Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шастина, Н. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.126

   

    Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями [Текст] / О. А. Тучная [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Тучная, О.А.; Елизарова, С.Н.; Шарикова, С.А.; Шастина, Н.С.; Степанов, А.Е.; Юркевич, А.М.; Швец, В.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.12-04Б1.53

   

    Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями [Текст] / О. А. Тучная [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Тучная, О.А.; Елизарова, С.Н.; Шарикова, С.А.; Шастина, Н.С.; Степанов, А.Е.; Юркевич, А.М.; Швец, В.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.357

    Шастина, Н. С.

    Липидная стратегия повышения биодоступности нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ [Текст] / Н. С. Шастина // Вестн. МИТХТ. - 2011. - Т. 6, N 2. - С. 71-80 . - ISSN 1819-1487
Аннотация: В последние годы широко исследуются различные подходы к конструированию пролекарственных соединений на основе применяемых в терапевтической практике анти-ВИЧ-активных нуклеозидных препаратов. Рассмотрены принципы модификации лекарственных средств данного класса с помощью веществ липидной природы, позволяющие образующимся конъюгатам встраиваться в естественные пути транспорта и метаболизма природных липидов, что приводит к повышению биодоступности нуклеозидных соединений. Представлены литературные данные, посвященные исследованиям пронуклеотидного подхода для повышения терапевтической эффективности нуклеозидных препаратов и снижения их побочного действия на организм. Также приводятся результаты собственных экспериментальных исследований путей синтеза и свойств новых липидмодифицированных анти-ВИЧ-нуклеозидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.362

    Дьякова, Л. Н.

    Синтез и исследование свойств новых липофильных производных 2',3'-дидегидро-3'-дезокситимидина для повышения его пероральной биодоступности [Текст] / Л. Н. Дьякова, Н. С. Шастина // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Т.1. - С. 417 . - ISBN 5-7237-0372-2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ДЕЗОКСИТИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Шастина, Н.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.36

    Баранова, Е. О.

    Синтез аналогов инозитсодержащих фосфолипидов и их использование для получения липосомальных препаратов [Текст] / Е. О. Баранова, Н. С. Шастина // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 413 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Осуществлен синтез димерных аналогов анионных фосфолипидов, состоящих из двух колец миоинозита, соединенных алкил- или арилзамещенным альдитным спейсером посредством фосфодиэфирных связей, с использованием Н-фосфонатного подхода. Исследуется возможность их использования для создания липидных наноразмерных систем доставки лекарственных препаратов, имеющих положительный заряд. Россия, МИТХТ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ АНАЛОГИ

ЛИПОСОМЫ

КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ


Доп.точки доступа:
Шастина, Н.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.334

    Дьякова, Л. Н.

    Синтез и антивирусная активность липофильных производных нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ [Текст] / Л. Н. Дьякова, Н. С. Шастина // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 225-226 . - ISBN 5-7237-0372-2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ

ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Шастина, Н.С.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.224

   

    СИНТЕЗ И АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОНЪЮГАТОВ 3-АЗИДО-3-ДЕЗОКСИТИМИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФОСФОРНЫЕ СВЯЗИ [Текст] / Н. С. Шастина [и др.] // Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 184 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Одним из подходов повышения биодоступности нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ является конструирование их пролекарственных соединений на основе 1,3-диацилглицеринов, которые могут имитировать метаболические пути природных липидов, способствуя улучшению доставки лекарств к клеткам-мишеням. В работе описан синтез с помощью Н-фосфонатного метода глицеролипидных конъюгатов 3-азидо-3-дезокситимидина с различными функциональными фосфорными центрами. Проведено исследование чувствительности полученных пролекарственных соединений к химическому и ферментативному гидролизу (в буферных растворах и под действием панкреатической липазы), а также их антивирусной активности на Т-лимфоидных клетках человека МТ-4 в отношении вирусного штамма ВИЧ-1[899]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА

3-АЗИДО-3-ДЕЗОКСИТИМИДИН

ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Шастина, Н.С.; Мальцева, Т.Ю.; Дьякова, Л.Н.; Лобач, О.А.; Чатаева, М.С.; Носик, Д.Н.; Швец, В.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.157

   

    Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека [Текст] / Е. О. Баранова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2014. - Т. 59, N 1. - С. 34-38. - 12 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. В работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных ВИЧ. Наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5,50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов. Россия, ФГБОУ "Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В.Ломоносова", 119571, Москва. Библ.12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОЛИПИДЫ

ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТИП1

АДСОРБЦИЯ

НАРУШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Баранова, Е.О.; Шастина, Н.С.; Лобач, О.А.; Чатаева, М.С.; Носик, Д.Н.; Швец, В.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)