СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hibino, Yasuhide$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.376

Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P746-756 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиление активности Mg{2+}-зависимой нуклеазы в клетках печени крысы, обработанных цисплатином
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Kusashio, Eiji; Terakawa, Toshikatsu; Sugano, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.68

Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P746-756 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиление активности Mg{2+}-зависимой нуклеазы в клетках печени крысы, обработанных цисплатином
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Kusashio, Eiji; Terakawa, Toshikatsu; Sugano, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.253

Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P746-756 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиление активности Mg{2+}-зависимой нуклеазы в клетках печени крысы, обработанных цисплатином
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Kusashio, Eiji; Terakawa, Toshikatsu; Sugano, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.194

Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P49-55 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Аффинность связывания повторяемых с высокой частотой компонентов ДНК с ядерным белком скэффолда из клеток асцитной гепатомы крысы
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Fujii, Ken-ichi; Tsukada, Shuichi; Sugano, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.119

Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P49-55 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Аффинность связывания повторяемых с высокой частотой компонентов ДНК с ядерным белком скэффолда из клеток асцитной гепатомы крысы
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Fujii, Ken-ichi; Tsukada, Shuichi; Sugano, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.09-04Т4.18

Rat organic anion transporter 3 and organic anion transporting polypeptide 1 mediate perfluorooctanoic acid transport [Text] / Masanori Katakura [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 1. - P77-83 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Транспортер 3 органических анионов и транспортирующий органические анионы полипептид 1 опосредуют транспорт перфтороктаноевой кислоты
Аннотация: При в/в введении крысам 'МАРС''МАРС' и 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar перфтороктаноевой к-ты (I) в дозе 48,63 мкмоль/кг в/в ее кумулятивная экскреция с мочой на протяжении 3 час. составляла 'ЭКВИВ'2 и 20% от дозы. При стимуляции диуреза инфузией 10%-ного р-ра маннитола в дозе 0,1 мл/мин клиренс I у 'МАРС''МАРС' и 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' возрастал в 2 и 3,5 раза соотв. В опытах на культуре ооцитов X. laevis, экспрессирующих транспортирующий органические анионы полипептид 1, показано, что захват клетками [{14}C]-I по сравнению с клетками дикого типа возрастал с 1,5 до 2,5 пмоль/час в расчете на 1 ооцит. Экспрессия клетками транспортера 3 органических анионов также повышала захват I. Считают, что транспортер 3 органических анионов и транспортирующий органические анионы полипептид 1 опосредуют транспорт I в проксимальных канальцах почки у крыс. Япония, Josai Univ., Saitama 350-0295. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПЕРФТОРОКТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭКСКРЕЦИЯ
ООЦИТЫ
ЗАХВАТ
ТРАНСПОРТ
ПОЧКИ
ПОЛИПЕПТИД I

Доп.точки доступа:
Katakura, Masanori; Kudo, Naomi; Tsuda, Tadashi; Hibino, Yasuhide; Mitsumoto, Atsushi; Kawashima, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.219

Hibino, Yasuhide.
Purification and properties of a magnesium-dependent endodeoxyribonuclease endogenous to rat-liver nuclei [Text] / Yasuhide Hibino, Tomoyo Yoneda, Nobuhiko Sugano // Biochem. et biophys. acta. N. - 1988. - Vol. 21, N 3. - P313-320
Перевод заглавия: Очистка и свойства магний-зависимой эндодезоксирибонуклеазы, эндогенной по отношению к ядрам печени крыс
Аннотация: Разработан метод очистки Mg-зависимой ДНКазы из экстрактов ядер печени крыс. ДНКаза в препаратах на последних стадиях очистки была электрофоретически гомогенной и мол. м. ее полипептидной цепи составляла 36500 Дж. Коэф. седиментации ДНКазы в гипотонич. буферном р-ре (10 мМ Трис) составляет 4,1S, тогда как в изотонич. буфере (0,15 М NaCl) активность ДНКазы осаждается при центрифугировании в виде двух пиков (2,8 и 4,3S), а в гипертонич. (0,3 М NaCl) - 2,7 - 2,8S. Значения коэф. седиментации 2,8 и 4,3 S соответствовали мол. м. полипептидов 36 и 70 кД, соотв., что указывало на существование нативного фермента в равновесном состоянии: мономер/гомодимер. Фракция очищенного фермента вносит в молекулы pBR322 одноцепочечные разрывы более эффективно, чем двухцепочечные. Япония, (S. N.) Fac. Pharmaceutical Sci., Toyama Medical & Pharmaceutical Univ., Toyama 930 - 01. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yoneda, Tomoyo; Sugano, Nobuhiko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска