Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Grant, J. Andrew$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.304

    Chonmaitree, Tasnee.
    Respiratory viruses induce production of histamine-releasing factor by mononuclear leukocytes: A possible role in the mechanism of virus-induced asthma [Text] / Tasnee Chonmaitree, Michael A. Lett-Brown, J.Andrew Grant // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P592-594 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Респираторные вирусы индуцируют образование фактора, освобождающего гистамин у мононуклеарных лейкоцитов: возможная роль в механизме астмы вирусной этиологии
Аннотация: Установлено, что мононуклеарные лейкоциты от нормальных пациентов продуцируют гистамин-освобождающий фактор в ответ на введение респираторных вирусов, подтверждая, что это - цитокин, к-рый является причиной базофильной дегрануляции и может играть роль в механизме спазмы бронхов, вирусной этиологии. США, Univ. of Texas Med. Branch at Galveston. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lett-Brown, Michael A.; Grant, J.Andrew
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.124

    Grant, J. Andrew
    Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines [Text] / J.Andrew Grant // Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P135-140 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология антигистаминных препаратов второго поколения
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.660

    Grant, J. Andrew
    Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines [Text] / J.Andrew Grant // Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P135-140 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология антигистаминных препаратов второго поколения
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.63

   
    Purification of human basophils. Their response to anti-IgE [Text] / Michael A. Lett-Brown [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P163-167 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение базофилов человека. Их ответ на антитела к IgE
Аннотация: Разработали методику изоляции базофилов человека. Периф. кровь норм. доноров с 0,01 М ЭДТА разделяли на градиенте Перколла при 700 g. При этом большинство базофилов попадало между слоями Перколла с плотностью 1.070 и 1.080. Здесь они составляли в ср. 22% лейкоцитов. Остальные клетки в этой фракции - в осн. лимфоциты, к-рые удаляли с помощью мечения моноклональных антител к Т- и В-лимфоцитам (соотв., ОКТ11 и антителами к HLA-DR) и адсорбции на чашках, покрытых козлиными антителами к мышиному Ig. В конечном счете получали 75%-ную популяцию базофилов с выходом 54%. Эти очищ. базофилы напоминали норм. базофилы по: содержанию внутриклет. гистамина ('ЭКВИВ'1 пг/клетку); спонтанному освобождению гистамина и проценту гистамина, секретируемому при обработке базофилов антителами к IgE. Т. е. предложенный метод очистки не влияет на функц. св-ва базофилов человека. Библ. 16. США, Dept. Internal Med., Univ. Texas Sed. Branch, Galveston, TX 77550.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.05.11
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕРКОЛЛ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lett-Brown, Michael A.; Robinson, Lisa; Juneja, Harinder S.; Grant, J.Andrew
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.108

   
    Purification of human basophils. Their response to anti-IgE [Text] / Michael A. Lett-Brown [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P163-167 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Очистка базофилов человека. Их ответ на антисыворотку против IgE
Аннотация: С помощью методов изопикнического центрифугирования и аффинного связывания мононуклеарных клеток (Кл) очищали базофилы периф. крови здоровых добровольцев. Осн. масса базофилов у большинства доноров концентрировалась в зоне между слоями Перколла с плотностями 1,070 и 1,080, что представляло 22% от общего числа лейкоцитов. Эти Кл регировали моноклональными антителами ОКТ-11 и анти-HLA-DR. Устранение Т- и В-Кл адсорбцией на нераств. АТ против мышиных иммуноглобулинов приводило к выходу 54% базофилов, степень чистоты к-рых составляла 75%. Получ. при указанных методах очистки базофилы не отличались от неочищ. Кл в отношении внутриклеточного содержания гистамина, спонтанного выделения гистамина в буфер и процента гистамина, выделяемого под влиянием анти-IgE. Предложенная методика очистки базофилов не нарушает их функц. целостности. Библ. 16. Dept. Internal Med. Univ. Texas Med. Branch Galveston TX 77550, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ОЧИСТКА
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
АФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lett-Brown, Michael A.; Robinson, Lisa; Juneja, Harinder S.; Grant, J.Andrew
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.53

   
    Purification of human basophils. Their response to anti-IgE [Text] / Michael A. Lett-Brown [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P163-167 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение базофилов человека. Их ответ на антитела к IgЕ
Аннотация: Разработали методику изоляции базофилов человека. Периф. кровь норм. доноров с 0,01 М ЭДТА разделяли на градиенте Перколла при 700 g. При этом большинство базофилов попадало между слоями Перколла с плотностью 1.070 и 1.080. Здесь они составляли в ср. 22% лейкоцитов. Остальные клетки в этой фракции - в осн. лимфоциты, к-рые удаляли с помощью мечения моноклональных антител к Т- и В-лимфоцитам (соотв., ОКТ11 и антителами к NLA-DR) и адсорбции на чашках, покрытых козлиными антителами к мышиному Ig. В конечном счете получали 75%-ную популяцию базофилов с выходом 54%. Эти очищ. базофилы напоминали норм. базофилы по: содержанию внутриклет. гистамина ('ЭКВИВ'1 пг/клетку); спонтанному освобождению гистамина и проценту гистамина, секретируемому при обработке базофилов антителами к IgE. Т. е. предложенный метод очистки не влияет на функц. св-ва базофилов человека. Библ. 16. США, Dept. Internal Med., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.29
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕРКОЛЛ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lett-Brown, Michael A.; Robinson, Lisa; Juneja, Harinder S.; Grant, J.Andrew
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.831

   
    Comparative effect of recombinant IL-1, -2, -3, -4, and -6, IFN-'гамма', granulocyte-macrophage-colony-stimulating factor, tumor necrosis factor-'альфа', and histamine-releasing factors on the secretion of histamine from basophils [Text] / Rafeul Alam [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 10. - P3431-3435 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнительное действие рекомбинантных интерлейкинов-1,-2,-3,-4 и 6, интерферона-'гамма', гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора, фактора некроза опухоли-'альфа' и гистамин-освобождающих факторов на секрецию гистамина базофилами
Аннотация: Большинство цитокинов обладает множеством биол. ф-ций. Исследовали влияние рекомбинантных интерлейкинов (ИЛ)-1'бета', -2, -3, -4 и -6, интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли-'альфа' и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, GM-CSF на базофилы 16 доноров и оценивали кол-во освобождаемого гистамина по сравнению с секретируемым под действием частично очищ. гистамин освобождающего фактора, получ. из мононуклеарных клеток и под действием анти-IgE. Только ИЛ-3 и GM-CSF в относ. высоких конц-иях (50-100 мг/мл) индуцировали освобождение небольшого кол-ва гистамина (3- 14%) у 2 б-ных аллергией. Под действием гистаминосвобождающего фактора и анти-IgE у всех доноров освобождалось значит. кол-во гистамина. Др. цитокины не индуцировали освобождение определяемого кол-ва гистамин. Одновременное добавление нек-рых цитокинов также не приводило к освобождению гистамина. ИЛ-3, GM-CSF и ИЛ-1 могут индуцировать освобождение гистамина при использовании в низких конц-иях (5 нг/мл) при инкубации с базофилами в присутствии D[2]O. Базофилы 6 из 13 б-ных аллергией освобождали гистамин в ответе на ИЛ-3, 3 б-ных - в ответе на ИЛ-1'бета' и 2 - в ответе на GM-CSF. Т. обр., ИЛ-3 и GM-CSF индуцирует освобождение небольшого кол-ва гистамина только у нек-рых б-ных аллергией, а гистаминосвобождающий фактор мононуклеарных клеток является наиболее эффективным индуктором гистамина у здоровых доноров и б-ных аллергией. Библ. 29. Univ. Texas Med. Branch., Dept Med., Allergy, Clin. Sci., Galveston, TX 77550, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ГИСТАМИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Welter, Jody B.; Forsythe, Patricia A.; Lett-Brown, Michael A.; Grant, J.Andrew
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.901

   
    Cellular origin of histamine-releasing factor produced by peripheral blood mononuclear cells [Text] / Rafeul Alam [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3951-3956 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточное происхождение гистамин-высвобождающего фактора, продуцируемого мононуклеарными клетками периферической крови
Аннотация: Для идентификации источника продукции гистаминвысвобождающего фактора (ГВФ) из периф. крови выделены и очищены моноциты, Т-лимфоциты, CD4-клетки, CD8-клетки и В-лимфоциты. Эта процедура проведена с использованием прилипания к пластику, розеткообразования с применением моноклональных антител ОКМ1, ОКТ11, ОКТ4, ОКТ8, ОКТ7 и С. Очищ. субпопуляции клеток были культивированы 24 ч в присутствии или без Кон А, супернатанты диализованы, оценена их гистаминвысвобождающая акт-ть в р-ции высвобождения гистамина из базофилов. Все субпопуляции мононуклеарных клеток периф. крови, включая Т-клетки, CD4-клетки, CD8-клетки, В-клетки и моноциты высвобождали различные кол-ва ГВФ. Спонтанная продукция ГВФ была высокой у В-клеток, но незначительной у Т-клеток и моноцитов. Стимуляция Кон А усиливала высвобождение ГВФ Т-, но не В-клетками или моноцитами. Заключили: ГВФ высвобождается разнообразными клеточными источниками. Библ. 35. Div. Allergy, Dep. Med., Univ. Texac Med. Branch, Galveston, TX77550, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.19
Рубрики: ФАКТОР ГИСТАМИНВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ИСТОЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Forsythe, Patricia A.; Lett-Brown, Michael A.; Grant, J.Andrew
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.339

    McClean, Steven P.
    Current pharmacologic therapy of asthma [Text] / Steven P. McClean, J.Andrew Grant // Hosp. Formul. - 1989. - Vol. 24, N 7. - P370-376, 381-382 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Современная фармакотерапия бронхиальной астмы
Аннотация: Обзор. Представлены данные о патогенезе и фармакотерапии бронхиальной астмы (БА). Среди ЛС, применяемых при БА, на первом месте стоят 'бета'-агонисты (симптоматич. лечение острого бронхоспазма); большинство врачей предпочитает тербуталина сульфат, альбутерола сульфат и пирбутерола ацетат из-за наименьшего кол-ва ПЭ. Пролонгированные формы теофиллина (I) эффективны при хронич. БА и БА с ночными приступами. Cl I снижается при одновременном приеме циметидина, эритромицина, олеандомицина, пероральных контрацептивов. Cl I усиливается при одновременном приеме карбамазепина, изопретеренола гидрохлорида, пропранолола гидрохлорида, рифампина и др. Кромолин-натрий (II) эффективен во многих клинич. ситуациях, напр., при БА, вызванной физ. нагрузкой, для профилактич. лечения хронич. аллергич. БА, для лечения БА у детей. Наибольший эффект получают после 4-8 нед применения II. У б-ных с кашлем как основным симптомом БА м. б. очень эффективным ипратропия бромид. Кортикостероиды (III) - наиболее эффективные ЛС при БА, но у них много ПЭ. Особенно предпочтителен ингаляционный способ введения III. Хорошо изучен беклометазона дипропионат, показана его значительная безопасность. В лечении БА применяют также антигистаминные ЛС и антагонисты других медиаторов. США, The Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grant, J.Andrew
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.472

    Lett-Brown, Michael A.
    Regulation of human basophils and mast cells. Activation by cytokines [Text] / Michael A. Lett-Brown, Rafeul Alam, J.Andrew Grant // Year Immunol., 1988. - Basel etc., 1989. - P195-204 . - ISBN 3-8055-4895-8
Перевод заглавия: Регуляция [функции] базофилов и тучных клеток человека. Активация цитокинами
Аннотация: Представлена х-ка р-римых факторов, взаимодействующих с базофилами и тучными клетками человека. Гистамин-рилизинг фактор является продуктом Т-, В-лимфоцитов и моноцитов. Т-хелперы продуцируют большие кол-ва фактора, чем Т-супрессоры. Освобождению гистамина базофилами предшествует связывание фактора с IgE, ассоциированным с клет. поверхностью. Гистамин-рилизинг факторы гетерогенны по размеру м-л. Определена аминокисл. последовательность 2-х факторов с мол. весом 12 и 30 кД. Нек-рые цитокины, интерлейкин (ИЛ)-1, ИЛ-3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор способны индуцировать освобождение гистамина базофилами в присутствии D[2]O. Др. цитокины, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, факторы некроза опухолей 'альфа' и 'бета', гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, интерфероны, трансформ. ростовой фактор-'бета', нейролейкин и низкоаффинный рецептор для IgE (CD 23) не индуцируют освобождение гистамина. Интерферон-'гамма' и ИЛ-3 потенцируют ответ базофилов на антиIgE антитела. У морских свинок и человека выявлен фактор, ингибирующий освобождение гистамина. Это продукт лимфоидных клеток с мол. весом 8 кД. Гистамин-рилизинг фактор может играть важную роль в развитии аллергических заболеваний. Синтез этого фактора коррелирует с развитием атопических заболеваний у человека и при клин. улучшении наблюдают снижение продукции фактора. Библ. 43. Univ. Texas Med. Branch, Dept Intern. Med., Galveston, TX, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
БАЗОФИЛЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ
INTERLEUKIN 1
INTERLEUKIN 3

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Grant, J.Andrew
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)