СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Curcio, M. Joan$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.591

Posttranslational inhibition of Ty1 retrotransposition by nucleotide excision repair/transcription factor TFIIH subunits Ssl2p and Rad3p [Text] / Bum-Soo Lee [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1743-1761 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Посттрансляционное ингибирование ретротранспозиции TY1 субъединицами Ssl2p и Rad3p фактора нуклеотидной эксцизионной репарации - транскрипции TFIIH
Аннотация: Клеточная мутация rtt4-1 вызывает повышение уровня спонтанной ретротранспозиции TY1 у Saccharomyces cerevisiae. Ген RTT4 аллелен гену SSL2 (RAD25), к-рый кодирует ДНК-геликазу Ssl2p (I), участвующую в комплексах базальной транскрипции (TFIIH) и нуклеотидной эксцизионной репарации (НЭР). Мутация rtt4-1 не изменяет предпочитаемые сайты ретротранспозиции TY1 не усиливает рекомбинацию кДНК и митотическую рекомбинацию. Мутации ssl2-dead и SSL2-1 также стимулируют транспозицию TY1, не изменяя уровень РНК и белков TY1. Однако уровень кДНК TY1 значительно повышен у мутантов ssl2. Некоторые мутации в гене RAD3, кодирующем вторую ДНК-геликазу Rad3p (II) комплексов TFIIH - НЭР, также стимулируют транспозицию TY1. Хотя I и II участвуют в НЭР, ингибирование транспозиции TY1 не зависит от функций I и II в НЭР. Высказано предположение, что I и II противодействуют транспозиции TY1 посттрансляционно, ингибируя обратную транскрипцию или дестабилизируя кДНК TY1. США, Biol. Lab., ABL-Basic Research Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21712-1201. Библ. 90

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОН TY1
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР НУКЛЕОТИДНЫЙ ЭКСЦИЗИОННОЙ РЕПАРАЦИИ-ТРАНСКРИПЦИИ TFIIH
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lee, Bum-Soo; Lichtenstein, Conrad P.; Faiola, Brenda; Rinckel, Lori A.; Wysock, William; Curcio, M.Joan; Garfinkel, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.349

Conte, Darryl.
Fus3 controls Ty1 transpositional dormancy through the invasive growth MAPK pathway [Text] / Darryl Conte, M.Joan Curcio // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P415-427 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Fus3 контролирует транспозиционный покой Ty1 через путь MAPK инвазивного роста
Аннотация: Активность и доза МАР-киназы Fus3 (I) Saccharomyces cerevisiae координированно регулирует транспозицию Ty1 и инвазивный рост (ИР). Хромосомная копия аллеля, кодирующего дефектный мутант Fus3-K42R (IA), не ингибирует транспозицию Ty1 и ИР, а гиперэкспрессия IA вызывает более слабое ингибирование, чем I дикого типа. Увеличение дозы I дикого типа усиливает ингибирование транспозиции ТУ1 и ИР. Эпистатич. анализ показал, что факторы транскрипции пути ИР Ste12 и Тес1 (II) требуется для опосредованных I ингибирования ИР и транспозиции Ty1. Когда гаплоидный ИР стимулирован многокопийной экспрессией II, экспрессией доминантного гиперморфного аллеля STE11-4 или делецией HOG1, активируется и транспозиция Ty1. Эти данные показали, что: 1) путь гаплоидного ИР активирует транспозицию Ty1 на транскрипц. и посттранскрипц. уровнях; 2) I подавляет транспозицию Ty1, ингибируя путь ИР. США, Mol. Genet. Program, Wadsworth Sch. Publ. Hlth., SUNY, Albany, NY 12201-2002. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.09
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОН TY1
ТРАНСПОЗИЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
MAP-КИНАЗА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Curcio, M.Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.185

Maxwell, Patrick H.
Retrosequence formation restructures the yeast genome [Text] / Patrick H. Maxwell, M.Joan Curcio // Genes and Dev. - 2007. - Vol. 21, N 24. - P3308-3318 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Формирование ретропоследовательности реструктурирует дрожжевой геном

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
TY1
РЕТРОПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФОРМИРОВАНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Curcio, M.Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.174

The intra-S phase checkpoint protein Tof1 collaborates with the helicase Rrm3 and the F-box protein Dia2 to maintain genome stability in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Narendra K. Bairwa [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 4. - P2445-2454 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Tof1 контрольной (внутри-S)-фазовой точки объединяется с хеликазой Rrm3 и белком F-бокса Dia2 в поддержании стабильности генома у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Система контрольной точки S-фазы (I) у почкующихся дрожжей S. cerevisiae (S.c.) включает сенсорные (Mec1) и эффекторные (Mrc1) киназы. К I-медиаторам у S.c. относятся также Tof1 и Csm3. При анализе влияния Tof1/Csm3-комплекса на стабильность генома S.c. использовали 2 критерия, супрессию активной ретроподвижности Ty1 и поддержание у S.c. кариотипа дикого типа (WT). Установили, что Tof1, но не Csm3, препятствует беспорядочной ретротранспозиции Ty1 за счет синергического объединения с 2 белками, ассоциированными с вилкой репликации, Rrm3 и Dia2. Для rrm3'дельта'- или dia2'ДЕЛЬТА'-мутантов характерно (20-30)-кратное увеличение Ty1-ретроподвижности (по сравнению с WT), a y rrm3'ДЕЛЬТА'taf1'ДЕЛЬТА' или двойных мутантов dia2'ДЕЛЬТА'tof1'ДЕЛЬТА' этот показатель возрастает до 100-350. Все тестированные белки, Tof1, Csm3, Prm3 и Dia2, вносят вклад в поддержание гомеостаза длины теломеров и стабильности WT-кариотипа либо индивидуально, либо в различных парных комбинациях. США, Dep. Biochem., Med. Univ. S Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПОДДЕРЖАНИЕ
БЕЛОК
TOF1
DIA2
ХЕЛИКАЗА RRM3
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
TY1
СУПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Bairwa, Narendra K.; Mohanty, Bidyut K.; Stamenova, Radostina; Curcio, M.Joan; Bastia, Deepak

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.601

Ty RNA levels determine the spectrum of retrotransposition events that activate gene expression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / M.Joan Curcio [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 220, N 2. - P213-221 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Уровни РНК Ty определяют спектр событий ретротлранспозиции, активирующих экспрессию гена у Saccharomyhces cerevisiae
Аннотация: Охарактеризованы 206 спонтанных транспозиций элемента Ty, активирующих ген his3'ДЕЛЬТА'4, лишенный промотора. Большинство элементов Ty сохранили полную длину, хотя выявлены и несколько элементов с делециями. Свыше 95% вставок принадлежат к семейству Тy1, остальные являются элементами Ty2. Это соотношение коррелирует с 20кратным превышением уровня РНК Ty1 над уровнем РНК Ty2 у изученных штаммов дрожжей, хотя кол-во на геном самих элементов Ty1 у этих штаммов лишь вдвое больше кол-ва Ty2. Опыты с транспозициями элементов Ty, соединенных с промотором GAL1 на плазмидах pGTy, показали, что в условиях галактозной индукции происходят одинаково частые транспозиции Ty1 и Ty2, активирующие his3'ДЕЛЬТА'4 на другой плазмиде. Наличие генетич. маркера NEO у элемента Ty частично ингибировало транспозиции. По-видимому, различие в частотах спонтанных транспозиций Тy1 и Ty2, промежуточным продуктом к-рых является, как известно, РНК, объясняется различия в уровнях транскриптов этих элементов. Уточнен суммарный уровень транскриптов хромосомных элементов Ty, составляющий 'ЭКВИВ'суммарной клеточной ДНК. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 41. США, BRI-Basic Res Program, NCI-FRederick Cancer Res. Facility, P. O. Box B, Fedirick, MD 21701.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: SACCHAROMYCE CEREVISIAE (FANGI)
ШТАММ DG861
ЛЮИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗИРУЕМЫЙ ЭЛЕМЕНТ TY
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
РНК
РНК ЭЛЕМЕНТА TY
УРОВЕНЬ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Curcio, M.Joan; Hedge, Anne-Marie; Bocke, Jef D.; Garfinkel, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.658

Curcio, M. Joan
Single-step selection for Ty1 element retrotransposition [Text] / M.Joan Curcio, David J. Garfinkel // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 3. - P936-940 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Одноступенчатый отбор по [признаку] ретротранспозиции элемента Ty1
Аннотация: В ретротранспозон Ty1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae встроен ген HIS3 дрожжей, содержащий искусственный интрон (AI) в антисмысловой ориентации. При этом последовательности HIS3 AI встроены в смысловую нить элемента Ty1 и поэтому сплайсинг и ретротранспозиция маркированных транскриптов Ty1 приводит к появлению Кл His{+}. С использованием маркированного элемента Ty1 установлено, что уровень транспозиции Ty1 колеблется от 3 * 10{-}{7} до 1 * 10{-}{5} в расчете на 1 Ty1элемент на 1 генерацию. Различия в уровне транспозиции индивидуальных элементов Ty1 коррелируют с относительными уровнями их транскриптов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21. США, Advanced BioSci. Lab. Basic Res. Program, Nat. Cancer Inst. Frederick Cancer REs. and Development Center, P. O. Box B. Frederick, MD 21702-1201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСПОЗОНЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН TY1
ТРАНСПОЗИЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
МЕТОДЫ
ОДНОСТУПЕНЧАТЫЙ ОТБОР

Доп.точки доступа:
Garfinkel, David J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска