СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Семенков, В. Ф.$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.294

Индуцированная активация мононуклеаров и нейтрофилов периферической крови реципиентов аллогенной почки [Текст] / В. Ф. Семенков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 523-525 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что мононуклеары (Мн) и нейтрофилы (Нт) периферической крови реципиентов аллогенной почки стимулируются зимозаном и форболовым эфиром в большей степени в первые дни после пересадки и при отторжении аллотрансплантата. Антитимоцитарный глобулин угнетает хемилюминесценцию как Нт, так и Мн. Антисыворотки к иммуноглобулину человека угнетают хемилюминесценцию Мн, но не Нт. Россия, НИИ клинич. и эксперим. иммунологии МЗ и МП России, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЗИМОЗАН
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Серова, Л.Д.; Филипцев, П.Я.; Сокольский, А.С.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.704

Индуцированная активация мононуклеаров и нейтрофилов периферической крови реципиентов аллогенной почки [Текст] / В. Ф. Семенков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 5. - С. 523-525 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что мононуклеары (Мн) и нейтрофилы (Нт) периферической крови реципиентов аллогенной почки стимулируются зимозаном и форболовым эфиром в большей степени в первые дни после пересадки и при отторжении аллотрансплантата. Антитимоцитарный глобулин угнетает хемилюминесценцию как Нт, так и Мн. Антисыворотки к иммуноглобулину человека угнетают хемилюминесценцию Мн, но не Нт. Россия, НИИ клинич. и эксперим. иммунологии МЗ и МП России, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЗИМОЗАН
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Серова, Л.Д.; Филипцев, П.Я.; Сокольский, А.С.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.36

Семенков, В. Ф.
Диагностика активации лейкоцитов периферической крови человека методом хемилюминесценции [Текст] / В. Ф. Семенков, Л. Д. Серова // Нов. в трансфузиол. - 1994. - N 5. - С. 28-33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серова, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.10-04А4.127

Влияние малых доз облучения на иммунологическую реактивность [Текст] / В. Ф. Семенков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 11. - С. 556-558 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено обследование в ноябре 1994 г. 61 чел. - участника ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 г. Возраст облученных и здоровых доноров колебался от 32 до 60 лет. Средний возраст лиц, получивших дозы облучения до 1 бэра (1-я группа), составлял 47'+-'3,8 года; при дозе облучения 1-10 бэр (2-я группа) - 41'+-'1,7 года, при дозе 10-20 бэр (3-я группа) - 49'+-'2,7 года; при дозе 20-30 бэр (4-я группа) - 51'+-'2,8 года. Средний возраст здоровых доноров равнялся 46'+-'3,6 года. Интерфероногенез включал определение синтеза клетками цельной крови обследуемых лиц лейкоцитарного и иммунного ИФ и кол-ва ИФ в сыворотке крови. В качестве индуктора лейкоцитарного ИФ использовали вирус болезни Ньюкасла. Показано, что индуцированный синтез лейкоцитарного и иммунного ИФ уменьшался пропорционально полученной дозе облучения и достигал статистически значимых различий в 3-й и 4-й группах как для продукции иммунного (p0,01), так и лейкоцитарного ИФ (p0.05) по сравнению с контрольными значениями у необлученных доноров. Титры сывороточного ИФ у облученных пациентов всех групп не отличались от контрольных значений и составляли 12,4'+-'3 ед/мл. Эти результаты свидетельствуют о чувствительности к малым дозам излучений индуцированного синтеза ИФ. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИНТЕРФЕРОН
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ
ИММУННЫЙ
СИНТЕЗ
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Когновицкая, А.И.; Артемьева, О.В.; Серова, Л.Д.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.314

Влияние малых доз облучения на иммунологическую реактивность [Текст] / В. Ф. Семенков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 11. - С. 556-558 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено обследование в ноябре 1994 г. 61 чел. - участника ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 г. Возраст облученных и здоровых доноров колебался от 32 до 60 лет. Средний возраст лиц, получивших дозы облучения до 1 бэра (1-я группа), составлял 47'+-'3,8 года; при дозе облучения 1-10 бэр (2-я группа) - 41'+-'1,7 года, при дозе 10-20 бэр (3-я группа) - 49'+-'2,7 года; при дозе 20-30 бэр (4-я группа) - 51'+-'2,8 года. Средний возраст здоровых доноров равнялся 46'+-'3,6 года. Интерфероногенез включал определение синтеза клетками цельной крови обследуемых лиц лейкоцитарного и иммунного ИФ и кол-ва ИФ в сыворотке крови. В качестве индуктора лейкоцитарного ИФ использовали вирус болезни Ньюкасла. Показано, что индуцированный синтез лейкоцитарного и иммунного ИФ уменьшался пропорционально полученной дозе облучения и достигал статистически значимых различий в 3-й и 4-й группах как для продукции иммунного (p0,01), так и лейкоцитарного ИФ (p0.05) по сравнению с контрольными значениями у необлученных доноров. Титры сывороточного ИФ у облученных пациентов всех групп не отличались от контрольных значений и составляли 12,4'+-'3 ед/мл. Эти результаты свидетельствуют о чувствительности к малым дозам излучений индуцированного синтеза ИФ. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИНТЕРФЕРОН
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ
ИММУННЫЙ
СИНТЕЗ
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Когновицкая, А.И.; Артемьева, О.В.; Серова, Л.Д.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.108

Антилимфолин-дозозависимый иммуномодулятор [Текст] : [Докл.] I Всерос. съезда по трансплантол. и разраб. искусств. органов, Москва, 8-10 окт., 1998 / Л. Д. Серова [и др.] // Трансплантол. и искусств. органы. - 1998. - N 4. - С. 73-74
Аннотация: Антилимфолин (АТГ-Кз) - антитимоцитарный глобулин отечественного производства, применяется в больших дозах (6-10 мг/кг/сут) как иммунодепрессивный препарат при пересадке органов и тканей, в малых дозах (0,7-0,8 мг/кг/сут) он оказывает иммуностимулирующее действие при лечении гнойно-септических заболеваний. Рассмотрены результаты практического применения препарата в клинике

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГЛОБУЛИН АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ
ПРЕПАРАТ АНТИЛИМФОЛИН АТГ-КЗ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серова, Л.Д.; Голубева, В.Л.; Суворова, И.А.; Боев, Ю.М.; Семенков, В.Ф.; Юрина, Т.М.; Ильин, А.П.; Бодина, З.К.; Кравченко, Д.В.; Новикова, Л.И.; Золотарев, Д.А.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.06-04М2.3

Методические особенности определения основных и микроэлементов в сыворотке и клетках периферической крови рентгенофлюоресцентным методом [Текст] / Т. А. Куприянова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 8. - С. 11-15 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Разработанные способы пробоподготовки жидких сред организма и рентгенофлюоресцентного элементного анализа позволяют проводить количественное определение элементов с достаточно высокими аналитическими характеристиками, сопоставимыми с приводимыми для других методов анализа. Для некоторых основных элементов (P, S, Cl, K, Ca), определение к-рых др. методами затруднено, разработанный способ может быть признан предпочтительным и перспективным. Способ пробоподготовки характеризуется простотой, экспрессностью и не связан с разложением пробы. Целесообразно расширять круг определяемых элементов и накапливать экспериментальные данные об элементном составе составляющих крови по др. заболеваниям

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Куприянова, Т.А.; Лямин, О.И.; Семенков, В.Ф.; Шабалин, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.07-04А1.58

Семенков, В. Ф.
Современные представления об иммунологической теории старения [Текст] / В. Ф. Семенков, О. В. Артемьева ; Рос. НИИ геронтол. // Актуал. пробл. геронтол. - М., 1999. - С. 34
Аннотация: Обзор. Старение (Ст) у человека сопровождается возрастной инволюцией тимуса (Т), к-рая начинается с периода полового созревания. К 60 годам Т практически полностью замещен жировой тканью. К настоящему времени механизмы возрастной инволюции Т не выяснены. Феномен апоптоза, вероятно, является важным для атрофии Т, поскольку у трансгенных мышей с дефектом апоптоза наступало ингибирование инволюции Т. Большинство исследователей связывают дефектность Т-клеточного звена иммунитета с возрастной инволюцией Т, но у человека трудно установить первичность или вторичность инволюции Т по отношению к возрастным изменениям. Открытие экспрессии оппозитных рецепторов на цитотоксических лимфоцитах свидетельствует о новых перспективах регуляции Т-клеточного звена иммунитета и роли этого явления в процессах Ст организма. В иммунол. теории Ст следует учитывать роль клеток иммунной системы, в частности моноцитов, в синтезе активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода может приводить к повреждению белков, липидов, ДНК клеток и способствовать Ст организма. Активированные формы кислорода являются одним из звеньев апоптоза при аэробных условиях. С возрастом уменьшается кол-во белков теплового шока или шаперонов, к-рые являются супрессорами синтеза в клетке активированных форм кислорода. Установлено, что клинич. иммуносупрессия преднизолоном, циклоспорином А, азатиоприном вызывает у реципиентов аллогенной почки признаки Ст иммунной системы, проявляющиеся в подавлении ответа Т-лимфоцитов к ФГА, усилении синтеза ИЛ-6, ФНО-'альфа', что может свидетельствовать о преобладании функции Т-хелперов II типа. Т. обр., Ст организма как весьма сложный патофизиол. процесс происходит в соответствии с иммунол. теорией Ст, на органном и субпопуляционном уровнях с инволюцией центр. органа иммунитета - Т, превалированием субпопуляций Т-хелперов II и III типов и синтезом провоспалительных цитокинов, формированием Т-клеток памяти CD45RO, не чувствительных к апоптозу. На молекулярно-генетич. уровне Ст уменьшается экспрессия костимуляторных молекул CD28 и функции протоонкогенов для перехода клеток от фазы G[0]/G[1] к S фазе. Все это приводит к дефекту реактивности на новые антигены или "ригидности" иммунного ответа вследствие истощения нативных или недифференцированных лимфоцитов фенотипа CD45RA среди CD4{+} и CD8{+} и возникновения возрастного иммунодефицита. Россия, Росс. НИИ геронтологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12Ы

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Артемьева, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.11

Определение основных и микроэлементов в сыворотке и клетках периферической крови рентгенофлюоресцентным методом [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. лаб. мед. России-99, Науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.)", Москва, 12-14 окт., 1999 / Т. А. Куприянова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 41-42 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Куприянова, Т.А.; Лямина, О.И.; Степанов, А.И.; Семенков, В.Ф.; Юрина, Т.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.341

Семенков, В. Ф.
Современные представления об иммунологической теории старения [Текст] / В. Ф. Семенков, О. В. Артемьева ; Рос. НИИ геронтол. // Актуал. пробл. геронтол. - М., 1999. - С. 34
Аннотация: Обзор. Старение (Ст) у человека сопровождается возрастной инволюцией тимуса (Т), к-рая начинается с периода полового созревания. К 60 годам Т практически полностью замещен жировой тканью. К настоящему времени механизмы возрастной инволюции Т не выяснены. Феномен апоптоза, вероятно, является важным для атрофии Т, поскольку у трансгенных мышей с дефектом апоптоза наступало ингибирование инволюции Т. Большинство исследователей связывают дефектность Т-клеточного звена иммунитета с возрастной инволюцией Т, но у человека трудно установить первичность или вторичность инволюции Т по отношению к возрастным изменениям. Открытие экспрессии оппозитных рецепторов на цитотоксических лимфоцитах свидетельствует о новых перспективах регуляции Т-клеточного звена иммунитета и роли этого явления в процессах Ст организма. В иммунол. теории Ст следует учитывать роль клеток иммунной системы, в частности моноцитов, в синтезе активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода может приводить к повреждению белков, липидов, ДНК клеток и способствовать Ст организма. Активированные формы кислорода являются одним из звеньев апоптоза при аэробных условиях. С возрастом уменьшается кол-во белков теплового шока или шаперонов, к-рые являются супрессорами синтеза в клетке активированных форм кислорода. Установлено, что клинич. иммуносупрессия преднизолоном, циклоспорином А, азатиоприном вызывает у реципиентов аллогенной почки признаки Ст иммунной системы, проявляющиеся в подавлении ответа Т-лимфоцитов к ФГА, усилении синтеза ИЛ-6, ФНО-'альфа', что может свидетельствовать о преобладании функции Т-хелперов II типа. Т. обр., Ст организма как весьма сложный патофизиол. процесс происходит в соответствии с иммунол. теорией Ст, на органном и субпопуляционном уровнях с инволюцией центр. органа иммунитета - Т, превалированием субпопуляций Т-хелперов II и III типов и синтезом провоспалительных цитокинов, формированием Т-клеток памяти CD45RO, не чувствительных к апоптозу. На молекулярно-генетич. уровне Ст уменьшается экспрессия костимуляторных молекул CD28 и функции протоонкогенов для перехода клеток от фазы G[0]/G[1] к S фазе. Все это приводит к дефекту реактивности на новые антигены или "ригидности" иммунного ответа вследствие истощения нативных или недифференцированных лимфоцитов фенотипа CD45RA среди CD4{+} и CD8{+} и возникновения возрастного иммунодефицита. Россия, Росс. НИИ геронтологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12Ы

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Артемьева, О.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.702

Определение основных и микроэлементов в сыворотке и клетках периферической крови рентгенофлюоресцентным методом [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. лаб. мед. России-99, Науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.)", Москва, 12-14 окт., 1999 / Т. А. Куприянова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 41-42 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Куприянова, Т.А.; Лямина, О.И.; Степанов, А.И.; Семенков, В.Ф.; Юрина, Т.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.504

Семенков, В. Ф.
Современные представления об иммунологической теории старения [Текст] / В. Ф. Семенков, О. В. Артемьева ; Рос. НИИ геронтол. // Актуал. пробл. геронтол. - М., 1999. - С. 34
Аннотация: Обзор. Старение (Ст) у человека сопровождается возрастной инволюцией тимуса (Т), к-рая начинается с периода полового созревания. К 60 годам Т практически полностью замещен жировой тканью. К настоящему времени механизмы возрастной инволюции Т не выяснены. Феномен апоптоза, вероятно, является важным для атрофии Т, поскольку у трансгенных мышей с дефектом апоптоза наступало ингибирование инволюции Т. Большинство исследователей связывают дефектность Т-клеточного звена иммунитета с возрастной инволюцией Т, но у человека трудно установить первичность или вторичность инволюции Т по отношению к возрастным изменениям. Открытие экспрессии оппозитных рецепторов на цитотоксических лимфоцитах свидетельствует о новых перспективах регуляции Т-клеточного звена иммунитета и роли этого явления в процессах Ст организма. В иммунол. теории Ст следует учитывать роль клеток иммунной системы, в частности моноцитов, в синтезе активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода может приводить к повреждению белков, липидов, ДНК клеток и способствовать Ст организма. Активированные формы кислорода являются одним из звеньев апоптоза при аэробных условиях. С возрастом уменьшается кол-во белков теплового шока или шаперонов, к-рые являются супрессорами синтеза в клетке активированных форм кислорода. Установлено, что клинич. иммуносупрессия преднизолоном, циклоспорином А, азатиоприном вызывает у реципиентов аллогенной почки признаки Ст иммунной системы, проявляющиеся в подавлении ответа Т-лимфоцитов к ФГА, усилении синтеза ИЛ-6, ФНО-'альфа', что может свидетельствовать о преобладании функции Т-хелперов II типа. Т. обр., Ст организма как весьма сложный патофизиол. процесс происходит в соответствии с иммунол. теорией Ст, на органном и субпопуляционном уровнях с инволюцией центр. органа иммунитета - Т, превалированием субпопуляций Т-хелперов II и III типов и синтезом провоспалительных цитокинов, формированием Т-клеток памяти CD45RO, не чувствительных к апоптозу. На молекулярно-генетич. уровне Ст уменьшается экспрессия костимуляторных молекул CD28 и функции протоонкогенов для перехода клеток от фазы G[0]/G[1] к S фазе. Все это приводит к дефекту реактивности на новые антигены или "ригидности" иммунного ответа вследствие истощения нативных или недифференцированных лимфоцитов фенотипа CD45RA среди CD4{+} и CD8{+} и возникновения возрастного иммунодефицита. Россия, Росс. НИИ геронтологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12Ы

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Артемьева, О.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.454

Семенков, В. Ф.
Современные представления об иммунологической теории старения [Текст] / В. Ф. Семенков, О. В. Артемьева ; Рос. НИИ геронтол. // Актуал. пробл. геронтол. - М., 1999. - С. 34
Аннотация: Обзор. Старение (Ст) у человека сопровождается возрастной инволюцией тимуса (Т), к-рая начинается с периода полового созревания. К 60 годам Т практически полностью замещен жировой тканью. К настоящему времени механизмы возрастной инволюции Т не выяснены. Феномен апоптоза, вероятно, является важным для атрофии Т, поскольку у трансгенных мышей с дефектом апоптоза наступало ингибирование инволюции Т. Большинство исследователей связывают дефектность Т-клеточного звена иммунитета с возрастной инволюцией Т, но у человека трудно установить первичность или вторичность инволюции Т по отношению к возрастным изменениям. Открытие экспрессии оппозитных рецепторов на цитотоксических лимфоцитах свидетельствует о новых перспективах регуляции Т-клеточного звена иммунитета и роли этого явления в процессах Ст организма. В иммунол. теории Ст следует учитывать роль клеток иммунной системы, в частности моноцитов, в синтезе активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода с бактерицидными св-вами. Избыточная продукция активированных форм кислорода может приводить к повреждению белков, липидов, ДНК клеток и способствовать Ст организма. Активированные формы кислорода являются одним из звеньев апоптоза при аэробных условиях. С возрастом уменьшается кол-во белков теплового шока или шаперонов, к-рые являются супрессорами синтеза в клетке активированных форм кислорода. Установлено, что клинич. иммуносупрессия преднизолоном, циклоспорином А, азатиоприном вызывает у реципиентов аллогенной почки признаки Ст иммунной системы, проявляющиеся в подавлении ответа Т-лимфоцитов к ФГА, усилении синтеза ИЛ-6, ФНО-'альфа', что может свидетельствовать о преобладании функции Т-хелперов II типа. Т. обр., Ст организма как весьма сложный патофизиол. процесс происходит в соответствии с иммунол. теорией Ст, на органном и субпопуляционном уровнях с инволюцией центр. органа иммунитета - Т, превалированием субпопуляций Т-хелперов II и III типов и синтезом провоспалительных цитокинов, формированием Т-клеток памяти CD45RO, не чувствительных к апоптозу. На молекулярно-генетич. уровне Ст уменьшается экспрессия костимуляторных молекул CD28 и функции протоонкогенов для перехода клеток от фазы G[0]/G[1] к S фазе. Все это приводит к дефекту реактивности на новые антигены или "ригидности" иммунного ответа вследствие истощения нативных или недифференцированных лимфоцитов фенотипа CD45RA среди CD4{+} и CD8{+} и возникновения возрастного иммунодефицита. Россия, Росс. НИИ геронтологии МЗ РФ, Москва. Библ. 12Ы

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТЕОРИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Артемьева, О.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.251

Чиркин, В. В.
Вторичные иммунодефициты [Текст] / В. В. Чиркин, В. Ф. Семенков, В. И. Карандашов // Russ. J. Immunol. - 2000. - Т. 5, N 1. - С. 110 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В коллективной монографии авторов отражен их многолетний клинико-иммунологический опыт по диагностике и лечению вторичных иммунодефицитов при различных хронических соматических заболеваниях, при обширных операциях на органах брюшной и грудной полостей. В книге представлены современные данные о механизмах развития у человека вторичной иммунологической недостаточности. В ее патогенезе авторы проанализировали роль и значение структурных и функциональных изменений не только в системах иммунного гомеостаза, но и зависимость от состояния пищеварительной, нервной и эндокринной систем. Вторичные иммунодефициты рассматриваются с позиций компенсаторно-приспособительных реакций всего организма в ответ на внешние и внутренние патогенные факторы или воздействия. Авторами разработаны теоретические концепции и практическая методология в диагностике, лечении и профилактике различных видов иммунологического дисбаланса, способствующего развитию иммунологической дизадаптации. Метод базисной иммунореабилитации рекомендован авторами для повышения качества здоровья лиц из групп высокого иммунологического риска

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.02
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНОГРАФИЯ
"МЕДИЦИНА", М., 1999

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Карандашов, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.12-04А1.171

