СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fradet, Yves$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.465

Fradet, Yves.
Strategies of chemoprevention based on antigenic and molecular markers of early and premalignant lesions of the bladder [Text] / Yves Fradet, Louis Latieur, Helene LaRue // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 16I. - P85-92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стратегия химиопрофилактики, основанная на антигенных и молекулярных маркерах ранних и предраковых повреждений мочевого пузыря
Аннотация: Используя моноклональные антитела идентифицировали серию Оп-ассоциированных антигенов (АГ), селективно экспрессируемых на подтипах Оп с разл. клиническим поведением. Доказали, что экспрессия АГ слизистой М-344 и gp200 поверхностного АГ 19А211 важна для диагностики Оп мочевого пузыря. Др. маркеры, такие как поверхностный АГ Т138 и растворимые м-лы аутокринного фактора подвижности и фактора Оп, стимулирующего коллагеназу, характерны для Оп с высоким метастатическим потенциалом. Определили, что в большинстве Оп мочевого пузыря присутствуют 16 последовательностей ДНК вируса папилломы человека. При этом отмечалась обратная корреляция с присутствием мутаций р53 в экзонах 5-9 тех же Оп. Канада, Laval Univ. Quebec, Canada. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Latieur, Louis; LaRue, Helene

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.189

Downstaging of localized prostate cancer by neoadjuvant therapy with flutamide and lupron: the first controlled and randomized trial [Text] / Fernand Labrie [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P499-509
Перевод заглавия: Уменьшение стадии локализованного рака предстательной железы неоадъювантной терапией флутамидом и лупроном: первое контролируемое и рандомизированное изучение
Аннотация: Проведена терапия флутамидом (I) по 250 мг внутрь каждые 8 ч и депо-лупроном (II) по 7,5 мг в/м каждые 28 сут; курс I+II - 3 мес, до радикальной операции. Результаты сравнивали с таковыми после операции без I+II. Показано, что разрез по опухоли был соотв. у 10 из 77 и у 25 из 65 б-ных; снижение" стадии, предполагаемой до начала терапии, в комбинированной группе составило 23,4%. Изучаются отдаленные результаты. Канада, Laval Univ., Quebec. Табл. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЛУПРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labrie, Fernand; Dupont, Andre; Cusan, Leonello; Gomez, Jose; Diamond, Pierre; Koutsilieris, Michael; Suburu, Raul; Fradet, Yves; Lemay, Martin; Tetu, Bernard; Emond, Jean; Canda, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.272

Downstaging by combination therapy with flutamide and an LHRH agonist before radical prostatectomy [Text] / Fernand Labrie [et al.] // Prev. Frostate Cancer: Screen. Versus Chemoprev. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P149-156 . - ISBN 0-87969-466-1
Перевод заглавия: Снижение стадии при комбинированном применении флутамида и агониста LHRH до радикальной простатэктомии
Аннотация: Сравнивали результаты радикальной простатэктомии (РПЭ) либо РПЭ с предшествующим применением флутамида (по 250 мг внутрь каждые 8 ч) и лейпролида (по 7,5 мг в/м каждые 28 сут либо 250 мкг/сут п/к) длительность курса - 3 мес. Всего лечили соотв. 71 и 90 больных, из них ткань опухоли по краю разреза найдена у 24 (33,8%) и у 7 (7,8%). После эндокринотерапии к моменту РПЭ наблюдали в ряде случаев "снижение" от исходной стадии с B и C к меньшему распространению опухоли. Необходимо исследование отдаленных результатов. Канада, Laval Univ., Quebec. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЛЕЙПРОЛИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labrie, Fernand; Cusan, Lionel; Gomez, Jose-Luis; Diamond, Pierre; Suburu, Raul; Lemay, Martin; Tetu, Bernard; Fradet, Yves; Candas, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.337

