СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Deepe, George S. (Jr.)$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.356

Harris, Jeffrey E.
Characterization of antigenic determinants in histoplasmin that stimulate Histoplasma capsulatum-reactive T cells in vitro [Text] / Jeffrey E. Harris, George S. (Jr.) Deepe // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2343-2349
Перевод заглавия: Характеристика антигенных детерминант гистоплазмин, которые стимулируют чувствительные к Histoplasma capsulatum Т клеток in vitro
Аннотация: Гистоплазмин (ГП) изучали смешивая 6 культуральных фильтратов мицелия Histoplasma capsulatum и диализуя полученную смесь против фосфатно-солевого буфера с рН 7,2 в течение 24 ч. Мышиные Т-лимфоциты линии JC1 и клонов 1.3G6 и 2.3Н3 суспендировали в среде RPMI 1640, содержащей 10% фетальной Св и 10 мкг/мл гентамицина, до конц-ии 2*10{5} клеток/мл и инкубировали в лунках культуральных микропланшет в течение 72 ч при т-ре 37'ГРАДУС' в присутствии ГП нативного, либо подвергнутого ферментативной или хим. деградации или адсорбции с помощью различных лектинов, иммобилизованных на сефарозе. Пролиферативную активность Т-лимфоцитов оценивали радиоизотопным методом. Обработка нативного ГП метапериодатом натрия в конц-ии 0,1 М, 0,05 М и 0,01 М, ферментолиз денатурированного ГП N-гликаназой (10 U/мл) или эндогликозидазой Н (0,24 U/мл) в течение 21 ч при т-ре 37'ГРАДУС' устраняла или резко снижала способность ГП вызывать пролиферацию Тлимфоцитов. Чувствительность Т-лимфоцитов к ГП после адсорбции ГП лектинами, связывающими маннозу, глюкозу, снижалась более, чем на 70%, а после адсорбции лектинами, специфичными для фукозы, N-ацетилгалактозамина или N-ацетилглюкозамина не более, чем на 9 - 18%. В присутствии ГП, обработанного химотрипсином, протеазой или трипсином пролиферативная активность Т-лимфоцитов составляла от 9% до 43% от уровня ее, регистрируемого в присутствии нативного ГП. С помощью ЭФ в SDS-ПААГ обнаружено, что метапериодат натрия, эндогикозидазы и лектины, в отличие от протеиназ, вызывают деградацию АГ М и Н ГП с мол. м., соответственно 182 кД и 120 кД. Считают, что целостность белковых и полисахаридных компонентов ГП необходима для его оптимальной иммуногенности. Часть полисахаридных детерминант соединяется с белком, а 'альфа'-Dманноза (или 'альфа'-D-глюкоза) и 'альфа'-D-галактоза являются лигандами для АГ, содержащих ПС. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 26. США, Univ. of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH 45267.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)
МИЦЕЛИЙ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРАТЫ
АНТИГЕНЫ
ГИСТОПЛАЗМИН
ЛЕКТИНЫ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
КЛЕТКИ Т

Доп.точки доступа:
Deepe, George S.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.697

Deepe, George S. (Jr.)
Protective immunity in murine histoplasmosis: functional comparison of adoptively transferred T-cell clones and splenic T cells [Text] / George S. (Jr.) Deepe // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2350-2355
Перевод заглавия: Протективный иммунитет при мышином гистоплазмозе: функциональное сравнение адоптивно перенесенных Т-клеточных клонов и T-клеток селезенки
Аннотация: Исследовались протективные свойства мышиной Т-клеточной линии и 3 Т-клеточных клонов, распознающих Histoplasma capsulatum при заражении мышей этими патогенными грибами. Через 1 нед после введения грибковых клеток Т-клеточная линия и клоны не влияли на число грибковых колоний в селезенках мышей. Введение рекомбинантного интерлейкина 2 или циклофосфамида не потенциировало функциональную активность этих Т-клеток in vivo. Напротив, введение CD4+, но не CL8+ клеток, выделенных из селезенок мышей, иммунизированных H. capsulatum, резко снижало число колоний в селезенках инфицированных животных. Селезеночные CD4+ клетки иммунных мышей переносили гиперчувствительность замедленного типа, в то время как Т-клеточная линия и клоны не были эффективны. Как следует из результатов дополнительных экспериментов, неспособность Т-клеточных клонов обеспечивать протективность при заражении H. capsulatum может объясниться либо нарушением миграции, либо плохой выживаемостью Т-клонов in vivo. США, Div. of Infectious Dis. Depart. of Med., Univ. of Cincinnati College of Med. Cincinnati, Ohio 45267 - 0560. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИСТОПЛАЗМОЗ
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска