Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Реутова, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.136

   

    Случай успешного лечения злокачественной инсулинпродуцирующей опухоли поджелудочной железы [Текст] / Е. В. Реутова [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 44-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описано наблюдение длительной (4 г) частичной ремиссии заболевания у больной, леченных сандостатином и аранозой. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
САНДОСТАТИН

АРАНОЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.; Орел, Н.Ф.; Бесова, Н.С.; Артемова, Е.В.; Смирнова, Н.Б.; Горбунова, В.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.323

   

    Случай успешного лечения злокачественной инсулинпродуцирующей опухоли поджелудочной железы [Текст] / Е. В. Реутова [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 44-45 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описано наблюдение длительной (4 г) частичной ремиссии заболевания у больной, леченных сандостатином и аранозой. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
САНДОСТАТИН

АРАНОЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.; Орел, Н.Ф.; Бесова, Н.С.; Артемова, Е.В.; Смирнова, Н.Б.; Горбунова, В.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.124

    Горбунова, В. А.

    Ингибитор топоизомеразы I - препарат кампто [Текст] / В. А. Горбунова, Е. В. Реутова // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 5. - С. 48-50 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В обзоре отмечают, что на сегодняшний день иринотекан зарекомендовал себя как новый активный препарат при раке толстой кишки, интенсивно изучающийся в комбинированных режимах. Кроме того, он эффективен и при других опухолях, таких, как рак желудка, легкого и яичника, шейки матки, гепатоцеллюлярный рак. Продолжается изучение препарата при опухолях головы и шеи, глиомах, раке молочной железы, злокачественных опухолях у детей. Перспективны комбинации кампто с другими новыми лекарствами. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ИРИНОТЕКАН

СРТ-1

КАМПТО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.168

    Реутова, Е. В.

    Иринотекан и томудекс в лечении больных распространенным раком толстой кишки [Текст] / Е. В. Реутова // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 731-735 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Оценка отдаленных результатов лечения больных распространенным колоректальным раком показала, что в группах больных, получавших иринотекан и томудекс, различия в выживаемости между больными, достигшими объективного эффекта и теми, у кого наилучшим ответом на терапию была стабилизация, оказались статистически недостоверными, в то время как выживаемость больных с прогрессированием процесса на фоне химиотерапии была значительно ниже. Таким образом, исследование еще раз подтвердило положительное влияние длительной стабилизации на улучшение выживаемости больных диссеминированным раком толстой кишки. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТОМУДЕКС

ИРИНОТЕКАН

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.05-04Н3.16

    Переводчикова, Н. И.

    Химиотерапия колоректального рака [Текст] / Н. И. Переводчикова, Е. В. Реутова // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 968-973 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре отмечают, что химиотерапия на современном этапе занимает важное место в лечении больных колоректальным раком (КРР). Ее целесообразность доказана в качестве адъювантного метода лечения у больных в стадии С по Дюксу и у отдельных больных в стадии В2. Дальнейшее улучшение результатов адъювантной терапии ожидается от использования новых противоопухолевых препаратов. У больных метастатическим КРР химиотерапия позволяет увеличить выживаемость по сравнению с симптоматической терапией. Особенно важная роль отводится комбинированным режимам с включением новых препаратов. Доказана целесообразность 2-й линии химиотерапии в случае прогрессирования заболевания после 1-й линии - медиана жизни больных при использовании активных режимов химиотерапии в этом случае увеличивается до 20 мес. Представляется перспективным новое направление в лекарственном лечении больных КРР - применение молекулярно-нацеленных препаратов, разработка которых в настоящее время активно ведется. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.05-04Н2.200

    Переводчикова, Н. И.

    Химиотерапия колоректального рака [Текст] / Н. И. Переводчикова, Е. В. Реутова // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 968-973 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В обзоре отмечают, что химиотерапия на современном этапе занимает важное место в лечении больных колоректальным раком (КРР). Ее целесообразность доказана в качестве адъювантного метода лечения у больных в стадии С по Дюксу и у отдельных больных в стадии В2. Дальнейшее улучшение результатов адъювантной терапии ожидается от использования новых противоопухолевых препаратов. У больных метастатическим КРР химиотерапия позволяет увеличить выживаемость по сравнению с симптоматической терапией. Особенно важная роль отводится комбинированным режимам с включением новых препаратов. Доказана целесообразность 2-й линии химиотерапии в случае прогрессирования заболевания после 1-й линии - медиана жизни больных при использовании активных режимов химиотерапии в этом случае увеличивается до 20 мес. Представляется перспективным новое направление в лекарственном лечении больных КРР - применение молекулярно-нацеленных препаратов, разработка которых в настоящее время активно ведется. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.33

   

    Опыт лечения пожилых больных дессеминированным раком желудка и толстой кишки [Текст] / Н. С. Бесова [и др.] // Успехи геронтол. - 2003. - N 11. - С. 121-129 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Современная химиотерапия занимает важное место в лечении рака желудка и толстой кишки как самостоятельный вид лечения или как составная часть комбинированного лечения. В последние годы для лечения этих опухолей стали использоваться новые активные химиопрепараты: иринотекан, оксалиплатин, пероральные фторпиримидины (УФТ, капецитабин), ралтитрексед. Из-за недостаточного участия пожилых больных в клинических исследованиях нельзя с уверенностью распространять на них полученные данные. При проведении химиотерапии у пожилых больных клиницисты часто необоснованно снижают дозы цитостатиков, опасаясь развития тяжелых побочных реакций, однако это может привести к снижению эффективного лечения. В статье представлены результаты, как зарубежных исследований, так и небольшой собственный опыт по использованию у пожилых онкологических больных комбинаций на основе 5-фторурацила, оксалиплатина, кампто, ралтитрекседа. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 6. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бесова, Н.С.; Реутова, Е.В.; Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.234

   

    Опыт лечения пожилых больных дессеминированным раком желудка и толстой кишки [Текст] / Н. С. Бесова [и др.] // Успехи геронтол. - 2003. - N 11. - С. 121-129 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Современная химиотерапия занимает важное место в лечении рака желудка и толстой кишки как самостоятельный вид лечения или как составная часть комбинированного лечения. В последние годы для лечения этих опухолей стали использоваться новые активные химиопрепараты: иринотекан, оксалиплатин, пероральные фторпиримидины (УФТ, капецитабин), ралтитрексед. Из-за недостаточного участия пожилых больных в клинических исследованиях нельзя с уверенностью распространять на них полученные данные. При проведении химиотерапии у пожилых больных клиницисты часто необоснованно снижают дозы цитостатиков, опасаясь развития тяжелых побочных реакций, однако это может привести к снижению эффективного лечения. В статье представлены результаты, как зарубежных исследований, так и небольшой собственный опыт по использованию у пожилых онкологических больных комбинаций на основе 5-фторурацила, оксалиплатина, кампто, ралтитрекседа. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 6. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бесова, Н.С.; Реутова, Е.В.; Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.201К

    Реутова, Е. В.

    Иринотекан и томудекс в химиотерапии диссеминированных форм рака толстой кишки [Текст] / Е. В. Реутова. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 2002. - 32 с. : ил.
Аннотация: В работе представлены к обсуждению результаты лечения больных диссеминированным раком толстой кишки (РТК) новыми цитостатиками - иринотеканом и томудексом. Томудекс показал высокую активность в 1-й линии химиотерапии, иринотекан же продемонстрировал свою эффективность как у нелеченных ранее больных, так и у больных, резистентных к 5-ФУ-содержащим режимам и томудексу. Кроме того, оба препарата обеспечили контроль роста опухоли более, чем у половины больных, это обстоятельство, возможно, позволит критически подойти к ряду устоявшихся положений, а, именно, к критериям оценки эффективности химиотерапии при диссеминированном РТК. Отработаны и рекомендованы к практическому применению методы профилактики и лечения возможных побочных явлений. Оценена эффективность и токсичность разработанного режима комбинированной химиотерапии с включением 5-ФУ, фторафура и цисплатина с или без Лв. Определены пути его интенсификации. Осуществлена экспериментально-клиническая разработка нового комбинированного режима - иринотекан+томудекс, который оказался хорошо переносимым. Ил. 1. Табл. 20. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТОМУДЕКС

ИРИНОТЕКАН

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.236К

    Реутова, Е. В.

    Иринотекан и томудекс в химиотерапии диссеминированных форм рака толстой кишки [Текст] / Е. В. Реутова. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 2002. - 32 с. : ил.
Аннотация: В работе представлены к обсуждению результаты лечения больных диссеминированным раком толстой кишки (РТК) новыми цитостатиками - иринотеканом и томудексом. Томудекс показал высокую активность в 1-й линии химиотерапии, иринотекан же продемонстрировал свою эффективность как у нелеченных ранее больных, так и у больных, резистентных к 5-ФУ-содержащим режимам и томудексу. Кроме того, оба препарата обеспечили контроль роста опухоли более, чем у половины больных, это обстоятельство, возможно, позволит критически подойти к ряду устоявшихся положений, а, именно, к критериям оценки эффективности химиотерапии при диссеминированном РТК. Отработаны и рекомендованы к практическому применению методы профилактики и лечения возможных побочных явлений. Оценена эффективность и токсичность разработанного режима комбинированной химиотерапии с включением 5-ФУ, фторафура и цисплатина с или без Лв. Определены пути его интенсификации. Осуществлена экспериментально-клиническая разработка нового комбинированного режима - иринотекан+томудекс, который оказался хорошо переносимым. Ил. 1. Табл. 20. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТОМУДЕКС

ИРИНОТЕКАН

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.107

   

    Комбинированная химиотерапия распространенного немелкоклеточного рака легкого препаратами паклитаксел и карбоплатин: результаты открытого проспективного клинического исследования [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Фарматека. - 2011. - N 17. - С. 53-61 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Представлены результаты открытого проспективного клинического исследования, целью к-рого являлась оценка безопасности и эффективности препаратов Таксакад{R} и карбоплатин в составе комбинированной химиотерапии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Пациенты, включенные в исследование, получали комбинацию таксакад{R} (175 мг/м{2} в виде 3-часовой в/в инфузии) и карбоплатин (в дозе, соотв-ющей AUC-6). Курсы химиотерапии проводились с интервалом 21 день. Планировалось проведение 6 курсов химиотерапии. В исследование вошли 88 пациентов, 78 из к-рых были включены в анализ эффективности лечения. Включенным в исследование пациентам было проведено от 1 до 9 курсов химиотерапии по запланированной схеме. Профиль безопасности использованной комбинации препаратов соответствовал данным, полученным в международных исследованиях. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПАКЛИТАКСЕЛ

ГЕНЕРИКИ

ТАКСАКАД

КАРБОПЛАТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Маренич, А.Ф.; Реутова, Е.В.; Шевелева, Л.П.; Карасева, Н.А.; Богданова, Н.В.; Усков, Д.А.; Хасанов, Р.Ш.; Мухаметшина, Г.З.; Тузиков, С.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.04-04Н3.107

   

    Паклитаксел и карбоплатин в лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого: предварительные результаты открытого проспективного клинического исследования [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Фарматека. - 2010. - N 6. - С. 62-66, 68-69
Аннотация: Представлены результаты исследования, посвященного оценке безопасности препаратов таксакад (паклитаксел) и карбоплатин в составе комбинированной химиотерапии у 40 пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, а также эффективности проведенного лечения. Пациентам проведено от 1 до 6 циклов химиотерапии по планируемой схеме (таксакад в дозе 175 мг/м{2} в виде 3-часовой в/в инфузии и карбоплатин в дозе, соответствующей AUC-6) с интервалами 21 день. Анемия III-IV степеней зарегистрирован в 5,0% случаев, лейкопения III-IV степеней - в 10,0%, нейтропения III-IV степеней - в 40,0%, тромбоцитопения III-IV степеней - в 2,5% пациентов. Случаев повышения уровня печеночных маркеров и креатинина, соотв-щих токсичности III-IV степеней, отмечено не было. Частота достижения частичного ответа составила 20,0, стабилизации - 57,1%. Полагают, что схема комбинированной химиотерапии на основе воспроизведенных препаратов таксакад и карбоплатин соответствует эффективности аналогичной схемы на основе оригинальных препаратов. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ПАКЛИТАКСЕЛ

КАРБОПЛАТИН

ГЕНЕРИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Маренич, А.Ф.; Реутова, Е.В.; Шевелев, Л.П.; Кармасева, Н.А.; Богданова, Н.В.; Усков, Д.А.; Хасанов, Р.Ш.; Мухаметшина, Г.З.; Тузиков, С.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.25

    Реутова, Е. В.

    Немелкоклеточный рак легкого: перспективы химиотерапии [Текст] / Е. В. Реутова, А. Ф. Маренич // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2011. - N 3. - С. 3-10 . - ISSN 2071-8306
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 71

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маренич, А.Ф.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.161

    Реутова, Е. В.

    Немелкоклеточный рак легкого: перспективы химиотерапии [Текст] / Е. В. Реутова, А. Ф. Маренич // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2011. - N 3. - С. 3-10 . - ISSN 2071-8306
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 71

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маренич, А.Ф.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.225

   

    Собственный опыт применения ингибиторов тирозинкиназ EGFR и бевацизумаба при лечении больных немелкоклеточным раком легкого [Текст] / А. А. Коломейцева [и др.] // Фарматека. - 2012. - N 18. - С. 32-36 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Представлены результаты исследования по оценке эффективности ингибиторов EGFR эрлотиниба и гефитиниба, моноклонального антитела против VEGF бевацизумаба при немелкоклеточной раке легкого (НМРЛ). Ингибиторы EGFR получали 86 больных. Объективный эффект (ОЭ) составил 18,8%, контроль роста опухоли (КРО) - 60%. Медиана времени до прогрессирования (МВДП) - 5,3 мес., медиана общей выживаемости (МОВ) - 13,3 мес. Мутации в 19-м и 21-м экзонах гена EGFR обнаружены в 31,6% случаев: делеции в 19-м экзоне (23,7%) и замены L858R в 21-м экзоне гена EGFR (7,9%). Аналогичный сравнительный анализ проведен для режима гемцитабин + цисплатин в комбинации с бевацизумаом или без него. Ингибиторы тирозинкиназ эффективны при НМРЛ, однако их назначение оправданно гл. обр., при мутациях EGFR. Добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии улучшает результаты лечения больных НМРЛ. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ЭРЛОТИНИБ

БЕВАЦИЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Коломейцева, А.А.; Гагарин, И.М.; Реутова, Е.В.; Мочальникова, В.В.; Мазуренко, Н.Н.; Горбунова, В.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.08-04Н3.128

    Лактионов, К. К.

    ALK-позитивный немелкоклеточный рак легкого и методы его лечения: обзор литературы [Текст] / К. К. Лактионов, Е. В. Реутова, К. А. Саранцева // Фарматека. - 2015. - N 18. - С. 76-79 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Реаранжировка гена ALK выявляется в 3-5% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Кризотиниб - первый мультикиназный ингибитор ALK, ROS1 и MET, зарегистрированный в России, для лечения больных ALK-позитивным НМРЛ. Его эффективность и преимущество перед стандартной химиотерапией доказаны результатами рандомизированных клинических исследований как в первой, так и во второй линиях лечения по критериям объективного ответа и времени до прогрессирования. При анализе эффективности кризотиниба у больных с метастазами в головной мозг выявлена достоверная корреляция (р0,001) между системным и интракраниальным контролем за ростом опухоли. Уже определены основные механизмы приобретенной резистентности к кризотинибу и продолжается поиск путей их преодоления. В клинических исследованиях изучается несколько препаратов - ингибиторов ALK второго поколения.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ

ALK

ПЕРЕСТРОЙКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КРИЗОТИНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Реутова, Е.В.; Саранцева, К.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)