Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Шаренко, О. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.52

   
    Применение квантово-химических методов для анализа антирадикальной активности флавоноидов [Текст] / Э. Т. Оганесян [и др.] // Компьютерные технологии в науке, производстве, социальных и экономических процессах. - Новочеркасск, 2000. - Ч. 4. - С. 19-20 . - ISBN 5-88998-190-0
Аннотация: Проведено изучение антирадикальной (ОН{.}) активности флавоноидов с помощью квантово-химических методов (АМ1, РМ3) реализованных в программном продукте МОРАС 6.0. Для квантово-химического исследования были отобраны флаваноны, флавоны и флавонолы, для которых экспериментально определена антирадикальная активность. Использование индексов реакционной способности (порядки связей, индексы связанности, вклад атомов в формирование граничных орбиталей, зарядовое распределение) и расчет энтальпий образования промежуточных продуктов реакции с гидроксильным радикалом позволило установить, что наибольший вклад в антирадикальную активность вносят гидроксигруппы у C-3' и C-4'. Для производных флавона наиболее вероятным является реализация реакции радикального присоединения по положениям C-2 и C-3 пиронового фрагмента, что служит ключевым звеном последующего метаболического превращения. Антиоксидантное действие, которое в значительной степени опосредовано антирадикальными свойствами, изучено in vitro на модели Fe{2+}-аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов (ПОЛ) постъядерной фракции печени крыс. Полученные экспериментальные данные подтверждают квантово-химические расчеты и свидетельствуют о решающем вкладе гидроксигрупп в положениях 3, 3' и 4'. Метилированные соединения in vitro характеризуются очень низкой активностью, а in vivo их активность сравнима с неметилированными флавоноидами. Подобное расхождение может быть связано с происходящими процессами метаболического деметилирования флавоноидов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтич. акад., Пятигорск, 357 533. E-mail: chem.@helios.ru. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Мальцев, Ю.А.; Доркина, Е.Г.; Хочава, М.Р.; Андреева, О.А.; Смирнова, Л.П.; Шаренко, О.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.740

   
    Применение квантово-химических методов для анализа антирадикальной активности флавоноидов [Текст] / Э. Т. Оганесян [и др.] // Компьютерные технологии в науке, производстве, социальных и экономических процессах. - Новочеркасск, 2000. - Ч. 4. - С. 19-20 . - ISBN 5-88998-190-0
Аннотация: Проведено изучение антирадикальной (ОН{.}) активности флавоноидов с помощью квантово-химических методов (АМ1, РМ3) реализованных в программном продукте МОРАС 6.0. Для квантово-химического исследования были отобраны флаваноны, флавоны и флавонолы, для которых экспериментально определена антирадикальная активность. Использование индексов реакционной способности (порядки связей, индексы связанности, вклад атомов в формирование граничных орбиталей, зарядовое распределение) и расчет энтальпий образования промежуточных продуктов реакции с гидроксильным радикалом позволило установить, что наибольший вклад в антирадикальную активность вносят гидроксигруппы у C-3' и C-4'. Для производных флавона наиболее вероятным является реализация реакции радикального присоединения по положениям C-2 и C-3 пиронового фрагмента, что служит ключевым звеном последующего метаболического превращения. Антиоксидантное действие, которое в значительной степени опосредовано антирадикальными свойствами, изучено in vitro на модели Fe{2+}-аскорбатиндуцированного перекисного окисления липидов (ПОЛ) постъядерной фракции печени крыс. Полученные экспериментальные данные подтверждают квантово-химические расчеты и свидетельствуют о решающем вкладе гидроксигрупп в положениях 3, 3' и 4'. Метилированные соединения in vitro характеризуются очень низкой активностью, а in vivo их активность сравнима с неметилированными флавоноидами. Подобное расхождение может быть связано с происходящими процессами метаболического деметилирования флавоноидов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтич. акад., Пятигорск, 357 533. E-mail: chem.@helios.ru. Библ. 1
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99 + 341.05.25.15.11
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Мальцев, Ю.А.; Доркина, Е.Г.; Хочава, М.Р.; Андреева, О.А.; Смирнова, Л.П.; Шаренко, О.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.03-04В1.60

    Шаренко, О. М.
    Анатомические характеристики стебля и листа Vicia tenuifolia Roth [Текст] / О. М. Шаренко, Л. Е. Назарова, О. А. Андреева // Растит. ресурсы. - 2004. - Т. 40, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: В результате анатомического исследования стебля и листа V. tenuifolia Roth было выявлено, что стебель ребристый, проводящая система пускового типа. Черешок и рахис V-образной формы. Количество основных проводящих пучков равно пяти. Мезофилл листочка дорзовентрального строения, слой палисадной паренхимы не прерывается над пучком. Устьичный аппарат аномоцитного типа. На эпидерме стебля, черешка и листочков встречаются одно- и многоклеточные однорядные трихомы; на нижней эпидерме обнаружены железки с клеткой-основанием и четырехклеточной головкой. Ил. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: FABACEAE (DICOT.)
VICIA TENUIFOLIA (DICOT.)
СТЕБЕЛЬ
ЛИСТ
АНАТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Назарова, Л.Е.; Андреева, О.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.187

   
    Изучение влияния растительных флавоноидов на показатели энергетического обмена при остром СС1[4]-гепатозе [Текст] / Е. Г. Доркина [и др.] // 8 Международный съезд Фитофарм 2004 "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения", Миккели, 21-23 июня, 2004. - СПб, 2004. - С. 88-93 . - ISBN 5-9651-0021-3
Аннотация: Целью исследований явилось изучение влияния соединений флавоноидной природы, обладающих гепатозащитным действием, на показатели энергетического обмена при поражении печени четыреххлористым углеродом, т. к. при токсических гепатитах повреждается в первую очередь энергетический аппарат клетки. Модель острого CC1[4]-гепатоза воспроизводили на белых беспородных крысах обоего пола путем перорального введения 3 раза через день CC1[4] в виде 50% раствора в вазелиновом масле в дозе 0,15 мл/100 г. Исследовано действие следующих растительных флавоноидов: гесперидина из кожуры цитрусовых, диосмина из надземной части вики изменчивой, флавицина - структурного аналога диосмина из надземной части вики обрубленной, флавоноидного комплекса из вики обрубленной, основным действующим компонентом к-рого является флавицин. Флавоноидные соединения вводили per os в эффективных дозах, в которых они проявляли выраженное гепатозащитное действие при остром CC1[4]-гепатозе: 100 мг/кг - для гесперидина, диосмина и флавицина и 300 мг/кг - для флавоноидного комплекса. Флавоноидные соединения начинали вводить за 6 дней до CC1[4], а затем - на фоне воспроизведения модели. Контрольную группу составили животные, к-рым вместо веществ вводили такой же объем растворителя. Установили, что при остром CC1[4]-гепатозе наблюдается четкий сдвиг энергетического обмена в сторону анаэробиоза, что, вероятнее всего, связано с нарушением митохондриального окисления и носит адаптационно-компенсаторный характер. Лечебно-профилактическое введение диосмина, флавицина и флавоноидного комплекса из растений рода вика способствует восстановлению аэробного производства энергии за счет предупреждения повреждения и сохранения активности сукцинатоксидазного звена энергопродукции, что является, по-видимому, основным в механизме поддержания флавоноидными соединениями нормального энергообеспечения клетки в условиях CC1[4]-гепатоза. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИКА ОБРУБЛЕННАЯ
ФЛАВОНОИДЫ
ФЛАВИЦИН
ГЕСПЕРИДИН
ОСТРЫЙ ГЕПАТОЗЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Доркина, Е.Г.; Андреева, О.А.; Шаренко, О.М.; Паукова, Е.О.; Агаджанян, З.С.; Биляч, Я.И.; Ващенко, Е.С.; Агаджанян, В.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.151

   
    Влияние антиоксидантов флавоноидной природы на перекисное и митохондриальное окисление и антиоксидантный статус у крыс при остром CCL[4]-гепатозе [Текст] / Е. Т. Доркина [и др.] // 9 Международный съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения" (ФИТОФАРМ 2005) и Конференция молодых ученых Европейского Фитохимического Общества "Растения и Здоровье", Санкт-Петербург, 22-25 июня, 2005. - СПб, 2005. - С. 74-80 . - ISBN 5-9651-0083-3
Аннотация: Целью работы явилось изучение возможности коррекции флавоноидными соединениями (гесперидином, диосмином, флавицином и кверцетином) антиоксидантной системы печени, процессов митохондриального и свободно-радикального ПОЛ в гепатоцитах при нарушении их под действием гепатотоксина. Гесперидин - 7-О-рамноглюкозид гесперитина (5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавонон) выделяли из кожуры цитрусовых, диосмин - 7-О-рамноглюкозид диосметина (5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавон) - из Vicia tanuifolia (variabilis) Roth, аналог диосмина - смесь 7-О-ксилозил - 7-О-арабинозилглюкозидов диосметина - из Vicia truncatula. Идентификацию соединений проводили при помощи ТСХ, БХ, УФ- и ИК-спектроскопии. Влияние флавоноидов на интенсивность ПОЛ, митохондриальное окисление и антиокислительные системы печени изучено на белых беспородных крысах обоего пола весом 180-220 г на модели острого гепатита, индуцированного введением CCl[4]. Гесперидин, диосмин, флавицин и кверцетин вводили перорально в дозе 100 мг/кг 12 дней, в том числе последние 5 дней - совместно с CCl[4] в дозе 0,15 мл/100 г в виде 50% раствора в вазелиновом масле, который вводили per os 3 раза через день. Контролем служили животные, которым вместо исследуемых флавоноидных соединений, вводили такой же объем растворителя. Полученные результаты свидетельствуют о тесной связи между эффективностью антиоксидантной защиты, активацией ПОЛ и нарушениями энергетического обмена на уровне митохондрий. Наряду со значительным падением активности эндогенных антиоксидантных систем и усилением ПОЛ при токсическом гепатите имеет место поражение митохондрий гепатоцитов и нарушение биоэнергетических процессов в клетках. Флавоноидные соединения, обладающие антиоксидантными свойствами, наряду с усилением активности антиоксидантной защиты клетки и предотвращением повышения интенсивности ПОЛ, способствуют также сохранению функциональной активности митохондрий печени. Наиболее выраженным положительным эффектом обладает флавицин в отношении поддержания активности СОД, каталазы, НАДФН- GSH-зависимой антиоксидантной системы гепатоцитов, а также активности сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы митохондрий, что позволяет рекомендовать флавицин как эффективное, патогенетически обоснованное лечебное средство против повреждающего действия на печень химических токсикантов. Россия, Пятигорская ГФА. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.55
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
ГЕСТЕРИДИН
ДИОСМИН
ФЛАВИЦИН
КВЕРЦЕТИН
МИТОХОНДРИИ
АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
ГЕПАТОЗ ТОКСИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Доркина, Е.Т.; Паукова, Е.О.; Парфентьева, Е.П.; Саджая, Л.А.; Шаренко, О.М.; Андреева, О.А.; Оганесян, Э.Т.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.08-04Т5.159

   
    Изменение некоторых биохимических показателей у крыс при остром алкогольном отравлении и действии биофлавоноидов [Текст] / Е. Г. Доркина [и др.] ; Пятигор. гос. фармац. акад. // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. - Пятигорск, 2006. - Вып. 61. - С. 347-349 . - ISBN 5-94122-024-3
Аннотация: Крысам в течение 7 дней вводили этанол в дозе 7,5 мл/кг 33%-ного р-ра 2 раза в сутки в/б. Гисперидин, диосмин, флавицин и кверцетин в дозах 100- мг/кг вводили внутрь за 5 дней и затем на фоне введения этанола. Показано, что острое отравление этанолом сопровождается активацией фосфолипазы А, развитием цитозола и холестаза, нарушением показателей липидного обмена и гликогенсберегающей функции печени. Биофлавоноиды способствовали нормализации тех нарушений биохимических показателей, которые выявлены при остром отравлении этанолом, по эффективности действия: гесперидинкверцетиндиосминфлавицин. Россия, Пятигорская гос. фармацевтич. академия. Библ. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФОСФОЛИПАЗА А
ЦИТОЛИЗ
ХОЛЕСТАЗ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
ГЛИКОГЕН
ФЛАВОНОИДЫ
ГЕСПЕРИДИН
КВЕРЦЕТИН
ДИОСМИН
ФЛАВИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Доркина, Е.Г.; Оганесян, Э.Т.; Сергеева, Е.О.; Парфентьева, Е.П.; Скульте, И.В.; Ващенко, Е.С.; Биляч, Я.И.; Шаренко, О.М.; Андреева, О.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.01-04Т5.101

   
    Влияние биофлавоноидов на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при остром алкогольном отравлении [Текст] / Е. Г. Доркина [и др.] // Вестн. Волгогр. мед. ун-та. - 2007. - N 3. - С. 50-52 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: Лечебно-профилактическое введение биофлавоноидов гесперидина, диосмина, флавицина и кверцетина в дозах 100 мг/кг при алкогольном отравлении у крыс способствовало восстановлению нарушенного проантиоксидантного равновесия и защищало печень от токсического действия этанола. Наиболее выраженное гепатозащитное действие выявлено у флавицина, введение которого одновременно оказало нормализующее влияние на содержание перекисных продуктов, предотвращало снижение содержания восстановленного глутатиона, повышало активности супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и НАДФН-редуктазы в печени. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
БИОФЛАВОНОИДЫ
ГИСПЕРИДИН
ДИОСМИН
ФЛАВИЦИН
КВЕРЦЕТИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Доркина, Е.Г.; Сергеева, Е.О.; Оганесян, Э.Т.; Парфентьева, Е.П.; Саджая, Л.А.; Терехов, А.Ю.; Скульте, И.В.; Духанина, И.В.; Шаренко, О.М.; Андреева, О.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.03-04М6.79

   
    ДЕЙСТВИЕ ФЛАВИЦИНА И ДРУГИХ ФЛАВОНОИДОВ НА УГЛЕВОДНЫЙ И ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН У ЖИВОТНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // Фармация. - 2013. - N 7. - С. 39-41 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Изучено влияние нового флавоноида - флавицина на углеводный и липидный обмен при экспериментальном сахарном диабете в сравнении с уже известными флавоноидами (кверцетин, гесперидин, диосмин). Показано, что флавицин способствует снижению гипергликемии и уровня атерогенности крови, снижая тем самым нарушения метаболизма при сахарном диабете, причем эффективнее, чем остальные исследуемые флавоноиды
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ФЛАВОНОИДЫ
ФЛАВИЦИН
АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАТЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Воронков, А.В.; Слиецанс, А.А.; Оганесян, Э.Т.; Шаренко, О.М.; Андреева, О.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.211

   
    ДЕЙСТВИЕ ФЛАВИЦИНА И ДРУГИХ ФЛАВОНОИДОВ НА УГЛЕВОДНЫЙ И ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН У ЖИВОТНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // Фармация. - 2013. - N 7. - С. 39-41 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Изучено влияние нового флавоноида - флавицина на углеводный и липидный обмен при экспериментальном сахарном диабете в сравнении с уже известными флавоноидами (кверцетин, гесперидин, диосмин). Показано, что флавицин способствует снижению гипергликемии и уровня атерогенности крови, снижая тем самым нарушения метаболизма при сахарном диабете, причем эффективнее, чем остальные исследуемые флавоноиды
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЛАВИЦИН
АНТИГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАТЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Воронков, А.В.; Слиецанс, А.А.; Оганесян, Э.Т.; Шаренко, О.М.; Андреева, О.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.62

   
    Гепатозащитное действие флебопротектора "Детралекс" [Текст] / Е. О. Сергеева [и др.] // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. - Пятигорск, 2014. - Вып. 69. - С. 301-304 . - ISBN 978-5-89314-660-8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ДЕТРОЛЕКС
КАРСИЛ
ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Е.О.; Доркина, Е.Г.; Саджая, Л.А.; Скульте, И.В.; Парфентьева, Е.П.; Шаренко, О.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.12-04Т5.143

   
    Сравнительная оценка гепатозащитной активности флавоноидов при курсовой алкоголизации у крыс [Текст] / Е. О. Сергеева [и др.] // Фармация и фармакол. - 2014. - N 5. - С. 29-34. - 8 . - ISSN 2307-9266
Аннотация: В опытах на крысах 'MARS''MARS' на модели курсовой алкоголизации исследовано гепатозащитное действие лечебно-профилактического применения диосмина и флавицина в сравнении с кверцетином по способности нормализовать биохимические показатели функционального состояния печени. Установлено, что более выраженным гепатозащитным действием обладает флавицин в дозе 100 мг/кг. Вероятно, это связано с большей биодоступностью данного соединения, которую обеспечивает углеводный компонент, а также с наличием C[2]-C[3] двойной связи в молекуле диосметина, в виде которого данное соединение проявляет активность in vivo. Россия, Пятигорский медико-фармацевтический ин-т - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск. E-mail: maklea@yandex.ru
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ДИОСМИН
ДИОСМЕТИН
ФЛАВИЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Е.О.; Доркина, Е.Г.; Саджая, Л.А.; Скульте, И.В.; Шаренко, О.М.; Деревенец, И.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.17

   
    Антигипоксическое и антиоксидантное действие целенаправленно синтезированного гидрохлорида 2,6-диметил-5-фенил-1-п-толил-1Н-пиримидин-4-она [Текст] / Е. Н. Жогло [и др.] // 21 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 245 . - ISBN 978-5-9243-0244-7
Аннотация: Синтезирован 2,6-диметил-5-фенил-1-п-толил-1Н-пиримидин-4-он взаимодействием N-ацетил-2-фенилацетоацетамида с п-толуидином в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ДМФА. Гидрохлорид 2,6-диметил-5-фенил-1-п-толил-1Н-пиримидин-4-она получен пропусканием сухого HCl через раствор 2,6-диметил-5-фенил-1-п-толил-1Н-пиримидин-4-она в бензоле. Антиоксидантные свойства полученного гидрохлорида изучены на модели глобальной ишемии ГМ. Противогипоксическую активность оценивали на моделях острой гемической гипоксии и острой нормобарической гипоксии. В качестве препарата сравнения использовался мексидол. Прогнозируемое антигипоксическое и антиоксидантное действие синтезированного гидрохлорида 2,6-диметил-5-фенил-1-п-толил-1Н-пиримидин-4-она подтверждено фармакологическими исследованиями. Целевое соединение по антиоксидантной активности сопоставимо с мексидолом, а по антигипоксической активности превосходит препарат сравнения
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Жогло, Е.Н.; Петрова, Е.В.; Кодониди, И.П.; Тюренков, И.Н.; Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Шаренко, О.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.279

   
    Изучение механизма действия флавоноидов против окислительного стресса [Текст] / Е. Г. Доркина [и др.] // Фармация и фармакол. - 2015. - Т. 3, прил. 1. - С. 45-46 . - ISSN 2307-9266
Аннотация: Цель работы: изучение влияния гесперидина, диосмина, флавицина и кверцетина на активность NADPH-GSH-зависимой ферментативной системы и показатели энергетического обмена в печени при курсовом введении здоровым животным. Показано, что в механизмах защитного действия флавоноидов против окислительного стресса большое значение имеет не только их прямая антиоксидантная активность, но и непрямая защита путем активирования эндогенной NADPH-GSH-зависимой ферментативной системы антиоксидантной защиты, а также повышение неспецифической устойчивости путем улучшения энергопродукции и защиты митохондрий от окислительного повреждения. Россия, Пятигорский медико-фармацевтический ин-т - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ-АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Доркина, Е.Г.; Сергеева, Е.О.; Саджая, Л.А.; Скульте, И.В.; Парфентьева, Е.П.; Андреева, О.А.; Шаренко, О.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)