СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Grainge, Ian$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.219

Arciszewska, Lidia K.
Action of site-specific recombinases XerC and XerD on tethered holliday junctions [Text] / Lidia K. Arciszewska, Ian Grainge, David J. Sheerratt // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P3731-3743 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Действие сайт-специфических рекомбиназ XerC и XerD на прикрепленные холидеевские стыки
Аннотация: Изучено действие сайт-специфич. рекомбиназ XerC (I) и XerD (II) на субстраты рекомбинации с синтетич. холидеевскими стыками (ХС), в к-рых 2 из 4 плеч привязаны в антипараллельной ориентации олигонуклеотидом из 9 остатков Т. II катализирует эффективный обмен нитей, если только нити субстрата "перекрещены". I также катализирует обмен нитей, если они "перекрещены", но может обменивать нити и в субстрате с "непрерывными" нитями. С использованием химич. зондов изучена структура ХС в присутствии и в отсутствие связанных I и II. Показано, что связывание I и II вызывает исчезновение стэкинга оснований в центре сайта рекомбинации, так что здесь расположена точка ветвления стыка, конформация к-рого нарушается при связывании I и II. Великобритания, Microbiol. Unit., Dept of Biochem., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
РЕКОМБИНАЗА XER C
РЕКОМБИНАЗА XER D
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grainge, Ian; Sheerratt, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.279

Grainge, Ian.
The integrase family of recombinases: Organization and function of the active site [Text] / Ian Grainge, Makkuni Jayaram // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P449-456 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Интегразное семейство рекомбиназ: организация и функция активного центра
Аннотация: Обзор. Интегразное семейство сайт-специфич. рекомбиназ катализирует последовательный обмен 2 пар нитей ДНК в определенных положениях остова ДНК. Реакция приводит к рекомбинантной перестройке последовательностей ДНК, фланкирующих область кроссинговера. Рентгеноструктурный анализ 4 интеграз (I) обнаружил одинаковую 3-мерную укладку белков, несмотря на дивергенцию их аминок-тных последовательностей. По организации активного центра I очень похожи на эукариотич. топоизомеразы типа IB, что указывает на возможное сохранение каталитич. механизма. Эти данные и биохимич. анализ позволили уточнить модели рекомбинации и приписать каталитич. ф-ции остаткам активного центра. Однако каждая I имеет свои особенности и точная последовательность событий при переходе от первой реакции обмена ко второй остаются невыясненными для некоторых I. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЗЫ
ФУНКЦИЯ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Jayaram, Makkuni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.301

Grainge, Ian.
Xer site-specific recombination. DNA strand rejoining by recombinase XerC [Text] / Ian Grainge, David J. Sherratt // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - P6763-6769 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт-специфическая рекомбинация Xer. Воссоединение нитей ДНК рекомбиназной XerC
Аннотация: Показано, что изолированные ковалентные комплексы рекомбиназы XerC (I) Escherichia coli с ДНК, образующиеся в реакциях расщепления субстратов ДНК с холидеевскими стыками, способны катализировать воссоединение ДНК в отсутствие др. белков. Воссоединение отличается от реакций расщепления ДНК, к-рые требуют одновременного присутствия I и XerB. В рекомбинирующем нуклеопротеиновом комплексе расщепление и воссоединение ДНК могут происходить до диссоциации комплекса. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК
НИТИ
ВОССОЕДИНЕНИЕ
РЕКОМБИНАЗА XERC
БЕЛОК XERB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sherratt, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.239

Grainge, Ian.
Biochemical analysis of components of the pre-replication complex of Archaeoglobus fulgidus [Text] / Ian Grainge, Sarah Scaife, Dale B. Wigley // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 16. - P4888-4898 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Биохимический анализ компонентов пререпликационного комплекса у Archeoglobus fulgidus
Аннотация: У эукариот пререпликационный комплекс собирается на участке начала репликации в ходе реакции, называемой лицензированием. Лицензирование представлено взаимодействием разнообразных белков, включающих комплекс узнавания начала репликации (origin recognition complex, ORC), состоящий из Cdc6 и хеликазы Mcm2-7, гомологи к-рых присутствуют и у археев. Эуархеотный вид Archaeoglobus fulgidus кодирует 2 гена, синтезирующие белки-гомологи Orc/Cdc6 и одиночный гомолог белка Mcm. Оба белка были очищены и изучены in vitro. Белок Mcm - это зависящая от АТФ гексамерная хеликаза, способная раскручивать от 200 до 400 п. н. двуспиральной ДНК. Делеция аминокислотного остатка 112 на N-конце белка Mcm из A. fulgidus продуцировала белок, способный образовывать гексамер, к-рый может связываться с ДНК и способный раскручивать по меньшей мере 1 т. п. н. двуспиральной ДНК. Очищенный гомолог Orc/Cdc6 также мог связываться с ДНК. И Mcm, и Orc/Cdc6 проявляли предпочтение к специфическим структурам ДНК, а именно - к тем молекулам, что содержат одиночный однонитевой "пузырь" (bubble), подражающий ранним репликационным промежуточным соединениям. Нуклеазная защита выявила перекрывание участков связывания с Mcm и Orc/Cdc6. Белок Orc/Cdc6 связывается более плотно с этими субстратами и способен вытеснять гексамер Mcm из состояния предварительного связывания. Великобритания, Cancer Res. UK, Clare Hall Labs, The London Res. Inst., South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire EN6 3LD. E-mail: dale.wigley@cancer.org.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: АРХЕИ
ARCHEOGLOBUS FULGIDUS (ARCH.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРЕРЕПЛИКАЦИЯ
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ORC/CDC6
ГОМОЛОГ ХЕЛИКАЗЫ MCM
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Scaife, Sarah; Wigley, Dale B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.328

FtsK-dependent XerCD-dif recombination unlinks replication catenanes in a stepwise manner [Text] / Koya Shimokawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 52. - P20906-20911 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ftsk-зависимая рекомбинация XerCD-dif пошагово расцепляет репликационные катенаны
Аннотация: В клетках Escherichia coli для правильной сегрегации сестринских хромосом при делении необходимо полное их разделение. Обычно это делает топоизомераза IV. В клетках с дефицитом топоизомеразы IV разрешение катенанов опосредуется сайт-специфичной рекомбинацией XerC/XerD-dif. Эта реакция активируется ДНК-транслоказой Ftsk, которая координирует позднюю стадию сегрегации хромосом с делением клетки. Предполагается, что после активации Ftsk XerC/XerG-dif-рекомбинация шаг за шагом расцепляет катенаны ДНК. Создана математическая модель, точно описывающая характеристики топологического механизма расцепления ДНК. США, Dep. Math., San Francisco State Univ., San Francisco, CA94132. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ КАТЕНАНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
XERC/XERD-DIF
FTSK-ЗАВИСИМАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shimokawa, Koya; Ishihara, Kai; Grainge, Ian; Sherratt, David J.; Vazquez, Mariel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска