Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beinfeld, M. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.015

    Beinfeld, M. C.

    Inhibition of pro-cholecystokinin (CCK) sulfation by treatment with sodium chlorate alters its processing and decreases cellular content and secretion of CCK 8 [Text] / M. C. Beinfeld // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P195-200 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменение процессинга прохолецистокинина, уменьшение содержания в клетках и ослабление секреции холецистокинина 8 при торможении сульфатирования прохолецистокинина хлоратом натрия
Аннотация: Обработка культивируемых клеток карциномы щитовидной железы WE крысы, секретирующих холецистокинин (ХЦК), хлоратом натрия (10 нМ), нетоксическим ингибитором сульфатирования тирозина, вызывало понижение содержания иммунореактивного ХЦК в клетках и ослабление секреции ХЦК на 80%. При этом происходило уменьшение содержания преимущественно ХЦК-8. В клетках сохранялось содержание ХЦК-33 и более высокомолекулярных форм. Полагают, что in vivo превращение несульфатированного про-ХЦК в ХЦК-8, не может быть эффективным. США, Dep. of Pharmacological and Physiological Science, St Louis Univ. School of Medicine, 1402 S. Grand Blvd, St Louis MO 63104. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАРЦИНОМА

ХОЛЕЦИСТОКИНИН

БИОСИНТЕЗ

СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ТИРОЗИНОВ

КЛЕТКИ WE

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.95

   

    Genetic inactivation of prohormone convertase (PC1) causes a reduction in cholecystokinin (CCK) levels in the hippocampus, amygdala, pons and medulla in mouse brain that correlates with the degree of colocalization of PC1 and CCK mRNA in these structures in rat brain [Text] / B. M. Cain [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 2. - P307-313 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Генетическая инактивация прогормон-конвертазы (PC1) приводит к снижению содержания холецистокинина (ХЦК) в гиппокампе, миндалине, мосту и продолговатом мозге у мышей, что коррелирует с выраженностью совместной локализации мРНК PC1 и ХЦК в этих структурах мозга крысы
Аннотация: У нокаутных по PC1 мышей содержание холецистокинина (ХЦК) в гиппокампе, миндалине и в мосту-продолговатом мозге было снижено на 62, 53 и 57% соотв. Большинство пирамидных нейронов гиппокампа, содержащих мРНК ХЦК, экспрессировали также мРНК PC1. В миндалине более 50% нейронов, содержащих мРНК ХЦК, также экспрессировали PC1. Обсуждена роль PC1 в процессинге ХЦК. США, Tufts Univ. Sch. of Med., Boston, Massachusetts
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БИОСИНТЕЗ

ЭНДОПРОТЕОЛИЗ

ПРОГОРМОН-КОНВЕРТАЗА

МУТАНТЫ

СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cain, B.M.; Connolly, K.; Blum, A.C.; Vishnuvardhan, D.; Marchand, J.E.; Zhu, X.; Steiner, D.F.; Beinfeld, M.C.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.225

    Beinfeld, M. C.

    CCK mRNA expression, Pro-CCK processing, and regulated secretion of immunoreactive CCK peptides by rat insulinoma (RIN 5F) and mouse pituitary tumor (AtT-20) cells in culture [Text] / M. C. Beinfeld // Neuropeptides. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P213- 217 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК ССК, процессинг про-ССК и регулированная секреция иммунореактивных ССК-пептидов клетками крысиной инсулиномы (RIN 5F) и опухоли гипофиза мышей (AtT-20) в культуре
Аннотация: Обнаружено, что клетки (Кл) инсулиномы крыс линии PIN 5F и опухоли гипофиза мыши линии AtT-20 экспрессировали мРНК холецистокинина (ССК) и высвобождали пептиды ССК. В обеих линиях Кл наблюдали процессинг про-ССК до формы, к-рая элюировала с сульфатом ССК8 при анализе методом гель фильтрации и ВЭЖХ. Секреция ССК из обеих линий Кл значительно усиливалась обработкой форсколином в течение 24 ч +3-изобутил-1-метил-ксантином (ингибитором фосфодиэстеразы). Эта обработка удваивала содержание ССК в Кл AtT-20. Т. обр., модель полезна для исследований экспрессии ССК, процессинга и регуляции секреции. США, Dep. Pharmacological and Physiological, St Louis Univ. Med. Sch. St Louis, MO 63104. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ССК

ХЛОЦИСТОКИНИН

МРНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИНСУЛОМА RIN 5F

ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА ATT-20

КРЫСЫ

МЫШИ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.387

   

    Processing, release and metabolism of cholecystokinin in SK-N-MCIXC Cells [Text] / P. N.M. Konings [et al.] // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 1. - P19-30 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Процессинг, выработка и метаболизм холецистокинина в SK-N-MCIXC клетках
Аннотация: В клеточной линии SK-N-MCIXC холинергической нейроэпителиомы, секретирующей высокий уровень мРНК холецистокинина (ССК) и секретирующей интактный ССК в среду, изучали процессинг и метаболизм ССК. мРНК для внутриклеточного процессинга ферментов, прогормоны конвертазы1 (РС1) и РС2 и фурин присутствует в SK-N-MCIXC клетках. Также в этих клетках показана спонтанная выработка ССК и большого количества ССКпредшественников. С помощью непрямой иммунофлуоресценции обнаружены запасы гранул в клетках, содержащие глицин-ССК. Фермент метаболизма ССК, нейтральная эндопептидаза 24.11, была обнаружена на мембране и SK-N-MCIXC клеток и в клетках срезов интактной коры мозга крыс. Результаты показали, что SK-NMCIXC клетки являются хорошей in vitro моделью для изучения ССК синтеза и его метаболизма в нервной системе. США, Dept. of Pharmacology, Coll. of Med., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724, Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
МРНК

МЕТАБОЛИЗМ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НЕЙРОЭПИТЕЛИОМА SK-N-MCIXC

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Konings, P.N.M.; Mania-Farnell, B.; Beinfeld, M.C.; Oakes, M.G.; Dayi, R.; Seidah, N.G.; Davis, T.P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)