Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Karlsson, M. O.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.013

    Karlsson, M. O.
    The importance of modeling interoccasion variability in population pharmacokinetic analyses [Text] / M. O. Karlsson, L. B. Sheiner // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1993. - Vol. 21, N 6. - P735-750
Перевод заглавия: Значение моделирования внутрииндивидуальной вариабельности при анализе популяционной фармакокинетики
Аннотация: Разработано дополнение к компьютерной программе NONMEM, позволяющее включить в модель ФК фактор внутрииндивидуальной вариабельности (ВИ) ФК-параметров. Проведен анализ генерированных данных с учетом ВИ и без него. Показано, что при игнорировании ВИ оценки ФК-параметров оказываются смещенными. При анализе 2 наборов реальных ФК-данных выявлено наличие ВИ для всех ФК-параметров и подтверждены закономерности, отмеченные при анализе генерированных данных; предсказуемое смещение оценок ФК-параметров при игнорировании ВИ. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0626. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВНУТРИИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ПРОГРАММА NONMEM
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sheiner, L.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.154

    Lindberg-Freijs, A.
    Dose dependent absorption and linear disposition of cyclosporin a in rat [Text] / A. Lindberg-Freijs, M. O. Karlsson // Biopharm. and Drug. Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P75-86 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Дозозависимый процесс всасывания и линейный характер распределения циклоспорина А у крыс
Аннотация: The pharmacokinetics of cyclosporin A (CyA) were investigated in the rat following intravenous doses of 1*7, 3*3, and 6*4 mg kg{-}{1} and oral doses of 3*1, 6*8, and 12*9 mg kg{-}{1}. The blood concentration - time profile after intravenous administration was adequately described by a two-compartment model when all data were simultaneously analysed using NONMEM. The disposition pharmacokinetics were linear over the dose range studied; the average total blood clearance was 0*19 lg{-}{1}kg{-}{1}. The absorption process could not be adequately described by either a first- or a zero-order input. Therefore, a flexible, staircase input model was used and found to be superior to the standard models. The shape of this model was biphasic, with a higher initial input rate than expected from first-order absorption. The duration of this first phase increased with dose. The extent of absorption was also dose dependent. Bioavailability was higher at higher doses; the values were 45%, 67% and 76% for the three ascending dose levels. These results strongly indicate a saturable first-pass effect. Since the extraction of CyA in the liver is only 6%, the marked increase in bioavailability of CyA is most likely to be the result of saturated gut wall metabolism. Швеция, Dep. of Pharmacy, Div. of Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, Uppsala Univ. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ВСАСЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson, M.O.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.48

   
    A mechanism-based pharmacokinetic-enzyme model for cyclophosphamide autoinduction in breast cancer patients [Text] / M. Hassan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 5. - P669-677 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модель механизма на основе фармакокинетики фермента для аутоиндукции циклофосфамида у больных раком молочной железы
Аннотация: Исследовали фармакокинетики циклофосфамида (CP) и его основного метаболита 4-гидроксициклофосфамида (4-OH-CP) у больных раком молочной железы, подвергнутых высоко-дозовой химиотерапии до трансплантации аутологичных стволовых клеток. Также разработали модель цикла фермента для исследования временного цикла индукции CP. Больные (n=14) получали комбинацию CP (6 г/м{2}), тиотэфа (500 мг/м{2}) и карбоплатина (800 мг/м{2}) в виде 96-часовой инфузии. Концентрации CP и 4-OH-CP в плазме определяли с помощью ВЭЖХ, а модели фармакокинетики и цикла фермента разрабатывали с использованием NONMEM. Показали, что плазменные концентрации CP отражаются двух-стадийной моделью с неиндуцибельным и индуцибельным путем метаболизма, из которых в последнем образуется 4-OH-CP. CP влияет на количество фермента посредством увеличения скорости образования фермента. Индуцибельный и неиндуцибельный клиренс CP оценили как, соответственно, 1.76 л/ч (90% C. I. 0.92-2.58) и 1.14 л/ч (0.31-1.85). Индукция приводила, приблизительно, к удвоению клиренса CP в конце лечения. Модель прогнозирует цикл полураспада фермента в 24 ч. Швеция, Huddinge Univ. Hosp. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassan, M.; Svensson, U.S.H.; Ljungman, P.; Bjorkstrand, B.; Olsson, H.; Bielenstein, M.; Abdel-Rehim, M.; Nilsson, C.; Johansson, M.; Karlsson, M.O.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.326

   
    Developmental pharmacokinetics of ciclosporin - a population pharmacokinetic study in paediatric renal transplant candidates [Text] / S. Fanta [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 64, N 6. - P772-784 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика циклоспорина в развитии - популяционное фармакокинетическое исследование у больных детей - кандидатов почечного трансплантата
Аннотация: Изучали влияние развития и демографических факторов на фармакокинетическую вариабельность циклоспорина (Цс). Исследованием было охвачено 162 ребенка в возрасте от 0,36 до 17,5 лет. Цс вводили в/в (3 мг/кг) или перорально (10 мг/кг). На объем распределения (V) и системный клиренс (CL) Цс влияла масса тела (МТ). Эти показатели различались у детей в 4 и 6 раз. Различия в 20-30% объяснялись конц-ией гематокрита, холестерина и креатинина в сыворотке. Нормализированный по МТ (CL/MT) CL снижался с возрастом: у детей в возрасте 8 лет CL был на 25% выше, чем у детей старшего возраста. Возраст не влиял на интериндивидуальную вариабельность биодоступности Цс. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 52
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fanta, S.; Jonsson, S.; Backman, J.T.; Karlsson, M.O.; Hoppu, K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.126

   
    Pharmacodynamics of carbamazepine-mediated induction of CYP3A4, CYP1A2, and Pgp as assessed by probe substrates midazolam, caffeine, and digoxin [Text] / M. O. Magnusson [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 1. - P52-62 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка фармакодинамики опосредуемой карбамазепином индукции CYP3A4, CYP1A2 и Pfp с использованием реперных субстратов - мидазолама, кофеина и дигоксина
Аннотация: Добровольцы в возрасте 20-45 лет получали карбамазепин (I) в дозе 200 мг ежедневно на протяжении 2 дн., а затем в дозе 400 мг на протяжении 14 дн. В определенные сроки на протяжении этого периода они получали смесь 2,5 или 5 мг мидазолама, 100 мг кофеина и 0,13 мг дигоксина с ВЭЖХ/тандемной масс-спектрометрии. Показано, что введение I не влияло на фрмакокинетику дигоксина. Рассчитано, что внутренний клиренс мидазолами в печени под влиянием I возрастал на 90%, а клиренс кофеина - на 47%. На основании данных о фармакокинетике реперных субстратов сделано заключение, что I вызывал индукцию CYP3A4 и CYP1A2, период полусуществования к-рых составлял 70 и 105 час. соотв. Введение I не влияло на фармакокинетику P-гликопротеина (Pgp). Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Ил.4. Табл.1. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
МИДОЗОЛАМ
КОФЕИН
ДИГОКСИН
ФАОРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОЪХРОМ Р450
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Magnusson, M.O.; Dahl, M.-L.; Cederberg, J.; Karlsson, M.O.; Sandstrom, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.25

   
    Pharmacodynamics of carbamazepine-mediated induction of CYP3A4, CYP1A2, and Pgp as assessed by probe substrates midazolam, caffeine, and digoxin [Text] / M. O. Magnusson [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 84, N 1. - P52-62 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка фармакодинамики опосредуемой карбамазепином индукции CYP3A4, CYP1A2 и Pfp с использованием реперных субстратов - мидазолама, кофеина и дигоксина
Аннотация: Добровольцы в возрасте 20-45 лет получали карбамазепин (I) в дозе 200 мг ежедневно на протяжении 2 дн., а затем в дозе 400 мг на протяжении 14 дн. В определенные сроки на протяжении этого периода они получали смесь 2,5 или 5 мг мидазолама, 100 мг кофеина и 0,13 мг дигоксина с ВЭЖХ/тандемной масс-спектрометрии. Показано, что введение I не влияло на фрмакокинетику дигоксина. Рассчитано, что внутренний клиренс мидазолами в печени под влиянием I возрастал на 90%, а клиренс кофеина - на 47%. На основании данных о фармакокинетике реперных субстратов сделано заключение, что I вызывал индукцию CYP3A4 и CYP1A2, период полусуществования к-рых составлял 70 и 105 час. соотв. Введение I не влияло на фармакокинетику P-гликопротеина (Pgp). Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Ил.4. Табл.1. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
МИДОЗОЛАМ
КОФЕИН
ДИГОКСИН
ФАОРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОЪХРОМ Р450
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Magnusson, M.O.; Dahl, M.-L.; Cederberg, J.; Karlsson, M.O.; Sandstrom, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.62

   
    Mechanistic modeling of a magnetic marker monitoring study linking gastrointestinal tablet transit, in vivo drug release, and pharmacokinetics [Text] / M. Bergstrand [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 86, N 1. - P77-83 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Механическое моделирование с использованием магнитного маркера при мониторировании связи транзита таблетки в желудочно-кишечном тракте, освобождения лекарства in vivo и фармакокинетики
Аннотация: С использованием модели Маркова анализировали взаимосвязь между локализацией таблетки фелодипина (I) с магнитным маркером в ЖКТ и освобождением активной субстанции. Прием пищи снижал вероятность прохождения таблетки через желудок, уменьшал скорость выхода освободившегося из таблетки I из желудка и увеличивал фракционное всасывание I в кишечнике. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕЛОДИПИН
ТАБЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСПОРТ
ЖКТ
МАГНИТНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Bergstrand, M.; Soderlind, E.; Weitschies, W.; Karlsson, M.O.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.88

    Karlsson, M. O.
    A design for reducing influence of intraindividual variation in bioavailability studies [Text] / M. O. Karlsson, U. Bredberg // 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27-30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P71
Перевод заглавия: [Методика фармакокинетического эксперимента], позволяющая уменьшить влияние внутрииндивидуальной вариабельности в биофармацевтических исследованиях
Аннотация: Традиционно фармакокинет. исследования при изучении абс. или относит. биодоступности лекарств. средств (ЛС) выполняются т. обр., что 2 дозы (изучаемое ЛС и ЛС сравнения) даются в разные дни, промежуток между к-рыми определяется временем, необходимым для полного выведения ЛС, введенного с первой дозой. При этом возникают осложнения в обработке и интерпретации получ. данных, связанные с возможными изменениями фармакокинет. х-к за время между исследованиями. Предлагается введение 2 доз в один день с определенным интервалом между ними (например, в 2 ч), что позволяет уменьшить влияние внутрииндивид. вариабельности. В рамках аппарата частевых моделей с привлечением метода Монте-Карло выполнено компьтерное симулирование результатов гипотетич. исследования и оценено влияние на его результаты ошибок в определении конц-ии ЛС в плазме и др. факторов. При оценке абс. биодоступности точность выше при введении в/в дозы перед внесосудистой, чем при обратном порядке введения. Швеция, Dept. of Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, Univ. of Uppsala, Uppsala.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bredberg, U.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.347

    Bredberg, U.
    Bioavailability determination by semi-simultaneous dosing-applied to lithium administration in rat [Text] / U. Bredberg, M. O. Karlsson // 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27-30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P72
Перевод заглавия: Определение биодоступности квазиодновременным дозированием - применение при введении крысам лития
Аннотация: Определение биодоступности лития производилось квази-одновременным способом - в/б введение следовало через 2 ч после в/в. Биодоступность и др. фармакокинет. параметры, рассчит. методом нелинейной регрессии, показали сходство с параметрами, определенными при обычном графике отбора проб. При таком способе устраняются внутрииндивидуальные различия в распределении лекарств. средств. Швеция, Univ. of Uppsala.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.33
Рубрики: ЛИТИЙ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Karlsson, M.O.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.91

   
    Pharmacokinetics of oral noscapine [Text] / M. O. Karlsson [et al.] // Eur. J. Clin. Pharm. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P275-279 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика носкапина при пероральном введении
Аннотация: В перекрестном исследовании оценивали биодоступность носкапина (I) у 20 здоровых испытуемых после однократного приема 100, 200 или 300 мг I в виде табл. по сравнению с 200 мг в виде р-ра. Относительные (на мг дозы) значения AUC возрастали с увеличением дозы от 2,2 до 6,6, то же для макс. конц-ии - от 1,3 до 2,9, но время достижения макс. конц-ии не менялось (0,9-1,1 ч). Аналогичные тенденции наблюдались и для метаболита I, кол-во к-рого по сравнению с неизмененным I снижалось в 1,5-2,0 приема 100. 200 или 300 мг I в виде табл. по сравнению с 200 мг в виде р-ра. Относительные (на мг дозы) значения AUC возрастали с увеличением дозы от 2,2 до 6,6, то же для макс. конц-ии - от 1,3 до 2,9, но время достижения макс. конц-ии не менялось (0,9-1,1 ч). Аналогичные тенденции наблюдались и для метаболита I, кол-во к-рого по сравнению с неизменненым *И снижалось в 1,5-2,0 раза, хотя время максимума от дозы также не зависело и совпадало с таковым для I. Нелинейную зависимость ФК I от дозы объясняют насыщением метаболизма I на пути в системный кровоток. Т[1][2].У2426248 I не менялось и составляло в ср. 4,5 ч. Наибольшая бидоступность отмечалась для р-ра I. Швеция, Dept. Biopharm. & Pharmacokin., Box 580, ВМС, S-751 23 Uppsala. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: НОСКАПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Karlsson, M.O.; Dahlstrom, B.; Eckernas, S.-A.; Johensson, M.; Tufvesson, Alm A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.205

   
    Diltiazem increases the bioavailability of cyclosporin A (CYA) [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / A. Freijs [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - P30 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Дилтиазем увеличивает биодоступность циклоспорина А (ЦиА)
Аннотация: Наблюдали 27 реципиентов почечного трансплантата (РПТ), 12 из к-рых (I гр.) получали циклоспорин (ЦиА) и дилтиазем (ДТ), последний в дозе 120 мг дважды в сут. Биодоступность ЦиА была у б-ных I гр. 48% и у остальных РПТ (II гр.) - 32%. Не выявлено различий в профиле абсорбции и клиренсе ЦиА у б-ных обеих гр. ДТ не оказывал влияния на фармакокинет. параметры ЦиА и М17 - основного метаболита ЦиА. Площадь под кривой "конц-ия-время" у б-ных I гр. была увеличена на 20%. Увеличение биодоступности ЦиА было более выраженным при пероральном применении препарата. Считают, что ДТ ингибирует пресистемный метаболизм ЦиА, влияя на его дозировку у РПТ. Швеция, Univ. Uppsala.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДИЛТИАЗЕМ
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

Доп.точки доступа:
Freijs, A.; Hoglund, P.; Karlsson, M.O.; Lundqvist, T.; Odlind, B
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)