Downstaging by combination therapy with flutamide and an LHRH agonist before radical prostatectomy [Text] / Fernand Labrie [et al.] // Prev. Frostate Cancer: Screen. Versus Chemoprev. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P149-156 . - ISBN 0-87969-466-1
Перевод заглавия: Снижение стадии при комбинированном применении флутамида и агониста LHRH до радикальной простатэктомии
Аннотация: Сравнивали результаты радикальной простатэктомии (РПЭ) либо РПЭ с предшествующим применением флутамида (по 250 мг внутрь каждые 8 ч) и лейпролида (по 7,5 мг в/м каждые 28 сут либо 250 мкг/сут п/к) длительность курса - 3 мес. Всего лечили соотв. 71 и 90 больных, из них ткань опухоли по краю разреза найдена у 24 (33,8%) и у 7 (7,8%). После эндокринотерапии к моменту РПЭ наблюдали в ряде случаев "снижение" от исходной стадии с B и C к меньшему распространению опухоли. Необходимо исследование отдаленных результатов. Канада, Laval Univ., Quebec. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЛЕЙПРОЛИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labrie, Fernand; Cusan, Lionel; Gomez, Jose-Luis; Diamond, Pierre; Suburu, Raul; Lemay, Martin; Tetu, Bernard; Fradet, Yves; Candas, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.342

Prostatectomie radicale de rattrapage apres echec de la radiotherapie pour cancer localise de la prostate [Text] / Jerome Rigaud [et al.] // Progr. urol. - 2002. - Vol. 12, N 6. - P1179-1187 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Радикальная простатэктомия, наверстывающая упущенное время, после лучевого лечения при локальном раке предстательной железы
Аннотация: Анализ литературы, проведенный за 1984-2002 гг. выявил 404 наблюдения радикальной простатэктомии, выполненной с целью наверстать упущенное время при лучевом лечении больных локальным раком предстательной железы, в том числе у 117 больных выполнена цистопростатэктомия. Основным условием отбора больных было хорошее общее состояние с ожидаемой продолжительностью жизни '='10 лет и отсутствие симптомов распространения рака в течение 10 мес. после облучения при уровне специфического антигена предстательной железы до начала лучевого лечения 10 мкг/л. Повреждения прямой кишки во время таких операций отмечено в 1-28% (в среднем 7%), недержание мочи после операции в среднем в 37%. Гистологически опухоль в 20-60% (в среднем в 34%), локализовалась в пределах капсулы железы, вовлечение семенных пузырьков отмечено в 36% и элементы опухоли по краю хирургического препарата - в 36%. Общая и специфическая 10-летняя выживаемость после таких операций по данным клиники Мэйо составила соотв. 60 и 70%, а без прогрессирования заболевания - 61%. По другим данным 5- и 8-летняя специфическая выживаемость больных составили соотв. 95 ир 87%, а без рецидива соотв. 83 и 87%. При правильном отборе больных можно достичь высокой 10-летней выживаемости. Франция, CHU de Nantes. Табл. 3. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
ОТБОР БОЛЬНЫХ
ПОКАЗАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaud, Jerome; Tiguert, Rabi; Fradet, Yves; Bouchot, Olivier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.314

Prostatectomie radicale de rattrapage apres echec de la radiotherapie pour cancer localise de la prostate [Text] / Jerome Rigaud [et al.] // Progr. urol. - 2002. - Vol. 12, N 6. - P1179-1187 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Радикальная простатэктомия, наверстывающая упущенное время, после лучевого лечения при локальном раке предстательной железы
Аннотация: Анализ литературы, проведенный за 1984-2002 гг. выявил 404 наблюдения радикальной простатэктомии, выполненной с целью наверстать упущенное время при лучевом лечении больных локальным раком предстательной железы, в том числе у 117 больных выполнена цистопростатэктомия. Основным условием отбора больных было хорошее общее состояние с ожидаемой продолжительностью жизни '='10 лет и отсутствие симптомов распространения рака в течение 10 мес. после облучения при уровне специфического антигена предстательной железы до начала лучевого лечения 10 мкг/л. Повреждения прямой кишки во время таких операций отмечено в 1-28% (в среднем 7%), недержание мочи после операции в среднем в 37%. Гистологически опухоль в 20-60% (в среднем в 34%), локализовалась в пределах капсулы железы, вовлечение семенных пузырьков отмечено в 36% и элементы опухоли по краю хирургического препарата - в 36%. Общая и специфическая 10-летняя выживаемость после таких операций по данным клиники Мэйо составила соотв. 60 и 70%, а без прогрессирования заболевания - 61%. По другим данным 5- и 8-летняя специфическая выживаемость больных составили соотв. 95 ир 87%, а без рецидива соотв. 83 и 87%. При правильном отборе больных можно достичь высокой 10-летней выживаемости. Франция, CHU de Nantes. Табл. 3. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
ОТБОР БОЛЬНЫХ
ПОКАЗАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaud, Jerome; Tiguert, Rabi; Fradet, Yves; Bouchot, Olivier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.314

Expression of p21 cell cycle protein is an independent predictor of response to salvage radiotherapy after radical prostatectomy [Text] / Jerome Rigaud [et al.] // Prostate. - 2004. - Vol. 58, N 3. - P269-276 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия клеточного цикла белка р21 является независимым фактором прогноза ответа на спасительную лучевую терапию после радикальной простатэктомии
Аннотация: За 1993-2001 гг. 88 больных получили спасительную лучевую терапию в связи с биохимическим рецидивом (двукратное повышение показателей ПСА выше 0,3 нг/мл) после радикальной простатэктомии. Исследовано 74 парафинизированных препаратов, полученных после радикальной простатэктомии, иммуногистохимически исследовали экспрессию р21, р27 и р53. Экспрессия указанных маркеров коррелировала с клинико-морфологическими параметрами и биохимически безрецидивным выживанием после спасительного лучевого лечения. Экспрессия р21, р27 и р53 в хирургических препаратах простаты отмечена в 20,69 и 74% соотв. Избыточная экспрессия р21 коррелировала с более высоким показателем Глисона (7) (P=0,024). Из 3-х маркеров, только экспрессия р21 коррелировала с рецидивом показателя ПСА после лучевого лечения (Р=0,034). При многоварриантном анализе положительный показатель р21 и уровень ПСА1 нг/мл явились независимыми прогностическими показателями биохимического рецидива после спасительного лучевого лечения. У больных с отрицательным р21 в опухоли и уровнем ПСА'1 нг/мл. При положительном показателе р21 в опухоли и уровне показателя ПСА1 нг/мл частота выживаемости без признаков биохимического рецидива отмечена в 25% и составила только 18 месяцев. Канада, Cent. Hosp. Univ. de Quebec-L'Hotel Dieu de Quebec 11, Cote du Palais, Quebec. E-mail: yves.fradet@crhdq.ulaval.ca. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
Р21
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaud, Jerome; Tiguert, Rabio; Decobert, Marc; Hovington, Helene; Latulippe, Eva; Laverdiere, Jacques; Larue, Helene; Lacombe, Louis; Fradet, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.06-04Н2.529

Expression of p21 cell cycle protein is an independent predictor of response to salvage radiotherapy after radical prostatectomy [Text] / Jerome Rigaud [et al.] // Prostate. - 2004. - Vol. 58, N 3. - P269-276 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия клеточного цикла белка р21 является независимым фактором прогноза ответа на спасительную лучевую терапию после радикальной простатэктомии
Аннотация: За 1993-2001 гг. 88 больных получили спасительную лучевую терапию в связи с биохимическим рецидивом (двукратное повышение показателей ПСА выше 0,3 нг/мл) после радикальной простатэктомии. Исследовано 74 парафинизированных препаратов, полученных после радикальной простатэктомии, иммуногистохимически исследовали экспрессию р21, р27 и р53. Экспрессия указанных маркеров коррелировала с клинико-морфологическими параметрами и биохимически безрецидивным выживанием после спасительного лучевого лечения. Экспрессия р21, р27 и р53 в хирургических препаратах простаты отмечена в 20,69 и 74% соотв. Избыточная экспрессия р21 коррелировала с более высоким показателем Глисона (7) (P=0,024). Из 3-х маркеров, только экспрессия р21 коррелировала с рецидивом показателя ПСА после лучевого лечения (Р=0,034). При многоварриантном анализе положительный показатель р21 и уровень ПСА1 нг/мл явились независимыми прогностическими показателями биохимического рецидива после спасительного лучевого лечения. У больных с отрицательным р21 в опухоли и уровнем ПСА'1 нг/мл. При положительном показателе р21 в опухоли и уровне показателя ПСА1 нг/мл частота выживаемости без признаков биохимического рецидива отмечена в 25% и составила только 18 месяцев. Канада, Cent. Hosp. Univ. de Quebec-L'Hotel Dieu de Quebec 11, Cote du Palais, Quebec. E-mail: yves.fradet@crhdq.ulaval.ca. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
Р21
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaud, Jerome; Tiguert, Rabio; Decobert, Marc; Hovington, Helene; Latulippe, Eva; Laverdiere, Jacques; Larue, Helene; Lacombe, Louis; Fradet, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.191

Expression of p21 cell cycle protein is an independent predictor of response to salvage radiotherapy after radical prostatectomy [Text] / Jerome Rigaud [et al.] // Prostate. - 2004. - Vol. 58, N 3. - P269-276 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия клеточного цикла белка р21 является независимым фактором прогноза ответа на спасительную лучевую терапию после радикальной простатэктомии
Аннотация: За 1993-2001 гг. 88 больных получили спасительную лучевую терапию в связи с биохимическим рецидивом (двукратное повышение показателей ПСА выше 0,3 нг/мл) после радикальной простатэктомии. Исследовано 74 парафинизированных препаратов, полученных после радикальной простатэктомии, иммуногистохимически исследовали экспрессию р21, р27 и р53. Экспрессия указанных маркеров коррелировала с клинико-морфологическими параметрами и биохимически безрецидивным выживанием после спасительного лучевого лечения. Экспрессия р21, р27 и р53 в хирургических препаратах простаты отмечена в 20,69 и 74% соотв. Избыточная экспрессия р21 коррелировала с более высоким показателем Глисона (7) (P=0,024). Из 3-х маркеров, только экспрессия р21 коррелировала с рецидивом показателя ПСА после лучевого лечения (Р=0,034). При многоварриантном анализе положительный показатель р21 и уровень ПСА1 нг/мл явились независимыми прогностическими показателями биохимического рецидива после спасительного лучевого лечения. У больных с отрицательным р21 в опухоли и уровнем ПСА'1 нг/мл. При положительном показателе р21 в опухоли и уровне показателя ПСА1 нг/мл частота выживаемости без признаков биохимического рецидива отмечена в 25% и составила только 18 месяцев. Канада, Cent. Hosp. Univ. de Quebec-L'Hotel Dieu de Quebec 11, Cote du Palais, Quebec. E-mail: yves.fradet@crhdq.ulaval.ca. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
Р21
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigaud, Jerome; Tiguert, Rabio; Decobert, Marc; Hovington, Helene; Latulippe, Eva; Laverdiere, Jacques; Larue, Helene; Lacombe, Louis; Fradet, Yves

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.41

Tissue factor expression correlates with disease-specific survival in patients with node-negative muscle-invasive bladder cancer [Text] / Geneviere Patry [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 122, N 7. - P1592-1597 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия тканевого фактора коррелирует с заболевание-специфической выживаемостью больных раком мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя, без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: В 218 препаратах ткани рака мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя иммуногистохимически исследовали экспрессию тканевого фактора. Показано, что экспрессия тканевого фактора является независимым фактором выживаемости, связанной с заболеванием при инвазии опухолью мышечного слоя мочевого пузыря и показателе N0 после радикальной цистэктомии и может быть использована для идентификации больных с высоким риском прогрессии заболевания. Канада, CHUQ-L'HotelDieu de Quebec, Quebec. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОГНОЗ
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patry, Geneviere; Hovington, Helene; Larue, Helene; Harel, Francois; Fradet, Yves; Lacombe, Louis

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.67

Tissue factor expression correlates with disease-specific survival in patients with node-negative muscle-invasive bladder cancer [Text] / Geneviere Patry [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 122, N 7. - P1592-1597 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия тканевого фактора коррелирует с заболевание-специфической выживаемостью больных раком мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя, без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: В 218 препаратах ткани рака мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя иммуногистохимически исследовали экспрессию тканевого фактора. Показано, что экспрессия тканевого фактора является независимым фактором выживаемости, связанной с заболеванием при инвазии опухолью мышечного слоя мочевого пузыря и показателе N0 после радикальной цистэктомии и может быть использована для идентификации больных с высоким риском прогрессии заболевания. Канада, CHUQ-L'HotelDieu de Quebec, Quebec. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОГНОЗ
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patry, Geneviere; Hovington, Helene; Larue, Helene; Harel, Francois; Fradet, Yves; Lacombe, Louis

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.02-04М7.125

Tissue factor expression correlates with disease-specific survival in patients with node-negative muscle-invasive bladder cancer [Text] / Geneviere Patry [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 122, N 7. - P1592-1597 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия тканевого фактора коррелирует с заболевание-специфической выживаемостью больных раком мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя, без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: В 218 препаратах ткани рака мочевого пузыря с инвазией мышечного слоя иммуногистохимически исследовали экспрессию тканевого фактора. Показано, что экспрессия тканевого фактора является независимым фактором выживаемости, связанной с заболеванием при инвазии опухолью мышечного слоя мочевого пузыря и показателе N0 после радикальной цистэктомии и может быть использована для идентификации больных с высоким риском прогрессии заболевания. Канада, CHUQ-L'HotelDieu de Quebec, Quebec. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОГНОЗ
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patry, Geneviere; Hovington, Helene; Larue, Helene; Harel, Francois; Fradet, Yves; Lacombe, Louis

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.305

The assessment of disease aggressivity in stage D[2] prostate cancer patients [Text] / Michael Koutsilieris [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 2а. - P333-336 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка агрессивности процесса у больных раком предстательной железы в стадии D[2]
Аннотация: Обзор. Результаты гормонотерапии б-ных раком предстательной железы в ст. D[2] от длительности гормональной чувствительности опухоли (Оп), к-рая имеет прямую связь с агрессивностью Оп. В последнее время применяется арифметическая формула выражающая степень агрессивности Оп суммой пунктов, к-рые оценивают степень дифференциации Оп, конц-ии кислой простатической фосфатазы и общей щелочной фосфатазы в отдельности и число костных метастазов. Эта формула позволяет выделить группу б-ных с высоко агрессивной Оп, у к-рых не следует ожидать значит. эффекта от гормонотерапии и к-рым показана химиотерапия уже с момента диагноза. Канада, Research Center, St-Francois Hospital, 10 rue de l'Espinay, Quebec, G1L 3L5. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ D[2]
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АГРЕССИВНОСТЬ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koutsilieris, Michael; Laroche, Bruno; Thabet, Michel; Fradet, Yves

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.509

Gauthier, Johanne.
Growthregulated surface glycoproteins of human bladder cancer [Text] / Johanne Gauthier, Yves Fradet // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P293-298 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регулируемые процессом роста поверхностные гликопротеины рака мочевого пузыря человека
Аннотация: Характерным для рака мочевого пузыря (МП, РМП) была экспрессия (Эк) поверхностных гликопротеинов Т 43 и Т 138 в агрессивно-растущих опухолях и отсутствие этих антигенов (АГ) в норм. МП; Эк дифференцировочного АГ Т16, экспрессированного в норм. и опухолевых клетках (Кл) мочеполовой системы. Эк указ. АГ изучали методом проточной цитометрии в линии Т24 РМП в зависимости от фазы клеточного цикла (КЦ) и характера роста (экспоненциальная фаза и фаза плато - ЭФ). В дополнение к указ. АГ изучали также Эк АГ HLA I класса, АГ Томсен-Фриденрейха и р21 ras онкогена. Отмечена зависимость Эк АГ Т16 и Т43 от пролиферативного статуса опухолевых Кл, причем если Т16 был экспрессирован на Кл, находящихся в покое, в 12,5 раза больше, чем на Кл в ЭФ, то АГ Т43 - наоборот, был в 4,5 раза сильнее экспрессирован на активно пролиферирующих Кл. Вместе с тем связи Эк этих АГ с определенной фазой КЦ не наблюдалось. Колебаний в Эк ни одного из др. изученных АГ, включая р21 ras, в зависимости от фаз КЦ или пролиферации Кл РМП не отмечалось. Канада, Cent. de Rech. en Cancerol. de l'Univ. Laval, Quebec G1R 2J6. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fradet, Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.265

A controlled trial of castration with and without nilutamide in metastatic prostatic carcinoma [Text] / Gilles Beland [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 5 Suppl. - P1074-1079
Перевод заглавия: Контролируемое исследование [эффекта] кастрации с и без нилутамида при метастазирующей карциноме предстательной железы
Аннотация: В двойном "слепом" рандомизированном исследовании у б-ных диссеминированным, ранее нелеченным раком предстательной железы (РПЖ; стадия D2), проводимом в 8 центрах Канады, все 203 б-ных подвергались билатеральной орхэктомии и далее рандомизированно получали или нестероидный антиандроген нилутамид (I) или плацебо. У б-ных, дополнительно леченных I, отмечали значит. большее кол-во частичных или полных ремиссий по сравнению с одной кастрацией (46% против 20%). Безрецидивный период протекал с преимуществом у б-ных, получавших I, тогда как время прогрессии в среднем составило 12 мес. для б-ных обеих групп. В 9% случаев отмечали побочные эффекты I, требующие отмены лечения. Указывают на преимущество комбинированной терапии (орхиэктомия+I) перед одной орхиэктомией при лечении РПЖ. Канада, Univ. of Montreal, McGill, Laval, Manitoba, Toronto. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ОРХИЭКТОМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
НИЛУТАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beland, Gilles; Elhilali, Mostafa; Fradet, Yves; Laroche, Bruno; Ramsey, Ernest W.; Trachtenberg, John; Venner, Peter M.; Tewari, H.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.078

Clinical cancer progression in urinary bladder tumors evaluated by multiparameter flow cytometry with monoclonal antibodies [Text] / Yves Fradet [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P432-437 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клиническая прогрессия злокачественных опухолей мочевого пузыря, оцененная с помощью мультипараметровой проточной цитометрии с моноклональными антителами
Аннотация: Провели многопараметровое проточноцитометрич. исследование с использованием клеток рака мочевого пузыря (РМП) человека и мочепузырных смывов от б-ных РМП. Определяли одновременно содержание ДНК и экспрессию поверхн. антигенов (Аг:гликопротеинов), к-рые выявляли с помощью моноклон. антител Т16, Om5, Т43 и Т138. Изучили 80 смывов и 68 биоптатов РМП. Среднее время наблюдения 2 года. Измерение уровня пануротел. Аг Т16 служило внутр. стандартом для оценки относит. экспрессии др. Аг. Анеуплоидия ДНК часто коррелировала с поздней стадией заболевания и высокой скоростью прогрессии РМП (метастазирование или смерть в рез-те роста опухоли). Однако плоидность содержания ДНК не является совершенно достоверным показателем, т. к. значит. часть непрогрессирующих РМП характеризовалась анеуплоидией, а 6 из 20 прогрессирующих РМП были околодиплоидными. Экспрессия Аг Т43 и Т138 значительно чаще отмечалась в анеуплоидных РМП по сравнению с Аг Om5. Р-ция на Аг Т138 оказалась положит. у 17 из 18 ТМП на поздних стадиях, причем 5 из этих РМП были околодиплоидными. Р-ция на Аг у 4 из 5 поверхн. РМП (стадии Та и Т1) прогрессировавших до метастазов и смерти б-ных. Экспрессия Аг Т138 - лучший показатель клинич. развития РМП, чем плоидность. Во всех 26 случаях околодиплоидных РМП с отсутствием Аг Т138 смерти б-ных не наблюдалось; из 13 б-ных с выявляемым Аг Т138 умерли 5. В группе б-ных с анеуплоидными РМП при выявляемом и не выявляемом Аг Т138 доля умерших составила, соотв., 20 и 63% (Р0,05). Одноврем. определение содержания ДНК и поверхн. Аг методом проточной цитометрии улучшает возможности оценки течения РМП. Канада, Cent. Rech. Cancerol. de l'Univ. Laval, Hotel-Dieu de Quebec, GIR 216. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ДНК
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fradet, Yves; Tardif, Marc; Bourget, Lucie; Robert, Jean; the, Laval university urology group

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.131

Antibody drug carrier for immunotherapy of superficial bladder cancer: Ultrastructural studies [Text] / Etienne de Harven [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 11. - P3131-3137 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антитела носители препаратов для иммунотерии поверхностного рака мочевого пузыря: исследование ультраструктуры
Аннотация: Поверхностный рак мочевого пузыря (МП) перспективная мишень для внутри пузырной терапии с помощью антител. Конструкция оптимальных связанных цитотоксич. препаратов в основном зависит от выбора моноклонального антитела (мАТ). Использовались меченые золотом и SEM mAT со специфич. картой распределения антигенов экспрессирующихся в 4-х линиях клеток (Кл) рака МП и на поверхности биопсии переходноклеточной карциномы человека различной градации и из нормальной слизистой МП. 48-127 мАТ, распознающие поверхностный гликопротеин 54 000, считаются перспективными как потенциальные носители препарата. Это мАТ связывается с поверхностью клетки высоко и низко дифференцированных опухолей, но не связываются с Кл нормального уротелия. Изредка наблюдали мечение Кл нормальной слизистой МП в микроворсинчатых Кл внутреннего и промежуточного уротелия, представленного малыми зонами слушивания. 48-127 мАТ могут быть мишенями для всех зон трансформированного уротелия, хотя не доставляют препарат нормальным Кл подкожной слизистой МП. Изучали кинетику комплекса золота и гликопротеина 54000/ /48-127/мАТ на Кл линии карцином МП человека Т24 и RT4. Кл инкубировали в присутствии 48-127 мАТ, соединенных с частицами золота размером 17,7 нм. Проникновение этого конъюгата легко наблюдалось с помощью трансмиссионного электронного микроскопа. Получ. рез-ты говорят о том, что 48-127 мАТ представляют ценный носитель препарата для внутрипузырной терапии МП, позволяющей проводить специфич. мечение опухоли и доставку различных цитотоксических агентов. Канада, Dept. of Pathology, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЗОЛОТО
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Harven, Etienne de; Fradet, Yves; Connolly, John G.; Hanna, Wedad; He, Shaomu; Wang, Yanchun; Choi, Bernard C.K.; McGroarty, Roy; Bootsma, George; Tilups, Aina; Christensen, Hilary

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.033

Intermediate endpoint biomarkers for chemoprevention [Text] / George P. Hemstreet [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. Suppl. 161. - P93- 110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Промежуточные концевые биомаркеры для химиопрофилактики
Аннотация: Представлен обзор данных лит. по исследованию биомаркеров и их использованию в мониторинге химиопрофилактич. терапии за последние несколько лет. Обзор состоит из следующих разделов: 1) введение, 2) количественный флуоресцентный анализ исследования биомаркеров; 3) ДНК как промежуточный концевой биомаркер; 4) ассоциированные с Оп антигены; 5) актин как биомаркер клеточной дифференцировки и клеточной трансформации; 6) биохим. картирование промежуточных концевых биомаркеров в опухолевом генезе рака крови; 7) др. промежуточные концевые биомаркеры для разработки химиопрофилактики рака крови; 8) дискуссия. США, Depat. Urology Oklahoma Univ. Health Sciences Center, Oklahoma City, Oklahoma 73190. Ил. 7. Табл. 7. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
БИОМАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemstreet, George P.; Yu, Rao Jian; Hurst, Robert E.; Bass, Bonner Rebecca; Jones, Philip L.; Valdya, Abhay M.; Fradet, Yves; Moon, Richard C.; Kelloff, Gary J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска