Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ben-Yosef, Rami$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.154

    Ben-Yosef, Rami.
    Treatment of early-stage gastric lymphoma [Text] / Rami Ben-Yosef, Richard T. Hoppe // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P78-86 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Лечение ранних стадий лимфомы желудка
Аннотация: Анализируют 24 наблюдения ранних стадий неходжкинской лимфомы желудка (НХЛЖ). Стадия IEA была у 14 больных, IEB - у 1, ПЕА1 - у 6, ПЕА2 - у 3. Диффузная крупноклеточная НХЛЖ промежуточной степени злокачественности диагностирована у 17 больных, диффузная мелкоклеточная НХЛЖ с расщепленным ядром - у 3, диффузные смешанные крупно- и мелкоклеточная лимфосаркомы, низкодифференцированная В-клеточная лимфома и неклассифицируемая лимфома - по 1 наблюдению. Хирургическое лечение получили 14 больных, курс лучевой терапии - 21, курс химиотерапии - 10. Полная ремиссия достигнута у 22 больных. Рецидив зафиксирован у 5. По данным проведенного анализа считают, что лучевая терапия в сочетании с хирургическим лечением либо с химиотерапией наиболее эффективна в лечении ранних стадий НХЛЖ. Более точные выводы могут быть сделаны при анализе большего числа наблюдений. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, California. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЖЕЛУДОК
РАННИЕ СТАДИИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoppe, Richard T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.119

   
    Inhibition of pancreatic and lung adenocarcinoma cell survival by curcumin is associated with increased apoptosis, down-regulation of COX-2 and EGFR and inhibition of Erk1/2 activity [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 6B. - P4423-4430 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Угнетение выживаемости клеток аденокарциномы поджелудочной железы и легкого куркумином ассоциируется с увеличением апоптоза, снижением регуляции COX-2, EGFR и угнетением активности Erk 1/2
Аннотация: Циркумин способствует угнетению COX-2, угнетению экспрессии EGFR и снижает активность Erk 1/2. Ингибиция ассоциируется со снижением выживаемости и повышением индукции апоптоза клеток аденокарциномы легкого и поджелудочной железы. Израиль, Tel-Aviv Sourasky Med. Cent., Tel-Aviv. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
КУРКУМИН
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Starr, Alex; Vexler, Akiva; Karaush, Vicki; Loew, Vered; Greif, Joel; Fenig, Yeal; Aderka, Dan; Ben-Yosef, Rami
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.153

   
    Inhibition of pancreatic and lung adenocarcinoma cell survival by curcumin is associated with increased apoptosis, down-regulation of COX-2 and EGFR and inhibition of Erk1/2 activity [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 6B. - P4423-4430 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Угнетение выживаемости клеток аденокарциномы поджелудочной железы и легкого куркумином ассоциируется с увеличением апоптоза, снижением регуляции COX-2, EGFR и угнетением активности Erk 1/2
Аннотация: Циркумин способствует угнетению COX-2, угнетению экспрессии EGFR и снижает активность Erk 1/2. Ингибиция ассоциируется со снижением выживаемости и повышением индукции апоптоза клеток аденокарциномы легкого и поджелудочной железы. Израиль, Tel-Aviv Sourasky Med. Cent., Tel-Aviv. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
КУРКУМИН
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Starr, Alex; Vexler, Akiva; Karaush, Vicki; Loew, Vered; Greif, Joel; Fenig, Yeal; Aderka, Dan; Ben-Yosef, Rami
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.179

   
    Inhibition of pancreatic and lung adenocarcinoma cell survival by curcumin is associated with increased apoptosis, down-regulation of COX-2 and EGFR and inhibition of Erk1/2 activity [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 6B. - P4423-4430 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Угнетение выживаемости клеток аденокарциномы поджелудочной железы и легкого куркумином ассоциируется с увеличением апоптоза, снижением регуляции COX-2, EGFR и угнетением активности Erk 1/2
Аннотация: Циркумин способствует угнетению COX-2, угнетению экспрессии EGFR и снижает активность Erk 1/2. Ингибиция ассоциируется со снижением выживаемости и повышением индукции апоптоза клеток аденокарциномы легкого и поджелудочной железы. Израиль, Tel-Aviv Sourasky Med. Cent., Tel-Aviv. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
КУРКУМИН
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Starr, Alex; Vexler, Akiva; Karaush, Vicki; Loew, Vered; Greif, Joel; Fenig, Yeal; Aderka, Dan; Ben-Yosef, Rami
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.98

   
    ErbB4 increases the proliferation potential of human lung cancer cells and its blockage can be used as a target for anti-cancer therapy [Text] / Alex Starr [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 2. - P269-274 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: ErbB4 повышает пролиферативный потенциал клеток рака легкого у человека и его блокада может быть использована для таргетной химиотерапии
Аннотация: Семья генов ErbB (Her) кодируют рецепторы тирозинкиназы и играют важную роль в саморегуляции пролиферации злокачественных клеток. При немелкоклеточным раке легкого (НМРЛ) экспрессия ErbB4 коррелирует с метастатическим потенциалом опухоли и выживаемостью больных. В условиях эксперимента на линии аденокарциномы провели трансфекцию ErbB4 с помощью фосфатного метода. Получили клеточную линию, не экспрессирующую белок ErbB4. При повышенной экспрессии ErbB4 отмечали стимуляцию. Рецепторов и ускоренный рост клонов опухоли. Считают, что моноклональные антитела к ErbB4 тормозят рост злокачественных клеток и повышают индекс апоптоза в клетках, экспрессирующих ErbB4. Подтверждают, что ErbB4 играет важную роль в прогрессии НМРЛ. Этот ген может служить мишенью для проведения таргетной химиотерапии у больных НМРЛ. Израиль, Lung & allergy Inst., Tel-Aviv Sourasky Med. Cent.alstar@tasmc.health.gov.il. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
ERB B4
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Starr, Alex; Greif, Joel; Vexler, Akiva; Ashkenazy-Voghera, Maia; Gladesh, Valery; Rubin, Chanan; Kerber, Gabriele; Marmor, Sylvia; Lev-Ari, Shahar; Inbar, Moshe; Yarden, Yosef; Ben-Yosef, Rami
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.46

   
    ErbB4 increases the proliferation potential of human lung cancer cells and its blockage can be used as a target for anti-cancer therapy [Text] / Alex Starr [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 2. - P269-274 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: ErbB4 повышает пролиферативный потенциал клеток рака легкого у человека и его блокада может быть использована для таргетной химиотерапии
Аннотация: Семья генов ErbB (Her) кодируют рецепторы тирозинкиназы и играют важную роль в саморегуляции пролиферации злокачественных клеток. При немелкоклеточным раке легкого (НМРЛ) экспрессия ErbB4 коррелирует с метастатическим потенциалом опухоли и выживаемостью больных. В условиях эксперимента на линии аденокарциномы провели трансфекцию ErbB4 с помощью фосфатного метода. Получили клеточную линию, не экспрессирующую белок ErbB4. При повышенной экспрессии ErbB4 отмечали стимуляцию. Рецепторов и ускоренный рост клонов опухоли. Считают, что моноклональные антитела к ErbB4 тормозят рост злокачественных клеток и повышают индекс апоптоза в клетках, экспрессирующих ErbB4. Подтверждают, что ErbB4 играет важную роль в прогрессии НМРЛ. Этот ген может служить мишенью для проведения таргетной химиотерапии у больных НМРЛ. Израиль, Lung & allergy Inst., Tel-Aviv Sourasky Med. Cent.alstar@tasmc.health.gov.il. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
ERB B4
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Starr, Alex; Greif, Joel; Vexler, Akiva; Ashkenazy-Voghera, Maia; Gladesh, Valery; Rubin, Chanan; Kerber, Gabriele; Marmor, Sylvia; Lev-Ari, Shahar; Inbar, Moshe; Yarden, Yosef; Ben-Yosef, Rami
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.250

   
    ErbB4 increases the proliferation potential of human lung cancer cells and its blockage can be used as a target for anti-cancer therapy [Text] / Alex Starr [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 119, N 2. - P269-274 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: ErbB4 повышает пролиферативный потенциал клеток рака легкого у человека и его блокада может быть использована для таргетной химиотерапии
Аннотация: Семья генов ErbB (Her) кодируют рецепторы тирозинкиназы и играют важную роль в саморегуляции пролиферации злокачественных клеток. При немелкоклеточным раке легкого (НМРЛ) экспрессия ErbB4 коррелирует с метастатическим потенциалом опухоли и выживаемостью больных. В условиях эксперимента на линии аденокарциномы провели трансфекцию ErbB4 с помощью фосфатного метода. Получили клеточную линию, не экспрессирующую белок ErbB4. При повышенной экспрессии ErbB4 отмечали стимуляцию. Рецепторов и ускоренный рост клонов опухоли. Считают, что моноклональные антитела к ErbB4 тормозят рост злокачественных клеток и повышают индекс апоптоза в клетках, экспрессирующих ErbB4. Подтверждают, что ErbB4 играет важную роль в прогрессии НМРЛ. Этот ген может служить мишенью для проведения таргетной химиотерапии у больных НМРЛ. Израиль, Lung & allergy Inst., Tel-Aviv Sourasky Med. Cent.alstar@tasmc.health.gov.il. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
ERB B4
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Starr, Alex; Greif, Joel; Vexler, Akiva; Ashkenazy-Voghera, Maia; Gladesh, Valery; Rubin, Chanan; Kerber, Gabriele; Marmor, Sylvia; Lev-Ari, Shahar; Inbar, Moshe; Yarden, Yosef; Ben-Yosef, Rami
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.177

   
    Down-regulation of PGE[2] by physiologic levels of celecoxib is not sufficient to induce apoptosis or inhibit cell proliferation in human colon carcinoma cell lines [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 4. - P1128-1133 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Снижение регуляции PGF2 физиологическими уровнями целекоксиба недостаточно для индукции апоптоза или угнетения пролиферации клеток в линиях клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: Показано, что ингибирующее действие на синтез PGF 2, вызываемое целикоксибом, является ранним но недостаточным шагом в механизме угнетения роста клеток опухоли. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦЕЛЕКОКСИБ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Kazanov, Dina; Liberman, Eliezer; Ben-Yosef, Rami; Arber, Nadir
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.220

   
    Down-regulation of PGE[2] by physiologic levels of celecoxib is not sufficient to induce apoptosis or inhibit cell proliferation in human colon carcinoma cell lines [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 4. - P1128-1133 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Снижение регуляции PGF2 физиологическими уровнями целекоксиба недостаточно для индукции апоптоза или угнетения пролиферации клеток в линиях клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: Показано, что ингибирующее действие на синтез PGF 2, вызываемое целикоксибом, является ранним но недостаточным шагом в механизме угнетения роста клеток опухоли. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦЕЛЕКОКСИБ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Kazanov, Dina; Liberman, Eliezer; Ben-Yosef, Rami; Arber, Nadir
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.02-04Я6.121

   
    Down-regulation of PGE[2] by physiologic levels of celecoxib is not sufficient to induce apoptosis or inhibit cell proliferation in human colon carcinoma cell lines [Text] / Shahar Lev-Ari [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 4. - P1128-1133 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Снижение регуляции PGF2 физиологическими уровнями целекоксиба недостаточно для индукции апоптоза или угнетения пролиферации клеток в линиях клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: Показано, что ингибирующее действие на синтез PGF 2, вызываемое целикоксибом, является ранним но недостаточным шагом в механизме угнетения роста клеток опухоли. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv. Ил. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦЕЛЕКОКСИБ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lev-Ari, Shahar; Kazanov, Dina; Liberman, Eliezer; Ben-Yosef, Rami; Arber, Nadir
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.23

   
    Invasive breast cancer treated with taxol and epirubicin neo-adjuvant chemotherapy: The role in the outcome of the "crosstalk" between Erb receptors and p53 [Text] / David Sarid [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 5B. - P3147-3152 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия больных инвазивным раком молочной железы: роль в результате лечения "взаимосвязи'ЭКВИВ' между рецепторами Erb и p53
Аннотация: За 1998-2003 гг. 60 больных локализованным раком молочной железы включены во II фазу исследования, и них у 33 проведен анализ состояния рецепторов Erb, p53, рецепторов эстрогена/прогестерона. Неоадъювантная химиотерапия включала эпирубицин 75 мг/м{2} и паклитаксел 175-200 мг/м{2} каждый 21-й день. После хирургического лечения проводили лучевую терапию и адъювантную химиотерапию/гормонотерапию. При оценке результатов установлено, что на неблагоприятный результат лечения оказывает избыточная экспрессия двойной комбинации ErbB1-ErbB3 и тройной комбинации ErbB1/ErbB2/ErbB3 в сочетании с мутантным p53. Израиль, Sourasky Med. Cent., Tel Aviv. Табл. 9. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАКСОЛ
ЭПИРУБИЦИН
ГЕНЫ
P53
ERB РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sarid, David; Ron, Ilan G.; Shoshan, Lior; Barnea, Itai; Shina, Sima; Baratz, Mimi; Greenberg, Julia; Merimsky, Ofer; Ben-Yosef, Rami; Lev-Ari, Shahar; Keidar, Yaffa; Yaal-Hahoshen, Neora
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.275

   
    Invasive breast cancer treated with taxol and epirubicin neo-adjuvant chemotherapy: The role in the outcome of the "crosstalk" between Erb receptors and p53 [Text] / David Sarid [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 5B. - P3147-3152 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия больных инвазивным раком молочной железы: роль в результате лечения "взаимосвязи'ЭКВИВ' между рецепторами Erb и p53
Аннотация: За 1998-2003 гг. 60 больных локализованным раком молочной железы включены во II фазу исследования, и них у 33 проведен анализ состояния рецепторов Erb, p53, рецепторов эстрогена/прогестерона. Неоадъювантная химиотерапия включала эпирубицин 75 мг/м{2} и паклитаксел 175-200 мг/м{2} каждый 21-й день. После хирургического лечения проводили лучевую терапию и адъювантную химиотерапию/гормонотерапию. При оценке результатов установлено, что на неблагоприятный результат лечения оказывает избыточная экспрессия двойной комбинации ErbB1-ErbB3 и тройной комбинации ErbB1/ErbB2/ErbB3 в сочетании с мутантным p53. Израиль, Sourasky Med. Cent., Tel Aviv. Табл. 9. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАКСОЛ
ЭПИРУБИЦИН
ГЕНЫ
P53
ERB РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sarid, David; Ron, Ilan G.; Shoshan, Lior; Barnea, Itai; Shina, Sima; Baratz, Mimi; Greenberg, Julia; Merimsky, Ofer; Ben-Yosef, Rami; Lev-Ari, Shahar; Keidar, Yaffa; Yaal-Hahoshen, Neora
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)