Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jung, Y. -W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.413

   
    Diaminedithiol conjugates of benzoyesamicol: Synthesis and in vivo evaluation [Text] / Rosario R. B. Del [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P38-39 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Конъюгаты диаминдигиола с бензовезамиколом. Синтез и оценка in vivo
Аннотация: (-)-2R, 3R-5-[{123}I]-Iodobenzovesamicol is a stereospecific radiotracer for mapping cholinergic neurons in the brain undergoing clinical trials as a SPECT clinical agent for the study of Alzheimer's disease. The authors have synthesized two diaminedithiol (DADT) conjugates of BVM via attachment of the chelate at the 5 position. DADT-BVMs 1 and 2 were both synthesized starting from 5-aminobenzovesamicol. DADT-BVM 1 was prepared by coupling of 5-aminomethylbenzovesamicol with the previously reported BCA thiolactone reagent. The synthesis of DADT-BVM 2 involved condensation of BVM with 3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane as a key step. {99m}Tc radiolabeling of DADT BVMs 1 and 2 with {99m}Tc glucoheptonate gave a 4.7:1 and 12:1 mixture of two {99m}Tc complexes respectively as determined by HPLC in 20-70% radiochemical yield. In vitro and in vivo data for {99m}Tc-1 and 2 suggest that its low uptake and retention in brain are probably due to a combination of both increased size and reduced binding affinity. These results help define the limitations imposed on the design of a {99m}Tc labeled vesamicol analog for in vivo cholinergic nerve mapping. США, Div. of Nuclear Med., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48109-0552. Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
БЕНЗАВИЗАМИКАЛ
ДИАМИНДИТИОЛ
КОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Del, Rosario R.B.; Jung, Y.-W.; Baidoo, K.E.; Lever, S.Z.; Wieland, D.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.390

   
    Biogenic benzyl-[{18}F]fluorides: (1s,2s)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hidroxyephedrine for mapping cardiac sympathetic neurons [Text] / Dort M. E. Van [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P117-119 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Биогенные бензил-{18}F-фториды: (1s, 2s)-1-дезокси-1-{18}F-фтор-мета-гидроксиэфедрин для картирования симпатических нейронов сердца
Аннотация: In previous reports the authors demonstrated the feasibility of stereospecific replacement of the 'бета'-hydroxyl in (1R, 2S)(-)ephedrine and (1S,2S)(+) pseudoephedrine with fluoride-18 in high radiochemical yields utilizing chiral cyclic sulfamidate precursors. Despite being benzylic fluorides, these tracers showed remarkable stability both in vitro and in vivo. In an extension of this approach towards synthesizing (1S,2S)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hydroxyephedrine, the authors have prepared the chiral cyclic sulfamifate 5 in five synthetic steps from (1R,2S)-(-)metaraminol in 28% overall yield utilizing a MEM ether for protection of the phenol. Reaction with [{18}F]fluoride provided the N-sulfonic acid intermediate 6; subsequent removal of the MEM group to produce the final product 7 was accomplished in the same pot by in situ acid-catalysed hydrolysis. США, Univ. of Michigan Med. Center, Div. of Nuclear Med., Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕТА-ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Jung, Y.-W.; Kolbourn, M.R.; Wieland, D.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.377

   
    Sigma receptor mapping [Text] : abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / Y. -W. Jung [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P93 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Картирование сигма-рецепторов
Аннотация: Iodine-125 labeled (+)-7-IBVM (Sp. Act. = 105-170 Ci/mmol, log P=3,43) has a whole brain concentration in CD-l mice of 1.03% dose 4 h after i.v. injection. Regional tracer distribution is consistent with regional sigma receptor density: cerebellum cortex hippocampus striatum. Cerebellum-to-blood concentration ratio, the best index of in vivo sigma receptor (SR) binding, rises from 7 at 4 h to 32 at 24 h. Pretreatment with haloperidol (1 mg/kg, i.p.), a potent SR antagonist, decreases 4 h cerebellar uptake by 85%; similar decreases are seen in cortex and hippocampus. Ex vivo autoradiographic analysis in rats confirms the gross regional tracer distribution observed in mice; in addition, markedly high tracer concentration was observed in the Purkinje layers of the cerebellum, granular layers of the dentate gyrus, and cranial nerve nuclei. Analysis of (+)-7-IBVM SR binding in guinea pig brain membranes versus [H-3]DTG gave K[i]=0.32 nM; the enantiomer, (-)-7-IBVM, has K[1]=1.56 nM. In vitro binding to other receptor sites was low: vesamicol (20 nM), alpha[1] (112 nM), D[2]('мю'M). Despite the high potency of SR binding observed with both enantiomers in vitro, the (-)-isomer, which is only 5-fold less potent, clears much more rapidly from the mouse cerebellum in vivo than does (+)-isomer: 4 h post-tracer injection, the cerebellar concentrations are 0.24 and 2.11% dose/g, respectively
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
IBVM
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jung, Y.-W.; Mukhopadhyay, S.; Sherman, P.S.; Frey, K.A.; Wieland, D.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.367

   
    Sysnthesis and evaluation of [{18}F]-5-tert-butyl-2-[4-(3'-fluoroprop-1'-ynl)phenyl-2-methyl-1,1,-3,3-tetraoxo-1,3-dithiane as GABA[A] gated chloride ion channel markers [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / Y. -W. Jung [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P30 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и оценка {18}F-5-tert-бутил-2-[4-(3'-фторпроп-1'-инил)фенил-2-метил]- 1,1,-3,3тетраоксо-1,3-дитиана как маркера каналов хлоридных ионов рецепторов ГАМК[А]
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ФТОР-18-ДИТИАН
СИНТЕЗ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jung, Y.-W.; Snyder, S.E.; Sherman, P.S.; Kilbourn, M.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.11-04А3.584

   
    Sysnthesis and evaluation of [{18}F]-5-tert-butyl-2-[4-(3'-fluoroprop-1'-ynl)phenyl-2-methyl-1,1,-3,3-tetraoxo-1,3-dithiane as GABA[A] gated chloride ion channel markers [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / Y. -W. Jung [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P30 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез и оценка {18}F-5-tert-бутил-2-[4-(3'-фторпроп-1'-инил)фенил-2-метил]- 1,1,-3,3тетраоксо-1,3-дитиана как маркера каналов хлоридных ионов рецепторов ГАМК[А]
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ФТОР-18-ДИТИАН
СИНТЕЗ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jung, Y.-W.; Snyder, S.E.; Sherman, P.S.; Kilbourn, M.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.530

    Jung, Y. -W.
    Presynaptic cholinergic marker: ('+-')I-125-iodobenzovesamicol [Text] / Y. -W. Jung, Dort M. Van, D. M. Wieland // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 Suppl. - P797 . - ISSN 0131-5505
Перевод заглавия: Пресинаптический холинергический маркер: {1}{2}{5}I-йодобензовесамикол
Аннотация: Для визуализации пресинаптических отделов холинергических нейронов синтезирован РФП {1}{2}{5}I-йодобензовесамикол (I), на основе ингибитора р-ции сосудов на ацетилхолин весамикола (II). G=80%, радиохим. чистота 99%, специфическая активность 140 Ки/ммоль. Соотношение накопления I полосатое тело (ПТ)/мозжечек в головном мозге крыс было 2-3 через 30 мин. после введения и 25-26 через 4 ч. {3}H-I менее эффективен. У мышей предварительное введение II снижало накопление I в ПТ на 53%. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОДОБЕНЗОВЕСАМИКОЛ
НЕЙРОНЫ ЧИСТОТА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.; Wieland, D.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.164

    Jung, Y. -W.
    Synthesis of ('+-')-I-125-iodobenzovesamicol - a cholinergic neuron marker [Text] / Y. -W. Jung, Dort M. E. Van, D. M. Wieland // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 30, N 1. - P387 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез маркера холинергических нейронов ('+-')-0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5J-йодбензовезамикола
Аннотация: Описывают синтез ('+-')-0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I-йодбензовезамикола (I). При введении мышам CD-1 I в индикаторных дозах содержание I в стриатуме, коре, мозжечке и крови составляло 4,12; 1,46; 0,26 и 1,01% дозы/г соотв. В результате предварит. введения ('+-')-везамикола (0,53 мг/кг, в/в) эти значения снижались до 1,97; 0,69; 0,24 и 0,009 соотв. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ЙОДБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ* ('+-')-125I-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МАРКЕР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Wieland, D.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.412

   
    Efficient one-step synthesis of (-)-[{1}{8}F]fluoroethoxybenzovesamicol (FEOBV). A new tracer for mapping cholinergic neurons in vivo [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / G. K. Mulholland [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P487 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Эффективный одностадийный метод синтеза (-)-{1}{8}F-фторэтоксибензовезамикола (FEOBV). Новая метка для картирования холинергических нейронов in vivo
Аннотация: В 1 стадию синтезировали {1}{8}F-фторэтоксибензовезамикол путем нагревания при 82'ГРАДУС' С в течение 10 мин смеси, содержащей {1}{8}F-фторид ионы, криптофикс, К[2]CO[3] и тозилат, в СН[3]CN. Конечный продукт выделяли с помощью препаративной ВЭЖХ. Радиохим. выход продукта составлял 60%, уд. активность 2000 Ки/ммоль. Общее время синтеза 1 ч. Накопление препарата в головном мозгу мышей составляло 2% от введенной дозы через 45 мин после введения. Меченых метаболитов в головном мозгу не обнаружено. США, Div. of Nucl. Med., Dep. of Internal Med., Univ. of Michigan Sch. of Med., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ЭТОКСИБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mulholland, G.K.; Jung, Y.-W.; Sherman, P.S.; Pisani, T.L.; Kuhl, D.E.; Wieland, D.M.; Kilbourn, M.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.414

   
    Cholinergic nerve markers: benzovesamicol structural studies [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / Y. -W. Jung [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P307-310 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Маркеры холинергических нейронов: изучение структуры бензовезамикола
Аннотация: Для визуализации с помощью ОФЭКТ холинергических нейронов в головном мозгу синтезировали 8 производных бензовезамикола, меченных {1}{2}{3}I. Установлено, что присутствие йода в положении 5 или 6 молекулы бензовезамикола делает соединения высоко селективными по отношению к данному типу нейронов. Соединения, содержащие йод в положении 8 или 4', не обладают селективностью. Соединения, содержащие {1}{2}{3}I, в положении 7 или 2' находятся в стадии изучения. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. 48109-0552. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
БЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Jung, Y.-W.; Van, Dort M.E.; Gildersleeve, D.L.; Kuhl, D.E.; Wieland, D.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.328

   
    Fluorination via cyclic sulfamidates: high yield stereospecific synthesis of 'бета'-[F-18]fluoromethamphetamines [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / Dort M. E. Van [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P570-571 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Фторирование через циклические сульфамилаты: стереоспецифический синтез 'бета'-{1}{8}F-фторметамфетаминов с высоким выходом
Аннотация: С целью получения чистых стереоизомеров 'бета'-фторфенетиламинов использовали хиральные ациклич. сульфамиды (АС), к-рые синтезировали двухстадийно путем взаимодействия (1R)(2S)(-)-эфедрина с SOCl[2]/Et[3]N в CH[2]Cl[2] с последующим окислением продукта действием NaIO[4]/ /RuCl[3]. При взаимодействии АС с KF/CaF[2] и криптофикса 222 с последующим гидролизом продукта получали (1S)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (I). Аналогично из (1S)(2S)(+)псевдоэфедрина получали (1R)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (II). Получены также меченные {1}{8}F I и II с радиохим. выходом 50-55% и радиохим. чистотой 99%. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI 48109-0552.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРМЕТАМФЕАМИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Van, Dort M.E.; Jung, Y.-W.; Kilbourn, M.R.; Wieland, D.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.480

   
    Preclinical studies of (-)-[F-18]fluoroethoxybenzovesamicol (FEOBV), a vesicular tracer for mapping central cholinergic neurons in vivo [Text] : 8[Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / G. K. Mulholland [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P123 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Доклинические исследования (-)-{1}{8}F-фторэтоксибензвезамикола (ФЭОБВ), везикулярной метки для картирования центральных-холинергических нейронов in vivo
Аннотация: Радиоавтографич. и дозиметрич. исследования органов крыс после в/в введения (-)-{1}{8}F-фторэтоксибензвезамикола (I) показали его накопление в богатых холинергич. нейронами участках головного мозга. Через 5 мин после введения в головном мозгу накапливалось 1,5% I, в печени 11,6, в почках 3,4%, в легких 3,2%, в поджелудочной железе 1,6%. Через 2 ч большая часть I выводилась преимущественно через ЖКТ. I пригоден для визуализации и оценки функционирования холинергич. нейронов. США, Div. of Nuclear Med., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРЭТОКСИБЕНЗВЕЗАМИКОЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mulholland, G.K.; Sherman, P.S.; Mukhopadwyay, S.; Frey, K.A.; Wieland, D.M.; Jung, Y.-W.; Carey, J.E.; Kilbourn, M.R.; Kuhl, D.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.461

   
    Synthesis and in vivo evaluation of Tc-99m-DADT-benzovesamicol: A potential marker for cholinergic neurons [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / R. B.del Rosario [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P135 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез и оценка применения in vivo {9}{9}{m}Tc-ДАДТ-бензовезамикола - потенциального маркера для холинергических нейронов
Аннотация: Синтезировали конъюгаты диаминдитиола с бензавезамиколом, меченные {9}{9}{m}Tc, с выходом 58% путем взаимодействия тиолактона и 5-метиламинобензовезамиколом. В рез-те синтеза образовывались 2 комплекса в соотношении 9:1. Основной комплекс выделяли с помощью ВЭЖХ. Накопление в головном мозгу мышей через 1, 5, 30 и 240 мин после введения основного выделенного комплекса составляло 0,27%, 0,12%, 0,043% и 0,017% от введенной дозы соотв. Не наблюдали регионального селективного накопления препарата в отдельных участках головного мозга. США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan, Ann Arbor.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ДИАМИНДИТИОЛЫ
БЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosario, R.B.del; Baidoo, K.E.; Jung, Y.-W.; Lever, S.Z.; Wieland, D.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)