Клиническая иммуносупрессия индуцирует признаки старения иммунной системы [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. Ф. Семенков [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 292 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Возрастная инволюция тимуса и старение иммунной системы сопровождается снижением пролиферативного ответа Т-лимфоцитов на поликлональные митогены и функциональным преобладанием Т-хелперов 2-го типа над Т-хелперами 1-го типа. В связи с преобладанием Т-хелперов 2-го типа увеличивается синтез цитокинов старения или провоспалительных цитокинов ИЛ-6 и ФНО-'альфа'. У 45 реципиентов аллогенной почки определяли в различные сроки после трансплантации пролиферативный ответ лимфоцитов на ФГА, Кон А, лаконос и уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке крови. Комбинированная иммуносупрессия включала циклоспорин А, преднизолон, азатиоприн, АТГ. Установлено, что клиническая иммуносупрессия вызывала снижение пролиферативного ответа лимфоцитов на ФГА, Кон А и увеличение конц-ий ИЛ-6 и ФНО-'альфа' в сыворотках реципиентов, то есть основные признаки старения иммунной системы. Россия, РНИИ геронтологии МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Артемьева, О.В.; Чиркин, В.В.; Карандашов, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.346

Клиническая иммуносупрессия индуцирует признаки старения иммунной системы [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. Ф. Семенков [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 292 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Возрастная инволюция тимуса и старение иммунной системы сопровождается снижением пролиферативного ответа Т-лимфоцитов на поликлональные митогены и функциональным преобладанием Т-хелперов 2-го типа над Т-хелперами 1-го типа. В связи с преобладанием Т-хелперов 2-го типа увеличивается синтез цитокинов старения или провоспалительных цитокинов ИЛ-6 и ФНО-'альфа'. У 45 реципиентов аллогенной почки определяли в различные сроки после трансплантации пролиферативный ответ лимфоцитов на ФГА, Кон А, лаконос и уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке крови. Комбинированная иммуносупрессия включала циклоспорин А, преднизолон, азатиоприн, АТГ. Установлено, что клиническая иммуносупрессия вызывала снижение пролиферативного ответа лимфоцитов на ФГА, Кон А и увеличение конц-ий ИЛ-6 и ФНО-'альфа' в сыворотках реципиентов, то есть основные признаки старения иммунной системы. Россия, РНИИ геронтологии МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
СТАРЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Артемьева, О.В.; Чиркин, В.В.; Карандашов, В.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.193

Семенков, В. Ф.
Индуцированная хмилюминесценция лейкоцитов крови как лабораторный тест экспресс-диагностики острого отторжения аллогенной почки [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999. / В. Ф. Семенков // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 43 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для диагностики криза отторжения почечного трансплантата предлагают использовать тест индуцированной хемилюминесценции лейкоцитов периферической крови, опсонизированных зимозаном или форболовым эфиром. Результат можно получить уже через 4 ч. Совпадение данных теста с результатами биопсии при диагностике криза отторжения получено в 90% случаев. Россия, НИИ геронтологии, Москва

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.03-04А1.158

Шабалин, В. Н.
17-всемерный геронтологический конгресс [Текст] / В. Н. Шабалин, В. Ф. Семенков // Старш. поколение. - 2001. - N 2. - С. 14-15

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
КАНАДА
2001 Г.

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.26

Шабалин, В. Н.
17-Всемерный геронтологический конгресс [Текст] / В. Н. Шабалин, В. Ф. Семенков // Старш. поколение. - 2001. - N 2. - С. 14-15

ГРНТИ	34.39.01

ВИНИТИ 341.39.01.13
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
КАНАДА
2001 Г.

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.647

Иммуновоспалительная реактивность долгожителей Москвы [Текст] / В. Ф. Семенков [и др.] // Альм. "Геронтол. и гериатрия". - 2001. - N 1. - С. 41-43
Аннотация: У долгожителей Москвы зарегистрировано превалирование воспалительных сывороточных факторов над иммунными, причем повышение конц-ии белков острой фазы воспаления сочеталось с падением трансферрина как отрицательного протеина стрессовой реакции. Превалирование воспалительных сывороточных протеинов у долгожителей сочеталось с полиморбидностью, что, возможно, объясняется возрастным уменьшением функции иммунной системы. Россия, Российский НИИ геронтологии, Москва. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ИММУННЫЕ ФАКТОРЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ДОЛГОЖИТЕЛИ
МОСКВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенков, В.Ф.; Артемьева, О.В.; Юрина, Т.М.; Борисова, А.М.; Когновицкая, А.И.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска