Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Damkier, Per$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.50

    Damkier, Per.

    Effect of diclofenac, disulfiram, itraconazole, grapefruit juice and erythromycin on the pharmacokinetics of quinidine [Text] / Per Damkier, Lone L. Hansen, Kim Brosen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P829-838 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие диклофенака, дисульфирама, итраконазола, грейпфрутового сока и эритромицина на фармакокинетику хинидина
Аннотация: Одновременное введение диклофенака снижает парциальный клиренс хинидина N-окислением на 27% и не влияет на другие параметры его фармакокинетики подобно дисульфираму. Итраконазол снижает полный клиренс хинидина, частичный клиренс путем 3-гидроксилирования и Т-окисления на 61, 84 и 73%, соотв., почечный клиренс снижается на 60%, а период полувыведения возрастает на 35%. Одновременный прием сока грейпфрута снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс 3-гидроксилированием и N-окислением на 15, 19 и 27%, соотв. Период полувыведения хинидина растет на 19%, метаболический индекс кофеина снижается на 25%. Одновременное введение эритромицина снижает общий клиренс хинидина и его частный клиренс путем 3-гидроксилирования и N-окисления на 34, 50 и 33%, соотв., а максимальная конц-ия хинидина растет на 39%. Эти результаты подтверждают важную роль CYP3A4 в окислении хинидина in vivo и его участие в образовании 3-оксихинидина. Допускается второстепенный вклад CYP2C9 в N-окисление, но его главное участие в метаболизме хинидина маловероятно. Дания, Inst. of Public Health, Clinical Parmacology, Odense, Denmark. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ВОЛЬТАРЕН
ТЕТУРАМ

ИТРАКОНАЗОЛ

ЭРИТРОМИЦИН

ХИНИДИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Hansen, Lone L.; Brosen, Kim


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.55

    Damkier, Per.

    Quinidine as a probe for CYP3A4 activity: Intrasubject variability and lack of correlation with probe-based assays for CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 [Text] / Per Damkier, Kim Brosen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2000. - Vol. 68, N 2. - P199-209 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Хинидин как "зонд" для активности CYP 3A4: внутрииндивидуальная изменчивость и отсутствие корреляции с данными анализа CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19 и CYP 2D6, полученными с помощью "зондов"
Аннотация: Исследовали возможную корреляцию между P-450 3A4-зависимым метаболизмом хинидина до 3-(OH)-хинидина, определяя активности P-450 1A2, 2C9, 2C19 и 2D6 с соответствующими субстратами. Не выявили корреляции между клиренсом 3-(OH)-хинидина и активностью изученных 4-х изозимов P-450 в качестве "зондов". Считают, что показатель клиренса для 3-(OH)-хинидина после однократной дозы хинидин-сульфата (200 мг; внутрь) является полезным показателем активности P-450 3A4 in vivo у человека. Дания, Clin. Pharmacol., Inst. Public Hlth, Univ. Southern Denmark, 5000 Odense C. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ХИНИДИН
3-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЦИТОХРОМ P4503A4

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Brosen, Kim


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.78

    Damkier, Per.

    Quinidine as a probe for CYP3A4 activity: Intrasubject variability and lack of correlation with probe-based assays for CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 [Text] / Per Damkier, Kim Brosen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2000. - Vol. 68, N 2. - P199-209 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Хинидин как "зонд" для активности CYP 3A4: внутрииндивидуальная изменчивость и отсутствие корреляции с данными анализа CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19 и CYP 2D6, полученными с помощью "зондов"
Аннотация: Исследовали возможную корреляцию между P-450 3A4-зависимым метаболизмом хинидина до 3-(OH)-хинидина, определяя активности P-450 1A2, 2C9, 2C19 и 2D6 с соответствующими субстратами. Не выявили корреляции между клиренсом 3-(OH)-хинидина и активностью изученных 4-х изозимов P-450 в качестве "зондов". Считают, что показатель клиренса для 3-(OH)-хинидина после однократной дозы хинидин-сульфата (200 мг; внутрь) является полезным показателем активности P-450 3A4 in vivo у человека. Дания, Clin. Pharmacol., Inst. Public Hlth, Univ. Southern Denmark, 5000 Odense C. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХИНИДИН
3-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЦИТОХРОМ P4503A4

КАТАЛИЗ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Brosen, Kim


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.11-04Т6.219

   

    Paracetamol decreases steady-state exposure to lamotrigine by induction of glucuronidation in healthy subjects [Text] / Sandra Gastrup [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2016. - Vol. 81, N 4. - P735-741 . - ISSN 1365-2125
Перевод заглавия: Парацетамол снижает экспозицию ламотриджина в состоянии устойчивого равновесия индукцией глюкоронидации у здоровых испытуемых
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых проводили исследование влияния парацетамола (I) в дозе 1 г 4 раза в дн. на протяжении 4 дн. на фармакокинетику ламотриджина (II) в дозе 100 мг/дн., титруемого до состояния устойчивого равновесия в течение 36 дн. Показнао, что при совместном применении I и II отмечали снижение AUC II на 20% С 166 до 127 мкмоль/л * час. Подчеркивали, что сопутствующее применение I повышало клиренс, характеризующий образование глюкуроновых конъюгатов II на 45% с 1,7 до 2,8 л/час, в то время как минимальная концентрация II снижалась на 25% с 5,3 до 3,9 мкмоль/л. Т.обр., I в значительной степени индуцирует глюкоронидацию II в "steade state", что приводит к снижению общей системной экспозиции и минимальной концентрации на 20% и 25% соотв. и данное взаимодействие может иметь важное значение в клинической практике. Дания, Univ. of Southern Denmark, Odense
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛАМОТРИДЖИН
ПАРАЦЕТАМОЛ

ДОЗИРОВАНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ГЛЮКУРОНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Gastrup, Sandra; Stage, Tore Bjerregaard; Fruekilde, Palle Bach Nielsen; Damkier, Per


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)