СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Grgacic, Elizabeth V. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.90

Grgacic, Elizabeth V. L.
The large surface protein of duck hepatitis B virus is phosphorylated in the per-S domain [Text] / Elizabeth V. L. Grgacic, David A. Anderson // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7344-7350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Большой поверхностный белок вируса гепатита В уток фосфорилирован в домене пре-S
Аннотация: С помощью метаболического мечения {32}P и обработки специфическими фосфатазами показано, что гетерогенность L-белка вируса гепатита В уток связана с фосфорилированием остатков треонина и/или серина в домене пре-S. Относительное кол-во фосфорилированной формы L увеличивается со временем в процессе ростового цикла вируса. Значение фосфорилирования-дефосфорилирования белка L вируса гепатита В уток обсуждается в свете последних данных о трансмембранной топологии белка L вируса гепатита В человека и ее контроля у гепаднавирусов. Австралия, Macfarlane Burnel Centre for Med. Res., Melbourne. Ил. 8. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БЕЛОК L
ОБЛАСТЬ ПРЕ-S
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Anderson, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.221

Quantification of infectious duck hepatitis B virus by radioimmunofocus assay [Text] / David A. Anderson [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P354-361 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественное определение вируса инфекционного гепатита B уток радиационным методом
Аннотация: Первичные культуры гепатоцитов уток готовили в конц-ии 1,5*10{6} клеток/мл, через сутки вносили исследуемый материал в 10-кратных разведениях в ростовой среде L-15 с 1% фетальной сыворотки и выдерживали 2 часа при 37'ГРАДУС'. Затем на клетки помещали среду L-15 с 1% диметилсульфоксида. Через 14 дней клетки монослоя фиксировали ацетоном, обрабатывали моноклональными антителами к L-белку вируса, а затем меченым {125}I анти-мышиным IgG козы в буфере с 2% фетальной сыворотки. Кол-во инфекционных фокусов определяли ауторадиографически (через 3-7 дней при -70'ГРАДУС'). Титр вируса коррелировал с таковым, выявляемым при титровании на утятах, при к-ром пробы вводили в/б 1-дневным утятам, а через 4 недели определяли вирусную ДНК в сыворотке с помощью меченых дидоксигенином зондов. Австралия, Hepatitis Res. Unit, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., P. O. Box 254, Fairfield 3078, Melbourne, Victoria

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
УТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Anderson, David A.; Grgacic, Elizabeth V.L.; Luscombe, Carolyn A.; Gu, Xingnian; Dixon, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.81

Normal phosphorylation of dusk hepatitis B virus L protein is dispensable for infectivity [Text] / Elizabeth V. L. Grgacic [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2743-2751 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нормальное фосфорилирование L-белка вируса утиного гепатита B необязательно для инфекционности
Аннотация: Сообщается об идентификации сайтов фосфорилирования (Ф) L-белка (большого поверхностного белка) утиного вируса гепатита B (DHBV). Используя сайт-направленный мутагенез авторы идентифицировали главный сайт Ф - серин 118 (S118), обладающий 54% фосфатных групп от общего их числа в L-белке. Для Ф S118 совершенно необходим пролин 119. Мутации других серин/треониновых остатков уменьшали Ф. Различные методы электрофореза обнаружили 2 вида фосфорилированного L-белка. Мутанты, кодирующие L-белки с минимальным Ф (аланиновые мутанты) или имитирующие мутанты (аспарагиновые) оставались инфекционными и в клеточной культуре и в утках, что указывало на минимальную роль L-фосфорилирования в репликации DHBV. Австралия, David A. Anderson, Hepatitis Res. Unit, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., Jarra Bend Road, PO Box 254, Fairfield 3078. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
БЕЛОК L
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Grgacic, Elizabeth V.L.; Lin, Bo; Gazina, Elena V.; Snooks, Michaelle J.L.; Anderson, David A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска