СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jockusch, Harald$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.406

Menke, Andre.
Extent of shock-induced membrane leakage in human and mouse myotubes depends on dystrophin [Text] / Andre Menke, Harald Jockusch // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 2. - P727-733 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Интенсивность индуцированного шоком вытекания сквозь мембрану мышечных трубочек человека и мыши зависит от дистрофина
Аннотация: На замороженных срезах мышечных трубочек дистрофин локализован на периферии клеток, как и в зрелых мышечных волокнах. Лишенные дистрофина мышечные трубочки при мышечной дистрофии Дюшенна у человека и при X-сцепленной мышечной дистрофии у мышей повышенно чувствительны к гипоосмотическому шоку, оцениваемому по накоплению клетками экзогенной пероксидазы хрена и по высвобождению ими растворимых ферментов креатинкиназы и пируваткиназы, а также радиоактивно-меченных белков. Обнаруженные различия не обусловлены различиями в метаболизме или в ионных токах. Цитохалазин D резко повышает чувствительность мышечных трубочек к шоку при дистрофиях и в контроле. Германия, Devel. Biol. Unit, Univ, Bielefeld D33501. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05 + 341.19.19.19
Рубрики: ОСМОС
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ДИСТРОФИН
БОЛЕЗНИ
ДИСТРОФИЯ ДЮШЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jockusch, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.204

Annexin VII relocalization as a result of dystrophin deficiency [Text] / Stefan Selbert [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 222, N 1. - P199-208 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Релокализация аннексина VII как результат недостатка дистрофина
Аннотация: Аннексин VII (AVII) относится к семейству Са{2+}-зависимых белков, связывающихся с фосфолипидами. В нормальных скелетных мышцах AVII локализуется преимущественно в сарколемме и системе Т-трубочек. Исследование распределения AVII в мышцах больных, страдающих мышечной дистрофией Дюшена, и у мышей линии MDX, страдающих дефектом гена дистрофина (тот же дефект, что при болезни Дюшена), проведенное с помощью иммунофлуоресцентного метода и метода иммунного пятна, показало, что в аномальных мышцах человека и мышей AVII определяется почти исключительно в цитозоле и во внеклеточном пространстве. В то же время в чрезмерно сокращенных мышечных волокнах, содержавших ионы Са{2+}, AVII в цитозоле отсутствовал. Исследование локализации AIV и AVI выявило, что в нормальных мышцах AIV определяется в сарколемме, а AVI связан с терминальными цистернами саркоплазматической сети. У больных мышечной дистрофией AIV и AVI локализовались в цитозоле, а также внеклеточно, на основании чего делается заключение, что высвобождение AVII при названных мышечных дистрофиях не является специфическим, а связано с повреждением мышечных мембран. Также показано, что в нормальных мышцах AVII имеет мол. м. 51 кД, тогда как в дистрофичных мышцах присутствует еще атипичная форма AVII с мол. м. 47 кД. Германия, [A. A. Nolgel], Max-Planck-Inst. fur Biochemie, 82152 Martinsried. Библ. 38

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: МЫШЦЫ
БЕЛКИ
АННЕКСИН
ДИСТРОФИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Selbert, Stefan; Fischer, Petra; Menke, Andre; Jockusch, Harald; Pongratz, Dieter; Noegel, Angelika A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.37

Elevated expression of membrane type 1 metalloproteinase (MT1-MMP) in reactive astrocytes following neurodegeneration in mouse central nervous system [Text] / Silvia Rathke-Hartlieb [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 481, N 3. - P227-234 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP) в реактивных астроцитах после нейродегенерации центральной нервной системы мышей
Аннотация: При изучении металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP) и тканевых ингибиторов металлопротеиназ (TIMP) в стволе мозга и спинном мозге мутантных мышей при прогрессивной нейродегенерации обнаружено повышение уровня мРНК для MT1-MMP, TIMP-1 и TIMP-3, тогда как изменения экспрессии мРНК для TIMP-2 и TIMP-4 не отмечалось. Показано, что MT1-MMP экспрессируется в реактивных астроцитах. В культуре первичных астроцитов экзогенный фактор некроза опухоли вызывал повышение экспрессии мРНК для MT1-MMP. Германия, Fac. Chem. Biochem. II Univ. Bielefeld., Bielefeld

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МЕМБРАННОГО ТИПА 1
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
АСТРОЦИТЫ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rathke-Hartlieb, Silvia; Budde, Petra; Ewert, Stefan; Schlomann, Uwe; Staege, Martin Sebastian; Jockusch, Harald; Bartsch, Jorg W.; Frey, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.137

Jockusch, Harald.
Migration of adult myogenic precursor cells as revealed by GFP/nLacZ labelling of mouse transplantation chimeras [Text] / Harald Jockusch, Sylvana Voigt // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 8. - P1611-1616 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Миграция постнатальных миогенных клеток-предшественников у трансплантационных химер мышей по данным мечения ЗФБ/nLacZ
Аннотация: Ортотопически пересаживали m. tibialis anterior вместе с прилежащей m. extensor digitorum longus. Возраст доноров варьировал от 103 до 172 сут, возраст реципиентов - от 47 до 74 сут. В качестве маркеров мышечной ткани использовали зеленый флуоресцирующий белок (ЗФБ) или nhLacZ или оба маркера вместе. Во время первой недели после трансплантации граница между трансплантатом и тканью реципиента была четко очерчена. В некоторых случаях отмечалось локальное взаимное проникновение донорских и реципиентских миогенных клеток. Через 7-11 нед наблюдали взаимную миграцию донорских и реципиентских миогенных клеток с интеграцией донорских ядер в предсуществующие мышечные трубочки и мышечные волокна. Миграция клеток происходила на расстояние нескольких мм. Полученные данные представляют интерес для практической медицины. Германия, Univ. of Bielefeld, D-33501 Bielefeld. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ МЫШЦ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Voigt, Sylvana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.51

Jockusch, Harald.
Migration of adult myogenic precursor cells as revealed by GFP/nLacZ labelling of mouse transplantation chimeras [Text] / Harald Jockusch, Sylvana Voigt // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 8. - P1611-1616 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Миграция постнатальных миогенных клеток-предшественников у трансплантационных химер мышей по данным мечения ЗФБ/nLacZ
Аннотация: Ортотопически пересаживали m. tibialis anterior вместе с прилежащей m. extensor digitorum longus. Возраст доноров варьировал от 103 до 172 сут, возраст реципиентов - от 47 до 74 сут. В качестве маркеров мышечной ткани использовали зеленый флуоресцирующий белок (ЗФБ) или nhLacZ или оба маркера вместе. Во время первой недели после трансплантации граница между трансплантатом и тканью реципиента была четко очерчена. В некоторых случаях отмечалось локальное взаимное проникновение донорских и реципиентских миогенных клеток. Через 7-11 нед наблюдали взаимную миграцию донорских и реципиентских миогенных клеток с интеграцией донорских ядер в предсуществующие мышечные трубочки и мышечные волокна. Миграция клеток происходила на расстояние нескольких мм. Полученные данные представляют интерес для практической медицины. Германия, Univ. of Bielefeld, D-33501 Bielefeld. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ МЫШЦ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Voigt, Sylvana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.106

Heimann, Peter.
Elimination by necrosis, not apoptosis, of embryonic extraocular muscles in the muscular dysgenesis mutant of the mouse [Text] / Peter Heimann, Thilo Kuschel, Harald Jockusch // Cell and Tissue Res. - 2004. - Vol. 315, N 2. - P243-247 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Элиминация некрозом, но не апоптозом эмбриональных экстраокулярных мышц при мышечной дисгенезии мутантных мышей
Аннотация: Генотип с мышечной дисгенезией (mdg/mdg, фенотип MDG) не способен к дыханию и погибает в перинатальный период. Изучали миопатию MDG на примере экстраокулярной мышцы. Установили, что несмотря на развитие этой мышцы из головной плакоды, миопатия возникает по тому же механизму как у мышц туловища и конечностей. Миотрубочки при MDG могут быть элиминированы некрозом, но не апоптозом

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕКРОЗ/АПОПТОЗ
МЫШЕЧНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ЭКСТРАОКУЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuschel, Thilo; Jockusch, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.66

Heimann, Peter.
Elimination by necrosis, not apoptosis, of embryonic extraocular muscles in the muscular dysgenesis mutant of the mouse [Text] / Peter Heimann, Thilo Kuschel, Harald Jockusch // Cell and Tissue Res. - 2004. - Vol. 315, N 2. - P243-247 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Элиминация некрозом, но не апоптозом эмбриональных экстраокулярных мышц при мышечной дисгенезии мутантных мышей
Аннотация: Генотип с мышечной дисгенезией (mdg/mdg, фенотип MDG) не способен к дыханию и погибает в перинатальный период. Изучали миопатию MDG на примере экстраокулярной мышцы. Установили, что несмотря на развитие этой мышцы из головной плакоды, миопатия возникает по тому же механизму как у мышц туловища и конечностей. Миотрубочки при MDG могут быть элиминированы некрозом, но не апоптозом

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕКРОЗ/АПОПТОЗ
МЫШЕЧНАЯ ДИСГЕНЕЗИЯ
ЭКСТРАОКУЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuschel, Thilo; Jockusch, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.377

Differential synthesis by cultured atrial and ventricular rat cardiac myocytes of myosin light chain isoforms [Text] / Thomas Brand [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 283, N 2. - P289-290 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференциальный синтез изоформ легких цепей миозина культивируемыми миоцитами предсердий и желудочков сердца крысы
Аннотация: Методом двумерного ЭФ изучали синтез изоформ легких цепей миозина (ЛЦМ) в изолир. Кл, получ. из предсердий и желудочков сердца новорожденных крыс, через 3 дня их культивирования. Показали, что в культ. Кл из предсердий изоформы ЛЦМ, характерные для миозина предсердий, синтезируются в 5-10-кратном избытке по сравнению с изоформами ЛЦМ, характерными для желудочков. То же, но в меньшей степени, относится к культ. Кл желудочков, где около трети синтезируемых ЛЦМ-1 составляли изоформы ЛЦМ-1 предсердий. Культ. миоциты предсердий синтезировали очень мало изоформ ЛЦМ-2 обоих типов. Сделан вывод, что программа синтеза разл. изоформ ЛЦМ сохраняется даже в изолир. культ. Кл сердца. Германия, Dev. Biol. Unit, W7, Unit. Bielefeld, POB 8640, D(W)-4800 Bielefeld 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МИОЗИН
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ИЗОФОРМЫ
СИНТЕЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕРДЦЕ
МИОЦИТЫ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brand, Thomas; Milting, Hendrik; Zippel, Monika; Jockusch, Harald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска