СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Суфианов, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.249

Трансплантация эмбриональной нервной ткани при сирингомиелии: первый клинический опыт [Текст] / М. Д. Благодатский [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 1994. - N 3. - С. 27-29 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Пяти больным сирингомиелией произвели аллотрансплантацию культивированного спинного мозга эмбрионов. Трансплантаты вводили в область кисты открытым операционным или пункционным методом. В послеоперационном периоде у больных отмечено уменьшение двигательных расстройств, выраженности болевого синдрома, расстройств чувствительности, тазовых расстройств, повышение их социально-бытовой активности. Улучшение наблюдалось у всех оперированных больных. Россия, г. Иркутск, Иркутский мед. ин-т. Библ. 15.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
СИРИНГОМИЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Благодатский, М.Д.; Суфианов, А.А.; Ларионов, С.Н.; Киборт, Р.В.; Семинский, И.Ж.; Манохин, П.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.270

Суфианов, А. А.
Аллонейротрансплантация эмбриональной нервной ткани в восстановительном лечении больных сирингомиелией [Текст] / А. А. Суфианов, Р. В. Киборт, И. Ж. Семинский // Пробл. неврол. и нейрохирургии. - Иваново, 1994. - С. 225-228, 281
Аннотация: 4 больным с сирингомиелией произвели трансплантацию в интрамедуллярную полость культивированных фрагментов ткани спинного мозга эмбрионов человека 6-7-недельного возраста. В послеоперационном периоде отмечено уменьшение двигательных расстройств, выраженности болевого синдрома, расстройств чувствительности, тазовых расстройств, улучшились возможности самообслуживания больных, повышалась их социально-бытовая активность. Улучшение состояния наблюдалось у всех прооперированных. Положительная динамика отмечалась уже в раннем послеоперационном периоде. Результаты оперативного вмешательства в 2 случаях прослежены до 11 мес. В обоих случаях хороший результат сохранялся в течение всего этого времени. Россия, Иркутский мед. ин-т. Иркутск

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
СПИННОЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИРИНГОМИЕЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Киборт, Р.В.; Семинский, И.Ж.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.595

Нейросонография в диагностике опухолей головного мозга у детей раннего возраста [Текст] / А. А. Суфианов [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 6. - С. 35-39 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучены возможности применения нейросонографии (НСГ) для диагностики опухолей головного мозга у 16 детей в возрасте от 1 мес до 2 лет. Приведены нормативные возрастные параметры НСГ для основных анатомических образований головного мозга, описаны прямые и косвенные диагностические признаки опухолей. Показано, что НСГ является методом выбора в скрининговом обследовании детей раннего возраста с подозрением на опухоль головного мозга, позволяя выявить ее на начальной стадии, до развития выраженных общемозговых и дислокационных симптомов, и сделать обоснованный выбор тактики хирургического лечения. Россия, Отделение нейрохирургии детского возраста обл. детской клинич. больницы, Иркутск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДЕТИ
РАННИЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
МЕТОДИКА
СКРИНИНГ
ПРЯМЫЕ ПРИЗНАКИ
КОСВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Суфианов, А.А.; Александров, Ю.А.; Комаревский, А.В.; Грузин, П.Г.; Чимытова, Е.А.; Селиверстов, П.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.09-04М5.320

Эндоскопическая диагностика и дифференцированное лечение осложнений шунтирующих операций у детей [Текст] / А. А. Суфианов [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 2000. - N 2. - С. 7-12 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Представлен опыт авторов по эндоскопической диагностике и дифференцированному лечению детей с осложнениями шунтирующих операций. Показаны современные возможности, спектр оперативных вмешательств и место нейроэндоскопической видеохирургии в определении тактики и выборе метода лечения. Определен и обоснован принцип мультипортальности, предложен алгоритм диагностики и лечения детей с данной патологией с использованием новой минимально инвазивной технологии - видеохирургии. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ ШУНТИРУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Суфианов, А.А.; Носков, А.П.; Белик, А.А.; Бывальцев, В.А.; Вельм, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.38

Эндоскопическая диагностика и дифференцированное лечение осложнений шунтирующих операций у детей [Текст] / А. А. Суфианов [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 2000. - N 2. - С. 7-12 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Представлен опыт авторов по эндоскопической диагностике и дифференцированному лечению детей с осложнениями шунтирующих операций. Показаны современные возможности, спектр оперативных вмешательств и место нейроэндоскопической видеохирургии в определении тактики и выборе метода лечения. Определен и обоснован принцип мультипортальности, предложен алгоритм диагностики и лечения детей с данной патологией с использованием новой минимально инвазивной технологии - видеохирургии. Библ. 2

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ ШУНТИРУЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Суфианов, А.А.; Носков, А.П.; Белик, А.А.; Бывальцев, В.А.; Вельм, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.159

Исследование нейротоксичности феракрила [Текст] / А. А. Суфианов [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - Т. 2, N 1. - С. 207-208

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЕРАКРИЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Суфианова, Г.З.; Раевская, Л.Ю.; Голубев, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.79

Защитное действие циклопентиладенозина на новой модели транзиторной ишемии спинного мозга [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - Т. 2, N 1. - С. 206-207
Аннотация: Разработали новую, макс. приближенную к клинике облитерации брюшного и грудного отделов аорты, модель ишемии спинного мозга. В экспериментах на крысах на этой модели, создаваемой тотальной окклюзией брюшной аорты и ее ветвей, изучили защитное действие селективного агониста А1-аденозиновых рецепторов - циклопентиладенозина (I). Показали, что I выраженно уменьшал ишемические изменения всех органов брюшной полости, забрюшинного пространства и поясничной области по результатам гистологического и клинического исследования. Россия, ГМУ, Иркутск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ СПИННОГО МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Смекалина, О.Н.; Раевская, Л.Ю.; Голубев, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.81

Защитное действие циклопентиладенозина на новой модели ишемии головного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - Т. 2, N 1. - С. 205
Аннотация: Целью работы явилась разработка новой малоинвазивной модели ишемии головного мозга, макс. приближенной к естественным условиям развития ишемического инсульта и изучение защитного действия агониста А1-аденозиновых рецепторов циклопентиладенозина (ЦПА). Работа проведена на 30 крысах обоего пола, массой 150-200 гр. Ишемия мозга создавалась сочетанием внутрисосудистой окклюзии средней мозговой артерии (СМА) с перевязкой общих сонных артерий. Окклюдер проводился через общую сонную артерию (ОСА) во внутреннюю сонную до СМА на глубину 17-20 мм. Шести крысам производилась перевязка ОСА без внутрисосудистой окклюзии СМА. Группе из 10 крыс за 30 минут до ишемии в боковые желудочки мозга вводился ЦПА в дозе 25 мкг/кг. Клинически у ишемизированных крыс выявлялся птоз на стороне поражения, тотальное нарушение кровоснабжения глаза соответствующей стороны, нарушение чувствительности, рефлексов, атаксия, тремор, гемипарез. Гистопатологические изменения различной степени выраженности (от гибели единичных нейронов до формирования крупноочаговых инфарктов с поражением 50% объема хвостатого ядра) были обнаружены во фронтопариетальных отделах коры и медиальных отделов хвостатого ядра. У крыс с перевязкой ОСА, но без внутрисосудистой окклюзии СМА, неврологические и гистопатологические изменения не выявлялись. При интрацеребровентрикулярном введении ЦПА степень неврологических и гистопатологических изменений была значимо ниже, чем у крыс с ишемией (средний балл по неврологической шкале соответственно 3,4 (N=10) и 5,1 (N=14) (P0,05); по гистопатологической шкале - 1,2 (N

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Нечаев, А.С.; Раевская, Л.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.462

Защитное действие циклопентиладенозина на новой модели ишемии головного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - Т. 2, N 1. - С. 205
Аннотация: Целью работы явилась разработка новой малоинвазивной модели ишемии головного мозга, макс. приближенной к естественным условиям развития ишемического инсульта и изучение защитного действия агониста А1-аденозиновых рецепторов циклопентиладенозина (ЦПА). Работа проведена на 30 крысах обоего пола, массой 150-200 гр. Ишемия мозга создавалась сочетанием внутрисосудистой окклюзии средней мозговой артерии (СМА) с перевязкой общих сонных артерий. Окклюдер проводился через общую сонную артерию (ОСА) во внутреннюю сонную до СМА на глубину 17-20 мм. Шести крысам производилась перевязка ОСА без внутрисосудистой окклюзии СМА. Группе из 10 крыс за 30 минут до ишемии в боковые желудочки мозга вводился ЦПА в дозе 25 мкг/кг. Клинически у ишемизированных крыс выявлялся птоз на стороне поражения, тотальное нарушение кровоснабжения глаза соответствующей стороны, нарушение чувствительности, рефлексов, атаксия, тремор, гемипарез. Гистопатологические изменения различной степени выраженности (от гибели единичных нейронов до формирования крупноочаговых инфарктов с поражением 50% объема хвостатого ядра) были обнаружены во фронтопариетальных отделах коры и медиальных отделов хвостатого ядра. У крыс с перевязкой ОСА, но без внутрисосудистой окклюзии СМА, неврологические и гистопатологические изменения не выявлялись. При интрацеребровентрикулярном введении ЦПА степень неврологических и гистопатологических изменений была значимо ниже, чем у крыс с ишемией (средний балл по неврологической шкале соответственно 3,4 (N=10) и 5,1 (N=14) (P0,05); по гистопатологической шкале - 1,2 (N

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Нечаев, А.С.; Раевская, Л.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.294

Малоинвазивная модель фокальной ишемии головного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 4. - С. 63-67 . - ISSN 0869-2092

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МОДЕЛИ ФОКАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
МАЛОИНВАЗИВНЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.; Голубев, С.С.; Мурик, С.Э.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.216

Изменения уровня постоянного потенциала мозга в условиях его фокальной ишемии [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии. - М., 2001. - С. 162-164
Аннотация: Работа выполнена на 20 крысах обоего пола, массой 150-200 гр. Крысы наркотизировались введением этаминал-натрия в дозе 50 мг/кг. Ишемия головного мозга создавалась интравазальной окклюзией левой внутренней сонной и средней мозговой артерий и билатеральной окклюзией обоих общих сонных артерий. Введение окклюдера в левую сонную артерию привело к снижению УПП в лобной (р0,01) и теменной (р0,05) коре левого полушария. При этом, наиболее значительная негативизация потенциала наблюдалась в лобной коре левого полушария (р0,05). В лобной коре правого полушария не было обнаружено достоверных изменений УПП. В теменной коре правого полушария была тенденция к позитивному отклонению постоянного потенциала. После извлечения окклюдера достоверные изменения УПП наблюдались только в левом полушарии. Они заключались в смене процессов негативизации УПП позитивным отклонением потенциала. Таким образом, введение окклюдера в левую сонную артерию крыс привело к снижению УПП в лобной и теменной коре левого полушария и некоторую его позитивизацию в теменной коре правого полушария. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭЭГ
ПОСТОЯННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Мурик, С.Э.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.297

Защитное действие циклопентиладенозина на малоинвазивной модели острой фокальной ишемии головного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 1. - С. 24-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучены нейропротекторные свойства циклопентиладенозина (ЦПА) - агониста аденозиновых рецепторов на модели фокальной ишемии головного мозга у крыс, воспроизводящих этот патологический процесс в клинике у человека. Ишемию мозга создавали интравазальной окклюзией левой внутренней сонной и средней мозговой артерий и билатеральной окклюзией общих сонных артерий. ЦПА вводили интрацеребровентрикулярно в дозе 25 мкг/кг за 60 мин до ишемии. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических и гистопатологических нарушений при ишемии и на фоне введения ЦПА. Показан выраженный нейропротекторный эффект ЦПА на избранной модели ишемии головного мозга. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.40

Защитное действие циклопентиладенозина на малоинвазивной модели острой фокальной ишемии головного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 1. - С. 24-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучены нейропротекторные свойства циклопентиладенозина (ЦПА) - агониста аденозиновых рецепторов на модели фокальной ишемии головного мозга у крыс, воспроизводящих этот патологический процесс в клинике у человека. Ишемию мозга создавали интравазальной окклюзией левой внутренней сонной и средней мозговой артерий и билатеральной окклюзией общих сонных артерий. ЦПА вводили интрацеребровентрикулярно в дозе 25 мкг/кг за 60 мин до ишемии. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических и гистопатологических нарушений при ишемии и на фоне введения ЦПА. Показан выраженный нейропротекторный эффект ЦПА на избранной модели ишемии головного мозга. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.05-04М7.43

Новая малоинвазивная модель ишемии спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 133, N 1. - С. 116-120 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Предложена малоинвазивная модель ишемии спинного мозга у крыс - интравазальная окклюзия брюшной аорты и ее ветвей. Модель удобна для применения у мелких лабораторных животных, позволяет качественно и количественно оценить морфофункциональное состояние нервной системы при ишемии спинного мозга согласно клинической шкале, а также результатам гистологического исследования. Селективная интравазальная окклюзия, используемая в данной модели, определяет малоинвазивность методики и ее адекватность клинической патологической ситуации. Использование этой модели ишемии спинного мозга в экспериментальной фармакологии может быть рекомендовано для изучения нейропротекторной активности различных веществ и лекарственных препаратов. Россия, Кафедра фармакологии Иркутского гос. мед. ун-та. г. Иркутск. Ил. 3. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
МАЛОИНВАЗИВНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.284

Защитное действие агонистов аденозиновых рецепторов на модели травматического повреждения спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 5. - С. 58-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучали нейропротекторное действие агонистов аденозиновых рецепторов - аденозина и циклопентиладенозина (ЦПА) на модели травматического компрессионного повреждения спинного мозга у крысы, наиболее близко воспроизводящей этот патологический процесс в клинике у человека. Травму спинного мозга создавали дозированной экстрадуральной компрессией сегмента спинного мозга на нижнегрудном уровне. Аденозин и ЦПА вводились п/к в дозе 300 и 2,5 мг/кг соотв. за 1 ч до травмы. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических, электромиографических и гистопатологических изменений при травме, а также на фоне введения аденозина и ЦПА. Показан выраженный и статистически значимый нейропротекторный эффект А[1]-агониста ЦПА на избранной модели травматического повреждения спинного мозга крысы. Аденозин является более слабым протектором. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Переломов, Ю.П.; Раевская, Л.Ю.; Шапкин, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.247

Защитное действие агонистов аденозиновых рецепторов на модели травматического повреждения спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 5. - С. 58-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучали нейропротекторное действие агонистов аденозиновых рецепторов - аденозина и циклопентиладенозина (ЦПА) на модели травматического компрессионного повреждения спинного мозга у крысы, наиболее близко воспроизводящей этот патологический процесс в клинике у человека. Травму спинного мозга создавали дозированной экстрадуральной компрессией сегмента спинного мозга на нижнегрудном уровне. Аденозин и ЦПА вводились п/к в дозе 300 и 2,5 мг/кг соотв. за 1 ч до травмы. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических, электромиографических и гистопатологических изменений при травме, а также на фоне введения аденозина и ЦПА. Показан выраженный и статистически значимый нейропротекторный эффект А[1]-агониста ЦПА на избранной модели травматического повреждения спинного мозга крысы. Аденозин является более слабым протектором. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Переломов, Ю.П.; Раевская, Л.Ю.; Шапкин, А.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.45

Защитное действие агонистов аденозиновых рецепторов на модели травматического повреждения спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 5. - С. 58-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучали нейропротекторное действие агонистов аденозиновых рецепторов - аденозина и циклопентиладенозина (ЦПА) на модели травматического компрессионного повреждения спинного мозга у крысы, наиболее близко воспроизводящей этот патологический процесс в клинике у человека. Травму спинного мозга создавали дозированной экстрадуральной компрессией сегмента спинного мозга на нижнегрудном уровне. Аденозин и ЦПА вводились п/к в дозе 300 и 2,5 мг/кг соотв. за 1 ч до травмы. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических, электромиографических и гистопатологических изменений при травме, а также на фоне введения аденозина и ЦПА. Показан выраженный и статистически значимый нейропротекторный эффект А[1]-агониста ЦПА на избранной модели травматического повреждения спинного мозга крысы. Аденозин является более слабым протектором. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Переломов, Ю.П.; Раевская, Л.Ю.; Шапкин, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.05-04П1.23

Асимметрия мозгового кровотока при моделировании гидроцефалии [Текст] / А. А. Суфианов [и др.] // Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии. - М., 2003. - С. 305-307
Аннотация: Изучали гемодинамические и неврологические изменения на новой экспериментальной модели внутричерепной гипертензии. У новорожденных крыс с массой тела 15-20 г моделировали гидроцефалию по оригинальной методике введением 0,01-0,02 мл 1% р-ра феракрила в правый боковой желудочек. В течение 90 мин после введения феракрила проводилась оценка неврологического статуса по 4-балльной шкале (0 - норма, 3 - выраженные генерализованные тонико-клонические судороги, опистотонус). Изменения мозгового кровотока на 1 сут после моделирования гидроцефалии были недостоверны. К 3 сут отмечалась тенденция к снижению кровотока на 2,8%. К 5 сут кровоток статистически значимо увеличился на 26,5%. Клиническая картина характеризовалась постепенным нарастанием неврологического дефицита (тетрапарез) с 0,4 баллов в 1 сут исследования, до 1,2 баллов на 3 сут и 1,6 баллов на 5 сут исследования. Летальность экспериментальных животных не отмечалась. Делают вывод, что предложенная модель может быть использована для изучения судорожного статуса и острой внутричерепной гипертензии в эксперименте. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.13
Рубрики: ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
АСИММЕТРИЯ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ ГИДРОЦЕФАЛИИ

Доп.точки доступа:
Суфианов, А.А.; Суфианова, Г.З.; Шапкин, А.Г.; Чимытова, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.237

Защитное действие А-агонистов на малоинвазивной модели ишемии спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучены возможности нейропротекторной терапии А[1]-агонистами циклогексиладенозином и циклопентиладенозином (ЦГАи ЦПА) на малоинвазивной модели ишемии спинного мозга у крыс, наиболее близко воспроизводящей этот патологический процесс в клинике у человека. Ишемию спинного мозга создавали интравазальной окклюзией брюшной аорты и ее ветвей. ЦГА и ЦПА вводили интрацеребровентрикулярно в дозе 25 мкг/кг за 60 мин до ишемии. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических и гистопатологических нарушений при ишемии и на фоне введения этих препаратов. Показан выраженный и статистически значимый нейропротекторный эффект А[1]-агониста ЦПА на избранной малоинвазивной модели ишемии спинного мозга крысы. ЦГА является реальным, но более слабым протектором. Предполагается перспективность использования А-агонистов в клинической практике. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСИЛАДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ИШЕМИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.; Голубев, С.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.265

Защитное действие А-агонистов на малоинвазивной модели ишемии спинного мозга у крыс [Текст] / Г. З. Суфианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучены возможности нейропротекторной терапии А[1]-агонистами циклогексиладенозином и циклопентиладенозином (ЦГАи ЦПА) на малоинвазивной модели ишемии спинного мозга у крыс, наиболее близко воспроизводящей этот патологический процесс в клинике у человека. Ишемию спинного мозга создавали интравазальной окклюзией брюшной аорты и ее ветвей. ЦГА и ЦПА вводили интрацеребровентрикулярно в дозе 25 мкг/кг за 60 мин до ишемии. Защитное действие изучали путем сравнения неврологических и гистопатологических нарушений при ишемии и на фоне введения этих препаратов. Показан выраженный и статистически значимый нейропротекторный эффект А[1]-агониста ЦПА на избранной малоинвазивной модели ишемии спинного мозга крысы. ЦГА является реальным, но более слабым протектором. Предполагается перспективность использования А-агонистов в клинической практике. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ЦИКЛОГЕКСИЛАДЕНОЗИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ИШЕМИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Суфианова, Г.З.; Усов, Л.А.; Суфианов, А.А.; Шапкин, А.Г.; Раевская, Л.Ю.; Голубев, С.С.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска