Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Юрина, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.155

    Юрина, Н. А.
    Клеточный состав и ультраструктура тимуса потомства крыс при стрептозотоциновом диабете у матерей [Текст] / Н. А. Юрина, В. Э. Торбек // Фундам. основы жизнедеят-сти организма в норме и патол.: Матер. 2 Всерос. науч. конф. по прогр. "Ун-ты России", разд. "Мед.", Нальчик, сент., 1994. - Нальчик, 1994. - С. 166-169 . - ISBN 5-88195-087-5
Аннотация: При диабете 1-го типа у матерей содержание сахара в крови плодов, как правило, повышено. Гипергликемия сопровождается повышенным содержанием инсулина. Повидимому гипергликемия и гиперинсулинизм плода вызывают морфогенные эффекты, связанные с усилением синтеза белка. Морфологические признаки усиления синтетических процессов мы отметили во многих клеточных элементах тимуса и особенно в ретикулоэпителиальных клетках. Гипертрофию ретикулоэпителиоцитов тимуса потомства при стрептозотоциновом диабете у матерей, по-видимому, можно рассматривать как компенсаторную реакцию развивающегося организма, направленную на обеспечение необходимого микроокружения в тимусе при уменьшении доли этих клеток в органе.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ВЛИЯНИЕ НА ПОТОМСТВО
ТИМУС
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Торбек, В.Э.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.247

   
    Особенности морфогенеза иммунокомпетентных органов при диабете [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфолого (АГЭ), Тюмень, 1994 / Н. А. Юрина [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 182 . - ISSN 0004-1948
Аннотация: Изучена морфология тимуса и селезенки мышей с генетически детерминированным диабетом II типа в возрастном аспекте, микро- и ультраструктура тимуса потомства при стрептозотоциновом диабете у матерей. Установлено, что в тимусе молодых (1-месячных) животных с развившимся диабетом II типа усиливаются деструктивные процессы; у взрослых животных происходит угнетение лимфоцитопоэза. В белой пульпе селезенки при этом уменьшается количество лимфоидных узелков и площадь герминативных центров, снижается количество пролиферирующих и антителообразующих клеток. У потомства крыс со стрептозотоциновым диабетом (I типа) выявлено усиление деструктивных процессов, уменьшение доли ретикулоэпителиальных клеток стромы, признаки их гипертрофии.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МОРФОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.; Торбек, В.Э.; Ремизова, В.А.; Лебедева, Т.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.212

    Павлова, И. Г.
    Микроскопическое и морфометрическое исследование дермы при диабете второго типа в возрастном аспекте [Текст] / И. Г. Павлова, Н. А. Юрина // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Терапия. - 1995. - N 1. - С. 85-88 . - ISSN 0869-8732
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СОСТОЯНИЕ ДЕРМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.143

    Юрина, Н. А.
    Действие кортикостероидов на аргирофильные премедуллярные клетки тимуса [Текст] / Н. А. Юрина, А. Я. Тамахина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 10. - С. 461-464 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что клетки премедуллярной зоны проявляют аргирофилию при окраске по Гримелиусу, имеют многочисленные гранулы в цитоплазме, содержат серотонин и катехоламины. При действии глюкокортикоидов (гидрокортизон) в ранние сроки (1-3 сут) отмечается увеличение числа аргирофильных премедуллярных клеток и содержания в них серотонина и, в меньшей степени, катехоламинов. При действии минералокортикоидов выявлено длительное увеличение числа аргирофильных премедуллярных клеток (1-14 сут), усиление их дегрануляции, увеличение содержания серотонина (в 2-3 раза) и катехоламинов. Россия, Каф. гистологии и эмбриологии Российского университета дружбы народов, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.49 + 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ТИМУС
ПРЕМЕДУЛЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
АРГИРОФИЛЬНЫЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тамахина, А.Я.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.129

   
    Микро- и ультраструктура сосудов иммунокомпетентных органов при диабете [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня. 1996 / Н. А. Юрина [и др.] // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 108-109 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследованы микрососуды тимуса и селезенки животных при диабете I и II типа. При генетически детерминированном диабете II типа в тимусе и селезенке мышей имеют место расширение сосудов, активизация транспортной функции эндотелиоцитов, утолщение и разрыхление базальной мембраны, периваскулярный отек. При диабете I типа (стрептозотоциновая модель) в тимусе потомства крыс выявлены признаки усиления проницаемости сосудов, синтетической активности и транспортной функции эндотелиоцитов капилляров. В микрососудах тимуса и селезенки отмечаются периваскулярные отеки. Реактивные изменения в сосудах сопряжены с нарушениями лимфо- и иммуноцитопоэза. Микроангиопатии, выявленные в иммунокомпетентных органах, подтверждают генерализованный характер сосудистых изменений при диабете
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
СОСУДЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.; Торбек, В.Э.; Ремизова, В.А.; Лебедева, Т.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.385

   
    Микро- и ультраструктура сосудов иммунокомпетентных органов при диабете [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня. 1996 / Н. А. Юрина [и др.] // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 108-109 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследованы микрососуды тимуса и селезенки животных при диабете I и II типа. При генетически детерминированном диабете II типа в тимусе и селезенке мышей имеют место расширение сосудов, активизация транспортной функции эндотелиоцитов, утолщение и разрыхление базальной мембраны, периваскулярный отек. При диабете I типа (стрептозотоциновая модель) в тимусе потомства крыс выявлены признаки усиления проницаемости сосудов, синтетической активности и транспортной функции эндотелиоцитов капилляров. В микрососудах тимуса и селезенки отмечаются периваскулярные отеки. Реактивные изменения в сосудах сопряжены с нарушениями лимфо- и иммуноцитопоэза. Микроангиопатии, выявленные в иммунокомпетентных органах, подтверждают генерализованный характер сосудистых изменений при диабете
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.21.11.02
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
СОСУДЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.; Торбек, В.Э.; Ремизова, В.А.; Лебедева, Т.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.123

    Павлова, И. Г.
    Микро- и ультраструктура пиальных артерий при экспериментальной гиперхолестеринемии [Текст] / И. Г. Павлова, Н. А. Юрина, М. Ф. Ромашова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 8. - С. 218-221 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методами световой и электронной микроскопии изучены морфологические изменения в стенке артерии мягкой оболочки головного мозга кроликов шиншилла при экспериментальной гиперхолестеринемии. Эти изменения типичны для атеросклероза мелких артерий. Библ. 11
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПИАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.; Ромашова, М.Ф.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.132

    Юрина, Н. А.
    Гетерогенность клеточных популяций и межклеточные взаимодействия в соединительной ткани [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996 / Н. А. Юрина, В. В. Банин // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 108 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Процессы дифференцировки и межклеточные взаимодействия являются ключевыми в нормальном и репаративном гистогенезе соединительной ткани. Анализ проблемы гетерогенности основных клеточных форм - фибробластов, макрофагов, тучных клеток и компонентов сосудистой стенки включает разработку представлений о стволовых клетках, клеточных популяциях и дифферонах. Гетерогенность обусловлена как генотипическими особенностями, так и фенотипическими различиями, проявляющимися в морфофункциональной неоднородности клеточных популяций. Эта неоднородность определяет специфику клеточных взаимодействий. Успешный анализ состояния тканей внутренней среды возможен при использовании аналитической цитометрии, электронной микроскопии и др. высокоразрешающих морфологических методов. Обсуждается гетерогенность клеточных популяций и динамика межклеточных взаимодействий в онтогенезе, при действии гормональных факторов и в условиях нестационарного состояния соединительной ткани (воспаление, заживление ран, опухолевый рост)
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.02 + 341.03.37.02
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Банин, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.154

    Торбек, В. Э.
    Деструкция лимфоцитов как компонент морфогенеза тимуса потомства при иммунизации мозговыми антигенами беременных самок [Текст] / В. Э. Торбек, Н. А. Юрина // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов., и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 333
Аннотация: В тимусе крысят, родившихся от самок, к-рым вводили антигены аллогенного мозга на 6-е, 8-е, 10-е сутки беременности, отмечается значительное усиление деструктивных процессов. Доля разрушенных лимфоцитов и фагоцитирующих их макрофагов увеличивается до 8,1% (в контроле 2,9%). Для ультраструктуры разрушающихся лимфоцитов характерно наличие пикноза ядер, крупных фрагментов конденсированного хроматина. В макрофагах видны фрагменты ядер лимфоцитов и лимфоциты. Есть макрофаги с резидуальными тельцами. Одновременно имеет место лимфоцитолиз. Выявленное значительное увеличение числа деструктивных лимфоцитов тимуса плода обусловлено поступление через плаценту антигенов и антител из организма матери. Процессы деструкции коррелируют с повышением интенсивности процессов дифференцировки лимфоидных и ретикулоэпителиальных клеток тимуса. Россия, Российский Ун-т Дружбы народов, Москва
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: АЛЛОАНТИГЕНЫ МОЗГА
ИММУНИЗАЦИЯ САМОК
ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЗАРОДЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.46

    Юрина, Н. А.
    Гетерогенность клеточных популяций и межклеточные взаимодействия в соединительной ткани [Текст] : [Тез. докл.] 3 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, Тверь, 20-21 июня, 1996 / Н. А. Юрина, В. В. Банин // Морфология. - 1996. - Т. 109, N 2. - С. 108 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Процессы дифференцировки и межклеточные взаимодействия являются ключевыми в нормальном и репаративном гистогенезе соединительной ткани. Анализ проблемы гетерогенности основных клеточных форм - фибробластов, макрофагов, тучных клеток и компонентов сосудистой стенки включает разработку представлений о стволовых клетках, клеточных популяциях и дифферонах. Гетерогенность обусловлена как генотипическими особенностями, так и фенотипическими различиями, проявляющимися в морфофункциональной неоднородности клеточных популяций. Эта неоднородность определяет специфику клеточных взаимодействий. Успешный анализ состояния тканей внутренней среды возможен при использовании аналитической цитометрии, электронной микроскопии и др. высокоразрешающих морфологических методов. Обсуждается гетерогенность клеточных популяций и динамика межклеточных взаимодействий в онтогенезе, при действии гормональных факторов и в условиях нестационарного состояния соединительной ткани (воспаление, заживление ран, опухолевый рост)
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Банин, В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.112

   
    Ультраструктура микроциркуляторного русла иммунокомпетентных органов и кожи при экспериментальном диабете [Текст] / Н. А. Юрина [и др.] // Микроциркуляция. - М., Ярославль, 1997. - С. 47-48
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КОЖА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юрина, Н.А.; Торбек, В.Э.; Павлова, И.Г.; Ремизова, В.А.; Лебедева, Т.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.82

    Ромашова, М. Ф.
    Микро- и ультраструктура стенки аорты при экспериментальной гиперхолестеринемии и действии антагониста кальция исрадипина [Текст] / М. Ф. Ромашова, Т. И. Лебедева, Н. А. Юрина // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 1997. - N 1. - С. 47-52 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Целью работы являлось изучение сравнительного антиатерогенного действия исрадипина на микро- и ультраструктуру стенки аорты и сосудов головного мозга в сопоставлении с изменениями содержания холестерина и свободных жирных к-т в крови. В данной статье излагаются результаты исследования стенки аорты кроликов с экспериментально вызванной гиперхолестеринемией, которым вводился антагонист кальция - исрадипин в различных дозах. Установлено, что исрадипин во всех дозах уменьшает содержание липопротеинов в стенке аорты на фоне снижения в крови конц-ии холестерина и свободных жирных к-т. Электронно-микроскопически в стенке аорты выявлено усиление гетерогенности клеточных популяций, повышение числа функционально активных эндотелиоцитов и миоцитов. Отмечено уменьшение объема межклеточного вещества, количества коллагеновых фибрилл, а также снижение фрагментации эластических волокон, свидетельствующие об антисклеротическом эффекте исрадипина. Россия, Ун-т дружбы народов, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ИСРАДИПИН
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
СТЕНКИ АОРТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лебедева, Т.И.; Юрина, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.188

    Торбек, В. Э.
    Влияние алкоголизации на развитие тимуса у потомства крыс [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / В. Э. Торбек, А. А. Касьяненко, Н. А. Юрина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 127
Аннотация: Изучали морфогенетические процессы в тимусе новорожденных крыс, матери к-рых подвергались длительной принудительной алкогольной интоксикации. Изучали микро- и ультраструктуру тимуса новорожденных крыс. У новорожденных животных масса тимуса снижается, нарушаются процессы лимфопоэза, усиливаются деструктивные процессы. Выявлены изменения ультраструктуры ретикулоэпителиальных клеток, морфологические признаки высокой проницаемости капилляров, нарушения структуры мембран митохондрий и плазмолеммы
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТИМУС
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ IN UTERO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Касьяненко, А.А.; Юрина, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.164

    Торбек, В. Э.
    Влияние алкоголизации на развитие тимуса у потомства крыс [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / В. Э. Торбек, А. А. Касьяненко, Н. А. Юрина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 127
Аннотация: Изучали морфогенетические процессы в тимусе новорожденных крыс, матери к-рых подвергались длительной принудительной алкогольной интоксикации. Изучали микро- и ультраструктуру тимуса новорожденных крыс. У новорожденных животных масса тимуса снижается, нарушаются процессы лимфопоэза, усиливаются деструктивные процессы. Выявлены изменения ультраструктуры ретикулоэпителиальных клеток, морфологические признаки высокой проницаемости капилляров, нарушения структуры мембран митохондрий и плазмолеммы
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТИМУС
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ IN UTERO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Касьяненко, А.А.; Юрина, Н.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.05-04Т3.211

   
    Антагонисты кальция при сосудистой патологии головного мозга [Текст] / Ю. С. Мартынов [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1999. - Т. 8, N 4. - С. 38-41 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: На модели экспериментальной гиперхолестеринемии у кроликов продемонстрировали ангиопротекторное действие антагониста кальция исрадипина. Клиническую эффективность исрадипина изучали у 85 больных артериальной гипертонией (41%) или церебральным атеросклерозом (59%); 41 из них перенес острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) по ишемическому типу и 44 страдали дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ). На фоне монотерапии исрадипином диастолическое АД снизилось в среднем на 17,5-20%. При реоэнцефалографии выявлено достоверное снижение сопротивления церебральных сосудов. При динамической сцинтиграфии у всех больных зафиксировано ускорение мозгового кровотока. Уровень неврологического дефицита у больных ОНМК снизился на 7,2%, у больных ДЭ - на 9,8%. Существенно уменьшились общемозговые симптомы, астеноневротические проявления. У 83% больных ОНМК частично регрессировали двигательные и чувствительные нарушения, у 82% больных ДЭ сократилось число рассеянных очаговых микросимптомов. Монотерапия исрадипином привела к снижению уровня холестерина на 8,4%, триглицеридов на 9,0%, липопротеидов низкой плотности на 5,2%. Исрапидин может быть использован для лечения гипертонии у больных ОНМК по ишемическому типу и ДЭ. Гипохолестеринемический и антисклеротический эффект исрадипина может способствовать профилактике атеросклероза сосудов мозга и аорты. Россия, РУДН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ИСРАДИПИН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мартынов, Ю.С.; Юрина, Н.А.; Ромашова, М.Ф.; Шувахина, Н.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.70

    Юрина, Н. А.
    Действие антагониста кальция исрадипина на ультраструктуру пиальных артерий и липидный обмен при экспериментальном атеросклерозе [Текст] / Н. А. Юрина, И. Г. Павлова, М. Ф. Ромашова // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2000. - N 2. - С. 50-52 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: В настоящее время в практике лечения сердечно-сосудистых заболеваний широко используются антагонисты кальция новых поколений, в том числе такой перспективный препарат, как исрадипин. До последнего времени не проводилось детального исследования действия этого препарата на ультраструктуру сосудистой стенки в условиях гиперхолестеринемии, атеросклероза. В настоящей работе изучено влияние исрадипина на ультраструктуру пиальных артерий и липидный обмен при экспериментальном атеросклерозе. Итак, нами установлен четко выраженный дозозависимый антисклеротический эффект исрадипина на пиальные артерии. При этом результаты электронномикроскопических исследований согласуются с данными количественного биохимического анализа: наиболее оптимальны малая и средняя дозы препарата, так как в значительной степени предотвращают развитие деструктивных изменений сосудистой стенки и гиперлипидоз у экспериментальных животных. В трактовке механизмов антиатеросклеротического действия исрадипина на сосуды головного мозга необходимо учитывать его антиатероматозное и липолитическое действия. Антагонист кальция исрадипин может применяться в небольших и умеренных дозах в лечебной практике для коррекции гиперлипидоза и сосудистой патологии у пациентов с клиникой атеросклероза. Россия, РУДН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.15.17 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ИСРАДИПИН
АТЕРОСКЛЕРОЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
УЛЬТРАСТРУКТУРА ПИАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Павлова, И.Г.; Ромашова, М.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04М1.6К

   
    Гистология, цитология и эмбриология [Текст] / ред.: Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина. - 5. перераб., доп. изд. - М. : Медицина, 2001. - 744 с. : ил. - ISBN 5-225-04523-5
Аннотация: В пятом издании (четвертое вышло в 1989 г.) на современном уровне изложены основы гистологии, цитологии и эмбриологии. Представлены новые сведения о строении клетки и ее производных, строении, функциях тканей и органов в возрастном аспекте. Все термины приведены в соответствии с международными гистологической и эмбриологической номенклатурами
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.33
Рубрики: ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЭМБРИОЛОГИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, Ю.И. \ред.\; Юрина, Н.А. \ред.\
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04М1.14К

   
    Мышечные ткани [Текст] / Е. А. Шубникова [и др.]. - М. : Медицина, 2001. - 235 с. : ил. - (Учеб. лит. для студ. мед. вузов и ун-тов). - ISBN 5-225-04565-0
Аннотация: В пособии изложены основные вопросы морфологии, биохимии и физиологии мышечных тканей. Пособие состоит из трех частей. В первой части представлены данные о микро- и ультраструктуре соматической, сердечной и гладкой мускулатуры, гистогенезе, регенерации и морфологических изменениях этих тканей в условиях патологии. Приводятся сведения по сравнительной гистологии и эволюции мышечных тканей. Вторая часть содержит данные по физиологии мышечного сокращения. Рассматриваются особенности и механизмы функционирования мышечных тканей в условиях нормы и патологии. В третьей части приведены основы биохимии мышечных тканей. Представлены современные данные о структуре мышечных белков, их свойствах, взаимодействиях; расшифровка биохимических основ сокращения разных типов мышц. Большое число схем, микрофотографий, рисунков и графиков облегчает усвоение материала. Для студентов, аспирантов
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.33
Рубрики: МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Шубникова, Е.А.; Юрина, Н.А.; Гусев, Н.Б.; Балезина, О.П.; Большакова, Г.Б.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.424К

   
    Мышечные ткани [Текст] / Е. А. Шубникова [и др.]. - М. : Медицина, 2001. - 235 с. : ил. - (Учеб. лит. для студ. мед. вузов и ун-тов). - ISBN 5-225-04565-0
Аннотация: В пособии изложены основные вопросы морфологии, биохимии и физиологии мышечных тканей. Пособие состоит из трех частей. В первой части представлены данные о микро- и ультраструктуре соматической, сердечной и гладкой мускулатуры, гистогенезе, регенерации и морфологических изменениях этих тканей в условиях патологии. Приводятся сведения по сравнительной гистологии и эволюции мышечных тканей. Вторая часть содержит данные по физиологии мышечного сокращения. Рассматриваются особенности и механизмы функционирования мышечных тканей в условиях нормы и патологии. В третьей части приведены основы биохимии мышечных тканей. Представлены современные данные о структуре мышечных белков, их свойствах, взаимодействиях; расшифровка биохимических основ сокращения разных типов мышц. Большое число схем, микрофотографий, рисунков и графиков облегчает усвоение материала. Для студентов, аспирантов
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Шубникова, Е.А.; Юрина, Н.А.; Гусев, Н.Б.; Балезина, О.П.; Большакова, Г.Б.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.1К

   
    Гистология, цитология и эмбриология [Текст] / ред.: Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина. - 5. перераб., доп. изд. - М. : Медицина, 2001. - 744 с. : ил. - ISBN 5-225-04523-5
Аннотация: В пятом издании (четвертое вышло в 1989 г.) на современном уровне изложены основы гистологии, цитологии и эмбриологии. Представлены новые сведения о строении клетки и ее производных, строении, функциях тканей и органов в возрастном аспекте. Все термины приведены в соответствии с международными гистологической и эмбриологической номенклатурами
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЭМБРИОЛОГИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, Ю.И. \ред.\; Юрина, Н.А. \ред.\
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)