СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hakomori, Senitiroh$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Патент 5230900 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

Hakomori, Senitiroh.
Antibody-mediated and ligand-mediated targeting of differentiation-inducers to tumor cells [Текст] / Senitiroh Hakomori, Michiro Otaka, Anil Singhal ; The Biomembrane Institute. - № 730513 ; Заявл. 12.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Опосредованное антителами и лигандами мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки
Аннотация: Изобретение связано со структурами (преимущественно ганглиозидными липосомами), к-рые опосредуют антительное или лигандное мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки и с методами их применения. США, The Biomembrane Inst., Seattle, Wash.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Otaka, Michiro; Singhal, Anil; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.608

Базовая и клиническая оценка 2 6 сиалилированного антигена Льюис А с помощью иммунорадиометрического анализа конкурентного угнетения. 2. Оценка клинического значения [Text] / Hiroo Imura [et al.] // Ганто кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2203-2212 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: АГ выявляли с помощью набора "SLA-2 6 Otsuka". В сыворотках б-ных злокачественными Оп пищеварительной и дыхательной систем, включая желудок, тонкую кишку, поджелудочную железу, желчные протоки и легкие, уровни АГ СА19-9 (2 3 сиалилированный антиген Льюиса А) имели тенденцию быть выше по сравнению с уровнями 2 6 сиалилированного антигена Льюиса А, тогда как у б-ных с незлокачественными заболеваниями этих органов соотношение уровней данных антигенов было обратным. Предполагается относительная специфичность для б-ных раком, 2 3 сиалилирования. Отношение уровней СА19-9 к уровням 2 6 сиалилированного антигена Льюиса А, превышающее 2, наиболее характерно для б-ных раком, тогда как отношение меньше 2 - для б-ных с незлокачественными заболеваниями исследованных органов. Япония, Kyoto Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ЛЬЮИСА АНТИГЕН А СИАЛИЛИРОВАННЫЙ
ИММУНОРАДИОМЕТРИЯ
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ОПУХОЛИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imura, Hiroo; Takahashi, Takayuki; Matsuda, Tadashi; Yoshida, Osamu; Ohkura, Hisanao; Seitetsu, Yoon; Seino, Yuko; Ishii, Masaru; Kuwabara, Masaki; Ariyoshi, Yutaka; Fukushi, Yasuo; Orikasa, Seiichi; Hakomori, Senitiroh; Kannagi, Reiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.584

Базовая и клиническая оценка иммунорадиометрического анализа [на основе] конкурентного ингибирования 2 6-сиалил-антигена А Льюиса. 1. Оценка экспериментальных условий и нормальных параметров [Text] / Hiroo Imura [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 505 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Описан метод определения 2 6 сиалил-антигенов А Льюиса в сыворотке крови. Объем пробы 50 мкл, предел измерения до 160 усл. ед. в мл. Отмечена высокая воспроизводимость метода. На уровне антигенов значительно влияла антигенная специфичность по системе Льюиса: конц-ия антигенов в сыворотке индивидуумов с гр. крови Льюис{a}b} чем с гр. Льюис{a}+{b}и Льюис{a}b}+. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОМЕТРИЯ
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КОНКУРЕНТНОЕ
ОЦЕНКА ТЕСТА
2-6-АНТИГЕНЫ ЛЬЮИСА (СЛЮНЫ)

Доп.точки доступа:
Imura, Hiroo; Takahashi, Takayuki; Seitetsu, Tadashi Yoon; Seino, Yuko; Ishii, Masaru; Matsuda, Masa; Yoshida, Osamu; Ohkura, Hisanao; ki, Kuwabara; Ariyoshi, Yutaka; Fukushi, Yasuo; Orikasa, Seiichi; Hakomori, Senitiroh; Kannagi, Reiji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.686

A series of disialogangliosides with binary 2 3 sialosyllactosamine structure, defined by monoclonal antibody NUH2, are oncodevelopmentally regulated antigens [Text] / Edward D. Nudelman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18719-18725 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Серия дисиалоганглиозидов с бинарной 2- сиалозиллактозаминовой структурой, определяемая моноклональными антителами [монАТ] [NUH2, является онкоэмбриональными регуляторными антигенами
Аннотация: Получили монАТ NUH2 при иммунизации мышей дисиалоганглиозидной фракцией человеческой аденокарциномы толстой кишки. монАТ являются IgM изотипа. монАТ реагируют специфически с ганглиозидом, имеющим структуру: Эта структура идентична ганглиозидам G10 и G11. монАТ не реагируют с ганглиозидами G8 и G11. монАТ не реагируют со структурами, утратившими сиаловые к-ты с или 'бета'1 3 или 'бета'1 6 боковыми цепями, ни с бинарными структурами, имеющими триманнозильное ядро. Дисиалоганглиозидный антиген (АГ), определяемый монАТ NUH2, присутствует в низких кол-вах в норм. тканях и сильно экспрессирован в Оп толстой кишки, плаценте, трофобласте и сперме. Заключили, что АГ относится к онко-эмбр. регуляторным АГ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОНКО-ФЕТАЛЬНЫЕ
ДИСИАЛОГАНГЛИОЗИДЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nudelman, Edward D.; Mandel, Ulla; Levery, Steven B.; Kaizu, Tokio; Hakomori, Senitiroh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.075

Synthesis of carbocyclic analogues of guanosine 5'-('бета'-L-fucopyranosyl diphosphate) (GDP-Fucose) as potential inhibitors of fucosyltransferases [Text] / Shaopei Cai [et al.] // J. Org. Chem. - 1992. - Vol. 57, N 25. - P6693-6696 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Синтез карбоциклических аналогов гуанозин-5'-('бета'-L-фукопиранозил дифосфата) (GDP-фукозы) как потенциальных ингибиторов фукозилтрансфераз
Аннотация: Исходя из рез-тов исследований, показавших что инвазивность Кл Оп коррелирует с увеличением активности фукозилтрансфераз - ферментов, катализирующих переход L-фукопиранозы из гуанозиндифосфатфукозы (ГДФФ) в соотв-щие глико-конъюгаты, синтезированы карбоциклические аналоги ГДФФ. Ключевым этапом многостадийного синтеза явилось внутримолекулярное олефинирование по Эммонсу-Хорнеру-Уодоворту. Биологические результаты будут опубликованы позднее. США, The Biomembrane Inst. and Univ. of Washington. 98119. Ил. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
GDPФУКОЗА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Cai, Shaopei; Stroud, Mark R.; Hakomori, Senitiroh; Toyokuni, Tatsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.363

Cell adhesion in a dynamic flow system as compared to static system. Glycosphingolipid-glycosphingolipid interaction in the dynamic system predominates over lectinor integrin-based mechanisms in adhesion of B16 melanoma cells to non-activated endothelial cells [Text] / Naoya Kojima [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 24. - P17264-17270 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Адгезия клеток в проточной динамической и статической системах: в динамических условиях взаимодействие гликосфонголипидов между собой превалирует над лектином или интегрином в механизме адгезии клеток меланомы В16 к неактивируемым клеткам эндотелия
Аннотация: В динамич. и статич. условиях исследовали адгезию различных линий Кл меланомы В16 (BL6, F10, F1 и WA4) к Кл эндотелия (КЭ) мыши или человека. Процесс включает взаимодействие GM3 (NeuAc'альфа'2 3Gal'бета'1 4Glc'бета'1 Cer) и лактозилцерамида (LacCer, Gal'бета'1 4Glc'бета'1 Cer), экспрессируемых в В16 и КЭ, соответственно. В обоих случаях процесс ингибировался в присутствии метил-'бета'-лактозида и липосом, содержащих LacCer или GM3. Такие же рез-ты достигнуты при обработке В16 антителом DH2 (анти-GM3) и сиалиазой или предобработке КЭ Т5А7 (анти-LacCer). Установлено, что взаимодействие GM3/LacCer проявляется до активации КЭ и/или включения ICAM и селектинов. В процессе, включающем экспрессию семейства Ig и рецепторов селектина, для динамич условий исследованное взаимодействие превалирует над интегрином или лектином. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ В16

Доп.точки доступа:
Kojima, Naoya; Shiota, Mitsuru; Sadahira, Yoshito; Handa, Kazuko; Hakomori, Senitiroh

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска