СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сивков, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.376

Любарская, С. Г.
Влияние медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии простаты на уровень простатического специфического антигена (PSA) сыворотки крови [Текст] / С. Г. Любарская, А. В. Сивков // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 95-96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: АНТИГЕН ПРОСТАТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
СЫВОРОТКА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИАНОЛ
ПРАЗОЗИН
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.486

Ковалев, В. А.
Наш опыт применения препарата Proviron ("Schering AG") при лечении дисгормональных сексуальных расстройств и осложненных форм мужского бесплодия [Текст] / В. А. Ковалев, А. В. Сивков // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 174 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовано 65 пациентов с расстройствами эрекции в возрасте от 29 до 68 лет (I группа) и 48 пациентов в возрасте от 19 до 33 лет с нарушениями сперматогенеза, приведшими к бесплодию (II группа). У 15 пациентов I группы с эректильными нарушениями (23,1%) выявлены изменения гормонального фона, заключавшиеся в снижении содержания тестостерона сыворотки крови и гиперпролактинемии. Этим больным был назначен proviron (mesterolone) в дозе 75 мг/сут. После достижения эффекта переходили на поддерживающую суточную дозу в 25 мг. У 10 пациентов (66,7%) на фоне терапии proviron отмечен клинический эффект, сопровождавшийся нормализацией уровня сывороточного тестостерона. Из 48 пациентов с бесплодием (II группа). Снижение содержания тестостерона наблюдалось у 16 пациентов (33,3%), у 12 из к-рых имела место азооспермия, а у 4-олигоастенотератозооспермия. Все 16 пациентов получали proviron в суточной дозе 50-75 мг в течение 2-3 мес. В результате лечения повышение фертильности спермы до клинически значимого уровня достигнуто у 3 пациентов (18,7%), один из к-рых предварительно перенес пластику семявыносящих путей. Т. обр., применение препарата proviron ("Schering AG") эффективно в 67% случаев дисгормональных сексуальных расстройств у мужчин

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
МУЖСКОЕ
СЕКСУАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОВИРОН
УРОВЕНЬ ТЕСТОСТЕРОНА
НОРМАЛИЗАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.55

Сивков, А. В.
Первично-множественный рак у больных злокачественными новообразованиями органов мочеполовой системы [Текст] / А. В. Сивков // Пленум Всерос. о-ва урологов, Кемерово, 14-16 июня, 1995. - Кемерово, 1995. - С. 125-127 . - ISBN 5-87412-028-9
Аннотация: Анализ 208 наблюдений. Первичными опухолями явились: рак почки (91), рак мочевого пузыря (50), рак предстательной железы (56), рак яичка (11). Рак почки сочетался с опухолями предстательной железы, раком легкого, молочной железы, лимфосаркомой, раком поджелудочной железы, раком ободочной и прямой кишок. Раку мочевого пузыря сопутствовал рак предстательной железы, легкого, молочной железы, желудка, тела матки, яичника, кожи. Рак предстательной железы встречался совместно с опухолями почки, мочевого пузыря, гортани, легкого, желудка, прямой кишки, кожи, яичка. Всего злокачественные новообразования мочеполовой системы выявлены первыми у 18 больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
РАК ПОЧКИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧКА
РАК ЛЕГКОГО
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК КОЖИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.167

Алфимов, А. Е.
Применение золадекса в комбинации с флютамидом при лечении распространенного рака предстательной железы [Текст] / А. Е. Алфимов, О. И. Аполихин, А. В. Сивков // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 271 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Показано, что золадекс в комбинации с чистым антиандрогеном (флютамид) представляет собой эффективный, надежный и удобный метод гормональной терапии рака предстательной железы, не несущий серьезных осложнений и позволяющий поддерживать высокое качество жизни пациентов не только при лечении начальных стадий заболевания, но и на этапе распространения и прогрессирования злокачественного процесса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЗОЛАДЕК
ФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.24

Сивков, А. В.
Стандартизация оценки клинической симптоматики при медикаментозном лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин, Е. В. Дарий // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 274 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: При рассмотрении проблемы консервативного лечения у больных с начальными формами заболевания, принципиальное значение приобретает вопрос, касающийся проблемы "качества жизни", тесно связанный с комплексом субъективных проявлений. Процессы интеграции международных научных исследований привели к необходимости принятия единой стандартизированной системы в рамках Международного урологического общества и Европейской ассоциации урологов. Согласно рекомендациям 2-го Международного Совещания по лечению доброкачественной гиперплазии простаты (Париж, 1993 г.), в качестве единой шкалы предложена Международная система суммарной оценки заболеваний простаты в баллах (I-PSS) и оценки качества жизни. Эта шкала основывается на самостоятельной оценке пациентом степени выраженности жалоб (в баллах из 5 возможных), путем заполнения анкеты, состоящей из 7 вопросов, характеризующих основные обструктивные и ирритативные симптомы заболевания. В качестве отдельного вопроса больному предлагается определить уровень "качества жизни", что может играть принципиальную роль в выработке индивидуального подхода при выборе метода консервативного лечения. Это связано с тем, что субъективная оценка пациентом своего состояния не всегда коррелирует с результатами объективных исследований (например, в случае снижения на фоне лечения половой потенции у сексуально активного мужчины при улучшении показателей, характеризующих степень инфравезикальной обструкции)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНАЯ СИСТЕМА СУММАРНОЙ ОЦЕНКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРОСТАТЫ В БАЛЛАХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Дарий, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.11-04И6.126

Сивков, А. В.
Размножение тетеревиных в Пинежском заповеднике [Текст] / А. В. Сивков // Экол. и охрана окруж. среды. - Пермь, 1995. - Ч. 4. - С. 111-112 . - ISBN 5-85218-015-7
Аннотация: В условиях сев. тайги на правобережье р. Пинеги в Беломорско-Кулайского плато активный период размножения наступает в ср. 1 мая, кончается в ср. 1 июня; вылупление птенцов - 3-я декада июня. Ср. кол-во яиц в гнезде глухаря - 7,0, кол-во птенцов в выводках в ср. 4,0; выживаемость молодых птиц 'ЭКВИВ'78%. В Пинежском заповеднике 26 токовищ глухарей (1 ток на 1,5 тыс. га). За 9 лет найдено 9 гнезд рябчика ср. кол-во яиц 7,4; птенцов в ср. 5,2; выживаемость молодых к августу 'ЭКВИВ'65%. Весенняя численность рябчика "на манок" составляет в ср. 1,07 птицы на 1 км маршрута

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.37.15
Рубрики: ТЕТЕРЕВИНЫЕ
ГЛУХАРЬ
РЯБЧИК
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПИНЕЖСКИЙ ЗАПОВЕДНИК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.126

Сивков, А. В.
Эффективность фитотерапевтических препаратов при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин, Т. В. Солнцева // Мед. консультация. - 1996. - N 2. - С. 11-16
Аннотация: Анализ современной литературы по вопросу применения фитотерапевтических средств в лечении ДГП позволяет констатировать, что имеющиеся препараты растительного происхождения оказывают достоверное влияние на субъективную и объективную симптоматику заболевания и обладают достаточной эффективностью. При этом существенного влияния на размеры гиперплазированной ткани железы в процессе применения указанных средств не отмечено. Эти препараты могут широко применяться в урологической практике в качестве профилактических средств у больных с неосложненной формой ДГП и не могут считаться альтернативой оперативному методу лечения. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФИТОТЕРАПИЯ
ПЕРМИКСОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРИАНОЛ
ТАДЕНОН
ХАРЗОЛ
КУРБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Солнцева, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.219

Ацетат ципротерона (андрокур-депо) в лечении неоперабельного рака предстательной железы [Текст] / В. Н. Степанов [и др.] // Урол. и нефрол. - 1995. - N 6. - С. 33-36 . - ISSN 0042-1154

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АЦЕТАТ ЦИПРОТЕРОНА (АНДРОКУР-ДЕПО)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Степанов, В.Н.; Горюнов, В.Г.; Чеченин, М.Г.; Сивков, А.В.; Губдурахманов, И.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.219

Сивков, А. В.
Патогенетические основы комбинированной медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 274 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Ключевым моментом современной теории патогенеза доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН) является нарушение тканевого гомеостаза, обеспечивающего баланс между двумя фундаментальными процессами - пролиферацией клеток и их гибелью. Центральную роль в механизме, ведущем к изменению соотношения строма/эпителий и формировании ВРН играют нарушения внутриорганного метаболизма дегидротестостерона, влияние эстрогенов, как синергистов дегидротестостерона, и воздействие специфических полипептидных факторов роста. Кроме того, вследствие развития гиперплазии происходит активация 'альфа'1-адренорецепторной системы предстательной железы и мочевого пузыря. Патогенез инфравезикальной обструкции при ВРН обусловлен двумя основными группами факторов, которые определяют как пассивный и динамический компоненты обструкции. Пассивная составляющая обусловлена механическим сдавлением уретры увеличенными долями предстательной железы. Динамическая - развитием детрузорно-сфинктерной диссинергии, увеличением уретрального сопротивления в результате повышения тонуса гладко-мышечных элементов предстательной железы, сопутствующими воспалением и конгестией. Общепризнано, что в настоящее время не существует "идеального" фармакологического препарата для лечения ВРН, который по мнению специалистов должен отвечать следующим основным требованиям: давать быстрый терапевтический ответ; воздействовать на оба компонента, определяющих развитие обструкции; оказывать патогенетическое действие; обладать минимальной токсичностью при отсутствии побочных реакций. Вышеизложенное свидетельствует о необходимости комбинированного патогенетического лечения ВРН с использованием лекарственных средств различной направленности. Наиболее перспективной комбинацией, по-видимому, является применение ингибитора 5'альфа'-редуктазы (5'альфа'RI) в сочетании с селективным 'альфа'1-адреноблокатором ('альфа'1АВ). Считают возможным также включение в эту комбинацию ингибитора ароматазы или антиэстрогена. В качестве 5'альфа'RI оптимальным является применение finasteride-Proscar, а для сексуально активных мужчин - препарата Serenoa repens extr.-Permixon. В качестве 'альфа'1AB в настоящее время препаратами выбора являются Alfuzosin Terazosin. Другой возможной комбинацией является применение Pegeum africanum extr.-Tadenan (Trianol), как предполагаемого ингибитора факторов роста, в сочетании с 'альфа'1AB. Считают необходимым проведение широкомасштабных клинических исследований с целью дальнейшей разработки методов комбинированной медикаментозной терапии ВРН

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНГИБИТОРЫ
5'АЛЬФА'-РЕДУКТАЗА
'АЛЬФА'1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.330

Сивков, А. В.
Патогенетические основы комбинированной медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 274 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Ключевым моментом современной теории патогенеза доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН) является нарушение тканевого гомеостаза, обеспечивающего баланс между двумя фундаментальными процессами - пролиферацией клеток и их гибелью. Центральную роль в механизме, ведущем к изменению соотношения строма/эпителий и формировании ВРН играют нарушения внутриорганного метаболизма дегидротестостерона, влияние эстрогенов, как синергистов дегидротестостерона, и воздействие специфических полипептидных факторов роста. Кроме того, вследствие развития гиперплазии происходит активация 'альфа'1-адренорецепторной системы предстательной железы и мочевого пузыря. Патогенез инфравезикальной обструкции при ВРН обусловлен двумя основными группами факторов, которые определяют как пассивный и динамический компоненты обструкции. Пассивная составляющая обусловлена механическим сдавлением уретры увеличенными долями предстательной железы. Динамическая - развитием детрузорно-сфинктерной диссинергии, увеличением уретрального сопротивления в результате повышения тонуса гладко-мышечных элементов предстательной железы, сопутствующими воспалением и конгестией. Общепризнано, что в настоящее время не существует "идеального" фармакологического препарата для лечения ВРН, который по мнению специалистов должен отвечать следующим основным требованиям: давать быстрый терапевтический ответ; воздействовать на оба компонента, определяющих развитие обструкции; оказывать патогенетическое действие; обладать минимальной токсичностью при отсутствии побочных реакций. Вышеизложенное свидетельствует о необходимости комбинированного патогенетического лечения ВРН с использованием лекарственных средств различной направленности. Наиболее перспективной комбинацией, по-видимому, является применение ингибитора 5'альфа'-редуктазы (5'альфа'RI) в сочетании с селективным 'альфа'1-адреноблокатором ('альфа'1АВ). Считают возможным также включение в эту комбинацию ингибитора ароматазы или антиэстрогена. В качестве 5'альфа'RI оптимальным является применение finasteride-Proscar, а для сексуально активных мужчин - препарата Serenoa repens extr.-Permixon. В качестве 'альфа'1AB в настоящее время препаратами выбора являются Alfuzosin Terazosin. Другой возможной комбинацией является применение Pegeum africanum extr.-Tadenan (Trianol), как предполагаемого ингибитора факторов роста, в сочетании с 'альфа'1AB. Считают необходимым проведение широкомасштабных клинических исследований с целью дальнейшей разработки методов комбинированной медикаментозной терапии ВРН

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНГИБИТОРЫ
5'АЛЬФА'-РЕДУКТАЗА
'АЛЬФА'1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.48

Сивков, А. В.
Патогенетические основы комбинированной медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 274 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Ключевым моментом современной теории патогенеза доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН) является нарушение тканевого гомеостаза, обеспечивающего баланс между двумя фундаментальными процессами - пролиферацией клеток и их гибелью. Центральную роль в механизме, ведущем к изменению соотношения строма/эпителий и формировании ВРН играют нарушения внутриорганного метаболизма дегидротестостерона, влияние эстрогенов, как синергистов дегидротестостерона, и воздействие специфических полипептидных факторов роста. Кроме того, вследствие развития гиперплазии происходит активация 'альфа'1-адренорецепторной системы предстательной железы и мочевого пузыря. Патогенез инфравезикальной обструкции при ВРН обусловлен двумя основными группами факторов, которые определяют как пассивный и динамический компоненты обструкции. Пассивная составляющая обусловлена механическим сдавлением уретры увеличенными долями предстательной железы. Динамическая - развитием детрузорно-сфинктерной диссинергии, увеличением уретрального сопротивления в результате повышения тонуса гладко-мышечных элементов предстательной железы, сопутствующими воспалением и конгестией. Общепризнано, что в настоящее время не существует "идеального" фармакологического препарата для лечения ВРН, который по мнению специалистов должен отвечать следующим основным требованиям: давать быстрый терапевтический ответ; воздействовать на оба компонента, определяющих развитие обструкции; оказывать патогенетическое действие; обладать минимальной токсичностью при отсутствии побочных реакций. Вышеизложенное свидетельствует о необходимости комбинированного патогенетического лечения ВРН с использованием лекарственных средств различной направленности. Наиболее перспективной комбинацией, по-видимому, является применение ингибитора 5'альфа'-редуктазы (5'альфа'RI) в сочетании с селективным 'альфа'1-адреноблокатором ('альфа'1АВ). Считают возможным также включение в эту комбинацию ингибитора ароматазы или антиэстрогена. В качестве 5'альфа'RI оптимальным является применение finasteride-Proscar, а для сексуально активных мужчин - препарата Serenoa repens extr.-Permixon. В качестве 'альфа'1AB в настоящее время препаратами выбора являются Alfuzosin Terazosin. Другой возможной комбинацией является применение Pegeum africanum extr.-Tadenan (Trianol), как предполагаемого ингибитора факторов роста, в сочетании с 'альфа'1AB. Считают необходимым проведение широкомасштабных клинических исследований с целью дальнейшей разработки методов комбинированной медикаментозной терапии ВРН

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНГИБИТОРЫ
5'АЛЬФА'-РЕДУКТАЗА
'АЛЬФА'1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.200

Сивков, А. В.
Пермиксон{R}: механизм действия, клиническая эффективность и место в лечении ДГПЖ [Текст] / А. В. Сивков ; Всерос. о-во урологов. НИИ урол. М-ва здравоохр. РФ // Доброкачеств. гиперплазия предстат. железы. - М., 1997. - С. 84-99
Аннотация: Пермиксон{R} является эффективным и безопасным средством патогенетической терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), воздействующим на ряд факторов развития и прогрессирования этого заболевания. Вместе с тем полагают, что о патогенетическом действии препарата можно говорить лишь с позиций его длительного применения, с учетом времени, необходимого для клинической реализации ингибирования 5-'альфа'-Р. При проведении коротких курсов терапии Пермиксоном{R} на первый план, вероятно, выступает его противовоспалительное и противоотечное действие. В многочисленных исследованиях отмечено статистически достоверное воздействие препарата на симптомы и клинические проявления ДГПЖ в сравнении с плацебо и другими лекарственными средствами. Способность влиять на патогенез ДГПЖ на нескольких уровнях определяет место Пермиксона{R} и позволяет выделить больных с показаниями к такому лечению. 1. Больные с умеренной выраженностью симптомов заболевания (I-PSS18) и уродинамических нарушений (Q[max]'='10 мл/с). Можно рекомендовать длительную (многомесячную) терапию Пермиксоном{R} для предотвращения дальнейшего прогрессирования ДГПЖ с оценкой результата лечения через 10-12 мес. 2. Больные с манифестной симптоматикой (I-PSS'='18) и умеренной выраженностью уродинамических нарушений (Q[max]'='10 мл/с). Если через 3-6 мес лечения Пермиксоном{R} не наступило существенного симптоматического улучшения, то надо подумать об изменении медикаментозной терапии. 3. Больные гиперплазией предстательной железы в сочетании с хроническим простатитом. Терапия Пермиксоном{R} возможна в комплексе с другими антибактериальными и/или противовоспалительными препаратами и физиотерапией. В этом случае Пермиксон{R} назначают с учетом его противовоспалительного и противоотечного эффекта. После стихания явлений обострения хронического простатита тактика лечения определяется, как в группах 1 и 2. 4. Больные относительно молодого возраста с сохранной половой функцией. Использование Пермиксона{R} в качестве элемента комбинированной медикаментозной терапии, в первую очередь совместно с 'альфа'1-АБ, позволяет увеличить результативность лечения. Препарат практически не имеет противопоказаний. Не описано случаев его взаимодействия с другими лекарственными средствами, что расширяет возможности применения Пермиксона{R} у лиц пожилого возраста с отягощенным соматическим статусом. Пермиксон{R}, в отличие от финастерида, не изменяет уровня PSA и не затрудняет своевременной диагностики сопутствующего ДГПЖ рака предстательной железы. В заключение отмечают, что Пермиксон{R} является хорошо переносимым средством лечения ДГПЖ с доказанной клинической эффективностью. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПЕРМИКСОН R
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.201

Сивков, А. В.
Медикаментозня терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков ; Всерос. о-во урологов. НИИ урол. М-ва здравоохр. РФ // Доброкачеств. гиперплазия предстат. железы. - М., 1997. - С. 67-83
Аннотация: Из данных обзора следует, что медикаментозная терапия является важным элементом лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и может применяться у больных с симптомами заболевания при незначительной или умеренной выраженности инфравезикальной обструкции динамического типа. Наиболее научно обоснованным и изученным является использование ингибиторов 5'альфа'-Р и 'альфа'1-АБ. Вместе с тем, несмотря на многообразие лекарственных средств, применяемых для лечения ДГПЖ в настоящее время, еще недостаточно разработаны критерии отбора больных для медикаментозной терапии, отсутствуют четкие показания к назначению того или иного препарата в конкретной клинической ситуации. Эти вопросы должны стать предметом специальных научных исследований. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.323

Сивков, А. В.
Применение теразозина гидрохлорида (Hytrin) в лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин, А. А. Медведев // Урол. и нефрол. - 1997. - N 5. - С. 50-53 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают результаты лечения больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) с применением теразозина - селективного 'альфа'[1]-адреноблокатора пролонгированного действия. Приводят сведения о механизме действия препарата, его клинической эффективности, побочных эффектах. Описывают особенности применения теразозина у больных ДГПЖ в сочетании с артериальной гипертензией и гиперхолестеринемией. Россия, НИИ урологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*'АЛЬФА'-
ТЕРАЗОЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Медведев, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.207

Сивков, А. В.
Применение теразозина гидрохлорида (Hytrin) в лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы [Текст] / А. В. Сивков, О. И. Аполихин, А. А. Медведев // Урол. и нефрол. - 1997. - N 5. - С. 50-53 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают результаты лечения больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) с применением теразозина - селективного 'альфа'[1]-адреноблокатора пролонгированного действия. Приводят сведения о механизме действия препарата, его клинической эффективности, побочных эффектах. Описывают особенности применения теразозина у больных ДГПЖ в сочетании с артериальной гипертензией и гиперхолестеринемией. Россия, НИИ урологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*'АЛЬФА'-
ТЕРАЗОЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Аполихин, О.И.; Медведев, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.261

Почему именно финастерид [Текст] / А. В. Сивков [и др.] // Мед. для всех. - 1997. - N 2. - С. 16-18

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРТРОФИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНАСТЕРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.; Аполихина, О.И.; Медведева, А.А.; Мамаева, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.158

Почему именно финастерид [Текст] / А. В. Сивков [и др.] // Мед. для всех. - 1997. - N 2. - С. 16-18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРТРОФИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНАСТЕРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.; Аполихина, О.И.; Медведева, А.А.; Мамаева, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.05-04М5.341

Особенности трансуретральной электрорезекции простаты у больных, перенесших термальное лечение [Текст] / А. А. Камалов [и др.] // Урол. и нефрол. - 1998. - N 4. - С. 40-42 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Из рассмотренных термальных методов лечения доброкачественной гиперплазии простаты (ДГП) трансуретральная микроволновая термотерапия (ТУМТ) приводит к максимальным изменениям глубоко расположенных участков предстательной железы с последующим развитием через 3-4 месяца, после лечения фиброзной ткани при полном предохранении простатического отдела уретры. В противоположность этому высокофокусированная ультразвуковая термоабляция (ВФУТ), приводящая к образованию полости в простатическом отделе уретры, не вызывает гистологически выявляемых изменений в участках простаты и не приводит впоследствии к распространенному фиброзу ткани простаты, оставляя ее интактной (т. е. сохраняя полноценное артериальное и венозное кровообращение). Россия, НИИ урологии (дир. - акад. РАМН Н. А. Лопаткин) Минздрава РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЬНЫЕ
ЭЛЕКТРОРЕЗЕКЦИЯ ПРОСТАТЫ
ТЕРМАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Камалов, А.А.; Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Дорофеев, С.Д.; Кудрявцев, Ю.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.258

Особенности трансуретральной электрорезекции простаты у больных, перенесших термальное лечение [Текст] / А. А. Камалов [и др.] // Урол. и нефрол. - 1998. - N 4. - С. 40-42 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Из рассмотренных термальных методов лечения доброкачественной гиперплазии простаты (ДГП) трансуретральная микроволновая термотерапия (ТУМТ) приводит к максимальным изменениям глубоко расположенных участков предстательной железы с последующим развитием через 3-4 месяца, после лечения фиброзной ткани при полном предохранении простатического отдела уретры. В противоположность этому высокофокусированная ультразвуковая термоабляция (ВФУТ), приводящая к образованию полости в простатическом отделе уретры, не вызывает гистологически выявляемых изменений в участках простаты и не приводит впоследствии к распространенному фиброзу ткани простаты, оставляя ее интактной (т. е. сохраняя полноценное артериальное и венозное кровообращение). Россия, НИИ урологии (дир. - акад. РАМН Н. А. Лопаткин) Минздрава РФ, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭЛЕКТРОРЕЗЕКЦИЯ
ТЕРМАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Камалов, А.А.; Аполихин, О.И.; Сивков, А.В.; Дорофеев, С.Д.; Кудрявцев, Ю.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.237

Ивлева, А. Я.
Лечение артериальной гипертензии у лиц с доброкачественной гиперплазией предстательной железы [Текст] / А. Я. Ивлева, А. В. Сивков // Урология. - 2000. - N 1. - С. 6-11 . - ISSN 0042-1154

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска