СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bajpai, Manoj$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.152

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.376

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.19
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.116

Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation [Text] / Richard H. Finnell [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P324-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние воздействия фенобарбитала и стирипентола на тератогенность карбамазепина и образование реактивных метаболитов
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finnell, Richard H.; Bennett, Gregory D.; Slattery, John T.; Amore, Benny M.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.82

A common genetic basis for idiosyncratic toxicity of warfarin and phenytoin [Text] / Allan E. Rettie [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 35, N 3. - P253-255 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Общая генетическая основа идиосинкратической токсичности варфарина и фенитоина
Аннотация: Фермент CYP2C9 - главное звено метаболического клиренса фенитоина (ФТ) и (S)-варфарина (ВФ). Ранее было показано, что при мутациях гена CYP2С9 метаболизм ВФ нарушен. Исследовали метаболизм ФТ от первичного неактивного метаболита, (S)-pHPPH, при мутациях CYP2С9 (рекомбинантные варианты CYP2С9 из клеток насекомых). Показали, что продукт мутантного варианта гена (CYP2C9{*}3) имеет только 4-6% метаболической активности белка дикого типа (CYP2C9{*}1) в отношении ВФ и ФТ. Считают, что гомозиготная экспрессия мутантного варианта CYP2C9{*}3 может быть общим генетическим механизмом идиосинкратической токсичности ВФ и ФТ. США [Levy R. H.], Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Washington, Box 357610, H272 Health Sciences Building, Seattle, WA 98195. E-mail:rhlevy@u.washington.edu. Табл. 1. Библ. 7Ы

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ВАРФАРИН
ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP2C9
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rettie, Allan E.; Haining, Robert L.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.44

A common genetic basis for idiosyncratic toxicity of warfarin and phenytoin [Text] / Allan E. Rettie [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 35, N 3. - P253-255 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Общая генетическая основа идиосинкратической токсичности варфарина и фенитоина
Аннотация: Фермент CYP2C9 - главное звено метаболического клиренса фенитоина (ФТ) и (S)-варфарина (ВФ). Ранее было показано, что при мутациях гена CYP2С9 метаболизм ВФ нарушен. Исследовали метаболизм ФТ от первичного неактивного метаболита, (S)-pHPPH, при мутациях CYP2С9 (рекомбинантные варианты CYP2С9 из клеток насекомых). Показали, что продукт мутантного варианта гена (CYP2C9{*}3) имеет только 4-6% метаболической активности белка дикого типа (CYP2C9{*}1) в отношении ВФ и ФТ. Считают, что гомозиготная экспрессия мутантного варианта CYP2C9{*}3 может быть общим генетическим механизмом идиосинкратической токсичности ВФ и ФТ. США [Levy R. H.], Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Washington, Box 357610, H272 Health Sciences Building, Seattle, WA 98195. E-mail:rhlevy@u.washington.edu. Табл. 1. Библ. 7Ы

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ВАРФАРИН
ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP2C9
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rettie, Allan E.; Haining, Robert L.; Bajpai, Manoj; Levy, Rene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.53

Potential use of cloned renal secretory transporters in drug discovery screening: In vivo/in vitro relationships [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Mark J. Dresser [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P73 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Потенциальные возможности использования клонированных секреторных транспортеров почки при скрининге разрабатываемых лекарств: взаимоотношения in vivo/in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих анионный транспортер rOAT3 и катионный транспортер rOCT2, присутствующие в большом кол-ве в почках крысы. Изучено влияние 11 соединений на захват ооцитами п-аминогиппурата и 1-метил-фенилпиридиния. Показано, что существует корреляция между ингибированием этими в-вами захвата п-аминогиппурата, опосредуемого rOAT3, и их влиянием на клиренс in vivo. Исследованные в-ва менее эффективно влияли на захват 1-метил-4-фенилпиридиния, опосредуемый rOCT2. Обсуждена перспективность использования клонированных транспортеров при скрининге лекарств, влияющих на процессы почечной экскреции. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
СКРИНИНГ ЛЕКАРСТВ
КОРРЕЛЯЦИЯ IN VIVO/IN VITRO
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Dresser, Mark J.; Giacomini, Kathleen M.; Li, Jibin; Hui, Andrew; Miller, Krys J.; Mallard, Stanley; Bajpai, Manoj; Kumar, Gondi; Lau, David T.-W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.47

Bajpai, Manoj.
In vitro studies in drug discovery and development [Text] : abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000 / Manoj Bajpai // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - P151 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Исследования in vitro при открытии и разработке лекарств
Аннотация: Рассмотрен комплекс вопросов, решаемых in vitro на стадии выявления и разработки новых лекарственных средств. Особое внимание обращено на получение информации о метаболизме новых соединений, стабильности и взаимодействии с известными лекарственными средствами на уровне систем биотрансформации. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.54

Bajpai, Manoj.
In vitro studies in drug discovery and development: An analysis of study objectives and application of good laboratory practices (GLP) [Text] / Manoj Bajpai, Joel D. Esmay // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, N 4. - P679-689 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Исследования in vitro при обнаружении и разработке лекарств: анализ целей исследования и использование правил надлежащей лабораторной практики (GLP)
Аннотация: Обсуждена роль изучения метаболизма in vitro разрабатываемых лекарственных средств на пути от открытия препарата к его доклиническим испытаниям. Подчеркивается необходимость оценки метаболической стабильности препарата, вклада отдельных изоформ цитохрома P450 в его биотрансформацию, возможного индуцирующего потенциала в отношении изоформ и др. Обращено внимание на необходимость получения информации о всасывании препарата in vitro с использованием монослойных культур и его взаимоотношениях с P-гликопротеином, играющим значительную роль в резистентности к лекарствам. При проведении и организации исследований следует руководствоваться требованиями GLP. США, Amgen, Inc., Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТРЕБОВАНИЯ GLP
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
P-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Esmay, Joel D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска