СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Datta, Utpal$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

Datta, Utpal.
Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.170

Yalamanchili, Padmaja.
Inhibition of host cell transcription by poliovirus: Cleavage of transcription factor CREB by poliovirus-encoded protease 3C{pro} [Text] / Padmaja Yalamanchili, Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1220-1226 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибирование полиовирусом транскрипции клетки-хозяина: расщепление фактора транскрипции CREB кодируемой полиовирусом протеазой
Аннотация: Известно, что опосредованная РНК-полимеразой II транскрипция клеток хозяина ингибируется при инфекции полиовируса. В предыдущих исследованиях авторами было показано, что активируемая транскрипция с промотора, содержащего CRE (cyclic AMP-responsive element), сильно ингибирована в экстрактах из инфицированных полиовирусом клеток. Показано, что CRE-связывающий белок, CREB, специфически разрезается кодируемой полиовирусом протеазой 3C{pro} как in vitro, так и в инфицированных вирусом клетках. Протеолитическое расщепление CREB ведет к существенной утрате его ДНК-связывающей, а также транскрипционной активности. Кроме того, показано, что фосфорилированная, транскрипционноактивная форма CREB разрезается вирусной протеазой in vitro. Полученные рез-ты свидетельствуют, что прямое разрезание CREB вирусной протеазой 3C{pro} ведет к ингибированию CREB-активируемой транскрипции в инфицированных полиовирусом клетках HeLa. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90095-1747. Ил. 6. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
ВИРУСНАЯ ПРОТЕАЗА
БЕЛОК CREB
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ КЛЕТКИ-ХОЗЯИНА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Datta, Utpal; Dasgupta, Asim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.06-04И4.52

Mandal, R. K.
A highly repeated DNA sequence in the fish Cyprinus carpio [Text] / R. K. Mandal, Prasun Dutta, Utpal Datta // J. Indian Inst. Sci. - 1989. - Vol. 69, N 1. - P47-53 . - ISSN 0019-4964
Перевод заглавия: Высокоповторяющаяся нуклеотидная последовательность в геноме карпа Cyprinus carpio
Аннотация: Тотальные пробы эритроцитарной ДНК карпа подвергали обработке рестрикционными эндонуклеазами HindIII, EcoRI и BamHI, а полученные фрагменты тестировали методом Сазерн-блоттинга, используя в качестве гибридной тест-пробы {3}{2}P-меченные повторы (рамезр из субъединиц - 245 пар нуклеотидов) из семейства HindIII; для клонирования выделенного HindIII-фрагмента использовали геном кишечной палочки линии НВ101 (плазмида pBR322). Секверирование ДНК проводили по методу Сэйнджера. Около 8% генома карпа составляют тандемно повторяющиеся нуклеотидные последовательности, сродственные к эндонуклеазе HindIII и имеющие единицу повтора 245 пар нуклеотидов, а также относительно специфичные участки, в к-рых повторы имеют инвертированное расположение. Общее число копий оценено в 600 000 исходя из абсолютного содержания ДНК в клетке карпа - 1,7 пкг. Полный секвенс 245-нуклеотидной единицы показал, что комплементарная пара аденинтимин преобладает (63%). Вхождение проанализированного повтора в гетерохроматин подтверждено полным отсутствием в пробах соответствующих мРНК при применении метода Нозерн-блоттинга. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: КАРП
ГЕНОМЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Dutta, Prasun; Datta, Utpal

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска