Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bouchard, Mario$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.286

    Bouchard, Mario.

    Comparison between the dynamics of lipid/gramicidin A system in the lamellar and hexagonal phases: A solid-state C NMR study [Text] / Mario Bouchard, Guerneve Christine Le, Michele Auger // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1415, N 1. - P181-192 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Сравнение динамики систем липид/грамицидин A в ламеллярной и гексагональной фазах: Исследование методом {13}C-ЯМР в твердом состоянии
Аннотация: Изучено влияние грамицидина A (ГРA) на динамику двух модельных мембран: димистоилфосфатидилхолина (ДМФХ) в ламеллярной фазе при мол. соотношении липид/белок 10:1 и диолеоилфосфатидилхолина (ДОФХ) в гексагональной H[II] фазе при мол. соотношении липид/белок 5:1. Для ДМФХ и ДОФХ показано, что введение ГРA не оказывает существенного влияния на быстрое движение липидных ацильных цепей, но повышает подвижность полярных головок липидов. Эффект был более выражен для ДОФХ в H[II]-фазе, вероятно из-за агрегации ГРA. Канада, Dep. Chim., Ctr Recherche Sci. Ingenierie des Macromolec., Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛИПИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ГРАМИЦИДИН А

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Le, Guerneve Christine; Auger, Michele


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.211

   

    Daptomycin biosynthesis in Streptomyces roseosporus: Cloning and analysis of the gene cluster and revision of peptide stereochemistry [Text] / Vivian Miao [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 5. - P1507-1523 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Биосинтез даптомицина у Streptomyces roseosporus: клонирование и анализ генного кластера и пересмотр стереохимии пептида
Аннотация: Даптомицин - циклич. липопротеидный антибиотик, образуемый у Streptomyces roseosporus с помощью внерибосомной пептидсинтетазы (NRPS). Участок ДНК S. roseosporus размером 128 т.п.н., клонирован и экспрессирован в S. lividans. Показано, что этот участок содержит генный кластер биосинтеза даптомицина. Полное секвенирование участка позволило идентифицировать гены dptA, dptBC и dptD, кодирующие 3 субъединицы NRPS. Анализ аминокислотных последовательностей продуктов этих генов выявил каталитич. домены субъединиц, осуществляющие связывание 5, 6 или 2 аминокислот, включая новый активирующий домен и домен для связывания необычной аминокислоты - L-кинуреина, 3 типа конденсирующих доменов и дополнительный эпимеразный домен (E-домен). Также обнаружены новые гены dptE и dptF, чьи продукты, вероятно, действуют в связи с конденсирующим доменом, ацилируя первую аминокислоту, и гены dptI и dptJ, к-рые участвуют в доставке непротеиногенных аминокислот L-3-метилглутамовой кислоты и кинуреина. Наличие E-домена свидетельствует о том, что в даптомицине имеется скорее D-аспарагиновая кислота, чем L-изомер, и это подтверждено химически и микробиологически. США, Cubist Pharmaceuticals, Inc, 65 Hayden Avenue, Lexington, MA 02421. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ДАПТОМИЦИН

БИОСИНТЕЗ

СТЕРИОХИМИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА ДАПТОМИЦИНА DPTABCD

КЛОНИРОВАНИЕ

ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФУНКЦИЯ

STREPTOMYCES ROSEOSPORUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Miao, Vivian; Coeffet-LeGal, Marie-Grancoise; Brian, Paul; Brost, Renee; Penn, Julia; Whiting, Andrew; Martin, Steven; Ford, Robert; Parr, Ian; Bouchard, Mario; Silva, Christopher J.; Wrigley, Stephen K.; Baltz, Richard H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)