СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chen, Chin-Yi$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.175

DNA sequence of the Escherichia coli O103 O antigen gene cluster and detection of enterohemorrhagic E. coli O103 by PCR amplification of the wzx and wzy genes [Text] / Pina M. Fratamico [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P515-522 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Последовательность ДНК генного кластера О-антигена Escherichia coli O103 и определение энтерогеморагической E. coli O103 с помощью ПЦР амплификации генов wzx и wzy
Аннотация: Escherichia coli серогруппы O103 вызывает болезнь желудочно-кишечного тракта и обуславливает гемолитический уремический синдром. Для того, чтобы разработать методы ПЦР для определения и идентификации этой серогруппы определили последовательность области, содержащей генный кластер О-антигена E. coli размером 12033 н. п. Из 12 идентифицированных открытых рамок считывания ген wzx E. coli O103 (флиппаза О-антигена) и ген wzy (полимераза О-антигена) были выбраны в качестве мишеней для разработки как обычной ПЦР, так и ПЦР в реальном времени, специфичных для этой серогруппы. Кроме того мультиплексная ПЦР с использованием мишенирования генов Shiga токсина (Stx)1 (stx[1] ), Shiga токсина 2 (stx[2]), wzx и wzy была разработана, чтобы дифференцировать Stx-продуцирующую E. coli O103 и нетоксигенные штаммы. ПЦР может быть использована для идентификации E. coli серогруппы О103, что заменяет серотипирование. ПЦР позволяет определить организм в пищевых продуктах, фекалиях или образцах окружающей среды. США, Eastern Regional Res. Center, Agricultural Res. Service U. S. Department of Agriculture, 600 East Mermaid Lane, Wyndmoor, PA 19038. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ О-АНТИГЕНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИШЕННЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ФЛИППАЗЫ WZX
ГЕН ТОКСИНОВ STX
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ WZY
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕРОГРУППА 0103
ПРОДУЦИРУЮЩАЯ ТОКСИНЫ STX
НЕТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fratamico, Pina M.; DebRoy, Chitrita; Strobaugh, Terence P.; Chen, Chin-Yi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.82

DNA sequence of the Escherichia coli O103 O antigen gene cluster and detection of enterohemorrhagic E. coli O103 by PCR amplification of the wzx and wzy genes [Text] / Pina M. Fratamico [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - P515-522 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Последовательность ДНК генного кластера О-антигена Escherichia coli O103 и определение энтерогеморагической E. coli O103 с помощью ПЦР амплификации генов wzx и wzy
Аннотация: Escherichia coli серогруппы O103 вызывает болезнь желудочно-кишечного тракта и обуславливает гемолитический уремический синдром. Для того, чтобы разработать методы ПЦР для определения и идентификации этой серогруппы определили последовательность области, содержащей генный кластер О-антигена E. coli размером 12033 н. п. Из 12 идентифицированных открытых рамок считывания ген wzx E. coli O103 (флиппаза О-антигена) и ген wzy (полимераза О-антигена) были выбраны в качестве мишеней для разработки как обычной ПЦР, так и ПЦР в реальном времени, специфичных для этой серогруппы. Кроме того мультиплексная ПЦР с использованием мишенирования генов Shiga токсина (Stx)1 (stx[1] ), Shiga токсина 2 (stx[2]), wzx и wzy была разработана, чтобы дифференцировать Stx-продуцирующую E. coli O103 и нетоксигенные штаммы. ПЦР может быть использована для идентификации E. coli серогруппы О103, что заменяет серотипирование. ПЦР позволяет определить организм в пищевых продуктах, фекалиях или образцах окружающей среды. США, Eastern Regional Res. Center, Agricultural Res. Service U. S. Department of Agriculture, 600 East Mermaid Lane, Wyndmoor, PA 19038. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ О-АНТИГЕНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИШЕННЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ФЛИППАЗЫ WZX
ГЕН ТОКСИНОВ STX
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ WZY
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕРОГРУППА 0103
ПРОДУЦИРУЮЩАЯ ТОКСИНЫ STX
НЕТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fratamico, Pina M.; DebRoy, Chitrita; Strobaugh, Terence P.; Chen, Chin-Yi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.13

Paoli, Georgi C.
Single-chain Fv antibody with specificity for Listeria monocytogenes [Text] / Georgi C. Paoli, Chin-Yi Chen, Jeffrey D. Brewster // J. Immunol. Meth. - 2004. - Vol. 289, N 1-2. - P147-155 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Одноцепочечные Fv-антитела со специфичностью против Listeria monocytogenes

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ПРОТИВ LISTERIA MONOCYTOGENES
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Chin-Yi; Brewster, Jeffrey D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.06-04Б4.228

Prevalence of ColE1-like plasmids and kanamycin resistance genes in Salmonella enterica serovars [Text] / Chin-Yi Chen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 20. - P6707-6714 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Преобладание ColE1-подобных плазмид и генов устойчивости к канамицину в сероварах Salmonella enterica
Аннотация: Чтобы оценить преобладание изолятов, несущих ColE1-подобных плазмиды с геном устойчивости к канамицину aph, провели скрининг 102 Kanr изолятов Salmonella enterica, собранных благодаря системе мониторинга антимикробной устойчивости (NARMS) в 2005 г. Использовали метод ПЦР с набором праймеров ColE1. Выявили 30 изолятов положительных в отношении ColE1-подобного репликона. Плазмиды из 23 изолятов были способны к размножению в Escherichia coli, их подвергли дальнейшим исследованиям. Рестрикционное картирование выявило 3 большие группы плазмид, найденных в 3 или более изолятах, каждая группа состояла из 2 и более подтипов. Гены aph из Kan{r} изолятов Salmonella enterica амплицифировали с помощью ПЦР, секвенировали и показали 4 разл. aph(3')-1 гена. США, US. Dep. of Agriculture, Agricultural Res. Service, Eastern Regional Res. Center, Windmor, PN 19038

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07 + 343.15.25.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ APH
ТРАНСМИССИЯ
ПЛАЗМИДЫ
COLE1-ПОДОБНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
РОЛЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
КИШЕЧНЫЕ ПАТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Chin-Yi; Lindsey, Rebecca L.; Strobaugh, Terence P.; Frye, Jonathan G.; Meinersmann, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.586

Chen, Chin-Yi.
Controlled expression of the transcriptional activator gene virG in Agrobacterium tumefaciens by using the Escherichia coli lac promoter [Text] / Chin-Yi Chen, Stephen C. Winans // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1139-1144 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контролируемая экспрессия гена virG-активатора транскрипции у Agrobacterium tumefaciens с использованием lac-промотора Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pSW172, содержащая промотор lac-слитый со структурным геном lacZ и экспрессирующая высокий уровень 'бета'-галактозидазы. Кроме того, получен вариант этой плазмиды pSW213, содержащий ген lacI экспрессирующий низкий уровень 'бета'-галактозидазы в отсутствие о-нитрофенил-'бета'-D-галактозида (IPTG) и средний уровень в присутствие IPTG. Слияние промотора lac с геном virG::lacZ (virG является активатором транскрипции генов вирулентности агробактерий) привело к созданию конструкции, в к-рой IPTG усиливает экспрессию 'бета'-галактозидазы до среднего уровня, уступающего экспрессии с нативных virG-промоторов (Р1, зависимый от ацетосирингона и Р2, зависимый от кислой среды). При введении гена virG, слитого с lac-промотором, в штамм Agrobacterium tumefaciens, содержащий трансляционное слияние virB::lacZ, наблюдали зависимость экспрессии 'бета'-галактозидазы как от IPTG, так и от ацетосирингона, при этом сохранялась возможность экспрессии virG, так же и при переносе клеток в кислую среду. Библ. 28. США, Section of Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TI
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Winans, Stephen C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска