СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хохлова, О. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.279

Хохлова, О. В.
Взаимосвязанное влияние на секрецию щелочной фосфатазы E. coli заряда N-концевой области сигнального пептида и белков SecB и SecA [Текст] / О. В. Хохлова, М. А. Несмеянова // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 2. - С. 288-296 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Посттрансляционная секреция белков у Escherichia coli катализируется на цитоплазматической стадии этого процесса экспорт-специфическим шапероном - белком SecB, и транслокационной АТРазой - белком SecA. Эффективность секреции определяется также зарядом сигнального пептида. Замена положительно заряженного остатка Lys(-20) в N-концевой области сигнального пептида предшественника щелочной фосфатазы E. coli на незаряженный Ala или отрицательно заряженный Glu снижает секрецию фермента в периплазму. Эффект смены заряда на секрецию усиливается в отсутствие белка SecB и особенно при инактивации белка SecA, а зависимость секреции от этих белков при смене заряда сигнального пептида увеличивается. С помощью метода коиммунопреципитации показано, что заряд N-концевой области сигнального пептида не влияет на взаимодействие предшественника щелочной фосфатазы с цитоплазматическими факторами секреции, свидетельствуя, что эта область не принимает непосредственного участия в указанном взаимодействии. Однако заряд N-концевой области сигнального пептида влияет на его функцию как внутримолекулярного шаперона, а также на таргетинг (направление) пребелка к мембране, разделяя эти функции с белками SecA и SecB. Россия, Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина Российской академии наук, Пущино, Московская обл., 142290. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
СМЕНА ЗАРЯДА
ВЛИЯНИЕ НА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК SECB
БЕЛОК SECA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Несмеянова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.98

СИСТЕМА ФАКТОРОВ НЕОАНГИОГЕНЕЗА И ПРОЛИФЕРАЦИИ В ТКАНИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ, ЕЕ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ И ПО ЛИНИИ РЕЗЕКЦИИ [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 423-427 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Методом ИФА исследовали уровень ростовых факторов - VEGF-А, EGF, TGF, FGF, IFR-1, IFR-2 и рецепторов VEGF-R, EGF-R в ткани меланомы кожи, перифокальной зоны опухоли и линии резекции, полученных при оперативном иссечении опухоли (рТ1-4N0-1M0) у больных обоего пола, возрастом от 55 до 76 лет. Показана активация VEGF в ткани меланомы, уровень которого коррелирует с содержанием инсулиноподобных факторов роста и не зависит от размеров опухоли. При T1-2N0M0 экспрессируется фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор, однако в ткани перифокальной зоны отмечено возрастание уровня VEGF, но не его рецептора. Отмечено также повышение уровня IFR-1 и IFR-2 в ткани меланомы T1-2N0M0 и ее перифокальной зоны и активация EGF, TGF и FGF. Исследованием обнаружено сходство метаболического состояния ткани меланомы и соответствующей перифокальной зоны и по мере прогрессии опухоли усиление метаболической нестабильности окружающего опухоль региона. Полученные результаты показывают, что метаболическое состояние ткани по линии резекции соответствует обнаруженному в ткани опухоли и перифокальной зоне и позволяют задуматься о границах резекции при меланоме кожи, учитывая уровень факторов ангиогенеза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Комарова, Е.Ф.; Позднякова, В.В.; Погорелова, Ю.А.; Черярина, Н.Д.; Розенко, Л.Я.; Хохлова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.12-04Н2.75

СИСТЕМА ФАКТОРОВ НЕОАНГИОГЕНЕЗА И ПРОЛИФЕРАЦИИ В ТКАНИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ, ЕЕ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ И ПО ЛИНИИ РЕЗЕКЦИИ [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 423-427 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Методом ИФА исследовали уровень ростовых факторов - VEGF-А, EGF, TGF, FGF, IFR-1, IFR-2 и рецепторов VEGF-R, EGF-R в ткани меланомы кожи, перифокальной зоны опухоли и линии резекции, полученных при оперативном иссечении опухоли (рТ1-4N0-1M0) у больных обоего пола, возрастом от 55 до 76 лет. Показана активация VEGF в ткани меланомы, уровень которого коррелирует с содержанием инсулиноподобных факторов роста и не зависит от размеров опухоли. При T1-2N0M0 экспрессируется фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор, однако в ткани перифокальной зоны отмечено возрастание уровня VEGF, но не его рецептора. Отмечено также повышение уровня IFR-1 и IFR-2 в ткани меланомы T1-2N0M0 и ее перифокальной зоны и активация EGF, TGF и FGF. Исследованием обнаружено сходство метаболического состояния ткани меланомы и соответствующей перифокальной зоны и по мере прогрессии опухоли усиление метаболической нестабильности окружающего опухоль региона. Полученные результаты показывают, что метаболическое состояние ткани по линии резекции соответствует обнаруженному в ткани опухоли и перифокальной зоне и позволяют задуматься о границах резекции при меланоме кожи, учитывая уровень факторов ангиогенеза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Комарова, Е.Ф.; Позднякова, В.В.; Погорелова, Ю.А.; Черярина, Н.Д.; Розенко, Л.Я.; Хохлова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.12-04М7.63

СИСТЕМА ФАКТОРОВ НЕОАНГИОГЕНЕЗА И ПРОЛИФЕРАЦИИ В ТКАНИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ, ЕЕ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ И ПО ЛИНИИ РЕЗЕКЦИИ [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 423-427 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Методом ИФА исследовали уровень ростовых факторов - VEGF-А, EGF, TGF, FGF, IFR-1, IFR-2 и рецепторов VEGF-R, EGF-R в ткани меланомы кожи, перифокальной зоны опухоли и линии резекции, полученных при оперативном иссечении опухоли (рТ1-4N0-1M0) у больных обоего пола, возрастом от 55 до 76 лет. Показана активация VEGF в ткани меланомы, уровень которого коррелирует с содержанием инсулиноподобных факторов роста и не зависит от размеров опухоли. При T1-2N0M0 экспрессируется фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор, однако в ткани перифокальной зоны отмечено возрастание уровня VEGF, но не его рецептора. Отмечено также повышение уровня IFR-1 и IFR-2 в ткани меланомы T1-2N0M0 и ее перифокальной зоны и активация EGF, TGF и FGF. Исследованием обнаружено сходство метаболического состояния ткани меланомы и соответствующей перифокальной зоны и по мере прогрессии опухоли усиление метаболической нестабильности окружающего опухоль региона. Полученные результаты показывают, что метаболическое состояние ткани по линии резекции соответствует обнаруженному в ткани опухоли и перифокальной зоне и позволяют задуматься о границах резекции при меланоме кожи, учитывая уровень факторов ангиогенеза

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Комарова, Е.Ф.; Позднякова, В.В.; Погорелова, Ю.А.; Черярина, Н.Д.; Розенко, Л.Я.; Хохлова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.224

ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА И РОСТОВЫХ ФАКТОРОВ В ТКАНИ НЕВУСОВ И МЕЛАНОМЫ КОЖИ [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 3. - С. 518 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Полагают, что меланома кожи возникает в результате малигнизации врожденного или приобретенного пигментного невуса под воздействием внешних факторов. В образцах ткани меланомы кожи больных обоего пола и ткани пигментных невусов проведен сравнительный анализ методом ИФА активности плазмина, плазминогена, содержания и активности активатора плазминогена урокиназного типа, активатора плазминогена тканевого типа, ингибитора активатора плазминогена, уровня ростовых факторов - васкулоэндотелиального и его рецептора, эпидермального и его рецептора, трансформирующего фактора роста фибробластов, инсулиноподобного фактора 1 и 2. Выявленные изменения указывают на возможные механизмы злокачественной трансформации невусов кожи. Эти результаты могут оказаться полезными при разработке методов оценки степени риска неопластического перерождения невусов и методов профилактики

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
НЕВУС
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Комарова, Е.Ф.; Позднякова, В.В.; Розенко, Л.Я.; Погорелова, Ю.А.; Черярина, Н.Д.; Хохлова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.08-04М7.52

ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА И РОСТОВЫХ ФАКТОРОВ В ТКАНИ НЕВУСОВ И МЕЛАНОМЫ КОЖИ [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 3. - С. 518 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Полагают, что меланома кожи возникает в результате малигнизации врожденного или приобретенного пигментного невуса под воздействием внешних факторов. В образцах ткани меланомы кожи больных обоего пола и ткани пигментных невусов проведен сравнительный анализ методом ИФА активности плазмина, плазминогена, содержания и активности активатора плазминогена урокиназного типа, активатора плазминогена тканевого типа, ингибитора активатора плазминогена, уровня ростовых факторов - васкулоэндотелиального и его рецептора, эпидермального и его рецептора, трансформирующего фактора роста фибробластов, инсулиноподобного фактора 1 и 2. Выявленные изменения указывают на возможные механизмы злокачественной трансформации невусов кожи. Эти результаты могут оказаться полезными при разработке методов оценки степени риска неопластического перерождения невусов и методов профилактики

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
НЕВУС
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Комарова, Е.Ф.; Позднякова, В.В.; Розенко, Л.Я.; Погорелова, Ю.А.; Черярина, Н.Д.; Хохлова, О.В.

Патент 2532898 Российская Федерация, МКИ A61M 13/00 (2006.01).

Захарова, Н. А.
Способ лечения лимфореи после пахово-бедренной лимфаденэктомии [Текст] / Н. А. Захарова, Ю. В. Пржедецкий, О. В. Хохлова ; РНИОИ. - № 2013128525/14 ; Заявл. 21.06.2013 ; Опубл. 10.11.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении лимфореи после пахово-бедренной лимфаденэктомии по поводу меланомы кожи. Для этого при диастазе краев раны в послеоперационную раневую полость после ее предварительной стандартной обработки инсуфлируют стерильный порошок "Полисорб МП". Порошок распределяют сухим марлевым тампоном по всей поверхности раневого кармана. После этого производят тугую тампонаду раны. Перевязки проводят по мере пропитывания повязки с полной эвакуацией "Полисорб МП" до прекращения лимфореи. Способ обеспечивает прекращение лимфореи у данной категории пациентов за счет формирования комплексов оксида кремния с белками тканевой жидкости, которые создают окклюзию просвета лимфатических сосудов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПАХОВО-БЕДРЕННАЯ ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ЛИМФОРЕЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОРОШКА "ПОЛИСОРБ МП"
ТАМПОНАДА РАНЫ
ПРЕКРАЩЕНИЕ ЛИМФОРЕИ

Доп.точки доступа:
Пржедецкий, Ю.В.; Хохлова, О.В.; РНИОИ
Свободных экз. нет

Патент 2545431 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00 (2006.01).

Пржедецкий, Ю. В.
Способ инфрамаммарного доступа при кожесохраняющей мастэктомии с одномоментной реконструкцией силиконовым имплантатом [Текст] / Ю. В. Пржедецкий, О. В. Хохлова, В. Ю. Пржедецкая ; РНИОИ. - № 2012136713/14 ; Заявл. 27.08.2012 ; Опубл. 27.03.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и реконструктивно-пластической хирургии, и может быть использовано после радикального удаления злокачественной опухоли молочной железы в ходе кожесохраняющей мастэктомии с одномоментной реконструкцией железы силиконовым имплантатом. Для этого после рассечения кожи и поверхностного слоя клетчатки в инфрамаммарной складке идентифицируют поверхностную (скарповскую) фасцию, производят отсепаровку клетчатки над ней до места расщепления фасции на передний и задний листки, затем рассекают передний листок, выделяют ткань молочной железы, задний листок рассекают горизонтально на 2 см выше места расщепления, выполняют кожесохраняющую радикальную мастэктомию с удалением регионарного лимфатического коллектора единым блоком, в полученную полость устанавливают анатомический силиконовый имплантат, ориентируют его в ране по нижней метке, затем ушивают клетчатку двухрядным узловым швом, кожу - интрадермальным швом. Способ позволяет максимально изолировать имплантат от поверхности и надежно предупредить его смещение книзу после радикального удаления злокачественной опухоли молочной железы в ходе кожесохраняющей мастэктомии

ГРНТИ	76.29.49	, 76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.39 + 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОНСТРУКТИВНО-ПЛАСТИЧЕСКИЙ СПОСОБ
РАДИКАЛЬНОЕ УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ
КОЖЕСОХРАНЯЮЩАЯ МАСТЭКТОМИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ ЖЕЛЕЗЫ СИЛИКОНОВЫМ ИМПЛАНТОМ
УДАЛЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО КОЛЛЕКТОРА

Доп.точки доступа:
Хохлова, О.В.; Пржедецкая, В.Ю.; РНИОИ
Свободных экз. нет

Патент 2591784 Российская Федерация, МКИ A61B 17/00 (2006.01).

Пржедецкий, Ю. В.
Способ профилактики экструзии силиконового имплантата после кожесохраняющей мастэктомии [Текст] / Ю. В. Пржедецкий, О. В. Хохлова, В. Ю. Пржедецкая ; РНИОИ. - № 2015122580/14 ; Заявл. 10.06.2015 ; Опубл. 20.07.2016
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Выполняют кожесохраняющую мастэктомию. Устанавливают в подготовленное ложе силиконовый имплантат соответствующего размера и формы. При этом предварительно выкроенный на передней поверхности брюшной стенки деэпидермизированный аутодермотрансплантат подшивают к клетчатке верхнего и нижнего краев раны с перекрытием операционной раны на 2 см. Далее ушивают клетчатку интрадермальным швом и кожу отдельными швами. Способ позволяет выполнить надежную профилактику экструзии силиконового имплантата путем полной его изоляции от кожной раны деэпидермизированным аутодермотрансплантатом, сократить длительность операции, травматичность операционного вмешательства и объем интраоперационной кровопотери. 1 пр., 7 ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МАСТЭКТОМИЯ КОЖЕСОХРАНЯЮЩАЯ
ИМПЛАНТЫ
ПРОФИЛАКТИКА ЭКСТРУЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хохлова, О.В.; Пржедецкая, В.Ю.; РНИОИ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска