СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ho, Peter T. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.123

A phase I study of ispinesib, a kinesin spindle protein inhibitor, administered weekly for three consecutive weeks of a 28-day cycle in patients with solid tumors [Text] / Howard A. Burris [et al.] // Invest. New Drugs. - 2011. - Vol. 29, N 3. - P467-472 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I исследований испинесиба, ингибитора белка веретена кинезина, вводимого еженедельно в течение трех недель циклами по 26 дней, у больных солидными опухолями
Аннотация: У больных солидными опухолями проводили 1-часовые в/в инфузии испинесиба один раз в неделю в течение 3 нед. циклами по 28 дней. При таком режиме введения максимально переносиая доза испинесиба составила 7 мг/м{2}. Основными побочными эффектами были тошнота, диарея, слабость и нейтропения. Не наблюдалось алопеции, мукозитов и нейропатии. Терапевтический эффект выразался в стабилизации у 9 больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИСПИНЕСИБ
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burris, Howard A.; Jones, Suzanne F.; Williams, Daphne D.; Kathman, Steven J.; Hodge, Jeffey P.; Pandite, Lini; Ho, Peter T.C.; Boerner, Scott A.; LoRusso, Patricia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.163

Ho, Peter T. C.
Centriole ciliation and cell cycle variability during G[1] phase of BALB/c 3Т3 cells [Text] / Peter T. C. Ho, Robert W. Tucker // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 139, N 2. - P398-406 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Развитие ресничек у центриолей и вариабельность клеточного цикла в течение G[1]-фазы клеток BALB/c 3T3
Аннотация: Кл 3Т3 в стационарной культуре, в культуре, стимулированной путем смены среды, или в активно пролиферирующей культуре, синхронизированной отбором Кл в митозе, окрашивали в р-ции непрямой иммунофлуоресценции на антитубулин. Анализировали формирование ресничек центриолей (РЦ). Эта структура образуется в одной из центриолей в течение периода G[1] и потому может служить маркером этой части клеточного цикла. Авт. обнаружили появление РЦ в постимитотических Кл за 5 ч до начала периода S. К этому же временному пункту формируются РЦ с стимулированных Кл. Обсуждается вопрос о коммитации Кл к синтезу ДНК и значении формирования РЦ как маркера этого процесса. США, (R. W. Tucker). Oncology Center, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.27
Рубрики: КЛЕТКИ 3Т3
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
РЕСНИЧКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Tucker, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.133

Ho, Peter T. C.
Regulation of transferrin receptor in myeloid and monocytic differentiation of HL-60 leukemia cells [Text] / Peter T. C. Ho, Kimiko Ishiguro, Alan C. Sartorelli // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 8. - P1989-1995 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регулирование рецепторов трансферрина при миелоцитарной и моноцитарной дифференцировке клеток лейкозной [линии] HL-60
Аннотация: Изучали роль генетич. регуляции активности рецепторов (Рцп) трансферрину (I) у клеток (Кл) HL-60, подвергшихся дифференцировке по миелоцитарному и моноцитарному путям. Ослабление регуляции Рцп I, наблюдающееся при гранулоцитарной дифференцировке под влиянием диметилсульфоксида, ретиноевой к-ты или аклациномицина А, кинетически сопоставимо с уменьшением синтеза в результате снижения уровня мРНК I. При моноцитарной дифференцировке, индуциров. 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, генетич. изменения, по-видимому, не влияют на выявляемое изменение активности Рцп I. Однако в снижении активности Рцп I может участвовать и механизм переноса Рцп, в частности, снижение переноса. Общей чертой обоих типов дифференцировки является полное угнетение клеточной пролиферации, наблюдаемое через 10-16 ч после 4-кратного снижения содержания поверхн. Рцп I. Заключают, что раннее снижение уровня Рцп I предотвращает регулирование ими пролиферации, снижая ее выраженность и, возможно, свидетельствует о роли Рцп I в запрограммиров. снижении или прекращении делеция Кл, что необходимо для окончат. дифференцировки этих Кл. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ТРАНСФЕРРИН
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishiguro, Kimiko; Sartorelli, Alan C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска