Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Торопова, Я. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.162

   
    ИССЛЕДОВАНИЕ ДОЗОЗАВИСИМОГО ВЛИЯНИЯ ЭМОКСИПИНА В СОСТАВЕ ЛИПОСОМ НА СОКРАТИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ И СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЙ СТАТУС ИЗОЛИРОВАННОГО СЕРДЦА КРЫСЫ, ПОДВЕРГШЕГОСЯ ТОТАЛЬНОЙ НОРМОТЕРМИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ И ПОСЛЕДУЮЩЕЙ РЕПЕРФУЗИИ [Текст] / Я. Г. Торопова [и др.] // Фундам. исслед. - 2012. - N 8. - С. 440-446 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В экспериментах на изолированном перфузируемом сердце крысы изучали влияние липосом, содержащих в своем составе различные концентрации (0,25 мг/мл и 0,1 мг/мл) эмоксипина, на сократительную функцию и свободнорадикальный статус изолированного сердца, подвергшегося тотальной нормотермической ишемии и реперфузии. Оценивали сократительную функцию сердец, уровень миокардиальных маркеров в оттекающем от сердца перфузате и уровень свободнорадикальных процессов в миокарде. Полученные результаты свидетельствуют о том, что меньшие концентрации эмоксипина (0,1 мг/мл) в составе липосом обеспечивают уменьшение реперфузионной сократительной дисфункции сердца, максимальное снижение степени повреждения сарколеммы кардиомиоцитов и более выраженное (по сравнению с 0,25 мг/мл) ингибирующее влияние на процессы перекисного окисления липидов в ишемизированном миокарде в период реперфузии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ СЕРДЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Торопова, Я.Г.; Мухамадияров, Р.А.; Богданов, М.В.; Матвеева, В.Г.; Бобрышева, И.В.; Головкин, А.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.148

    Торопова, Я. Г.
    Сравнительное исследование кардиопротекторного эффекта липосом различного диаметра и состава при реперфузии изолированного сердца крысы после нормотермической ишемии [Текст] / Я. Г. Торопова, Р. А. Мухамадияров, А. С. Головкин // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 55-60 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Широкое применение кардиохирургических операций для лечения сердечно-сосудистых заболеваний обусловливает необходимость разработки новых лекарственных средств, способных повышать устойчивость сердца к повреждающему действию ишемии и реперфузии. При этом остается открытым вопрос адресной доставки препарата в поврежденные ткани и клетки. Возможным решением данной проблемы может являться использование липосом как уникальной транспортной системы. Исследовано влияние "пустых" липосом различного диаметра и липосом, содержащих эмоксипин, на миокард, подвергшийся ишемии и последующей реперфузии. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что липосомы диаметром 50 нм наиболее эффективны в проявлении кардиопротекторного действия по сравнению с пустыми липосомами диаметром 100 нм. Включение в состав липосом эмоксипина способствует более выраженному функциональному восстановлению ишемизированного миокарда. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Мухамадияров, Р.А.; Головкин, А.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.197

   
    Сравнительное исследование кардиопротективного дозозависимого влияния эмоксипина в липосомальной и свободной формах на ишемизированный и реперфузируемый миокард на модели изолированного сердца крысы [Текст] / Я. Г. Торопова [и др.] // Комплекс. пробл. серд.-сосуд. заболев. - 2012. - N 1. - С. 30-34
Аннотация: Исследовано кардиопротективное дозозависимое влияние эмоксипина в липосомальной форме и "свободного" эмоксипина на кардиомиоциты изолированного ишемизированного средца крысы в период реперфузии. Полученные результаты свидетельствуют о том, что меньшие конц-ии эмоксипина (0,1 мг/мл) в составе липосом обеспечивают макс. снижение степени повреждения сарколеммы кардиомиоцитов в ишемизированном миокарде в период реперфузии. Россия, ФГБУ "НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" СО РАМН, Кемерово. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Торопова, Я.Г.; Антонова, Л.В.; Мухамадияров, Р.А.; Богданов, М.В.; Головин, А.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.11-04М2.184

    Торопова, Я. Г.
    Сравнительное исследование кардиопротекторного эффекта липосом различного диаметра и состава при реперфузии изолированного сердца крысы после нормотермической ишемии [Текст] / Я. Г. Торопова, Р. А. Мухамадияров, А. С. Головкин // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 55-60 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Широкое применение кардиохирургических операций для лечения сердечно-сосудистых заболеваний обусловливает необходимость разработки новых лекарственных средств, способных повышать устойчивость сердца к повреждающему действию ишемии и реперфузии. При этом остается открытым вопрос адресной доставки препарата в поврежденные ткани и клетки. Возможным решением данной проблемы может являться использование липосом как уникальной транспортной системы. Исследовано влияние "пустых" липосом различного диаметра и липосом, содержащих эмоксипин, на миокард, подвергшийся ишемии и последующей реперфузии. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что липосомы диаметром 50 нм наиболее эффективны в проявлении кардиопротекторного действия по сравнению с пустыми липосомами диаметром 100 нм. Включение в состав липосом эмоксипина способствует более выраженному функциональному восстановлению ишемизированного миокарда. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Мухамадияров, Р.А.; Головкин, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.554

   
    ОСОБЕННОСТИ БИОРЕЗОРБЦИИ КЛЕТОЧНЫХ И БЕСКЛЕТОЧНЫХ ПЛЕНОЧНЫХ МАТРИКСОВ ИЗ ПОЛИОКСИАЛКАНОАТОВ И ПОЛИКАПРОЛАКТОНА В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ДОЛГОСРОЧНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА [Текст] / Л. В. Антонова [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 17-23 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Методами световой микроскопии изучены особенности биорезорбции пленочных матриксов на основе полигидроксибутирата с гидроксивалератом (ПГБВ) и поликапролактона (ПКЛ) после подкожной имплантации крысам. Выявлено, что воспалительная инфильтрация окружающих тканей в зоне имплантации в виде умеренной или очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрации сохранялась не более 1 месяца. Фрагментация поверхности матриксов на основе 7,5% ПГБВ и 10% ПКЛ происходила через 8 месяцев с формированием многокамерных тонкостенных капсул без признаков перифокального воспаления. Матриксы на основе 5% ПГБВ и 10% ПКЛ не подвергались видимой деструкции через 12 месяцев. Наличие мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ) на поверхности матриксов привело к отсрочке начала биорезорбции данных образцов на 1 месяц. Таким образом, оптимальный сополимерный состав для создания каркаса сосудистого графта - 5% ПГБВ и 10% ПКЛ. Заселение поверхности матриксов ММСК КМ не сокращает сроки биодеградации сополимерных образцов
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ
ГИДРОКСИВАЛЕРАТ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
ИМПЛАНТАЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
БИОРЕЗОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Бураго, А.Ю.; Матвеева, В.Г.; Кудрявцева, Ю.А.; Насонова, М.В.; Торопова, Я.Г.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.310

   
    Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга на скорость биодеградации матриц из полиоксиалканоатов и поликапролактона [Текст] / Л. В. Антонова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2012. - N 3. - С. 249-252 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучали влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ) на скорость биодеградации пленочных матриксов из полиоксиалканоатов и поликапролактона. Присутствие клеток на поверхности пленочных матриксов способствовало ускорению их резорбции. Через 2 мес после подкожной имплантации крысам пленочные матриксы с ММСК КМ на своей поверхности деградировали полностью, тогда как матриксы без клеток частично резорбировались к указанному сроку. Полученные результаты делают необходимым дальнейшее изучение механизмов влияния ММСК КМ на скорость резорбции биополимеров. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЛЕНОЧНЫЕ МАТРИКСЫ
ПОЛИОКСИАЛКАНОАТЫ
ПОЛИКАПРОЛАКТОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Бураго, А.Ю.; Матвеева, В.Г.; Кудрявцева, Ю.А.; Насонова, М.В.; Торопова, Я.Г.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.120

   
    Механизмы восстановления коронарного протока изолированного сердца в период реперфузии при кардиопротекции липосомальной формой эмоксипина [Текст] / Я. Г. Торопова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 6. - С. 756-762 . - ISSN 0869-8139
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛИПОСОМЫ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Торопова, Я.Г.; Антонова, Л.В.; Мухамадияров, М.В.; Богданов, М.В.; Головкин, А.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.02-04М2.120

   
    Механизмы восстановления коронарного протока изолированного сердца в период реперфузии при кардиопротекции липосомальной формой эмоксипина [Текст] / Я. Г. Торопова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 6. - С. 756-762 . - ISSN 0869-8139
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЛИПОСОМЫ
ОКСИД АЗОТА
ЭМОКСИПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Торопова, Я.Г.; Антонова, Л.В.; Мухамадияров, М.В.; Богданов, М.В.; Головкин, А.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.194

    Торопова, Я. Г.
    Влияние различных концентраций липосомальной формы эмоксипина на коронарный поток, сократительную и насосную функции изолированного сердца крысы в условиях тотальной нормотермической ишемии и реперфузии [Текст] / Я. Г. Торопова, Р. А. Мухамадияров, А. С. Головкин // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 7. - С. 869-875 . - ISSN 0869-8139
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Мухамадияров, Р.А.; Головкин, А.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.03-04А3.325

   
    Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга на скорость биодеградации матриц из полиоксиалканоатов и поликапролактона [Текст] / Л. В. Антонова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2012. - N 3. - С. 249-252 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Изучали влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ) на скорость биодеградации пленочных матриксов из полиоксиалканоатов и поликапролактона. Присутствие клеток на поверхности пленочных матриксов способствовало ускорению их резорбции. Через 2 мес после подкожной имплантации крысам пленочные матриксы с ММСК КМ на своей поверхности деградировали полностью, тогда как матриксы без клеток частично резорбировались к указанному сроку. Полученные результаты делают необходимым дальнейшее изучение механизмов влияния ММСК КМ на скорость резорбции биополимеров. Россия, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, Кемерово. Библ. 11
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЛЕНОЧНЫЕ МАТРИКСЫ
ПОЛИОКСИАЛКАНОАТЫ
ПОЛИКАПРОЛАКТОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Бураго, А.Ю.; Матвеева, В.Г.; Кудрявцева, Ю.А.; Насонова, М.В.; Торопова, Я.Г.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.331

   
    ОСОБЕННОСТИ БИОРЕЗОРБЦИИ КЛЕТОЧНЫХ И БЕСКЛЕТОЧНЫХ ПЛЕНОЧНЫХ МАТРИКСОВ ИЗ ПОЛИОКСИАЛКАНОАТОВ И ПОЛИКАПРОЛАКТОНА В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОГО ДОЛГОСРОЧНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА [Текст] / Л. В. Антонова [и др.] // Фундам. исслед. - 2013. - N 7. - С. 17-23 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Методами световой микроскопии изучены особенности биорезорбции пленочных матриксов на основе полигидроксибутирата с гидроксивалератом (ПГБВ) и поликапролактона (ПКЛ) после подкожной имплантации крысам. Выявлено, что воспалительная инфильтрация окружающих тканей в зоне имплантации в виде умеренной или очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрации сохранялась не более 1 месяца. Фрагментация поверхности матриксов на основе 7,5% ПГБВ и 10% ПКЛ происходила через 8 месяцев с формированием многокамерных тонкостенных капсул без признаков перифокального воспаления. Матриксы на основе 5% ПГБВ и 10% ПКЛ не подвергались видимой деструкции через 12 месяцев. Наличие мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (ММСК КМ) на поверхности матриксов привело к отсрочке начала биорезорбции данных образцов на 1 месяц. Таким образом, оптимальный сополимерный состав для создания каркаса сосудистого графта - 5% ПГБВ и 10% ПКЛ. Заселение поверхности матриксов ММСК КМ не сокращает сроки биодеградации сополимерных образцов
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ
ГИДРОКСИВАЛЕРАТ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
ИМПЛАНТАЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
БИОРЕЗОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Бураго, А.Ю.; Матвеева, В.Г.; Кудрявцева, Ю.А.; Насонова, М.В.; Торопова, Я.Г.; Великанова, Е.А.; Головкин, А.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.07-04А3.220

   
    Сосудистый имплант малого диаметра на основе полиоксиалканоатов и поликапролактона: результаты тестирования in vitro [Текст] : докл. [Всероссийская конференция с междунардным участием "Доклиническое исследование в инновационной медицине и биотехнологиях", Самара, 11-13 сент., 2013] / Л. В. Антонова [и др.] // Технол. жив. систем. - 2013. - Т. 10, N 8. - С. 43-47 . - ISSN 2070-0997
Аннотация: Изготовлены сополимерные трубчатые конструкции на основе композиции 5% полигидроксибутират с гидроксивалератом/10% поликапролактон методом электроспиннинга. Изучены физико-механические характеристики полученных конструкций и их биосовместимость in vitro. Россия, ФГБУ "Н.-и. ин-т комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" СО РАМН. E-mail:antonova.la@mail.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ С ГИДРОКСИВАЛЕРАТОМ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
ИМПЛАНТАЦИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Антонова, Л.В.; Головкин, А.С.; Филипьев, Д.Е.; Торопова, Я.Г.; Матвеева, В.Г.; Великанова, Е.А.; Борисов, В.В.; Кудрявцев, Ю.А.; Глушкова, Т.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.07-04Т1.94Д

    Торопова, Я. Г.
    Экспериментальное обоснование использования липосомальной формы эмоксипина (производного 3-оксипиридина) для коррекции ишемических и реперфузионных повреждений миокарда [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Я. Г. Торопова ; СПб. - СПб, 2013. - 21 с. : ил.
Аннотация: Установлены основные механизмы формирования толерантности миокарда к повреждающему воздействию ишемии и реперфузии в условиях кардиопротекции липосомальной формой эмоксипина. Оценена зависимость кардиопротективного эффекта от дозы антиоксиданта в составе липосом на модели изолированного сердца крысы в условиях ишемии и реперфузии. Доказана возможность использования липосомальной формы эмоксипина для коррекци ишемического и реперфузионного повреждения миокарда на модели изолированного сердца крысы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭМОКСИПИН
ЛИПОСОМЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
СПб
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.02-04М2.46

    Торопова, Я. Г.
    Перфузия изолированного сердца методами Лангендорфа и Нилли: особенности техники и применение в современных исследованиях [Текст] / Я. Г. Торопова, Н. Ю. Осяев, Р. А. Мухамадияров // Трансляц. мед. - 2014. - N 4. - С. 34-39. - 15 . - ISSN 2311-4495
Аннотация: Настоящая публикация представляет собой конкретные материалы в помощь при проведении перфузии изолированного сердца методами Лангендорфа и Нилли. В работе представлены и описаны принципиальные схемы установки для перфузии изолированного сердца данными методами, определена конкретная последовательность действий при осуществлении перфузии (на основании имеющегося опыта авторов), а также возможности использования модели перфузируемого изолированного сердца в научных исследованиях
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Осяев, Н.Ю.; Мухамадияров, Р.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.03-04М5.153

   
    Фармакологическая кардиопротекция при реперфузии изолированного сердца [Текст] / Е. В. Григорьев [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2015. - Т. 60, N 2. - С. 12-16. - 14 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Исследование проведено на изолированных сердцах крыс Wistar (группа с использованием "Кустодиол" vs группа с использованием "Кустодиол" + "Левосимендан"), оценивали степень повреждения миокарда (по уровню маркеров миокардиального некроза), сократительную функцию миокарда (коронарный проток, ЧСС, давление в левом желудочке), динамику окислительное-восстановительных проессов при реперфузии с параллельным исследованием гистологической картины миокарда. Установлено наличие кардиопротективного эффекта левосимендана в отношении изолированного сердца в реперфузионном периоде кардиоплегической ишемии. Данный эффект проявлялся в снижении реперфузионного выброса ферментов-маркеров повреждения миокарда, уменьшении выраженности патоморфологических изменений миокарда и снижении интенсивности свободнорадикальных реакций в миокарде. Кардиопротекция левосименданом за счет эффекта посткондиционирования снижает выраженность процессов свободнорадикального окисления миокарда изолированного сердца, уменьшает выраженность повреждения кардиомиоцитов и сохраняет сократительную активность миокарда в процессе реперфузии
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: КАРДИОПРОТЕКЦИЯ
КАРДИОПЛЕГИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ЛЕВОСИМЕНДАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Григорьев, Е.В.; Торопова, Я.Г.; Плотников, Г.П.; Крутицкий, С.С.; Шукевич, Д.Л.; Салмин, В.В.; Головкин, А.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.06-04М6.23

   
    КАРДИОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫХ ГОРМОНОВ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПОСЛЕ БАРИАТРИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ [Текст] / Я. Г. Торопова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2016. - Т. 102, N 1. - С. 100-112 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пациенты, страдающие метаболическим синдромом и сахарным диабетом 2-го типа, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений и смертности. В обзоре даются современные представления о кардиотропных эффектах гормонов желудочно-кишечного тракта (глюкагон-подобный пептид-1, грелин и обестатин). Одним из потенциальных механизмов воздействия на уровень этих гормонов являются бариатрические операции. Растущая заболеваемость ожирением и как следствие популярность бариатрической хирургии требуют детального изучения кардиопротективных эффектов этих операций. В обзоре проведен анализ изменения уровня интестинальных гормонов после наиболее часто выполняющихся бариатрических операций, а также определены перспективы и направление дальнейших исследований по изучению кардиотропных эффектов данных операций.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.02
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БАРИАТРИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Торопова, Я.Г.; Корнюшин, О.В.; Полуничева, Е.В.; Дора, С.В.; Неймарк, А.Е.; Карелли, М.; Галагудза, М.М.; Власов, Т.Д.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)