Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Ruoqing$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.314

   

    B cell differentiation factor-induced B cell maturation: Regulation via reduction in cAMP [Text] / Ruoqing Huang [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P49-55 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Созревание В-клеток, вызываемое дифференцировочным фактором В-клеток. Регуляция через снижение цАМФ
Аннотация: We have previously described a novel human B cell differentiation factor (BCDF), 446-BCDF, that is distinct biochemically and functionally from other cytokines. Since signal transduction pathways involved in human B cell differentiation have been incompletely studied and are poorly understood, we assessed the effects of 446-BCDF on various intracellular second messenger systems. After exposure of B cells to 446-BCDF, intracellular cAMP concentration started to decrease at 5 min and was significantly lower at 30 min and reached the lowest level at 4 hr. In most cases, cAMP concentrations returned toward baseline by 24 hr. A cAMP analog (dibutyryl cAMP), a stimulator of adenyl cyclase (forskolin), and phosphodiesterase inhibitors (aminophylline and IBMX) which inhibited the 446-BCDF-induced decrease in intracellular cAMP, inhibited 446-BCDF-induced B cell differentiation, suggesting that the fall in intracellular cAMP was a critical event in this process. To understand the mechanism involved in the reduction of cAMP, B cells were treated with pertussis toxin (PTX), a G[i] protein inhibitor. Pertussis toxin blocked 446-BCDF-induced B cell differentiation as well, suggesting that 446-BCDF may function by stimulation of a G[i]-linked receptor resulting in the inhibition of adenylate cyclase with a consequent reduction in cAMP. Other cytokines known to promote Ig secretion (IL2 and IL6) also caused a reduction in cAMP, suggesting that this pathway may be generally important in B cell differentiation. Taken together, these data suggest that at least one pathway of terminal maturation in B cells may involve the reduction of intracellular cAMP. США, Dep. Anesthesiol., Mount Sinai Med. Ctr., New York, NY 10029. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ФАКТОР

РОЛЬ ЦИКЛИЧЕСКОГО АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Ruoqing; Cioffi, Jillian; Berg, Kelly; London, Roger; Cidon, Michal; Maayani, Saul; Mayer, Lloyd


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.153

   

    B cell differentiation factor-induced human B cell maturation: Stimulation of intracellular calcium release [Text] / Ruoqing Huang [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P227-233 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Созревание человеческих В-клеток, индуцированное фактором дифференциации В-клеток. Стимуляция освобождения внутриклеточного кальция
Аннотация: Исследовали поток Са{2+} в первичных В-клетках человека после кокультивирования с новым дифференцировочным фактором В-клеток человека, обозначенным 446-ВСDF. Данный фактор, но не интерлейкины 2, 4, 6 или интерферон-'гамма', стимулировал быстрое освобождение внутриклеточного Са{2+} из внутриклеточных запасов. Считают, что поток Са{2+} является ключевым событием в конечной дифференциации В-лимфоцитов, вызванной 446-BCDF фактором, т. к. блокада потока подавляла секрецию иммуноглобулинов. США, Div. Clin. Immunol., Mount Sinai Med. Ctr., New York, NY 10029. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФАКТОР 446 BCDF

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Ruoqing; Cioffi, Jillian; Kimberly, Robert; Edberg, Jeffrey; Mayer, Lloyd


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.341

   

    B cell differentiation factor-induced human B cell maturation: Stimulation of intracellular calcium release [Text] / Ruoqing Huang [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 2. - P227-233 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Созревание человеческих В-клеток, индуцированное фактором дифференциации В-клеток. Стимуляция освобождения внутриклеточного кальция
Аннотация: Исследовали поток Са{2+} в первичных В-клетках человека после кокультивирования с новым дифференцировочным фактором В-клеток человека, обозначенным 446-ВСDF. Данный фактор, но не интерлейкины 2, 4, 6 или интерферон-'гамма', стимулировал быстрое освобождение внутриклеточного Са{2+} из внутриклеточных запасов. Считают, что поток Са{2+} является ключевым событием в конечной дифференциации В-лимфоцитов, вызванной 446-BCDF фактором, т. к. блокада потока подавляла секрецию иммуноглобулинов. США, Div. Clin. Immunol., Mount Sinai Med. Ctr., New York, NY 10029. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФАКТОР 446 BCDF

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Ruoqing; Cioffi, Jillian; Kimberly, Robert; Edberg, Jeffrey; Mayer, Lloyd


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.85

    Huang, Ruoqing.

    Imprint cytology of metastatic sialoblastoma. A case report [Text] / Ruoqing Huang // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1123-1126 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология отпечатков метастазирующей сиалобластомы: Описание наблюдения
Аннотация: Представлено наблюдение редко встречающейся, агрессивной и злокачественной опухоли - сиалобластомы, развившейся из слюнных желез у девочки 6 лет. Впервые опухоль диагностирована в возрасте 21 мес. Больной проводили неоднократное нерадикальное удаление опухоли, химиотерапию и лучевое лечение. Проведена клиновидная биопсия солитарного метастаза в легком с исследованием отпечатков. Определялись плотные, солидные скопления и отдельно лежащие клетки с признаками атипии, базалоидные и рассеянные эпителиальные, а также миоэпителиальные клетки. В клеточных скоплениях смешивались доброкачественные протоковые элементы и плотный метахроматиновый, гиалиновый, зернистый материал с гладкими, округлыми очертаниями. Исключили новообразования, состоящие из базальных клеток и/или смешанного гиалинового матриксного материала, включая плеоморфную аденому, базальноклеточную аденому и аденокистозный рак. Все эти заболевания проявляются в первые 2 года жизни, а сиалобластома обычно обнаруживается в первые 2 декады. США, Mount Sinai Med. Cent., New York, New York. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
СИАЛОБЛАСТОМА

МЕТАСТАЗЫ

ЛЕГКОЕ

ВОЗРАСТ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

БИОПСИЯ

ИССЛЕДОВАНИЕ ОТПЕЧАТКОВ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПОВТОРНЫЕ УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДЕТИ



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.384

    Huang, Ruoqing.

    Imprint cytology of metastatic sialoblastoma. A case report [Text] / Ruoqing Huang // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1123-1126 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология отпечатков метастазирующей сиалобластомы: Описание наблюдения
Аннотация: Представлено наблюдение редко встречающейся, агрессивной и злокачественной опухоли - сиалобластомы, развившейся из слюнных желез у девочки 6 лет. Впервые опухоль диагностирована в возрасте 21 мес. Больной проводили неоднократное нерадикальное удаление опухоли, химиотерапию и лучевое лечение. Проведена клиновидная биопсия солитарного метастаза в легком с исследованием отпечатков. Определялись плотные, солидные скопления и отдельно лежащие клетки с признаками атипии, базалоидные и рассеянные эпителиальные, а также миоэпителиальные клетки. В клеточных скоплениях смешивались доброкачественные протоковые элементы и плотный метахроматиновый, гиалиновый, зернистый материал с гладкими, округлыми очертаниями. Исключили новообразования, состоящие из базальных клеток и/или смешанного гиалинового матриксного материала, включая плеоморфную аденому, базальноклеточную аденому и аденокистозный рак. Все эти заболевания проявляются в первые 2 года жизни, а сиалобластома обычно обнаруживается в первые 2 декады. США, Mount Sinai Med. Cent., New York, New York. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.25 + 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
СИАЛОБЛАСТОМА

МЕТАСТАЗЫ

ЛЕГКОЕ

ВОЗРАСТ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

БИОПСИЯ

ИССЛЕДОВАНИЕ ОТПЕЧАТКОВ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПОВТОРНЫЕ УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДЕТИ



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.145

    Huang, Ruoqing.

    Imprint cytology of metastatic sialoblastoma. A case report [Text] / Ruoqing Huang // Acta cytol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1123-1126 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология отпечатков метастазирующей сиалобластомы: Описание наблюдения
Аннотация: Представлено наблюдение редко встречающейся, агрессивной и злокачественной опухоли - сиалобластомы, развившейся из слюнных желез у девочки 6 лет. Впервые опухоль диагностирована в возрасте 21 мес. Больной проводили неоднократное нерадикальное удаление опухоли, химиотерапию и лучевое лечение. Проведена клиновидная биопсия солитарного метастаза в легком с исследованием отпечатков. Определялись плотные, солидные скопления и отдельно лежащие клетки с признаками атипии, базалоидные и рассеянные эпителиальные, а также миоэпителиальные клетки. В клеточных скоплениях смешивались доброкачественные протоковые элементы и плотный метахроматиновый, гиалиновый, зернистый материал с гладкими, округлыми очертаниями. Исключили новообразования, состоящие из базальных клеток и/или смешанного гиалинового матриксного материала, включая плеоморфную аденому, базальноклеточную аденому и аденокистозный рак. Все эти заболевания проявляются в первые 2 года жизни, а сиалобластома обычно обнаруживается в первые 2 декады. США, Mount Sinai Med. Cent., New York, New York. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
СИАЛОБЛАСТОМА

МЕТАСТАЗЫ

ЛЕГКОЕ

ВОЗРАСТ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

БИОПСИЯ

ИССЛЕДОВАНИЕ ОТПЕЧАТКОВ

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПОВТОРНЫЕ УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ДЕТИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)