Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Фролов, В. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.27

   
    Перспективный метод препаративной наработки и очистки вируса Марбург [Текст] / А. А. Букреев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 161-165 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработан метод получения вируса Марбург в препаративных количествах. Метод основан на осаждении ультрацентрифугированием вируса из плазмы крови зараженных морских свинок и последующей очистке центрифугированием в градиенте плотности сахарозы или хроматографией на сорбентах из макропористого стекла. Оптимальный срок отбора крови определяется по наличию 10-20% падежа зараженных животных. Полипептидный состав полученных препаратов и морфология вирионов в этих препаратах свидетельствуют о высокой степени очистки вируса от балластных белков. Россия, Ин-т мол. биол., Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Букреев, А.А.; Скрипченко, А.А.; Гусев, Ю.М.; Фролов, В.Г.; Кандрушин, Е.В.; Красницкая, И.М.; Шестопалов, А.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.287

    Фролов, В. Г.
    Устойчивость вируса Марбург к процедурам лиофилизации и последующего храниения при разных температурах [Текст] / В. Г. Фролов, Ю. М. Гусев // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 275-277 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Выявлена устойчивость вируса Марбург к процедуре лиофилизации в присутствии защитных сред, что позволяет получать музейные образцы, длительно сохраняющие биологический титр по БОЕ и ЛД[50] при отрицательных температурах хранения. Показано, что параметры термоинактивации вируса Марбург в составе лиофилизированных образцов, рассчитанные для разных температурных режимов хранения, сопоставимы с таковыми, ранее полученными для тога-, пара- и ортомиксовирусов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ХРАНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусев, Ю.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.118

   
    О взаимосвязи уровня специфических антител с исходом заболевания у обезьян Cercopithecus aethiops при экспериментальной инфекции вирусом Марбург [Текст] / О. А. Агафонова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 3. - С. 109-111 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучение экспериментальной инфекции геморрагической лихорадки Марбург у обезьян Cercopithecus aethiops показало, что уровень специфических антител (АТ) в крови значимо влияет на частоту случаев с летальным исходом при инфицировании иммунизированных животных вирусом Марбург. Данный эффект проявляется уже при титрах АТ больше, чем 1:100. Показано, что частота индукции уровня гуморального иммунитета с титром специфических АТ больше, чем 1:100, выше при использовании плазменного антигена по сравнению с культуральным. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Агафонова, О.А.; Вязунов, С.А.; Жуков, В.А.; Кривенчук, Н.А.; Кротов, С.А.; Николенко, Н.И.; Терещенко, А.Ю.; Фролов, В.Г.; Шестопалов, А.М.; Бажутин, Н.Б.

4.
Патент 2121364 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

   
    Способ получения лиофилизированного препарата на основе рекомбинантного 'альфа'-2-интерферона против вирусных болезней плотоядных [Текст] / А. А. Колокольцев [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор. - № 95118843/14 ; Заявл. 03.11.1995 ; Опубл. 10.11.1998
Аннотация: Сущность изобретения заключается в получении лиофилизированного препарата на основе 'альфа'-2-интерферона, в состав к-рого вводят сывороточный компонент, содержащий антитела к одному или нескольким возбудителям вирусных заболеваний. В качестве сывороточного компонента м. б. использованы иммунные сыворотки или иммуноглобулины в конечной конц-ии по общему белку 0,5-10,0%. Технический результат изобретения заключается в повышении противовирусной активности и стабильности при хранении
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
АНТИТЕЛА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Колокольцев, А.А.; Фролов, В.Г.; Гурьев, В.П.; Ковригина, М.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор
Свободных экз. нет
5.
Патент 2121364 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

   
    Способ получения лиофилизированного препарата на основе рекомбинантного 'альфа'-2-интерферона против вирусных болезней плотоядных [Текст] / А. А. Колокольцев [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор. - № 95118843/14 ; Заявл. 03.11.1995 ; Опубл. 10.11.1998
Аннотация: Сущность изобретения заключается в получении лиофилизированного препарата на основе 'альфа'-2-интерферона, в состав к-рого вводят сывороточный компонент, содержащий антитела к одному или нескольким возбудителям вирусных заболеваний. В качестве сывороточного компонента м. б. использованы иммунные сыворотки или иммуноглобулины в конечной конц-ии по общему белку 0,5-10,0%. Технический результат изобретения заключается в повышении противовирусной активности и стабильности при хранении
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
АНТИТЕЛА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Колокольцев, А.А.; Фролов, В.Г.; Гурьев, В.П.; Ковригина, М.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.147Д

    Фролов, В. Г.
    Исследование противовоспалительных, противокашлевых, муколитических свойств новых металлокомплексных производных ацетилцистеина и кумарина [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / В. Г. Фролов ; Курск. гос. мед. ун-т, Курск. - Курск, 2005. - 37 с. : ил.
Аннотация: Продемонстрирована противовоспалительная активность новых оригинальных металлокомплексов с ацетилцистеином и природным кумарином - эскулетином. Показано, что острая токсичность комплексов зависит от того, какой металл входит в состав комплекса. Наименее токсичными оказались комплексы эскулетина с титаном, наиболее токсичными - комплексы ацетилцистеина с медью и кобальтом. В результате проведенного анализа зависимости "структура-активность" в ряду комплексных соединений ацетилцистеина и эскулетина с титаном было установлено, что наиболее значительную противовоспалительную активность проявляют титановые комплексы с эскулетином. Однако для проявления муколитической активности необходимо наличие в лигандной части комплекса молекулы ацетилцистеина. Показано, что в условиях активной иммунизации морских свинок титан-содержащие комплексы с эскулетином и ацетилцистеином проявляют протективную активность в отношении антигениндуцированной бронхоспастической реакции
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АЦЕТИЛЦИСТЕИН
КУМАРИН
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Курск. гос. мед. ун-т, Курск
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.543

    Утешев, Д. Б.
    Особенности состояния холинергического рецепторного аппарата при ХОБЛ и возможности фармакологичекой коррекции [Текст] / Д. Б. Утешев, В. Л. Ковалева, В. Г. Фролов // Лечеб. дело. - 2004. - N 4. - С. 36-40
Аннотация: Современные представления о парасимпатической нервной регуляции тонуса бронхов при бронхообструктивных заболеваниях отводят ведущую роль функциональному состоянию M[2]-холинорецепторов, к-рое может изменяться под влиянием аллергенов, пневмотропных вирусов и поллютантов. Идеальным с этой точки зрения является антихолинергическое вещество, избирательно ингибирующее M[1] и M[3]-холинорецепторы и не влияющее на M[2]-подтип. Таким препаратом стал тиотропия бромид (Спирива), к-рый открывает новые перспективы в лечении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Представляется интересным дальнейшее изучение этого препарата при долгосрочном (3-5 лет) применении, а также его влияние на продолжительность жизни больных ХОБЛ. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ковалева, В.Л.; Фролов, В.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.08-04Т3.99

    Утешев, Д. Б.
    Особенности состояния холинергического рецепторного аппарата при ХОБЛ и возможности фармакологичекой коррекции [Текст] / Д. Б. Утешев, В. Л. Ковалева, В. Г. Фролов // Лечеб. дело. - 2004. - N 4. - С. 36-40
Аннотация: Современные представления о парасимпатической нервной регуляции тонуса бронхов при бронхообструктивных заболеваниях отводят ведущую роль функциональному состоянию M[2]-холинорецепторов, к-рое может изменяться под влиянием аллергенов, пневмотропных вирусов и поллютантов. Идеальным с этой точки зрения является антихолинергическое вещество, избирательно ингибирующее M[1] и M[3]-холинорецепторы и не влияющее на M[2]-подтип. Таким препаратом стал тиотропия бромид (Спирива), к-рый открывает новые перспективы в лечении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Представляется интересным дальнейшее изучение этого препарата при долгосрочном (3-5 лет) применении, а также его влияние на продолжительность жизни больных ХОБЛ. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ковалева, В.Л.; Фролов, В.Г.

9.
Патент 2250106 Российская Федерация, МКИ A61K 31/722.

   
    Способ получения олигосахаридов хитозана (варианты) [Текст] / Ю. К. Кириленко [и др.] ; ООО "Инвест-Фарм". - № 2003133181/15 ; Заявл. 14.11.2003 ; Опубл. 20.04.2005
Аннотация: Сущность изобретения заключается в том, что для получения олигосахаридов хитозана проводят 30-50-минутный ферментативный гидролиз 5% раствора хитозана. затем в раствор дополнительно вносят хитозан до общей концентрации 10 мас.% и хитозаназу и проводят ферментацию до общего времени 20-24 часа. По второму варианту вначале проводят 30-50 минутный ферментативный гидролиз 5% раствора хитозана, затем в раствор дополнительно вносят хитозан до общей концентрации 10 мас.% и хитозаназу и проводят ферментацию в течение еще 30-50 минут. После чего в раствор вновь вносят хитозан до общей концентрации 15 мас.% и хитозаназу и проводят ферментацию до общего времени 20-24 часа. Согласно третьему варианту в водный раствор, содержащий органические кислоты, одновременно вносят хитозан в количестве 10-15 мас.% и хитозаназу и проводят ферментацию в течение 20-24 часов. Во всех вариантах в качестве органических кислот используют смесь уксусной и аскорбиновой кислот, уксусную кислоту, смесь уксусной и янтарной кислот, аскорбиновой и янтарной. Изобретение обеспечивает повышение выхода целевого продукта в 2-3 раза без снижения его показателей
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ОЛИГОСАХАРИДЫ
ХИТОЗАН
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кириленко, Ю.К.; Фролов, В.Г.; Нагапетян, Р.А.; Александрова, Е.А.; Пастухов, М.О.; Черкасова, Е.И.; Алексеева, М.Ф.; ООО "Инвест-Фарм"
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.3Д

    Фролов, В. Г.
    Исследование противовоспалительных, противокашлевых, муколитических свойств новых металлокомплексных производных ацетилцистеина и кумарина [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / В. Г. Фролов ; Курск. гос. мед. ун-т, Курск. - Курск, 2005. - 37 с. : ил.
Аннотация: Продемонстрирована противовоспалительная активность новых оригинальных металлокомплексов с ацетилцистеином и природным кумарином - эскулетином. Показано, что острая токсичность комплексов зависит от того, какой металл входит в состав комплекса. Наименее токсичными оказались комплексы эскулетина с титаном, наиболее токсичными - комплексы ацетилцистеина с медью и кобальтом. В результате проведенного анализа зависимости "структура-активность" в ряду комплексных соединений ацетилцистеина и эскулетина с титаном было установлено, что наиболее значительную противовоспалительную активность проявляют титановые комплексы с эскулетином. Однако для проявления муколитической активности необходимо наличие в лигандной части комплекса молекулы ацетилцистеина. Показано, что в условиях активной иммунизации морских свинок титан-содержащие комплексы с эскулетином и ацетилцистеином проявляют протективную активность в отношении антигениндуцированной бронхоспастической реакции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.19
Рубрики: АЦЕТИЛЦИСТЕИН
КУМАРИН
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Курск. гос. мед. ун-т, Курск
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.560

   
    Изучение физико-химических и биологических свойств экспериментальных образцов вирусных препаратов на основе ВЯП хлопковой совки [Текст] / В. Н. Зеленков [и др.] // Биол. и технол. пробл. создания вирус. препаратов для интегр. защиты раст. - Новосибирск, 1989. - С. 57
Аннотация: Для оценки качества препаратов определяли их остаточную влажность, дисперсность, насыпную и утрясочную массы, стабильность суспензий, слеживаемость. При получении сух. препаратов использовали след. способы сушки: распылительный, лиофилизацию, контактно-сорбционный, сушку воздухом с предварительной фильтрацией вирусного материала с водорастворимым наполнителем. В качестве композиционных составов использовали как водорастворимые (пептон, желатин, углеводы, аминокислоты), так и неводорастворимые в-ва (цеолит, аэросил). Показано, что полученные препараты можно условно разделить на 2 группы - практически водорастворимые и образующие стабильные суспензии. Все полученные препараты представляют собой хорошо смачивающиеся порошки. Биол. активность не отличалась от биоактивности исходного вируса. Проведен сравнительный анализ их физ.-хим. св-в и способов получения с оценкой возможных перспектив для опытно-промышленной реализации.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: ХЛОПКОВАЯ СОВКА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
КАЧЕСТВО
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Зеленков, В.Н.; Золотых, С.И.; Гусев, Ю.М.; Шишкин, А.В.; Фролов, В.Г.; Майоров, В.И.

12.
Патент 1808012 СССР, МКИ C 12 N 7/00; A 61 K 39/12.

    Фролов, В. Г.
    Способ получения препарата вируса Марбург [Текст] / В. Г. Фролов, Ю. М. Гусев ; НПО "Вектор". - № 5005132/ /13 ; Заявл. 14.10.1991 ; Опубл. 07.04.1993
Аннотация: Жидкий вирусный материал получают из плазмы крови инфицированных морских свинок, предварительно его осветляют низкоскоростным центрифугированием и дополнительно очищают от балластных белков гель-фильтрацией до остаточного содержания общего белка в очищенном материале не превышающего 1,0%.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Гусев, Ю.М.; НПО "Вектор"
Свободных экз. нет
13.
Патент 1808013 СССР, МКИ C 12 N 7/00; A 61 K 39/12.

   
    Способ получения антигена вируса Марбург [Текст] / А. М. Шестопалов [и др.] ; НТО "Вектор". - № 5005133/ /13 ; Заявл. 14.10.1991 ; Опубл. 07.04.1993
Аннотация: Для получения антигена вируса Марбург морских свинок инфицируют дозой (0,5-2,0)*10{3} LD и выдерживают в течение времени, достаточного для появления 10-20% погибших животных, с последующим тотальным забором крови у оставшихся животных. Из вируссодержащего материала получают вирусный антиген путем центрифугирования.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Шестопалов, А.М.; Букреев, А.А.; Скрипченко, А.А.; Фролов, В.Г.; Гусев, Ю.М.; НТО "Вектор"
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.06-04А3.431

    Чернуха, Е. А.
    Компьютерная оценка кардиотокограмм при индукции родов [Текст] / Е. А. Чернуха, В. Г. Фролов, А. З. Хасин // Акушерство и гинекол. - 1993. - N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Цель работы - изучение сердечной деятельности плода и сократительной активности матки в процессе индуцированных родов при помощи системы анализа кардиотокограмм (КТГ) на основе ЭВМ ИВК-3. Под наблюдением были 40 беременных с показаниями к родовозбуждению к-рое проведено 2-мя методами. Описаны течение родов, результаты и полученные показатели. Россия, Науч. центр. акушерства, гинекологии и перинетологии РАМН, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЭКГ
КАРДИОТОКОГРАММЫ ПЛОДА
ИНДУКЦИЯ РОДОВ
ОБРАБОТКА БИОСИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Фролов, В.Г.; Хасин, А.З.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)