Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Пулина, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.31

   
    Синтез и фармакологическая активность 1,4-дизамещенных 5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов [Текст] / В. Л. Гейн [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 556 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Реакция эфиров замещенных пировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и различным образом функционализованного первичного амина были получены 1,4-дизамещенные 5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-оны. Предложенный способ формирования 3-гидрокси-3-пирролинового цикла позволяет получать соединения, имеющие в положении 1 атом водорода, алкильный, арильный, гетероциклический или карбоксиалкильный заместители, а в положении 4 ацильную или метилсульфонильную группы. Изучение биологической активности полученных соединений позволило установить, что характер заместителя в положении 1 гетероцикла оказывает существенное влияние на токсичность и фармакологическое действие полученных веществ. Так, наличие в положении 1 карбоксильного заместителя обусловливает высокое ноотропное действие, значительно превышающее таковое у пирацетама, а также значительную анальгетическую активность, сравнимую с обезболивающим действием ортофена. Изучение токсичности 4-ацетил-5-арил-1-карбоксиалкил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов показало, что все они являются практически нетоксичными веществами, ЛД[50] которых превышает 1000 мг/кг. Замена карбоксиалкильного заместителя на арильный или гетероциклический остаток приводит к появлению противовоспалительного и противомикробного действия и существенному повышению токсичности. Природа заместителя в положении 4 гетероцикла оказывает значительно меньшее влияние на биологическую активность и токсичность изученных веществ. В то же время у 4-ароил и 4-ацетил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов обнаружено противовирусное действие в отношении возбудителя гриппа типа B, герпеса и осповакцины. Противогриппозная активность этих соединений лишь немного ниже, чем у этанола-адипролина. 3-Гидрокси-3-пирролин-2-оны, имеющие в положении 4 метилсульфонильную или арилсульфонильную группы, а также их производные, являются водорастворимыми соединениями и обнаруживают антиагрегантное действие по отношению к тромбоцитам плазмы крови. Россия, Пермская ГФА
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНТИАГРЕГАНТЫ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Гейн, В.Л.; Гейн, Л.Ф.; Порсева, Н.Ю.; Катаева, А.В.; Силина, Т.А.; Безматерных, Э.Н.; Пулина, Н.А.; Питиримова, Г.; Потемкин, К.Д.; Воронина, Э.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.02-04Б4.104

   
    Изучение связи "Строение-противомикробная активность" новых металлоорганических соединений [Текст] / М. В. Томилов [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств. - Пермь, 2007. - С. 384-386 . - ISBN 978-5-91247-018-9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Томилов, М.В.; Одегова, Т.Ф.; Мокин, П.А.; Пулина, Н.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.377

   
    Синтез и антимикробная активность комплексных соединений на основе N-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2008. - Т. 42, N 7. - С. 14-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: При взаимодействии N-гетериламидов-4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых к-т с дихлоридами меди, цинка, кадмия получены соотв. бис[3-арил-1-(N-гетерил)карбоксамидо-1,3-пропандионато] медь, цинк, кадмий. Найдены соединения, обладающие высокой антимикробной активностью. Россия, Пермская ГФА. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Мокин, П.А.; Юшков, В.В.; Залесов, В.В.; Одегова, Т.Ф.; Томилов, М.В.; Яценко, К.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.22

    Пулина, Н. А.
    Направленный поиск гипогликемических соединений в ряду производных ароилпировиноградных кислот [Текст] / Н. А. Пулина // Вестн. РУДН. Сер. Мед. - 2010. - N 4. - С. 423-425 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Осуществлен синтез новых оксованадиевых металлокомплексов в ряду эфиров и ариламидов ароилпировиноградных кислот. Проведена сравнительная оценка гипогликемической активности исходных лигандов и полученных хелатов. Установлено, что введение в молекулу оксованадия приводит к потенцированию сахароснижающего действия
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОКСОВАНАДИЕВЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.40

   
    Синтез и гипогликемическая активность в ряду новых производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения. - Пермь, 2008. - С. 341-343 . - ISBN 978-5-91247-039-4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БУТЕНОАТЫ
ГЕТЕРИАЛАМИДЫ
СИНТЕЗ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Юшков, В.В.; Собин, Ф.В.; Юшкова, Т.А.; Краснова, А.И.; Залесов, В.В.; Вахрин, М.И.; Бабушкина, Е.Б.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.05-04М6.126

    Пулина, Н. А.
    Направленный поиск гипогликемических соединений в ряду производных ароилпировиноградных кислот [Текст] / Н. А. Пулина // Вестн. РУДН. Сер. Мед. - 2010. - N 4. - С. 423-425 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Осуществлен синтез новых оксованадиевых металлокомплексов в ряду эфиров и ариламидов ароилпировиноградных кислот. Проведена сравнительная оценка гипогликемической активности исходных лигандов и полученных хелатов. Установлено, что введение в молекулу оксованадия приводит к потенцированию сахароснижающего действия
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОИСК
АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОКСОВАНАДИЕВЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
СКРИНИНГ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.126

   
    Синтез и гипогликемическая активность в ряду новых производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения. - Пермь, 2008. - С. 341-343 . - ISBN 978-5-91247-039-4
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БУТЕНОАТЫ
ГЕТЕРИАЛАМИДЫ
СИНТЕЗ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Юшков, В.В.; Собин, Ф.В.; Юшкова, Т.А.; Краснова, А.И.; Залесов, В.В.; Вахрин, М.И.; Бабушкина, Е.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.22

   
    Направленный синтез и поиск фармацевтических субстанций гипогликемического действия в ряду производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2011. - Т. 10, N 5. - С. 86-90 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Работа посвящена направленному синтезу и изучению гипогликемической активности N-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-окси-2-бутеновых и 4-арил-3-бром-2,4-диоксобутеновых кислот. Изучена гипогликемическая активность 28 соединений. Установлены некоторые закономерности влияния природы гетероциклического фрагмента и атома брома на эффективность полученных соединений. Выявлены два малотоксичных и высокоактивных веществ, сопоставимых по силе действия с препаратом сравнения. Россия, Премская гос. фармацевтическая академия. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Краснова, А.И.; Собин, Ф.В.; Юшкова, Т.А.; Юшков, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.14

   
    Изучение влияния 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноатов гетероламмония на свертывающую систму крови [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Здоровье семьи - XXI век. - Пермь, 2009. - С. 309-310 . - ISBN 978-5-904013-38-7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 4-АРИЛ-2,4-ДИОКСОБУТАНОВЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Собин, Ф.В.; Сыропятов, Б.Я.; Антонов, С.Г.; Ковалева, М.Ю.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.12-04М4.22

   
    Направленный синтез и поиск фармацевтических субстанций гипогликемического действия в ряду производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2011. - Т. 10, N 5. - С. 86-90 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Работа посвящена направленному синтезу и изучению гипогликемической активности N-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-окси-2-бутеновых и 4-арил-3-бром-2,4-диоксобутеновых кислот. Изучена гипогликемическая активность 28 соединений. Установлены некоторые закономерности влияния природы гетероциклического фрагмента и атома брома на эффективность полученных соединений. Выявлены два малотоксичных и высокоактивных веществ, сопоставимых по силе действия с препаратом сравнения. Россия, Премская гос. фармацевтическая академия. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Краснова, А.И.; Собин, Ф.В.; Юшкова, Т.А.; Юшков, В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.20

   
    Синтез и поиск местноанестезирующих, ранозаживляющих веществ в ряду производных 'альфа'-оксокарбоновых кислот [Текст] / Ф. В. Собин [и др.] // Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации. - Б.м., 2011. - С. 155-157 . - ISBN 978-5-91247-056-1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 'ОМЕГА'-ОКСОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Собин, Ф.В.; Пулина, Н.А.; Чащина, С.В.; Воробьева, А.Г.; Таланкина, Ю.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.170

   
    Влияние 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата на свертывание крови [Текст] / А. В. Старкова [и др.] // Инновации в науке. - Б.м., 2013. - С. 135-139 . - ISBN 978-5-4379-0251-6
Аннотация: Целью работы было исследование влияния на свертывание цельной крови 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата (ФС-169) in vitro и in vivo. Исследование проводилось с помощью коагулометра "Минилаб 701". In vitro использовали цитратную (3,8%) кровь беспородных кроликов в соотношении 9:1. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ФС-169 in vitro снижает свертываемость крови на 282,2%, что сопоставимо с активностью гепарина. При подкожном введении в дозе 35 мг/кг (1/40 от ЛД[50]) через 30 мин после введения свертываемость снизилась на 102,9%, эффект сохранялся на протяжении 2 час. Вывод: активность вещества ФС-169 in vitro и in vivo сопоставима с активностью гепарина. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ХЛОРФЕНИЛГИДРОКСИОКСОБУТЕНОАТ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ГЕПАРИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Старкова, А.В.; Сыропятов, Б.Я.; Собин, Ф.В.; Пулина, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.05-04Т1.139

   
    Сравнительная оценка влияния 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата и гепарина на свертывание крови [Текст] / А. В. Старкова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 10. - С. 25-26 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цель работы - исследование влияния на свертыание цельной крови кроликов 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата (ФС 169) и гепарина in vitro и in vivo. Исследование проводили с помощью коагулометра Минилаб 701. Использовали цитратную (3,8%) кровь беспородных кроликов в объемном соотношении 9:1. При исследовании in vivo гепарин и соединение ФС 169 вводили подкожно. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ФС 169 in vitro снижает свертываемость крови в 3,8 раза, in vivo в дозе, составляюещй 1/40 от ЛД[50], через 30 мин после введения - в 2 раза. Эффект при подкожном введении сохранялся на протяжении 2 ч. Активность вещества ФС 169 in vitro и in vivo сопоставима с активностью гепарина. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: ГЕПАРИН
ПРЕПАРАТ ФС 169
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Старкова, А.В.; Собин, Ф.В.; Сыропятов, Б.Я.; Пулина, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.188

   
    Влияние впервые синтезированного вещества 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолиламмония на свертывание цельной крови и длительность кровотечения [Текст] / А. В. Старкова [и др.] // Вестн. ВолгГМУ. - 2014. - N 1. - С. 89-91 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: Целью работы стало исследование влияние впервые синтезированного вещества 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония (ФС 169) на свертывание цельной крови кроликов in vitro и in vivo и продолжительность кровотечения у мышей. Полученные в результате исследования данные свидетельствуют о том, что вещество ФС 169 действует в организме кроликов и мышей. Вещество значительно замедляет свертывание крови. Продолжительность эффекта соединения ФС 169 при внутрижелудочном введении сохраняется в течение 2 ч. Следовательно, данное вещество является перспективным для дальнейших углубленных исследований. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
4-ХЛОРФЕНИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-2-БУТЕНОАТА ТИАЗОЛИЛАММОНИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Старкова, А.В.; Сыропятов, Б.Я.; Собин, Ф.В.; Пулина, Н.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.01-04Т6.129

   
    Исследование влияния 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония на свертывание крови при внутрижелудочном и подкожном введении [Текст] / А. В. Старков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 7. - С. 53-55 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние синтезированного вещества 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония 9ФС 169) на свертывание крови in vitro и in vivo при в/ж и п/к введении кроликам. Соединение ФС 169 in vitro значительно удлиняет время свертыания крови; его активность сопоставима с активностью гепарина. При п/к введении вещество достаточно быстро всасывается и вызывает значительное снижение свертываемости крови уже через 30 мин на 102.9% от исходного времени свертывания. При в/ж введении вещества макс. активность отмечалась на 30-й минуте после введения и составляла 133.0% от исходного времени свертывания крови. Продолжительность эффекта при п/к и в/ж введении составила 2 ч. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРЯМЫЕ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Старков, А.В.; Собин, Ф.В.; Сыропятов, Б.Я.; Пулина, Н.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.018

    Пулина, Н. А.
    Биологически активные соединения, полученные на основе кислородсодержащих 2,3-диоксогетероциклов [Текст] / Н. А. Пулина, В. В. Залесов, Ю. С. Андрейчиков ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 3. - С. 523-521
Аннотация: Исследовали биол. активность 2-гидразоно-5-арил2,3-дигидро-2,3-фуранов (I) и замещенных 2-метиленгидразоно-5-арил-2,3-дигидро-3-фуранов (II). Среди изученных I и II обнаружены в-ва с антимикробной, противовоспалит. и противосудорожной активностью. Замещение в I атомов водорода при азоте приводило к утрате противосудорожной активности при сохранении антимикробных св-в. Производные II превосходили I по противоспалит. действию. Введение галогена в 4-м положении усиливало антимикробную активность II. Гидролиз или аминолиз II приводил к образованию производных ароилпировиноградных к-т, среди к-рых выявлены в-ва с антимикробными и противовоспалит. св-вами. Закономерности связи структуры и действия, установленные для I и II, подтвердились при исследовании 2-гидразонои замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензофуранов (III). Среди производных I, II и III найдены в-ва, оказывавшие возбуждающее действие на ЦНС. Россия, Пермский фармацевтич. ин-т, Пермь.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ 2,3-ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Залесов, В.В.; Андрейчиков, Ю.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.07-04М2.38

   
    Исследование влияния 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония на свертывание крови при внутрижелудочном и подкожном введении [Текст] / А. В. Старков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 7. - С. 53-55 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние синтезированного вещества 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония 9ФС 169) на свертывание крови in vitro и in vivo при в/ж и п/к введении кроликам. Соединение ФС 169 in vitro значительно удлиняет время свертыания крови; его активность сопоставима с активностью гепарина. При п/к введении вещество достаточно быстро всасывается и вызывает значительное снижение свертываемости крови уже через 30 мин на 102.9% от исходного времени свертывания. При в/ж введении вещества макс. активность отмечалась на 30-й минуте после введения и составляла 133.0% от исходного времени свертывания крови. Продолжительность эффекта при п/к и в/ж введении составила 2 ч. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРЯМЫЕ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Старков, А.В.; Собин, Ф.В.; Сыропятов, Б.Я.; Пулина, Н.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.180

   
    Cинтез и антикоагулянтная активность производных 'альфа'-оксокарбоновых кислот [Текст] / Н. А. Пулина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2012. - Т. 46, N 12. - С. 15-18 . - ISSN 0023-1134
Перевод заглавия: Синтез и антикоагулянтная активность производных 'альфа'-оксокарбоновых кислот
Аннотация: В продолжение исследований с целью поиска биологически активных субстанций, влияющих на свертываемость крови, осуществлен синтез новых водорастворимых производных в ряду 'альфа'-бромпиридил, 2-тиазолил, 1,3,4-тиадоазолил, 2-бензотиазолил, 2-тиазолинил) получены соли (II); а реакцией (III) с QNH[2] синтезированы (IV); реакцией (V) с Na[2]C)[3] получены водорастворимые соли (VI). Проведены испытания биологической активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: 'АЛЬФА'-ОКСОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пулина, Н.А.; Собин, Ф.В.; Сыропятов, Б.Я.; Мокин, П.А.; Ковалева, М.Ю.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.26

    Пулина, Н. А.
    Биологическая активность бис[3-(4-хлорфенил)-1-(4-метилфенил)карбоксамидо-1,3-пропандионато]оксованадия [Текст] / Н. А. Пулина, Т. А. Юшкова, А. И. Краснова // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 7. - С. 29-32 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучена острая токсичность, гипогликемическая, антигипоксическая, иммунофармакологическая активность, влияние на поведение и память бис[3-(4-хлорфенил)-1-(4-метилфенил)карбоксамидо-1, 3-пропандионато]оксованадия в сравнении с исходными лигандами сульфатом ванадила и метформином. Выявлена низкая токсичность, гипогликемическая, иммуномодулирующая активность, превышающая действие препарата сравнения и исходных продуктов его синтеза.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ВАНАДИЛА СУЛЬФАТ
ОКСОВАНАДИЯ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТФОРМИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Юшкова, Т.А.; Краснова, А.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.210

   
    Изучение антитромботического эффекта 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония [Текст] / А. В. Старкова [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реол. - 2015. - N 2. - С. 45-47 . - ISSN 2078-1008
Аннотация: Целью исследования явилось изучение антитромботической активности 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония (ФС 169). Острый тромбоз у мышей моделировали внутривенным введением тромбина. В опытной группе из 10 мышей за 1 час до введения тромбина внутрижелудочно через зонд вводили соединение ФС 169. В контрольной группе из 20 мышей перед введением тромбина внутрижелудочно вводили воду. Определяли продолжительность жизни и процент выживших животных. Вещество ФС 169 при внутрижелудочном введении мышам оказывало антикоагулянтное действие, значительно увеличивало количество выживших животных и продолжительность их жизни. Следовательно, данное вещество является перспективным для дальнейших углубленных исследований.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ТИАЗОЛИНАММОНИЯ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Старкова, А.В.; Сыропятов, Б.Я.; Собин, Ф.В.; Пулина, Н.А.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)