Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gebert, Andreas$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.466

    Gebert, Andreas.

    Ultrastructure and protein transport of M cells in the rabbit cecal patch [Text] / Andreas Gebert, Helmut Bartels // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 241, N 4. - P487-495 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Ультраструктура и транспорт белка М-клетками в [пейеровой] бляшке слепой кишки у кроликов
Аннотация: Лимфоидная ткань слепой кишки кроликов состоит из одного лимфатического фолликула (ЛФ). Иммунореактивность виметина - маркера М-клеток, обнаруживается в субпопуляции эпителиальных клеток ЛФ. М клетки ЛФ изучали с помощью сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии. М-клетки концентрируются по бокам ЛФ и имеют длинные тонкие разветвленные микроворсинки, хорошо развитые терминальные складки и глубокие инвагинации их апикальных мембран. Многочисленные маленькие пузырьки расположены за терминальной складкой вблизи от основания инвагинации. Эти пузырьки транспортируют пероксидазу через М-клетки. В отличие от прилежащих энтероцитов гликокаликс М-клеток был тонким и содержал мало гликокаликсных телец. М-клетки ЛФ слепой кишки кроликов отличались от таковых пейеровых бляшек тонкой кишки по их ультраструктуре и транспорту антигенов. Германия, Abt. Anat. 2, Med. Hochschuke Hanniver, 30623 Hannover. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
СЛЕПАЯ КИШКА

БЕЛКИ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Bartels, Helmut

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.194

    Hillmann, Georg.

    Matrix expression and proliferation of primary gingival fibroblasts in a three-dimensional cell culture model [Text] / Georg Hillmann, Andreas Gebert, Werner Geurtsen // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 17. - P2823-2832 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия матрикса и пролиферация фибробластов десны в первичных трехмерных клеточных культурах
Аннотация: Биоптаты ткани десны из области 3-го моляра 7 лиц 7-64 лет выращивали в монослойных (контроль) и трехмерной культурах. В последнем случае использовали систему Fibra-Cel высотой 0,4 ммм и диам. 6,0 мм, к-рая состояла из полиэфирных волокон диам. 'ЭКВИВ'15 мкм. Расстояние между волокнами варьировало от 25 до 125 мкм. Длительность культивирования - до 5 нед. Фибробласты (Фб) имели вытянутую, веретеновидную или звездчатую форму, т. е. сходную с наблюдаемой in vivo. Коллаген (Кг) типа I был представлен толстыми пучками волокон, а Кг типов III и V - тонкими фибриллами или небольшими пучками фибрилл, распределенными по всей культуральной системе. Часто волокна были ориентированы вдоль длинной оси Фб. Кг типа VI был представлен тонкими волокнами и формировал сетчатые структуры. Морфология Фб, выращиваемых в монослойной и трехмерной культурах была неодинаковой. Форма Фб, их распределение больше соответствовала картине, наблюдаемой in situ. По мнению авт., предложенная система культивирования, пригодна для изучения взаимодействия клеток и межклеточного в-ва, патогенеза воспаления или реакции ткани на биоматериалы. Германия, Med. Univ. Hannover, D-30623 Hannover. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНАЯ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ФИБРОБЛАСТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

МОРФОМЕТРИЯ

КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gebert, Andreas; Geurtsen, Werner

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.08-04И2.48

   

    Cutting edge: Neutrophil granulocyte serves as a vector for Leishmania entry into macrophages [Text] / Zandbergen Ger van [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 11. - P6521-6525 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрофил гранулоцит служит переносчиком для внедрения лейшманид в макрофаги
Аннотация: Макрофаги (МФ) служат основными клетками-хозяевами для размножения внутриклеточных паразитов Leishmania major в организме млекопитающих. Однако известно, что полиморфоядерные нейтрофилы гранулоциты (ПНГ) являются первыми лейкоцитами, мигрирующими в место инвазии и подвергающимися внедрению паразитов. Апоптоз инвазированных ПНГ продолжается 2 дня. В это время они секретируют хемокин MIP-1'бета', привлекающий МФ, которые интенсивно фагоцитируют зараженные лейшманиями разрушенные ПНГ. Паразиты, интернализированные таким непрямым путем, переживают и размножаются в МФ. Более того, при заглатывании инвазированных ПНГ происходит высвобождение антивоспалительного цитокина TGF-'бета'. Таким образом, лейшмании используют ПНГ в качестве "Троянского коня", облегчающего им внедрение в МФ и затрудняющего их распознавание и воздействие на них иммунных механизмов хозяина. Германия, Inst. for Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. of Lubeck. Ratzeburger Allee 160, D-23588 Lubeck. E-mail: Zandbergen@higiene.ukl.mulubeck.de. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA (PROT.)
МАКРОФАГИ

ВНЕДРЕНИЕ

НЕЙТРОФИЛ ГРАНУЛОЦИТ


Доп.точки доступа:
van, Zandbergen Ger; Klinger, Matthias; Mueller, Antje; Dannenberg, Sonja; Gebert, Andreas; Solbach, Werner; Laskay, Tamas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04М1.342

    Gebert, Andreas.

    Co-localization of vimentin and cytokeratins in M-cells of rabbit gut-associated lymphoid tissue (GALT) [Text] / Andreas Gebert, Gudrun Hach, Helmut Bartels // Cell and Tissue Res. - 1992. - Vol. 269, N 2. - P331-340
Перевод заглавия: Совместная локализация вементина и цитокератинов в M-клетках лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником (ЛТАК) у кроликов
Аннотация: Используя моноклональные АТ и иммунопероксидазный метод, исследовали локализацию цитокератина, виментина и десмина в эпителии свода и прилежащем эпителии ЛТАК пейеровых бляшек, округлого мешочка, лимфоидных бляшек слепой кишки и аппендикса у половозрелых и новорожденных животных. В пейеровых бляшках у половозрелых животных АТ к виментину связывались с М-Кл, содержащими внутриэпителиальные лимфоциты, столбчатыми эпителиальными Кл, располагающимися у основания свода, не имеющих видимых контактов с лимфоцитами (незрелыми М-Кл), плоскими Кл, лежащими в собственной пластинке слизистой по эпителием свода и окутывающими собственную пластинку слизистой тонкими цитоплазматическими отростками. У новорожденных кроликов столбчатый эпителий, напоминающий незрелые М-Кл половозрелых животных, избирательно метится АТ к виментину. В М-Кл наиболее интенсивная иммунореактивность обнаруживается в перинуклеарной зоне и вблизи карманоподобных впячиваний базальной мембраны, тогда как в более апикальных и более базальных зонах иммунореактивности по отношению к АТ не отмечали. Энтероциты в эпителии свода и вне его не связывали АТ к виментину. М-Кл и энтероциты связывали АТ к цитокератиновым пептидам 18 и 19. По сравнению с энтероцитами М-Кл половозрелых и новорожденных животных обнаруживали менее интенсивное окрашивание при выявлении цитокератинов. В эпителии свода и вне его десмин не выявлен. Т. обр., виментин может рассматриваться в качестве маркера М-Кл в ЛТАК кролика. ФРГ, Anatomische Anstalt der Universitat Munchen, W-8000 Munchen 2. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ

АПЕНДИКС

ЛИМФОИДНЫЕ БЛЯШКИ

КЛЕТКИ* М-

ВИМЕНТИН

ЦИТОКЕРАТИНЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Hach, Gudrun; Bartels, Helmut

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)