Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fenno, J. Christopher$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.142

    Fenno, J. Christopher

    Characterization of allelic replacement in Streptococcus parasanguis: Transformation and homologous recombination in a "nontransformable" streptococcus [Text] / J.Christopher Fenno, Aisha Shaikh, Paula Fives-Taylor // Gene. - 1993. - Vol. 130, N 1. - P81-90 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика аллельного замещения у Streptococcus parasanguis: трансформация и гомологическая рекомбинация у "нетрансформируемого" стрептококка
Аннотация: Клетки Streptomices parasanguis FW213 трансформировали методом электропорации нереплицирующимися плазмидами, несущими 2 детерминанта устойчивости к антибиотикам: Tc{r} в векторной части и Km{r}, встроенный в клонированную ДНК, гомологичную хромосомной мишени. В отличие от других стрептококков, S. parasanguis FW213 не трансформируется линейной ДНК, а мутации из нереплицирующейся плазмидной ДНК преимущественно замещают их гомологии в хромосоме в результате двойного кроссинговера при гомологич. рекомбинации; так что более 90% трансформантов Km{r} является Tc{s}. Саузерн-блот-гибридизация этих трансформантов показала, что удалось получить мутации-вставки Km{r} в 3 из 5 изученных мишенных локусов с заменой хромосомного гена дикого типа на мутантный аллель из донорной плазмиды. Преимущественное гомологич. замещение, а не интеграция целой плазмидной ДНК, упрощает сайт-направленный мутагенез у S. parasanguis. США, Lab. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ

АЛЛЕЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ

ПЛАЗМИДЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

STREPTOCOCCUS PARASANGEUS

ELECTROPORATION

NONREPLICATING PLASMIDS


Доп.точки доступа:
Shaikh, Aisha; Fives-Taylor, Paula

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.63

    Fenno, J. Christopher

    Virulence factors of oral treponemes [Text] / J.Christopher Fenno, Barry C. McBride // Anaerobe. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P1-17 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Факторы патогенности трепонем ротовой полости
Аннотация: Спирохеты являются возбудителями ряда тяжелых заболеваний (сифилис, болезнь Лайма, возвратный тиф, лептоспирозы). Этим спирохетам исследователи уделяют основное внимание, в то время как другим представителям этой группы в этом плане "повезло" меньше. В то же время ряд спирохет, являющихся представителями нормальной микрофлоры человека и животных, могут иметь большое значение в патологии. В данном обзоре с этих позиций освещается ситуация со спирохетами - обитателями ротовой полости (Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis, Bacteroides forsythus) и роль их факторов патогенности в развитии заболеваний зубов и десен. Табл. 1. Библ. 169
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: TREPONEMA (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 169


Доп.точки доступа:
McBride, Barry C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.274

    Lee, Si Young.

    23S rRNA point mutation associated with erythromycin resistance in Treponema denticola [Text] / Si Young Lee, Yu Ning, J.Christopher Fenno // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 207, N 1. - P39-42 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Точковая мутация в 23S рРНК связана с устойчивостью к эритромицину в Treponema denticola
Аннотация: Исследовали механизм устойчивости к эритромицину, связанный с мутациями в гене 23S рРНК Treponema denticola. Геном данной патогенной бактерии содержит две копии гена 23S рРНК. Амплифицировали гены 23S рРНК из 9 устойчивых к эритромицину изолятов T. denticola и проанализировали нуклеотидные последовательности. Показали, что все штаммы имели, по крайней мере, одну транзицию А'-'Г в последовательности 23S рРНК, родственной позиции А2058 в гене 23S рРНК Escherichia coli. Полученные результаты привели к выводу об успешной селекции под давлением антибиотиков на устойчивость к эритромицину, обусловленной точковыми мутациями. США, Dep. of Biol. and Materials Sci., School Dentristry, Univ. of Michigan, MI 48109-1078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН

АНТИБИОТИКИ

МЕХАНИЗМ

РНК РИБОСОМНАЯ

РРНК 23S

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ В ГЕНЕ 23S PРНК

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

TREPONEMA DENTICOLA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ning, Yu; Fenno, J.Christopher

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.39

    Lee, Si Young.

    23S rRNA point mutation associated with erythromycin resistance in Treponema denticola [Text] / Si Young Lee, Yu Ning, J.Christopher Fenno // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 207, N 1. - P39-42 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Точковая мутация в 23S рРНК связана с устойчивостью к эритромицину в Treponema denticola
Аннотация: Исследовали механизм устойчивости к эритромицину, связанный с мутациями в гене 23S рРНК Treponema denticola. Геном данной патогенной бактерии содержит две копии гена 23S рРНК. Амплифицировали гены 23S рРНК из 9 устойчивых к эритромицину изолятов T. denticola и проанализировали нуклеотидные последовательности. Показали, что все штаммы имели, по крайней мере, одну транзицию А'-'Г в последовательности 23S рРНК, родственной позиции А2058 в гене 23S рРНК Escherichia coli. Полученные результаты привели к выводу об успешной селекции под давлением антибиотиков на устойчивость к эритромицину, обусловленной точковыми мутациями. США, Dep. of Biol. and Materials Sci., School Dentristry, Univ. of Michigan, MI 48109-1078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН

АНТИБИОТИКИ

МЕХАНИЗМ

РНК РИБОСОМНАЯ

РРНК 23S

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ В ГЕНЕ 23S PРНК

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

TREPONEMA DENTICOLA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ning, Yu; Fenno, J.Christopher

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.47

   

    A CDP-choline pathway for phosphatidylcholine biosyntheis in Treponema denticola [Text] / Claudia Kent [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 2. - P471-481 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CDP-холиновый путь биосинтеза фосфатидилхолина у Treponema denticola
Аннотация: В геномах Treponema denticola и T. pallidum имеется ген licCA, скорее всего, кодирующий фермент с двойной активностью: холинкиназной и CTP: фосохолинцитидилтрансферазной. Фосфатидилхолин (ФХ) является основным фосфолипидом мембран T. denticola. Этот микроорганизм активно включает [{14}C]-холин в ФК, что указывает на наличие у него холин-зависимого пути синтеза ФХ. Ген licCA клонирован и экспрессирован. Его продукт обладал такими же активностями, что и фермент LicCA. Была получена мутация в гене licCA. Такой мутант оказался жизнеспособен, но мутация полностью блокировала включение в ФХ [{14}C]-холина или {32}Pi. При этом у T. denticola возрастал синтез фосфатидилэтаноламина. Получ. рез-ты доказывают, что у T. denticola имеется CDP-холиновый путь биосинтеза ФХ. США, (Fenno C.) Dep. of Biol. and Mat. Sci., School of Dentistry, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН

БИОСИНТЕЗ

CDP-ХОЛИНОВЫЙ ПУТЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТ СИНТЕЗА ХОЛИНА LICCA

ХОЛИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

CTP-ФОСФОХОЛИНЦИТИДИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

TREPONEMA DENTICOLA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kent, Claudia; Gee, Patricia; Lee, Si Young; Bian, Xuelin; Fenno, J.Christopher

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.283

   

    A CDP-choline pathway for phosphatidylcholine biosyntheis in Treponema denticola [Text] / Claudia Kent [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 2. - P471-481 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CDP-холиновый путь биосинтеза фосфатидилхолина у Treponema denticola
Аннотация: В геномах Treponema denticola и T. pallidum имеется ген licCA, скорее всего, кодирующий фермент с двойной активностью: холинкиназной и CTP: фосохолинцитидилтрансферазной. Фосфатидилхолин (ФХ) является основным фосфолипидом мембран T. denticola. Этот микроорганизм активно включает [{14}C]-холин в ФК, что указывает на наличие у него холин-зависимого пути синтеза ФХ. Ген licCA клонирован и экспрессирован. Его продукт обладал такими же активностями, что и фермент LicCA. Была получена мутация в гене licCA. Такой мутант оказался жизнеспособен, но мутация полностью блокировала включение в ФХ [{14}C]-холина или {32}Pi. При этом у T. denticola возрастал синтез фосфатидилэтаноламина. Получ. рез-ты доказывают, что у T. denticola имеется CDP-холиновый путь биосинтеза ФХ. США, (Fenno C.) Dep. of Biol. and Mat. Sci., School of Dentistry, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН

БИОСИНТЕЗ

CDP-ХОЛИНОВЫЙ ПУТЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТ СИНТЕЗА ХОЛИНА LICCA

ХОЛИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

CTP-ФОСФОХОЛИНЦИТИДИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

TREPONEMA DENTICOLA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kent, Claudia; Gee, Patricia; Lee, Si Young; Bian, Xuelin; Fenno, J.Christopher

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.166

   

    Treponema denticola TroR is a manganese- and iron-dependent transcriptional repressor [Text] / Paul J. Brett [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 2. - P396-409 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: TroR - марганец- и железо-зависимый транскрипционный репрессор Treponema denticola
Аннотация: Авторы показали, что TroR Treponema denticola (Td) является Mn- и Fe-зависимым транскрипционным репрессором, используя конструкции с Escherichia coli и T. denticola. В добавок продемонстрировали, что хотя TroR[Td] обладающий различными C-концевыми делециями поддерживает металло-чувствующие способности, эти разорванные белки показывают редуцированные репрессорные активности в сравнении с полной длиной TroR[Td]. Опираясь на эти указания авторы предполагают что Tro[Td] представляет новый член семейства DtxR транскрипционных регуляторов и похоже играет важную роль в регулировании Mn- и Fe-гомеостаза у этих спирохет. США, Lab. of Zoonot. Pathogens, Rocky Mountain Lab., NIAID, NIH, Hamilton, MT 59840. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕПРЕССОРЫ

MN-ЗАВИСИМЫЕ

FE-ЗАВИСИМЫЕ

С-КОНЦЕВЫЕ ДЕЛЕЦИИ

МЕТАЛЛОЧУВСТВУЮЩИЕ СПОСОБНОСТИ

РЕПРЕССОР TROR

СЕМЕЙСТВО DTXR

РОЛЬ

ГОМЕОСТАЗ

MN

FE


Доп.точки доступа:
Brett, Paul J.; Burthnlck, Mary N.; Fenno, J.Christopher; Gherardini, Frank C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.304

    Fenno, J. Christopher

    Nucleotide sequence analysis of a type 1 fimbrial gene of Streptococcus sanguis FW213 [Text] / J.Christopher Fenno, Donald J. LeBlanc, Paula Fives-Taylor // Intec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 11. - P3527-3533 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности гена фимбрий тип 1 Streptococcus sangius FW213
Аннотация: Ранее был клонирован фрагмент ДНК (6 т. п. н.) Streptococcus sanguis FW 213, несущий структурный ген фимбрий тип I. Субклонированный фрагмент 1,6 т. п. н. содержит открытую рамку считывания из 927 оснований, кодирующую иммунореактивный белок 34349 Д, соответствующий по размерам цитоплазматической форме фимбриального пептида. Ведение вставок в эту рамку приводило к утрате иммунореактивности. По положению консенсус-последовательностей инициации транскрипции и трансляции был идентифицирован 5'-концевой участок кодирующего района. Показано наличие терминирующей транскрипцию последовательности за 3'-концом кодирующего района. На N-конце предсказанной аминокислотной последовательности обнаружен гидрофобный сигнальный пептид, на С-конце нет "якорной" последовательности. Предполагают существование функциональной гомологии на уровне вторичной структуры белка фимбрий тип I и идентичного белка Actinomyces Viscosus T 14V. Библ. 34. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, College of Med. and College of Agriculture and Life Sciences, Univ. of Vermont, Burlington, Vermont 05405.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: STREPTOCOCCUS SANGUIS
ШТАММ FW213

ГЕНЫ

ГЕНЫ БЕЛКОВ ФИМБРИЙ ТИП I

ОРГАНИЗАЦИЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛКИ ФИМБРИЙ ТИП I

АММИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
LeBlanc, Donald J.; Fives-Taylor, Paula

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)