СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hong, Saw See$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.74

Hong, Saw See.
Protein ligands of the human adenovirus type 2 outer capsid identified by biopanning of a phage-displayed peptide library on separate domains of wild-type and mutant penton capsomers [Text] / Saw See Hong, Pierre Boulanger // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 19. - P4714-4727 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белковые лиганды наружных капсид аденовируса типа 2 человека, идентифицируемые с помощью фаговой библиотеки пептидов на отдельных доменах дикого типа и мутантных пентонных капсомерах
Аннотация: С помощью случайной библиотеки гексапептидов на нитчатом фаге проведен скриннинг пентонного капсомера аденовируса типа 2, его отдельных доменов, пентонного основания, волокна полной длины, стержня волокна и головки волокна. В элюатах из пентона и доменов волокна выявлены 3 класса фаготипов: (1) пептидные последовательности, идентифицированные в некоторых капсидных белках - белке IIIa, белке pVIII, пентонном основании и пентонном волокне; эти последовательности имеют перекрывающиеся мотивы RLSNLLG (остатки 254-260 пентонного основания) и FNPYYP (остатки 11-16 хвоста волокна); (2) второй класс, включающий фаготипы, гомологичные последовательностям, имеющимся в мембранных белках клетки-хозяина, участвующих в рецепции и адгезии; имеется много форм, соотв. консервативному мотиву из 'бета'-цепи B модулей типа III фибронектина человека; фракции, не способные к связыванию с RGD-мутантами пентонного основания, содержат мотив, присущий центру узнавания RGD 'бета'-субъединиц интегрина человека; (3) третий класс составляют пептидные мотивы, общие для вирусных и клеточных белков, что говорит о возможности обмена лигандами при входе и раздевании вируса, а также при его сборке и выходе. Франция, Lab. Virologie & Pathogenese Mol., CNRS URA 1487, Inst. Biol., Fac. Med., 34060 Montpellier. Библ. 90

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
ЛИГАНДЫ
КАПСИДЫ НАРУЖНЫЕ
АДЕНОВИРУС ТИП 2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАГОВАЯ БИБЛИОТЕКА ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Boulanger, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.122

Adenovirus type 5 fiber knob binds to MHC class I 'альфа'2 domain at the surface of human epithelial and B lymphoblastoid cells [Text] / Saw See Hong [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 9. - P2294-2306 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Головка на отростке аденовируса типа 5 связывается с доменом альфа 2 главного комплекса гистосовместимости класса I на поверхности эпителиальных и B-лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Использовали моноклональные антитела (МА), нейтрализующие аденовирус типа 5 (Ад5), для изучения рецептора отростка и его головки, используя также МА против головки отростка рекомбинантного Ад5. Те и другие антитела подавляли прикрепление Ад5 к клеткам HeLa. MAJD6.3, нейтрализующие вирус, обладали гомологией с C-концевым сегментом домена альфа 2 тяжелой цепи молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I (MHC-1'альфа'2), а мимотопы МА 7А2.7 были связаны с модулями фибронектина человека типа III (ФНIII). In vitro слитые с GST MHC-1'альфа'2 и ФНIII-олигопептиды взаимодействовали с рекомбинантным отростком в специфической для подгруппы манере. Клетки Дауди, на поверхности к-рых не эспрессируются молекулы MHC класса I, обладают слабой способностью к связыванию с Ад5. В клетках Дауди, трансфецированных 'бета' 2-микроглобулином, прикрепление Ад5 и пермиссивность восстанавливались до уровня клеток HeLa с 4000 рецепторов на клетку и константой связывания 1,4*10{10}/М. Т. обр., консервативная область домена 'альфа'2 MHC-1, включающая Trp167, является высоко родственным рецептором для головки отростка Ад5, тогда как молекулы вездесущего ФНIII могут служить как вспомогательный рецептор. США, Gene Therapy Program, Comprehensive Cancer Center, Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОТРОСТКИ
ГОЛОВКИ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Hong, Saw See; Karayan, Lucie; Tournier, Jeannette; Curiel, David T.; Boulanger, Pierre A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.153

Cellular uptake and nuclear delivery of recombinant adenovirus penton base [Text] / Saw See Hong [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 262, N 1. - P163-177 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Поглощение клетками и проникновение в ядра рекомбинантного пентонового основания аденовируса
Аннотация: Пентоновое основание из компонента капсида аденовируса типа 2(Ад2) экспрессировали в виде рекомбинантного белка. Установили, что оно способно влиять на проникновение вируса в клетки HeLa: прикрепление, проникновение с помощью эндоцитоза, выделение из пузырьков, передвижение в цитоплазме и перемещение через комплекс ядерных пор. С помощью дефектных по пентамеризации мутантов показали, что ни одна из этих ступеней восприимчивости к вирусу не зависит от статуса пентонового основания. Это указывает на то, что домены пептидов, отвечающие за эти функции, являются мономерами. Сравнивали природный вирус (ПВ) и его двойной мутант области связывания с интегрином (K288E340). Установили, что пентоновое основание способно проникать в клетки с помощью альтернативного независимого от RGD и LDV механизма. Из трех мутантов, к-рые были дефектны по проникновению в ядра клеток насекомых, только один, W165H, был неспособен также проникать в ядра клеток HeLa. Два остальных (W119H и RRB547EQQ) вели себя подобно ПВ по локализации в ядрах клеток HeLa. Таким образом, область, включающая триптофан-119 и основной сигнал в позиции 547, не влияет на сигнал ядерной локализации в клетках человека. Установлена потребность ПВ в сложной структуре клетки для проникновения в ядро. Франция, Lab. de Virol. et Pathogenese Virale, CNRS UMR 5537, Fac. de Med. RTH Laennec, Rue Guillaume Paradin, 69008, Lyon. Библ. 87

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ПЕНТОНОВОЕ ОСНОВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Hong, Saw See; Gay, Bernard; Karayan, Lucie; Dabauvalle, Marie-Christine; Boulanger, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.44

The 100K-chaperone protein from adenovirus serotype 2 (subgroup C) assists in trimerization and nuclear localization of hexons from subgroups C and B adenoviruses [Text] / Saw See Hong [et al.] // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 352, N 1. - P125-138 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Шапероновый белок 100К из аденовируса серотипа 2 (подгруппа C) способствует тримеризации и ядерной локализации гексонов из подгрупп С и В аденовирусов
Аннотация: Экспрессировали в клетках насекомых гексоны из аденовирусов подгруппы С (Ад2 и Ад5) и В (Ад3). Экспрессия всех трех гексонов сама по себе приводила к их нерастворимости и аккумуляции в виде включений в цитоплазме. Однако коэкспрессия рекомбинантных гексонов Ад2, 5 или 3 с белком 100К L4 из Ад2 приводила к формированию трехмерных растворимых гексонов. При электронной микроскопии (ЭМ) полученные гексоны не отличались от таковых нативных гексонов из зараженных Ад2 клеток человека или частично разрушенных вирионов. В течение экспрессии рекомбинантных гексонов белок 100К связывался с тримерами и мономерами гексонов в цитоплазме, а в ядрах находился в комплексе только с тримерами гексонов. При ЭМ чистого белка 100К в комплексе с гексоном обнаружены похожие на гири молекулы, сходные с мономерным белком. Показано взаимодействие гексона с глобулярным доменом белка 100К. Франция, Lab. de Virol. et Pathogenese Virale, CNRS UMR 5537, Fac. de Med. RTH Laennec Inst. Federatif de Recherche IFR-62, 69372 Lyon. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕКСОНЫ
ТРИМЕРИЗАЦИЯ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ШАПЕРОНОВЫЙ БЕЛОК 100К

Доп.точки доступа:
Hong, Saw See; Szolajska, Ewa; Schoehn, Guy; Franqueville, Laure; Myhre, Susanna; Lindholm, Leif; Ruigrok, Rob W.H.; Boulanger, Pierre; Chroboczek, Jadwiga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.141

Ng, Mah Lee.
Flavivirus infection: essential ultrastructural changes and association of Kunjin virus NS 3 protein with microtubules [Text] / Mah Lee Ng, Saw See Hong // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 106, N 1-2. - P103-120 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Флавивирусная инфекция: существенные ультраструктурные изменения и связь белка NS3 вируса Кунин с микротрубочками
Аннотация: В раннее время цикла репликации вируса Кундин в Кл Vero (около 9-10 ч после заражения) сразу после окончания латентного периода формируются вирусиндуцируемые везикулы. Через 2 ч после появления везикул формируются паракристаллы микротрубочек. По-видимому, эти индуцируемые вирусом структуры связаны между собой и играют существенную роль в репликации вируса Кундин. Обнаружено, что вирусный белок NS3 связан с компонентом микротрубочек зараженных Кл. При добавлении сульфата винбластина к Кл сразу после заражения формирование паракристаллов задерживалось на 2 ч, а аффинность белка NS3 претерпевала изменения. Сингапур, Dept Microbiol., Nat. Univ. Singapore. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КУНИН
БЕЛОК NS 3
СТРУКТУРА
МИКРОТРУБОЧКИ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hong, Saw See

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска