокинез клеток карциномы Уокера: действие ингибиторов протеинкиназы (HA 1004, Полимиксина B, сангивамицина и тамоксифена) и ингибитора диацилглицеролкиназы (R59022)
Аннотация: Показано, что ингибитор протеинкиназы CR 59022 (I) снижал полярность (П) опухолевых клеток и сильно ингибировал локомоторную активность ЛА при конц-ии 10{-}{4} М. Для того, чтобы выяснить роль протеинкиназы С в ЛА, исследовали ее ингибиторы, различающиеся по структуре. Соединения Н-7, НА-1004 не изменяли П клеток и не снижали ЛА в присутствии колхицина, но уменьшали долю спонтанной ЛА на 70% при конц-ии 3*10{-}{4} М. Полимиксин В снижал П и ЛА клеток только при токсической конц-ии. Тамоксифен имел незначительное действие на П и ЛА клеток. Сангивамицин не подавлял П и спонтанную ЛА в диапазоне конц-ий 10{-}{9} М - 10{-}{4} М. Однако, при конц-ии 10{-}{4} М он снижал долю мигрирующих, стимулированных колхицином клеток, на 50%. Различная чувствительность клеток к различающимся по структуре ингибиторам протеинкиназы С может быть объяснена их ограниченной и непостоянной специфичностью и разными механизмами действия. Швейцария, Inst. Pathology of the Univ. CH-3010 Bern. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
КАРЦИНОМА УОКЕР
ПОДВИЖНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.79

Keller, Hansuli.
Effects of cytochalasin D on shape and fluid pinocytosis in human neutrophils as related to cytoskeletal changes (actin, 'альфа'-actinin and microtubules) [Text] / Hansuli Keller, Verena Niggli // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 2. - P157-164 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние цитохалазина D на форму клеток и жидкофазный пиноцитоз в нейтрофилах человека в связи с изменениями цитоскелета (актин, 'альфа'-актинин и микротрубочки)
Аннотация: Цитохалазин D (ЦД) в конц-ии 10{-6}-10{-5} М индуцирует специфическое изменение формы культивируемых нейтрофилов человека. В конц-ии 10{-5} М ЦД стимулирует жидкофазный пиноцитоз в нейтрофилах. Изменения цитоскелета в нейтрофилах индуцируются ЦД при конц-ии 10{-6}-10{-4} М, причем полимеризация актина стимулируется ЦД при конц-ии 10{-5}-10{-4} М, а изменение локализации в нейтрофилах F-актина и 'альфа'-актинина индуцируется ЦД в конц-ии 10{-6}-10{-4} М. Т. обр. изменение формы клеток, активация пиноцитоза, полимеризация актина и реорганизация цитоскелета индуцируются ЦД в тех же конц-иях, в к-рых он подавляет миграцию клеток. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Bern, Bern. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
АКТИН/АКТИНИН 'АЛЬФА'
ПИНОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВЛИЯНИЕ ЦИТОХОЛАЗИНА D

Доп.точки доступа:
Niggli, Verena

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.279

Schutz, Karin.
Protrusion, contraction and segregation of membrane components associated with passive deformation and shape recovery of Walker carcinosarcoma cells [Text] / Karin Schutz, Hansuli Keller // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 77, N 2. - P100-110 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Выпячивание, сжатие и сегрегация компонентов мембраны, связанные с пассивной деформацией и восстановление формы клеток саркокарциномы Walker
Аннотация: Имитировали основные элементы движения клеток, подвергая клетки саркокарциномы Walker пассивной деформации и изменениям гидростатического давления внутри микропипеток с последующим восстановлением формы после выделения. Наблюдали выпячивание, сжатие и сегрегацию компонентов клеточной мембраны. Безотносительно к первоначальной форме клетки образовывали везикулы во время входа в пипетку и в процессе и после выделения из пипетки, но не в процессе короткого времени, когда они находились внутри пипетки. Образование везикул зависело от стресса деформации, внеклеточного гидростатического давления и структуры клеток (начальная форма). В поляризованных клетках везикул было намного больше вначале индукции, чем в конце. Клетки, подвергнутые сильной деформации, образовывали кольца сжатия и гиалиновые колпачки. Кольца сжатия делили клетки на две части, которые различались по степени связывания с Con A и их роли в восстановлении формы. Сферические и поляризованные клетки обычно восстанавливали соответствующую первоначальную форму. Поляризованные клетки приобретали тот же самый тип выпячивания (везикулы или ламеллиподии), который они показывали перед деформацией. Восстановление формы сферических клеток характеризовалось быстрой отдачей ('ЭКВИВ'20%) с последующим медленным асимптотическим восстановлением. Германия, Univ. of Bern. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: УОКЕРА КАРЦИНОСАРКОМА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОМЕМБРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.205

Schutz, Karin.
Protrusion, contraction and segregation of membrane components associated with passive deformation and shape recovery of Walker carcinosarcoma cells [Text] / Karin Schutz, Hansuli Keller // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 77, N 2. - P100-110 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Выпячивание, сжатие и сегрегация компонентов мембраны, связанные с пассивной деформацией и восстановление формы клеток саркокарциномы Walker
Аннотация: Имитировали основные элементы движения клеток, подвергая клетки саркокарциномы Walker пассивной деформации и изменениям гидростатического давления внутри микропипеток с последующим восстановлением формы после выделения. Наблюдали выпячивание, сжатие и сегрегацию компонентов клеточной мембраны. Безотносительно к первоначальной форме клетки образовывали везикулы во время входа в пипетку и в процессе и после выделения из пипетки, но не в процессе короткого времени, когда они находились внутри пипетки. Образование везикул зависело от стресса деформации, внеклеточного гидростатического давления и структуры клеток (начальная форма). В поляризованных клетках везикул было намного больше вначале индукции, чем в конце. Клетки, подвергнутые сильной деформации, образовывали кольца сжатия и гиалиновые колпачки. Кольца сжатия делили клетки на две части, которые различались по степени связывания с Con A и их роли в восстановлении формы. Сферические и поляризованные клетки обычно восстанавливали соответствующую первоначальную форму. Поляризованные клетки приобретали тот же самый тип выпячивания (везикулы или ламеллиподии), который они показывали перед деформацией. Восстановление формы сферических клеток характеризовалось быстрой отдачей ('ЭКВИВ'20%) с последующим медленным асимптотическим восстановлением. Германия, Univ. of Bern. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 49

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: УОКЕРА КАРЦИНОСАРКОМА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОМЕМБРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.249

Schutz, Karin.
Protrusion, contraction and segregation of membrane components associated with passive deformation and shape recovery of Walker carcinosarcoma cells [Text] / Karin Schutz, Hansuli Keller // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 77, N 2. - P100-110 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Выпячивание, сжатие и сегрегация компонентов мембраны, связанные с пассивной деформацией и восстановление формы клеток саркокарциномы Walker
Аннотация: Имитировали основные элементы движения клеток, подвергая клетки саркокарциномы Walker пассивной деформации и изменениям гидростатического давления внутри микропипеток с последующим восстановлением формы после выделения. Наблюдали выпячивание, сжатие и сегрегацию компонентов клеточной мембраны. Безотносительно к первоначальной форме клетки образовывали везикулы во время входа в пипетку и в процессе и после выделения из пипетки, но не в процессе короткого времени, когда они находились внутри пипетки. Образование везикул зависело от стресса деформации, внеклеточного гидростатического давления и структуры клеток (начальная форма). В поляризованных клетках везикул было намного больше вначале индукции, чем в конце. Клетки, подвергнутые сильной деформации, образовывали кольца сжатия и гиалиновые колпачки. Кольца сжатия делили клетки на две части, которые различались по степени связывания с Con A и их роли в восстановлении формы. Сферические и поляризованные клетки обычно восстанавливали соответствующую первоначальную форму. Поляризованные клетки приобретали тот же самый тип выпячивания (везикулы или ламеллиподии), который они показывали перед деформацией. Восстановление формы сферических клеток характеризовалось быстрой отдачей ('ЭКВИВ'20%) с последующим медленным асимптотическим восстановлением. Германия, Univ. of Bern. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: УОКЕРА КАРЦИНОСАРКОМА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОМЕМБРАНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.53

Niggli, Verena.
Stimulus-induced selective association of actin-associated proteins ('альфа'-actinin) and protein kinase C isoforms with the cytoskeleton of human neutrophils [Text] / Verena Niggli, Siamak Djafarzadeh, Hansuli Keller // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P558-568 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Индуцированная стимулом избирательная ассоциация белков, связанных с актином ('альфа'-актинин) и изоформ протеинкиназы C с цитоскелетом нейтрофилов человека
Аннотация: Исследовали реорганизацию цитоскелета нейтрофилов при их активации хемоатрактантами и форболовым эфиром. При действии хемоатрактантов наблюдали увеличение кол-ва в цитоскелете 'альфа'-актинина и актина. При обработке нейтрофилов форболовым эфиром увеличение ассоциации белков протеинкиназы C, субъединиц 'бета'I и 'бета'II было выше, чем при действии хемоатрактантных пептидов. Независимо от активации клеток с цитоскелетом всегда была связана фосфатаза 2А и ее ингибирование предотвращало увеличение актина, 'альфа'-актинина и протеинкиназы 'бета'II, вызванное форболовым эфиром. Латрункулин А в малых дозах полностью снимал индуцированное форболовым эфиром увеличение 'альфа'-актинина и незначительно (на 16%) ассоциацию с цитоскелетом протеинкиназы 'бета'II, а при высоких дозах он почти полностью снимал пул актина и ассоциацию с цитоскелетом протеинкиназы С 'бета'II на 43%. Швейцария, Dep. Pathol., Univ. Bern, CH-3010 Bern, Fax: +41-31-381-3412, E-mail: Niggli@patho.unibe.ch. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
'АЛЬФА'-АКТИНИН
АКТИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОСФАТАЗА 2А
НЕЙТРОФИЛЫ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Djafarzadeh, Siamak; Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.108

Niggli, Verena.
On the role of protein kinases in regulating neutrophil actin association with the cytoskeleton [Text] / Verena Niggli, Hansuli Keller // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 12. - P7929-7932 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: О роли протеинкиназ в регуляции ассоциации актина нейтрофилов с цитосклетом
Аннотация: Исследовали действие ингибиторов протеинкиназ типа стауроспорина, обладающих различной ферментативной специфичностью, на взаимодействие актина с цитоскелетом нейтрофилов. В покоящихся Кл наномолярные конц-ии стауроспорина индуцируют быстрое увеличение ассоциированного с цитоскелетом актина. Др. ингибиторы, более специфич. для протеинкиназы С (ПКС) или для киназ, зависящих от циклич. нуклеотидов, индуцируют более слабый ответ, что свидетельствует о том, что ингибирование этих ферментов не зависит от стауроспорина. Т. обр., ингибирование неизвестного стауроспорин-чувствит. фермента, неидентичного ПКС или какой-либо киназе, зависящего от циклич. нуклеотида, может служить толчком к увеличению кол-ва цитоскелетного актина. Известно, что хемотактич. пептид индуцирует быстрое увеличение кол-ва цитоскелетного актина, за к-рым следует снижение. Преинкубация с CGP 41251 не влияет на эти 2 события в конц-иях, к-рые ингибируют индуцированное форболовым эфиром фосфорилирование в интактных нейтрофилах. Т. обр., индуцируемые хемотактич. пептидом изменения уровня цитоскелетного актина, по-видимому, не зависят от активации ПКС. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3010 Bern. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.08-04А3.594

Lackie, John M.
Analysis of leucocyte shape changes [Text] : [Pap.] Proc. Workshop Biol. Motion, Konigswinter, March 16-19, 1989 / John M. Lackie, Hansuli Keller // Lect. Notes Biomath. - 1990. - Vol. 89. - P35-41
Перевод заглавия: Анализ изменений формы лейкоцитов
Аннотация: Форма лейкоцитов отражает в определенной степени их функциональное состояние, поэтому объективные методы описания и оценки изменения формы лейкоцитов важны для диагностики. Построена морфологическая классификация формы клеток в культуре. На основе этих морфологических критериев проанализированы изменения формы лейкоцитов человека в суспензии. Для колич. оценки изменений формы вычисляются такие параметры, характеризующие форму, как протяженность, дисперсия, удлинение, площадь. Кроме того, визуально лейкоциты классифицировались на сферические, сферические с унифокальной проекцией, поляризованные неполяризованные. Показано, что воздействие колхицином существенно меняет форму лейкоцитов - как с точки зрения визуальной классификации, так и с точки зрения параметрического числового описания. Великобритания, Dep. of Cell Biology, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФОРМА
ИЗМЕНЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
ОБРАБОТКА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.252

Niggli, Verena.
Inhibition of chemotactic peptide-induced development of cell polarity and locomotion by the protein kinase C inhibitor CGP 41 251 in human neutrophils correlates with inhibition of protein phosphorylation [Text] / Verena Niggli, Hansuli Keller // Exp. Cell. Res. - 1993. - Vol. 204, N 2. - P346-355 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Подавление индуцированного хемотактическим пептидом развития полярности клеток и их подвижности под действием ингибитора протеинкиназы C CGP 41 251 в нейтрофилах человека с подавлением фосфорилирования белка
Аннотация: Культивируемые нейтрофилы человека под действием хемотактических агентов N-формилпептидов быстро приобретают полярность "голова - хвост" и локомоторную активность. При этом в Кл возрастает степень полимеризации актина, активируются протеинкиназы С (I) и фосфолипаза С, увеличивается синтез инозит-трифосфатов и диглицеридов, нарастает содержание внутриклеточного кальция и усиливается фосфорилирование тирозина белка 67 кД. Исследовали роль I в этих процессах. Кл индуцировали хемотактическими агентами и обрабатывали различными ингибиторами, имеющими разную специфичность к I. Специфичный ингибитор I CG 41/251 подавляет процесс поляризации Кл, их миграцию и фосфорилирование р67. Ингибитор низкой специфичности стауроспорин не препятствует образованию выпячиваний клеточной поверхности, содержащих пучки F-актина. Неспецифичные для I ингибиторы киназ КТ 5720 и КТ 5822 вовсе не воздействуют на процесс поляризации Кл. Предполагается, что в фосфорилировании р67 участвует изоформа I, что играет важную роль в поляризации и локомоции Кл. Швейцария, Dep. Pathol. Univ. Bern, CH-3010 Bern. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ДВИЖЕНИЕ
ПОЛЯРНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА
РОЛЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска