Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bastian, Boris$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.271

   
    A lymphohistiocytic variant of anaplastic large cell lymphoma with demonstration of the t(2;5)(p23;q35) chromosome translocation [Text] / German Ott [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - P187-190 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лимфогистиоцитарный вариант анапластической крупноклеточной лимфомы с демонстрацией хромосомной транслокации t(2;5)(p23;q35)
Аннотация: Проведены цитогенетические исследования в случае узловой злокачественной неходжкинской лимфомы. Гистологический анализ образцов лимфатич. узла и ткани кожи больного показал наличие лимфогистиоцитарного варианта CD-30 положительной анапластической крупноклеточной лимфомы. Во всех изученных метафазах опухолевой ткани обнаружена t(2;5)(p23;q35). Проведенные молекулярногенетические исследования подтвердили слияние генов NPM/ALK. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ott, German; Bastian, Boris C.; Katzenberger, Tiemo; Decoteau, John F.; kalla, Jorg; Rosenwald, Andreas; Weissinger, Florian; ott, M.Michaela; Kadin, Marshall E.; Muller-Hermelink, Hans K.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.164

   
    Chromosomal gains and losses in primary cutaneous melanomas detected by comparative genomic hybridization [Text] / Boris C. Bastian [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - P2170-2175 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Хромосомные дополнительные копии и потери в первичных кожных меланомах, обнаруженные с помощью сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Для обнаружения и картирования числа копий геномных областей с поврежденной ДНК был использован метод сравнительной геномной гибридизации на 32 первичных меланомах. Потеря хромосомы (Хр) 9 выявлена в 81% опухолей с повреждениями, гл. об., плеча р. Кроме того наблюдались потери на Хр 10 (63%), 6q (28%), и 8p (22%). Появление дополнительных копий ДНК на Хр 7 (50%), 8 (34%), 6р (28%), 1q (25%), 20 (13%), 17 (13%) и 2 (13%). Амплификация, показывающая области, служащие местом положения потенциальных онкогенов, выявила области в 4q12, 5p14.3-pter, 7q33-qter, 8q12-13, 11q13.3-14.2 и 17q25. Корреляции этих областей с изменениями числа копий указывает, что потери Хр 9 и 10 встречаются на раннем этапе прогрессии, в то время как появление Хр 7 отмечается на более позднем этапе прогрессии. Эта последовательность событий была обоснована с помощью внутриопухолевого сравнения изменений числа копий в областях с радиальной фазой роста образцов. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
ПРОГРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastian, Boris C.; LeBoit, Philip E.; Hamm, Henning; Brocker, Eva-Bettina; Pinkel, Dan

3.
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of premalignant melanocytes [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/271619 ; Заявл. 17.03.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Выявление предзлокачественных меланоцитов
Аннотация: Патентуют метод скрининга наличия предзлокачественных меланоцитов биологических в образцах. Метод заключается в контакте нуклеиновой кислоты из испытуемого образца с зондом, который селективно связывает с полинуклеотидными мишенями последовательностями, хромосомные области которых амплифицированы в клетках меланомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
4.
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of premalignant melanocytes [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/271619 ; Заявл. 17.03.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Выявление предзлокачественных меланоцитов
Аннотация: Патентуют метод скрининга наличия предзлокачественных меланоцитов биологических в образцах. Метод заключается в контакте нуклеиновой кислоты из испытуемого образца с зондом, который селективно связывает с полинуклеотидными мишенями последовательностями, хромосомные области которых амплифицированы в клетках меланомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.31

   
    Genetic analysis of Pten and Ink4a/Arf interactions in the suppression of tumorigenesis in mice [Text] / Mingjian James You [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 3. - P1455-1460 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетический анализ взаимодействий Pten и Ink4a/Arf при подавлении канцерогенеза у мышей
Аннотация: Для определения функционального взаимодействия между генами Pten и Ink4a/Arf в подавлении опухолей исследовали биологические последствия дефицита Pten и/или Ink4a/Arf в клетках и у мышей. Относительно одного мутантного контроля, Ink4a/Arf-/-Pten+/-культуры эмбриональных фибробластов мыши обнаруживают более быстрый уровень роста при уменьшении сыворотки, рост до более высокой плотности насыщения, образование большего количества колоний после отбора низкой плотности, повышенную восприимчивости к трансформации онкогенным H-Ras. Дефицит Ink4a/Arf уменьшает время выживания без опухолей и сокращает латентный период развития новообразований, связанных с гетерозиготностью Pten, особенно феохромоцитом, интраэпителиальных новообразований простаты и гиперплазий эндометрия. У мышей с сочетанной мутацией также наблюдается расширенный спектр опухолей, включая меланому и плоскоклеточные карциномы. Функциональный синергизм между Ink4a/Arf и Pten наиболее заметно проявляется в развитии феохромоцитомы, что требует анализа генов и локусов, вовлеченных в развитие этого редкого новообразования человека. Классические гены феохромоцитомы Ret, Vhl и Nf-1 оставались интактными, что согласуется с представлением о пересечении этих генов с путями, вовлекающими Pten и Ink4a/Arf. Методами обычной и сравнительной геномной гибридизации показана частая утрата дистальной области хромосомы 4 мыши синергичной с областью p хромосомы 1 человека, которая вовлечена в развитие феохромоцитомы человека. Т. обр., получено генетическое свидетельство взаимодействия между Pten и Ink4a/Arf в ограничении роста и онкогенной трансформации культивируемых клеток и подавлении широкого спектра опухолей in vivo. США, Dep. Adult Oncol., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
PTEN
INK4A/ARF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
You, Mingjian James; Cstrillon, Diego H.; Bastian, Boris C.; O'Hagan, Ronan C.; Bosenberg, Marcus W.; Parsons, Ramon; Chin, Lynda; DePinho, Ronald A.

6.
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/288940 ; Заявл. 09.04.1999 ; Опубл. 17.07.2001
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для выявления различий между меланоцитарными невусами и злокачественными меланомами
Аннотация: Патент. Представлены методы, позволяющие определить различия между меланоцитарными невусами, такими как невусы Спитца (НС) и злокачественной меланомой (Мн). Методы основаны на взаимодействии образцов нуклеиновых кислот больных с зондом, который селективно связывает мишень полинуклеотидной последовательности хромосомной области 11р, которая обычно амплифицирована в НС. Использование других зондов, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, обычно показывают измененное число копий в Мн. Этот метод устанавливает, что опухолевые клетки без изменений числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q не являются клетками Мн, но скорее всего относятся к клеткам НС. Данные амплификации хромосомы 11р служат дополнительным индикатором НС. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
7.
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/288940 ; Заявл. 09.04.1999 ; Опубл. 17.07.2001
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для выявления различий между меланоцитарными невусами и злокачественными меланомами
Аннотация: Патент. Представлены методы, позволяющие определить различия между меланоцитарными невусами, такими как невусы Спитца (НС) и злокачественной меланомой (Мн). Методы основаны на взаимодействии образцов нуклеиновых кислот больных с зондом, который селективно связывает мишень полинуклеотидной последовательности хромосомной области 11р, которая обычно амплифицирована в НС. Использование других зондов, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, обычно показывают измененное число копий в Мн. Этот метод устанавливает, что опухолевые клетки без изменений числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q не являются клетками Мн, но скорее всего относятся к клеткам НС. Данные амплификации хромосомы 11р служат дополнительным индикатором НС. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
8.
Патент 6455258 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/835181 ; Заявл. 13.04.2001 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для отличения меланоцитарных невусов от злокачественной меланомы
Аннотация: Данное изобретение представляет методы, способные отличить меланоцитарные невусы, такие как невусы Spitz, от злокачественных меланом. Методы состоят из соединения образцов нуклеиновой кислоты больных с зондами, которые селективно связываются с мишенью полинуклеотидных последовательностей в хромосомной области, такой как 11p, которая обычно амплифицирована в невусах Spitz. Образец нуклеиновой кислоты получают из опухолевых клеток кожи, локализованной в пределах повреждения опухоли на коже больного. Используя другие зонды, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как, 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, которые обычно показывающие измененное число копий хромосом в клетках меланомы, метод позволяет определить, что те опухолевые клетки без изменения числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, не являются клетками меланомы, а скорее клетками невусов. Данные амплификации хромосомы 11p могут служить дополнительным доказательством невусов Spitz. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
НЕВУСЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.40

   
    Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi [Text] / Raamsdonk Catherine D. Van [et al.] // Nature. - 2009. - Vol. 457, N 7229. - P599-602 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Частота соматических мутаций GNAQ в увеальных меланомах и голубых невусах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ГОЛУБЫЕ
МУТАЦИИ
GNAQ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Van, Raamsdonk Catherine D.; Bezrookove, Vladimir; Green, Gary; Bauer, Jurgen; Gaugler, Lona; O'Brien, Joan M.; Simpson, Elizabeth M.; Barsh, Gregory S.; Bastian, Boris C.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.19

   
    Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi [Text] / Raamsdonk Catherine D. Van [et al.] // Nature. - 2009. - Vol. 457, N 7229. - P599-602 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Частота соматических мутаций GNAQ в увеальных меланомах и голубых невусах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ГОЛУБЫЕ
МУТАЦИИ
GNAQ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Van, Raamsdonk Catherine D.; Bezrookove, Vladimir; Green, Gary; Bauer, Jurgen; Gaugler, Lona; O'Brien, Joan M.; Simpson, Elizabeth M.; Barsh, Gregory S.; Bastian, Boris C.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.01-04М7.321

   
    Giant lichenification of the vulva with marked ulcerations. A Case Report [Text] / Ralf K. Goldstein [et al.] // J. Reprod. Med. - 1991. - Vol. 36, N 4. - P309-311 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Гигантский лишай вульвы с выраженными изъязвлениями. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Приведено набл. гигантского лишая Патриера вульвы с изъязвлениями у б-ной 75 лет. Диагноз поставлен на основании анализа клинич. данных и биопсии. Приводятся данные по дифференциальной диагностике и лечению. ФРГ, Department of Dermatology, Univ. of Wurzburg. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.21.13
Рубрики: ВУЛЬВА
ГИГАНТСКИЙ ЛИШАЙ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЯ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Ralf K.; Bastian, Boris C.; Elsner, Peter; Burg, Gunter

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.117

   
    Allele-specific imbalance mapping identifies (HDAC9 as a candidate gene for cutaneous squamous cell carcinoma [Text] / Jessica L. Fleming [et al.] // Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 134, N 1. - P244-248 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Картирование аллель-специфичного дисбаланса выявляет HDAC9 в качестве кандидатного гена кожного плоскоклеточного рака
Аннотация: Согласно ранним данным на моделях мыши, с восприимчивостью к кожному плоскоклеточному раку (cSCC) может быть ассоциирован локус Skts5. С учетом картирования ортолога SKTS5 человека на 7р21 и 7q31, а также увеличения копийности локуса в 'ЭКВИВ'10% cSCC-опухолях оценили aCGH-профили и провели генотипированием микросателлитов на материале 58 cSCC-препаратов человека. Установили, что дополнительные 15-20% опухолей характеризуются нейтральной по копийности LOH, а микросателлитные маркеры указывают на преимущественный аллельный дисбаланс (PAI) в SCC-опухолях. Парное сравнение нормальных/опухолевых ДНК по показателю SNP в 9 кандидатных генах локуса выявляет 9 SNP в гене HDAC9 с отчетливым PAI в опухоли. США, Dep. Mol. Virol., Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК КОЖИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛОКУСЫ
SKTS5
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
SNP
ЧЕЛОВЕК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fleming, Jessica L.; Dworkin, Amy M.; Allain, Dawn C.; Fernandez, Soledad; Wei, Lai; Peters, Sara B.; Iwenofu, O.Hanu; Ridd, Katie; Bastian, Boris C.; Toland, Amanda Ewart
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)