СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Adler-Moore, Jill$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.422

Adler-Moore, Jill.
AmBisome targeting to fungal infections [Text] / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 5. - P3-7 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мишень направленного действия АмВисома (липосомный препарат амфотерицина B) при грибковых инфекциях
Аннотация: AmBisome is a small unilamellar liposome preparation (45-80 nm) containing amphotericin B in the bilayer. The reduced toxicity and elevated peak plasma level of AmBisome compared with amphotericin B is achieved without loss of the broad-spectrum antifungal activity of amphotericin B. Freeze-fracture electron microscopy, fluorescently-labeled liposomes and goldlabeled liposomes were used in these studies. Fluorescence microscopy and electron microscopy showed that AmBisome and liposomes, with the same lipid composition, but without drug, targeted to fungi in vitro. Intact liposomes of either type could be seen attached to the outer surface of the fungal cell wall within an hour after exposure to the liposomes. Only AmBisome was disrupted by this interaction resulting in death of the fungi to which the AmBisome had bound. As the fungal cells died, lipid from the AmBisome could be detected in the cytoplasm. Liposomes without drug remained intact on the surface of viable fungi for prolonged periods of time. When fluorescently-labeled liposomes with or without drug were injected into Candidainfected mice, the results showed bright fluorescence localized at the sites of fungal infection. The in vitro data suggest that only the AmBisome could kill the fungus growing in vivo and that the antifungal efficacy of AmBisome was related to its ability to target to fungi. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМВИСОМ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ГРИБЫ
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Патент 5683714 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Adler-Moore, Jill P.
Liposomal cyclosporin pharamaceutical formulation [Текст] / Jill P. Adler-Moore, Su-Ming Chiang ; NeXstar Pharmaceuticals, Inc. - № 417487 ; Заявл. 05.04.1995 ; Опубл. 04.11.1997
Перевод заглавия: Липосомальная лекарственная форма циклоспорина
Аннотация: Предложена липосомная форма циклоспорина (I) на основе фосфатидилхолина и димиристоилфосфатидилглицерина. Диаметр липосом - менее 45 нм. Содержание I в липосомах - '='85%. США, NeXstar Pharmaceuticals, Inc., Boulder, CO

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЦИКЛОСПОРИН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chiang, Su-Ming; NeXstar Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЦИКЛОСПОРИН
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chiang, Su-Ming; NeXstar Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6770290 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Proffitt, Richard T.
Amphotericin B liposome preparation [Текст] / Richard T. Proffitt, Jill Adler-Moore, Su-Ming Chiang ; Gilead Sicences, Inc. - № 07/600154 ; Заявл. 19.10.1990 ; Опубл. 03.08.2004
Перевод заглавия: Липосомальный препарат амфотерицина B
Аннотация: Предложена технология получения включающих амфотерицин B(I) липосом на основе дистеароилфосфатидилглицерина, холестерина и гидрогенизированного фосфатидилхолина в молярном отношении 0,4:0,4:1:2. Диаметр полученных липосом составлял в среднем 38,3 нм. В опытах на мышах, инфецированных культурой Candida albicans, показано, что введение I в дозе 0,5-1,5 мг/кг не обеспечивало выживаемости животных на протяжении 29 дн. При введении липосомальной формы I в дозе 2,5 - 10 мг/кг выживаемость составляла 38-100%. Введение I в состав липосом снижало его токсичность. США, Gillead Sciences, Inc., Foster City, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Adler-Moore, Jill; Chiang, Su-Ming; Gilead Sicences; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Adler-Moore, Jill; Chiang, Su-Ming; Gilead Sicences; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.392

Comparison of the physicochemical, antifungal, and toxic properties of two liposomal amphotericin B products [Text] / Jon A. Olson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 1. - P259-268 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение физико-химических, противогрибковых и токсических свойств двух липосомальных форм амфотерицина B
Аннотация: Опыты поставлены на мышах DBA2, инфецированных интраназальным введением 2,5*10{6} конидий Aspergillus fumigatus с последующим введением на протяжении 3 или 4 дн. липосомальных форм амфотерицина B. Anfogen (I) в дозе 0,5-5 мг/кг или AmBisome (II) в дозе 3-15 мг/кг в/в. Введение II оказывало более выраженный терапевтический эффект, чем I, при лечении легочного аспергиллеза у инфецированных мышей. Размер липосомальных частиц I и II составлял 111,5 и 77,8 нм соотв. В опытах in vitro показано, что конц-ия I и II, вызывающая освобождение 50% K{+} из изолированных эритроцитов, составляла 0,9 и 20 мкг/мл соотв. Величина DL[50] I и II у мышей C57BL/6 при однократном введении составляла 10 и 100 мг/кг в/в соотв. Развитие некроза эпителия почечных канальцев обнаружено только при введении мышам I. Сделан вывод о различиях фармакотерапевтической эффективности и токсичности I и II. США, California State Polytechnic Univ., Pomona, CA 91768. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Jon A.; Adler-Moore, Jill P.; Jesen, Gerard M.; Schwartz, Julie; Dignani, M.Cecilia; Proffitt, Richard T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.11-04Б4.228

Liposomal amphotericin B and echinocandins as monotherapy or sequential or concomitant therapy in murine disseminated and pulmonary Aspergillus fumigatus infections [Text] / Jon A. Olson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3884-3894 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липосомальный амфотерицин В и эхинокандины как монотерапия или последовательная или совместная терапия диссеминированной и легочной инфекции Aspergillus fumigatus у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах, инфицированных в/в или интраназальным введением конидий A. fumigatus, к-рым вводили амфотерицин В(I), микафунгин (II) или каспофунгин (III) в дозе 5, 10 или 15 мг/кг в/в в течение 3 или 6 дн. в кач-ве монотерапии, совместной терапии или последовательной терапии (с 1-го по 3-й дни и с 4-го по 6-й дни). На модели легочного аспергиллеза наибольший эффект оказывало введение I отдельно, введение I совместно с II или последовательное введение I и III. США, Dept. of Biological Sci, California State Polytechnic Univ., Pomona, CA 912768. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
МИКАФУНГИН
КАСПОФУНГИН
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Jon A.; George, Ancy; Contable, David; Smith, Peter; Proffitt, Richard T.; Adler-Moore, Jill P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.382

Liposomal amphotericin B and echinocandins as monotherapy or sequential or concomitant therapy in murine disseminated and pulmonary Aspergillus fumigatus infections [Text] / Jon A. Olson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3884-3894 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Липосомальный амфотерицин В и эхинокандины как монотерапия или последовательная или совместная терапия диссеминированной и легочной инфекции Aspergillus fumigatus у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах, инфицированных в/в или интраназальным введением конидий A. fumigatus, к-рым вводили амфотерицин В(I), микафунгин (II) или каспофунгин (III) в дозе 5, 10 или 15 мг/кг в/в в течение 3 или 6 дн. в кач-ве монотерапии, совместной терапии или последовательной терапии (с 1-го по 3-й дни и с 4-го по 6-й дни). На модели легочного аспергиллеза наибольший эффект оказывало введение I отдельно, введение I совместно с II или последовательное введение I и III. США, Dept. of Biological Sci, California State Polytechnic Univ., Pomona, CA 912768. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
МИКАФУНГИН
КАСПОФУНГИН
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Jon A.; George, Ancy; Contable, David; Smith, Peter; Proffitt, Richard T.; Adler-Moore, Jill P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.286

Adler-Moore, Jill.
In vivo and in vitro evidence for reduced toxicity and mode of action of AmBisome [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P146 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Данные in vivo и in vitro свидетельствующие об уменьшенной токсичности и механизме действия препарата Амбисом
Аннотация: Амбисом (I) представляет собой липосомную форму амфотерицина В, к-рая состоит из суспензии однослойных пузырьков диаметром 45-80 нм. I в 30 раз менее токсичен в сравнении с фунгизоном: DL[5][0]=50 мг/кг и 1,6 мг/ /кг для I фунгизона соотв. I в 2-3 раза менее токсичен при инкубации с культурой клеток почек и макрофагов и в конц-ии 100 мкг/мл вызывает лизис лишь 5% эритроцитов. Мышам, зараженным кандидозом, вводили I, меченный флуоресцеином. Флуоресценция в почке была локализована в месте инфицирования. In vitro показали, что липосомы I прикреплялись к поверхности клеток Candida и Aspergillus и вызывали их гибель. Аналогичную гибель Candida, кандид наблюдали в перитонеальных макрофагах. США, 650 Cliffsi de Drive San Dimas, CA 91773. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМБИСОМ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАНДИДЫ
АСПЕРГИЛЛЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска