Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=David, Gavriel$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.038

    David, Gavriel.
    Activation of internodal potassium conductance in rat myelinated axons [Text] / Gavriel David, John N. Barrett, Ellen F. Barrett // J. Physiol. - 1993. - Vol. 472. - P177-202 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация интернодальной калиевой проводимости в миелинизированных аксонах у крысы
Аннотация: После стимуляции проксимальной части нерва микроэлектрод, введенный в пери-интернодальную область (ПИО), регистрировал ПД позитивного направления, амплитуда к-рого возрастала (до 75 мВ) при увеличении глубины погружения электрода в миелин. Потенциал покоя в ПИО оставался в пределах 4 мВ относительно земли. Конфокальное изображение исследованных ПИО с использованием Люцифера желтого показало, что паттерн окрашивания соответствовал распространению красителя через миелиновую оболочку ПИО, в к-рую был введен электрод. После ионофоретического введения К{+} (но не Na{+}) в ПИО вслед за ПД наблюдали длительный следовой отрицат. потенциал (СОП; неск. мс - неск. с). Длительность СОП увеличивалась при снижении частоты стимуляции. СОП возникал также в ответ на подпороговую деполяризацию (ДП) интернодальной аксолеммы (ИА), вызванную током, приложенным к ПИО. В отсутствие ПД или ДП иногда наблюдали спонтанные СОП. Введение Rb{+} в ПИО приводило к генерации вызванных и спонтанных СОП, длительность к-рых была больше, чем после нагрузки К{+}. Начало СОП иногда сопровождалось спонтанными ПД, что указывает на связь СОП с ДП аксона. Пропускание тока во время СОП показало, что СОП сопровождается повышенной проводимостью (Пр) пути, связывающего место регистрации в ПИО с наружным р-ром. Этот эффект по крайней мере частично определяется повышением Пр через ИА, т. к. вызванные ПД, регистрируемые в ПИО во время СОП, имели более высокую амплитуду, чем до или после СОП. СОП блокировался тетраэтиламмонием (I) и 4аминопиридином. Т. обр., СОП, регистрируемые в нагруженном К{+} или Rb{+} миелине, вызываются регенеративным К{+} - или Rb{+}-током, к-рый поступает в ИА через К{+}-каналы, открываемые во время ПД или подпороговой ДП. В опытах с поддерживаемой нормальной внеклеточной конц-ией К{+} (использование Na{+} вместо К{+} в электроде) ПД в миелине сопровождались кратким следовым положительным потенциалом. Этот ответ блокировался I. Предполагают, что и в нормальных условиях ПД может активировать интернодальные К{+}-каналы. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ ВОЛОКНА
МЕЖПЕРЕХВАТНАЯ КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.54

   
    Electrical and morphological factors influencing the depolarizing after-potential in rat and lizard myelinated axons [Text] / Gavriel David [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 489, N 1. - P141-157 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрические и морфологические факторы, влияющие на деполяризационные следовые потенциалы в миелинизированных аксонах крысы и ящерицы
Аннотация: Intra-axonal recording and electron microscopy were applied to intramuscular myelinated axons in lizards and rats to investigate factors that influence the amplitude and time course of the depolarizing after-potential. Depolarizing after-potentials in lizard axons had larger peak amplitudes and longer half-decay times than those recorded in rat axons (mean values 10 mV, 35 ms in lizard; 3 mV, 11 ms in rat). These differences were not due to differences in temperature, resting potential or action potential amplitude or duration. For a given axon diameter, the myelin sheath in lizard fibres was thinner and had fewer wraps than in rat fibres. There was no significant difference in myelin periodicity. Calculations suggest that the thinner myelin sheath accounts for 30% of the difference between depolarizing after-potential amplitudes recorded in lizard and rat axons. Consistent with a passive charging model for the depolarizing after-potential, the half-time of the passive voltage transient following intra-axonal injection of current was shorter in rat than in lizard axons. Aminopyridines prolonged the falling phase of the action potential and increased the amplitude of the depolarizing after-potential in both types of axon. During repetitive stimulation the depolarizing after-potentials following successive action potentials exhibited little or no summation. Axonal input conductance in the interspike interval increased during the train
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ ВОЛОКНА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИОННЫЕ СЛЕДОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ПАССИВНЫЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НЕРВЫ
КРЫСЫ
ЯЩЕРИЦЫ

Доп.точки доступа:
David, Gavriel; Modney, Barbara; Scappaticci, Karen A.; Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.81

    David, Gavriel.
    Spatiotemporal gradients of intra-azonal [Na{+}] after transection and resealing in lizard peripheral myelinated axons [Text] / Gavriel David, John N. Barrett, Ellen F. Barrett // J. Physiol. - 1997. - Vol. 498, N 2. - P295-307 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Пространственно-временные градиенты внутриаксональной [Na{+}] после перерезки и восстановления целостности мембраны в периферических миелинизированных аксонах ящерицы
Аннотация: Изменения внутриклеточной конц-ии натрия (ВКН) измеряли в аксонах с помощью ионофоретически введенного бензофуранизофталата, чувствительного к натрию красителя. После перерезки аксона в физиол. р-ре ВКН повышалась до более, чем 100 мМ вблизи точки повреждения, затем быстро повышалась в соседних участках на расстоянии до сотен микрометров. Присутствие в р-ре 5 мкМ тетродотоксина не влияло на изменения ВКН, к-рые отсутствовали, однако, в р-ре без натрия. Деполяризация неперерезанных аксонов 50 мМ К{+} не вызывала изменений ВКН без добавления вератридина. Это означает, что перерезка вызывает повышение ВКН за счет поступления натрия через перерезанные концы волокон, а не за счет активации Na-каналов. Пространственно-временной профиль повышения ВКН соответствовал перемещению натрия от точки перерезки с кажущимся коэф. диффузии 1,3*10{-5} см{2}*c{-1} ВКН начинала снижаться к исходному уровню через 20'+-'15 мин после перерезки за пределами 160'+-'85 мкм от участка повреждения. Граница между участками аксона, в к-рых ВКН изменялась или не изменялась, возможно определяет область восстановления целостности аксональной мембраны. ВКН восстанавливалась до исходного уровня в течение 1 ч после восстановления целостности мембраны, даже если вызываемое повреждением изменение ВКН приводило к исчезновению натриевого градиента. Восстановление ВКН происходило быстрее и более полно, чем можно было ожидать на основании диффузионного перераспределения Na по аксону. Частичное восстановление ВКН наблюдалось даже в изолированных интернодальных участках, указывая на способность интернодальной аксолеммы к активному удалению натрия. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ ВОЛОКНА
ПЕРЕРЕЗКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ НАТРИЙ
ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННЫЕ ГРАДИЕНТЫ
ЯЩЕРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.27

    David, Gavriel.
    Mitochondrial clearance of cytosolic Ca{2+} in stimulated lizard motor nerve terminals proceeds without progressive elevation of mitochondrial matrix [Ca{2+}] [Text] / Gavriel David // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 17. - P7495-7506 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Клиренс цитозольного Ca{2+} в митохондриях стимулированных окончаний моторных нейронов ящерицы предшествует прогрессивному увеличению Ca{2+} в матриксе митохондрий
Аннотация: Во время повторной стимуляции при 10-50 Гц содержание цитозольного [Ca{2+}] возрастало и достигало плато. Эта стабилизация происходила за счет увеличения митохондриального Ca{2+}. Постоянное включение свободного Ca{2+} в митохондриальный матрикс не превышало 'ЭКВИВ'1 мкМ, независимо от частоты стимуляции и при ее прекращении его кол-во медленно в течение 10 мин снижалось. Установление свободного Ca{2+} в матриксе окончаний моторных нейронов на уровне 'ЭКВИВ'1 мкМ было достаточно для активации Ca{2+}-зависимых дегидрогеназ. Предполагают, что при дальнейшем поступлении Ca{2+} в митохондрии при стимуляции нервных окончаний происходит образование нерастворимых солей Ca, что позволяет митохондриям временно захватывать большие кол-ва Ca{2+}. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ
КЛИРЕНС
ДЕГИДРОГЕНАЗА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.53

    David, Gavriel.
    Mitochondrial clearance of cytosolic Ca{2+} in stimulated lizard motor nerve terminals proceeds without progressive elevation of mitochondrial matrix [Ca{2+}] [Text] / Gavriel David // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 17. - P7495-7506 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Клиренс цитозольного Ca{2+} в митохондриях стимулированных окончаний моторных нейронов ящерицы предшествует прогрессивному увеличению Ca{2+} в матриксе митохондрий
Аннотация: Во время повторной стимуляции при 10-50 Гц содержание цитозольного [Ca{2+}] возрастало и достигало плато. Эта стабилизация происходила за счет увеличения митохондриального Ca{2+}. Постоянное включение свободного Ca{2+} в митохондриальный матрикс не превышало 'ЭКВИВ'1 мкМ, независимо от частоты стимуляции и при ее прекращении его кол-во медленно в течение 10 мин снижалось. Установление свободного Ca{2+} в матриксе окончаний моторных нейронов на уровне 'ЭКВИВ'1 мкМ было достаточно для активации Ca{2+}-зависимых дегидрогеназ. Предполагают, что при дальнейшем поступлении Ca{2+} в митохондрии при стимуляции нервных окончаний происходит образование нерастворимых солей Ca, что позволяет митохондриям временно захватывать большие кол-ва Ca{2+}. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ
КЛИРЕНС
ДЕГИДРОГЕНАЗА
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.25

    David, Gavriel.
    Mitochondrial Ca{2+} uptake prevents desynchronization of quantal release and minimizes depletion during repetitive stimulation of mouse motor nerve terminals [Text] / Gavriel David, Ellen F. Barrett // J. Physiol. - 2003. - Vol. 548, N 2. - P425-438 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поступление Ca{2+} в митохондрии предотвращает десинхронизацию квантованного высвобождения и минимизирует истощение пула при повторном раздражении окончаний двигательных нервов у мыши
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ
КАЛЬЦИЙ
МИТОХОНДРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barrett, Ellen F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.55

    David, Gavriel.
    Mitochondrial Ca{2+} uptake prevents desynchronization of quantal release and minimizes depletion during repetitive stimulation of mouse motor nerve terminals [Text] / Gavriel David, Ellen F. Barrett // J. Physiol. - 2003. - Vol. 548, N 2. - P425-438 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поступление Ca{2+} в митохондрии предотвращает десинхронизацию квантованного высвобождения и минимизирует истощение пула при повторном раздражении окончаний двигательных нервов у мыши
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ
КАЛЬЦИЙ
МИТОХОНДРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barrett, Ellen F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.01-04М3.153

    David, Gavriel.
    Quantitative estimate of mitochondrial [Ca{2+}]in stimulated motor nerve terminals [Text] / Gavriel David, Janet Talbot, Ellen F. Barrett // Cell Calcium. - 2003. - Vol. 33, N 3. - P197-206 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Количественная оценка содержания Сa{2+} в митохондриях подвергшихся стимуляции окончаний двигательного нерва
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ДВИГАТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
СИНАПСЫ
МИТОХОНДРИИ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Talbot, Janet; Barrett, Ellen F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.74

   
    Rapid, stimulation-induced reduction of C[12]-resorufin in motor nerve terminals: Linkage to mitochondrial metabolism [Text] / Janet D. Talbot [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 105, N 3. - P807-819 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Быстрое вызываемое стимуляцией понижение содержания C[12]-резоруфина в терминалях двигательных нервов: связь с митохондриальным метаболизмом
Аннотация: В терминалях двигательных нервов, иннервирующих межреберную мускулатуру ящерицы, связанная с присутствием C[12]-резоруфина (RP) флуоресценция ослабевает при усилении активности митохондриальной электронтранспортной цепи. С ослаблением данной активности эта флуоресценция, напротив, усиливается, тогда как подавление синтеза АТФ в митохондриях никак не сказывается на связанной с присутствием РР флуоресценции. Обратимые изменения связанной с присутствием РР флуоресценции могут быть непосредственно или опосредованным образом вызваны обратимым окислением НАДФ и поступлением Ca{2+} в митохондрии. США, Miller School of Med. Miami
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЗОРУФИН
ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
МИТОХОНДРИИ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ
ЯЩЕРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Talbot, Janet D.; Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.; David, Gavriel
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.285

   
    Rapid, stimulation-induced reduction of C[12]-resorufin in motor nerve terminals: Linkage to mitochondrial metabolism [Text] / Janet D. Talbot [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 105, N 3. - P807-819 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Быстрое вызываемое стимуляцией понижение содержания C[12]-резоруфина в терминалях двигательных нервов: связь с митохондриальным метаболизмом
Аннотация: В терминалях двигательных нервов, иннервирующих межреберную мускулатуру ящерицы, связанная с присутствием C[12]-резоруфина (RP) флуоресценция ослабевает при усилении активности митохондриальной электронтранспортной цепи. С ослаблением данной активности эта флуоресценция, напротив, усиливается, тогда как подавление синтеза АТФ в митохондриях никак не сказывается на связанной с присутствием РР флуоресценции. Обратимые изменения связанной с присутствием РР флуоресценции могут быть непосредственно или опосредованным образом вызваны обратимым окислением НАДФ и поступлением Ca{2+} в митохондрии. США, Miller School of Med. Miami
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: РЕЗОРУФИН
ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
МИТОХОНДРИИ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ
ЯЩЕРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Talbot, Janet D.; Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.; David, Gavriel
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.04-04М3.298

    Barrett, Ellen F.
    Mitochondria in motor nerve terminals: Function in health and in mutant superoxide dismutase 1 mouse models of familial ALS [Text] / Ellen F. Barrett, John N. Barrett, Gavriel David // J. Bioenerg. and Biomembr. - 2011. - Vol. 43, N 6. - P581-586 . - ISSN 0145-479X
Перевод заглавия: Митохондрии терминалей двигательных нервов: функционирование в норме и на модели семейного амиотрофического латерального склероза у мышей с мутантной супероксиддисмутазой 1
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль секвестрации Ca{2+} митохондриями терминалей двигательных нервов у позвоночных при повторной стимуляции в сохранении им функциональной активности. У мышей с мутацией гена митохондриальной супероксиддисмутазы-1 (G93A, G85R), встречающейся у людей с амиотрофическим латеральным склерозом (АЛС), отмечена дегенерация терминалей двигательных нервов с последующей гибелью мотонейронов. Наличие у мышей мутантной формы фермента сопровождается дисфункцией митохондрий, вызывающей нарушение секвестрации Ca{2+}, приводящее к дегенерации нервных окончаний мотонейронов, играющей существенную роль в патогенезе АЛС
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
МИТОХОНДРИИ
КАЛЬЦИЙ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МОТОНЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, John N.; David, Gavriel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.036

    David, Gavriel.
    Evidence that action potentials activate an internodal potassium conductance in lizard myelinated axons [Text] / Gavriel David, John N. Barrett, Elles F. Barrett // J. Physiol. - 1992. - Vol. 445. - P277-301 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Данные о том, что потенциалы действия активируют межперехватную калиевую проводимость в миелинизированных аксонах ящерицы
Аннотация: Регистрировали изменения потенциала при помощи микроэлектродов, введенных в слои межперехватного миелина (межперехватная регистрация, МПР) или в аксон, визуализованный в мышце ящерицы Anolis sagrei (внутриаксонная регистрация, ВАР). МПР обнаруживала незначит. потенциал покоя (2 мВ); при прохождении ПД регистрировался спайк амплитудой до 78 мВ, длительностью меньшей или равной ПД при ВАР. При ионофоретич. инъекции К{+} из микроэлектрода в межперехватный участок ВАР обнаруживала ПД с длительным (сотни миллисекунд) негативным потенциалом (ДНП), устойчивым к тетродотоксину (10 мкМ). ДНП обратимо блокировался ТЭ (2-10 мМ), но не 3,4-диаминопиридином или 4-аминопиридином. Приходят к выводу, что ДНП генерируется входящим током К через аксолемму, возникающим при возрастании внеклеточной конц-ии К, когда аксолемма достаточно деполяризована для открытия К-каналов. США, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
МИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ ВОЛОКНА
МЕЖПЕРЕХВАТНАЯ КАЛИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЯЩЕРИЦЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, John N.; Barrett, Elles F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.08-04М3.306

   
    Posttetanic hyperpolarization produced by electrogenic Na{+}-К{+} pump in lizard axons impaled near their motor terminals [Text] / Kiichiro Morita [et al.] // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 5. - P1874-1884 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Обусловленная электрогенным Na{+},К{+}-насосом посттетаническая гиперполяризация в претерминальных участках двигательных аксонов ящерицы
Аннотация: Внутриклеточно регистрировали посттетаническую гиперполяризацию (ПТГ) в межперехватных участках внутримышечных (m. ceratomandibularis) миелинизированных двигат. аксонов. После стимуляции нерва (20-100 Гц, '
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ПРЕТЕРМИНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
НАТРИЕВЫЙ НАСОС
МЫШЦЫ
ЯЩЕРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Morita, Kiichiro; David, Gavriel; Barrett, John N.; Barrett, Ellen F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)