Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Foos, Gabriele$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.209

    Foos, Gabriele.

    The chicken A-myb protein is a transcriptional activator [Text] / Gabriele Foos, Stefan Grimm, Karl-Heinz Klempnauer // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2481-2488 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белок A-myb курицы является активатором транскрипции
Аннотация: Два родственных myb-гена - А- и B-myb, кодируют белки с высококонсервативным (по сравнению с c-myb) ДНК-связывающим доменом. Из клонотеки кДНК эмбрионов курицы выделили клон, родственный A-myb человека, он содержит рамку считывания для продукта из 750 аминокислотных остатков с мол. м. 86 кД. После ДНК-связывающего домена продукт содержит аналог трансактиваторного домена v- и c-myb, частично консервативный мотив типа лейциновой застежки и С-концевой домен с неизвестной ф-цией. Транскрипт 'ЭКВИВ'5,7 т. н. выявлен в клетках (Кл) различной природы - миобластах, макрофагах, эритробластах и фибробластах курицы. При ко-трансфекции с вектором, содержащим чувствительный к myb-промотор hsp 70 человека, A-myb трансактивирует репортерный ген, причем независимо от присутствия своего ДНК-связывающего домена. Более того, рекомбинантный A-myb способен регулировать транскрипцию myb-чувствительных эндогенных генов mim1, лизоцима и MD-1 в линии HD11 макрофагов курицы, в результате экспрессии A-myb Кл приобрели фенотипические признаки, сходные с индуцируемыми v-myb. Германия, MPI Immunobiol., D-79108 Freiburg. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК A-MYB

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Grimm, Stefan; Klempnauer, Karl-Heinz


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.151

    Foos, Gabriele.

    The chicken A-myb protein is a transcriptional activator [Text] / Gabriele Foos, Stefan Grimm, Karl-Heinz Klempnauer // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2481-2488 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белок A-myb курицы является активатором транскрипции
Аннотация: Два родственных myb-гена - А- и B-myb, кодируют белки с высококонсервативным (по сравнению с c-myb) ДНК-связывающим доменом. Из клонотеки кДНК эмбрионов курицы выделили клон, родственный A-myb человека, он содержит рамку считывания для продукта из 750 аминокислотных остатков с мол. м. 86 кД. После ДНК-связывающего домена продукт содержит аналог трансактиваторного домена v- и c-myb, частично консервативный мотив типа лейциновой застежки и С-концевой домен с неизвестной ф-цией. Транскрипт 'ЭКВИВ'5,7 т. н. выявлен в клетках (Кл) различной природы - миобластах, макрофагах, эритробластах и фибробластах курицы. При ко-трансфекции с вектором, содержащим чувствительный к myb-промотор hsp 70 человека, A-myb трансактивирует репортерный ген, причем независимо от присутствия своего ДНК-связывающего домена. Более того, рекомбинантный A-myb способен регулировать транскрипцию myb-чувствительных эндогенных генов mim1, лизоцима и MD-1 в линии HD11 макрофагов курицы, в результате экспрессии A-myb Кл приобрели фенотипические признаки, сходные с индуцируемыми v-myb. Германия, MPI Immunobiol., D-79108 Freiburg. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК A-MYB

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Grimm, Stefan; Klempnauer, Karl-Heinz


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.20

   

    Elevated expression of Ets2 or distinct portions of Ets2 can reverse Ras-mediated cellular transformation [Text] / Gabriele Foos [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 30. - P18871-18880 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия Ets2 или отдельных частей Ets2 может ревертировать Ras-опосредованную клеточную трансформацию
Аннотация: Для анализа выбрали DT клеточную линию Ras-трансформированных фибробластов NIH 3T3, отличающуюся низкой скоростью спонтанной реверсии. Для каждой из сконструированных плазмид с полноразмерной кДНК Ets2, транс-активаторным (TAD) или ДНК-связывающим доменом (DBD) Ets2 получили стабильные Ets2-экспрессирующие клоны. Продуцирование в трансфектантах TAD ингибирует независимый от заякоривания рост DT клеток, но Ets2 TAD-клоны не ревертируют трансформированную морфологию. Напротив, при сверхэкспрессии Ets2 ингибируется независимый от заякоривания рост, ревертируются морфология (как и для Ets2DBD) и онкогенность, но не ухудшается клеточный рост на агаре. Активность реверсии у полноразмерного Ets2 коррелирует с транскрипционной активностью фактора. В цепи передачи сигнала Ets2 функционирует на временных этапах, нижележащих от Ras-экспрессии или активации MAP-киназы. Обсуждают разнообразную роль Ets факторов в клеточной трансформации. США, La Jolla Canc. Res. Ctr., Burnham Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

RAS-ОПОСРЕДОВАННАЯ

РЕВЕРСИЯ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ETS2

ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3


Доп.точки доступа:
Foos, Gabriele; Garcia-Ramirez, Javier; Galang, Christina K.; Hauser, Craig A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.334

   

    Elevated expression of Ets2 or distinct portions of Ets2 can reverse Ras-mediated cellular transformation [Text] / Gabriele Foos [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 30. - P18871-18880 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия Ets2 или отдельных частей Ets2 может ревертировать Ras-опосредованную клеточную трансформацию
Аннотация: Для анализа выбрали DT клеточную линию Ras-трансформированных фибробластов NIH 3T3, отличающуюся низкой скоростью спонтанной реверсии. Для каждой из сконструированных плазмид с полноразмерной кДНК Ets2, транс-активаторным (TAD) или ДНК-связывающим доменом (DBD) Ets2 получили стабильные Ets2-экспрессирующие клоны. Продуцирование в трансфектантах TAD ингибирует независимый от заякоривания рост DT клеток, но Ets2 TAD-клоны не ревертируют трансформированную морфологию. Напротив, при сверхэкспрессии Ets2 ингибируется независимый от заякоривания рост, ревертируются морфология (как и для Ets2DBD) и онкогенность, но не ухудшается клеточный рост на агаре. Активность реверсии у полноразмерного Ets2 коррелирует с транскрипционной активностью фактора. В цепи передачи сигнала Ets2 функционирует на временных этапах, нижележащих от Ras-экспрессии или активации MAP-киназы. Обсуждают разнообразную роль Ets факторов в клеточной трансформации. США, La Jolla Canc. Res. Ctr., Burnham Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

RAS-ОПОСРЕДОВАННАЯ

РЕВЕРСИЯ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ETS2

ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3


Доп.точки доступа:
Foos, Gabriele; Garcia-Ramirez, Javier; Galang, Christina K.; Hauser, Craig A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)