Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kagabu, Shinzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И3.447

    Kagabu, Shinzo.
    Stability comparison of imadacloprid and related compounds under simulated sunlight, hydrolysis conditions, and to oxygen [Text] / Shinzo Kagabu, Sompron Medej // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P980-985 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сравнение стабильности имидаклоприда и родственных веществ при воздействии искусственного освещения, условий гидролиза и кислорода
Аннотация: Оценивали возможность влияния физико-химических факторов на биологическую активность в-в in vitro, в теплице и в полевых условиях. Показатели липофильности по данным ЖХВР свидетельствовали об отсутствии определенной взаимосвязи со сродством к связыванию с ацетилхолиновым рецептором. Соединения с наиболее высоким инсектицидным потенциалом были в целом менее гидрофильны. Соединения были стабильны в нейтральной воде или в воде, насыщенной кислородом. Выявлены различия в их поведении на свету с разной длиной волны. Разложение нитрометиленовых соединений происходило гораздо быстрее, чем нитроиминов, подобных имидаклоприду. Япония, Dep. of Chemistry, Faculty of Education, Gufu Univ., Gifu 501-11. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.21
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ИМИДАКЛОПРИД
СТАБИЛЬНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Medej, Sompron

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И3.517

    Kagabu, Shinzo.
    Imidacloprid: Discovery and development [Text] / Shinzo Kagabu // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P588
Перевод заглавия: Имидаклоприд: открытие и развитие
Аннотация: Из более 2000 производных нитиазина выделили вещество нового класса пестицидов, с латентной активностью, устойчивое к окислению на воздухе, в кислой и нейтральной средах. Инсектицид широкого спектра действия, особенно против сосущих вредителей. Япония, Dep. of Chemistry, Gifu Univ., 501-11
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
НОВЫЕ ФОРМЫ
ИМИДАКЛОПРИД
СТРОЕНИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.124

    Kagabu, Shinzo.
    Chloronicotinyl insecticides - discovery, applocation and future perspective [Text] / Shinzo Kagabu // Rev. Toxicol. - 1997. - Vol. 1, N 7-8. - P75-129 . - ISSN 1382-6980
Перевод заглавия: Хлорникотиниловые инсектициды - открытие, применение и будущее
Аннотация: Обзор, посвященный новому классу инсектицидов, названных хлорникотиниловыми или неоникотиниловыми инсектицидами вслед за инсектицидным алкалоидным никотином со сходным механизмом действия. Приведена принятая номенклатура, а также история открытия имидаклоприда и описание его физико-химических свойств. Проведен анализ способов действия хлорникотинилов и их возможного влияния на окружающую среду. Дано описание инсектицидных свойств новых промышленных продуктов, таких как нитенпирам и ацетамиприд. Обсуждают перспективы применения соединений нового класса. Япония, Dep. of Chemistry, Fac. of Education, Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 175
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ХЛОРНИКОТИНИЛЫ
НОВЫЙ КЛАСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 175

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.05-04И3.504

    Kagabu, Shinzo.
    Chloronicotinyl insecticides - discovery, applocation and future perspective [Text] / Shinzo Kagabu // Rev. Toxicol. - 1997. - Vol. 1, N 7-8. - P75-129 . - ISSN 1382-6980
Перевод заглавия: Хлорникотиниловые инсектициды - открытие, применение и будущее
Аннотация: Обзор, посвященный новому классу инсектицидов, названных хлорникотиниловыми или неоникотиниловыми инсектицидами вслед за инсектицидным алкалоидным никотином со сходным механизмом действия. Приведена принятая номенклатура, а также история открытия имидаклоприда и описание его физико-химических свойств. Проведен анализ способов действия хлорникотинилов и их возможного влияния на окружающую среду. Дано описание инсектицидных свойств новых промышленных продуктов, таких как нитенпирам и ацетамиприд. Обсуждают перспективы применения соединений нового класса. Япония, Dep. of Chemistry, Fac. of Education, Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 175
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ХЛОРНИКОТИНИЛЫ
НОВЫЙ КЛАСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 175

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.09-04В5.165

   
    Enzymatic characterization of scytalone dehydratase Val75Met variant found in melanin biosynthesis dehydratase inhibitor (MBI-D) resistant strains of the rice blast fungus [Text] / Naoki Yamada [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 3. - P615-621 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Характеризация ферментативных свойств сциталондегидратазы с точечной мутацией Val75Met, выделенной из штамма гриба-возбудителя пирикуляриоза риса, устойчивого к ингибитору этого фермента биосинтеза меланина
Аннотация: В серии генетических экспериментов установлена причина устойчивости штамма гриба Pyricularia oryzae к химикату карпропамиду, состоящая в точечной мутации Val75Met в ферменте биосинтеза меланина - сциталондегидратазе. Дано объяснение снижения в 200 раз эффекта ингибирования карпропамидом измененного фермента. Япония, Dep. Phys., Fac. of Science and Tech., Keio Univ., Yokohama. Библ. 26
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: PYRICULARIA ORYZAE (FUNGI)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПИРИКУЛЯРИОЗА РИСА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДУ
КАРПРОПАМИД
ПОИСК ПРИЧИНЫ
СЦИТАЛОНДЕГИДРАТАЗА
МУТАЦИИ
VAL75MET
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНГИБИТОРУ

Доп.точки доступа:
Yamada, Naoki; Motoyama, Takayuki; Nakasako, Masayoshi; Kagabu, Shinzo; Kudo, Toshiaki; Yamaguchi, Isamu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.09-04В2.182

   
    Enzymatic characterization of scytalone dehydratase Val75Met variant found in melanin biosynthesis dehydratase inhibitor (MBI-D) resistant strains of the rice blast fungus [Text] / Naoki Yamada [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 3. - P615-621 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Характеризация ферментативных свойств сциталондегидратазы с точечной мутацией Val75Met, выделенной из штамма гриба-возбудителя пирикуляриоза риса, устойчивого к ингибитору этого фермента биосинтеза меланина
Аннотация: В серии генетических экспериментов установлена причина устойчивости штамма гриба Pyricularia oryzae к химикату карпропамиду, состоящая в точечной мутации Val75Met в ферменте биосинтеза меланина - сциталондегидратазе. Дано объяснение снижения в 200 раз эффекта ингибирования карпропамидом измененного фермента. Япония, Dep. Phys., Fac. of Science and Tech., Keio Univ., Yokohama. Библ. 26
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PYRICULARIA ORYZAE (FUNGI)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПИРИКУЛЯРИОЗА РИСА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДУ
КАРПРОПАМИД
ПОИСК ПРИЧИНЫ
СЦИТАЛОНДЕГИДРАТАЗА
МУТАЦИИ
VAL75MET
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНГИБИТОРУ

Доп.точки доступа:
Yamada, Naoki; Motoyama, Takayuki; Nakasako, Masayoshi; Kagabu, Shinzo; Kudo, Toshiaki; Yamaguchi, Isamu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.01-04И3.381

   
    Asymmetric chloronicotinyl insecticide, 1-[1-(6-chloro-3-pyridyl)ethyl]-2-nitroiminoimidazolidine: Preparation, resolution and biological activities toward insects and their nerve preparations [Text] / Shinzo Kagabu [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 5. - P980-988 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ассиметричный хлорникотинильный инсектицид, 1-[1-(6-хлор-3-пиридил)этил]-2-нитроиминоимидазолидин: получение, оптическое разрешение и биологическая активность в отношении насекомых и препаратов их нервов
Аннотация: Проведен синтез 1-[1-(6-хлор-3-пиридил)этил]-2-нитроиминоимидазолидина (I), и методом рентгеноструктурного анализа выявлена его абсолютная конфигурация. В опытах на M. domestica показано, что величина ED[50] (S)- и (R)-энантиомеров I при местной аппликации составляла 45 и 55 фмоль соотв. В присутствии ингибитора гидролитического метаболизма пиретроидов, пропаргилпропилбензенфосфоната, и пиперонилбутоксида величина этих показателей снижалась до 1,1 и 2,3 фмоль соотв. С использованием изолированной нервной цепочки американского таракана электрофизиологическими методами обнаружено, что конц-ия (S)- и (R)-I, оказывающая нейроблокирующий эффект, составляла 5,9 и 73 мкМ соотв. Значения IC[50] блокады данными энантиомерами I связывания [{3}H]имидаклоприда с изолированными мембранами головы мухи составляли 0,19 и 0,95 мкМ соотв. Япония, Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРОЕНИЕ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kagabu, Shinzo; Kiriyama, Kazuhisa; Nishiwaki, Hisashi; Kumamoto, Yuko; Tada, Toshiji; Nishimura, Keiichiro

8.
Патент 4772620 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/415.

   
    Nitromethylene derivatives and their use as insecticides [Текст] / Kozo Shiokawa [и др.] ; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K. - № 899190 ; Заявл. 22.08.1986 ; Опубл. 20.09.1988 ; Приор. 27.08.1985, № 60-186592 (Япония)
Перевод заглавия: Нитрометиленовые производные и их использование в качестве инсектицидов
Аннотация: Патентуемые нитрометиленовые производные обладают существенно более высокой активностью, чем близкие им по структуре соединения. Они обладают исключительно высокой активностью против насекомых-вредителей, в особенности из группы сосущих (тлей, цикадок, свинушек), обладающих резистентностью к ФОС и карбаматам. Отмечена токсичность соединений для жесткокрылых, чешуекрылых, прямокрылых, равнокрылых и двукрылых насекомых. Патентуемые соединения могут применяться практически во всех известных препаративных формах. Указываются способы получения.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
НИТРОМЕТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Kozo; Tsuboi, Shinichi; Kagabu, Shinzo; Moriya, Koichi; Baasner, Bernd; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.
Свободных экз. нет
9.
Патент 4812454 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/435.

   
    Nitromethylene derivatives and hteir use as insecticides [Текст] / Kozo Shlokawa [и др.] ; Nihon Tokushu Noyaku Saizo k. k. - № 109803 ; Заявл. 19.10.1987 ; Опубл. 14.03.1989 ; Приор. 27.08.1985, № 60-186592 (Япония)
Перевод заглавия: Нитрометиленовые производные и их использование в качестве инсектицидов
Аннотация: Патентуются новейшие нитрометиленовые производные с общей ф-лой: где R - атом водорода или алкильная группа; X - галоалкил, галоалкокси, галоалкилтио, галоалкилсульфинил, галоалкилсульфонил, нитро, циано, тиоцианато, галоалкенил, галоалкинил, гидроксил, алкоксикарбонил, амино, ацил, диалкиламино, ациламино или алкоксигруппа; l - 1,2 или 3 при условии, что, если l равен 1, то Х не является алкоксигруппой, и когда l равен 2 или 3, не все заместители Х представляют собой алкоксигруппу; m-2,3 или 4; n-0 или 1. Патентуемые нитрометиленовые производные обладают высокой инсектицидной активностью против вредных насекомых, особенно сосущих тли, цикадки и дельфациды, у к-рых развилась резистентность к ФОС и карбаматам в результате длительного их применения. Соединения обладают также активностью против жесткокрылых, чешуекрылых, прямокрылых, равнокрылых и двукрылых. Патентуются способы получения производных.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
НИТРОМЕТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shlokawa, Kozo; Shinichi, Tsubol; Kagabu, Shinzo; Moriya, Koichi; Baasner, Bernd; Nihon Tokushu Noyaku Saizo k. k.
Свободных экз. нет
10.
Патент 4812571 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 213/38.

   
    N-(substituted pyridyl-alkyl) alkylenediamine intermediamtes for insecticides [Текст] / Kozo Shiokawa [и др.] ; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K. - № 130697 ; Заявл. 09.12.1987 ; Опубл. 14.03.1989 ; Приор. 13.04.1984, № 59-72966 (Япония)
Перевод заглавия: N-(замещенные пиридилалкил)алкилендиаминпромежуточные соединения для синтеза инсектицидов
Аннотация: Патентуются новейшие нитрометиленовые производные; промежуточные соединения, необходимые для их получения; способы их синтеза и получения, а также инсектициды, содержащие нитрометиленовые производные в качестве действующего в-ва. Патентуемые соединения обладают высокой активностью по отношению к насекомым-вредителям растений и насекомым, имеющим медицинское значение из отр. жесткокрылых, чешуекрылых, полужесткокрылых, прямокрылых, равнокрылых, двукрылых, в том числе тем, к-рые выработали резистентность к ФОС или карбаматам в результате их длительного применения, особенно сосущим насекомым из отр. полужесткокрылых таким как тли и цикадовые. Инсектициды на основе патентуемых нитрометиленовых производных могут применяться в виде различных препаративных форм: концентратов эмульсий, масляных препаратов, смачивающихся порошков, растворимых порошков, суспензий, дустов, гранул, фумигантов, таблеток, аэрозолей, паст и капсул. Инсектициды должны содержать от 0,5 до 90% действующего в-ва по массе. В готовых препаратах доля нитрометиленовых производных должна составлять от 0,005 до 10%. Расход препаратов должен составлять от 0,3 до 6 кг/га.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
НИТРОМЕТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Kozo; Tsuboi, Shinichi; Kagabu, Shinzo; Moriya, Koichi; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.
Свободных экз. нет
11.
Патент 4806553 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

   
    Pyridyl alkylenediamine compounds insecticidal [Текст] / Kozo Shiokawa [и др.] ; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K. - № 64267 ; Заявл. 18.06.1987 ; Опубл. 21.02.1989 ; Приор. 01.07.1986, № 61-152763 (Япония)
Перевод заглавия: Пиридилалкилендиаминовые инсектицидные соединения
Аннотация: Патентуются новейшие алкилендиамины, обладающие инсектицидной активностью, а также их пиридиловые производные; методы их получения. Активные соединения обладают низкой фитотоксичностью, слабой токсичностью для теплокровных животных, и могут быть использованы для уничтожения членистоногих вредителей, особенно насекомых в практике с. х., лесоразведения, а также в защите запасов продовольствия от вредителей и в области медицинской дезинсекции. Пиридилалкилендиамины обладают высокой активностью как против чувствительных, так и против резистентных насекомых, и практически эффективны против всех стадий развития насекомых. Обнаружена токсичность соединений практически для всех представителей различных отрядов насекомых, особенно против широкого спектра видов клопов, равнокрылых, чешуекрылых, жесткокрылых и двукрылых. Соединения могут применяться почти во всех известных препаративных формах, причем доля активного в-ва может изменяться в пределах от 0,0000001 до 100% (оптим. величина доли от 0,0001 до 1%). Приводятся примеры производства соединений.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
АЛКИЛЕНДИАМИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Kozo; Tsuboi, Shinichi; Kagabu, Shinzo; Sasaki, Shoko; Moriya, Koichi; Hattori, Yumi; Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.01-04И3.718

   
    1(6-Halonicotinyl)-2-nitromethylene-imidazolidines as potential new insecticides [Text] / Shinzo Kagabu [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 2. - P362-363 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: 1-(6-Галоникотинил)-2-нитрометилен-имидазолидины как новые потенциальные инсектициды
Аннотация: Сообщается о синтезе серии так называемых "галоникотинилимидазолидиновых инсектицидов". Установлено, что бензилирование атома азота имидазолидина или тиазолидина существенно повышает инсектицидную активность. Опыты с легко доступным N-бензилимидазолидином показали, что активность соединений находится в строгой зависимости от природы заместителей и их положения в фенильном кольце. Замещение бензольного кольца гетероароматич. кольцом обеспечивает др. структурные особенности, обуславливающие активность. Никотинилирование или встраивание никотин-подобной части к атому азота имидазолидина не только на порядок усиливает инсектицидную активность соединения, но и существенно расширяет спектр его действия. Изучение взаимосвязи структура-активность привело к открытию 1-(6-хлорникотинил)-2-нитрометилен-имидазолидина, к-рый обладает экстраординарной активностью. В конц-ии 0,32 мг/л полность контролирует численность, Nephotettix cincticeps. Высоким уровнем активности обладают также др. галоникотиниловые производные, что подтверждено лаб. биотестами и полевыми испытаниями на представителях полужесткокрылых, жесткокрылых, прямокрылых и трипсов. Япония, Dep. Chem., Fac. Education, Gifu Univ., Gifu 501-11. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
ИМИДАЗОЛИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kagabu, Shinzo; Moriya, Koichi; Shibuya, Katsuhiko; Hattori, Yumi; Tsuboi, Shin-ichi; Shiokawa, Kozo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.01-04И3.719

   
    1-(6-Chloronicotinyl)-2-nitroiminoimidazolidines and related compounds as potential new insecticides [Text] / Koichi Moriya [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 2. - P364-365 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: 1-(6-Хлорникотинил)-2-нитроимино-имидазолидин и родственные соединения как новые потенциальные инсектициды
Аннотация: Испытания биол. активности 18 6-галоникотинил-имидазолидинов с разными функциональными группами показали, что для проявления инсектицидной активности необходимо наличие в структуре нитрометилениловой группы. Макс. уровнем инсектицидной активности обладал 1-(6-хлорникотинил)-2-нитроиминоимидазолидин (I), к-рый полностью контролировал численность цикадки Nephotettix cincticeps, для чего требовалась доза, в 100 раз меньше дозы фенитротиона. На полях риса это соединение оказалось эффективным не только против чувствительных, но и против резистентных популяций разных видов цикадовых. Будучи примененным в дозе 0,075 кг/га, оно либо преобладало, либо было сравнимо по активности с фосфорорганич. соединениями, карбаматами, производными мочевины и пиретроидами. Соединение I было эффективно и против жесткокрылых вредителей риса, таких как Oulema oryzae и Echinocnemus squameus. Поскольку I обладает системным и долго сохраняющимся действием, то его рекомендуют применять при выращивании рассады. ЛД[5][0] для крыс при пероральном введении - 450 мг/кг, при нанесении на кожу - 5000 мг/кг. ЛК[5][0] для рыб (язь) - 237 мг/л. Не обнаружено никаких симптомов мутагенности или тератогенности соединения I. Япония, Yuki Res. Center, Nihon Bayer Agrochem. Co. Ltd., Yuki, Ibaraki 307. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
ГАЛОНИКОТИНИЛ- ИМИДАЗОЛИДИНЫ
АНАЛОГИ
СТРУКТУРЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Moriya, Koichi; Shibuya, Katsuhiko; Hattori, Yumi; Tsuboi, Shin-ichi; Shiokawa, Kozo; Kagabu, Shinzo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.003

    Kagabu, Shinzo.
    Simple preparation of N-substituted 4arylpyrrolones [Text] / Shinzo Kagabu, Chinatsu Ito // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 7. - P1164-1165 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Простой [метод] получения N-замещенных 4-арилпирролонов
Аннотация: Описывают синтез N-замещенных 4-арилпирролонов, структурно близких миорелаксанту бакрофену (4-амино-3-(4-хлорфенил)бутановая к-та), на основе 3-арил-4-бром-2-бутеноатов. Япония, Gifu Univ., Yanagido, Gifu 501-11. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛПИРРОЛОНЫ* 4-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Ito, Chinatsu
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)