Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Пиотровский, В. К.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.258

   
    Фармакокинетика проксодолола в водянистой влаге и сыворотке крови после инстилляции в глаз кролика [Текст] / В. Н. Ермакова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОКСОДОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, В.Н.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.56

    Пиотровский, В. К.
    Прогнозирование энантиомерных различий в фармакокинетических параметрах лекарственных веществ с помощью физиологической перфузионной модели [Текст] / В. К. Пиотровский, Е. В. Швачко, Т. Трновец // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На базе физиологической перфузионной фармакокинетической модели проведена оценка возможных различий модельно-независимых фармакокинетических параметров энантиомеров лекарственного в-ва в зависимости от различий в их связывании в крови (фракция свободного лекарственного вещества от 0,1 до 0,8) и в величинах собственного печеночного клиренса (от 0 до 1000 л/ч). Распределение в органах и тканях и почечный клиренс энантиомеров предполагались одинаковыми. Установлены максимально возможные величины отношений вышеперечисленных параметров для энантиомеров ('ЭКВИВ'200 для общего клиренса, более 120 для среднего времени удержания, более 90 для периода полувыведения и около 8 для стационарного объема распределения). Показано также, что относительные величины параметров изменяются неравномерно с ростом значений собственного печеночного клиренса: в интервале от 0 до 100 л/ч происходят резкие изменения, а от 100 до 1000 л/ч эти изменения невелики. Различия в параметрах энантиомеров также снижаются при уменьшении степени их связывания в крови. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРФУЗИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Швачко, Е.В.; Трновец, Т.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.57

    Пиотровский, В. К.
    Прогнозирование энантиомерных различий в фармакокинетических параметрах лекарственных веществ с помощью физиологической перфузионной модели [Текст] / В. К. Пиотровский, Е. В. Швачко, Т. Трновец // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На базе физиологической перфузионной фармакокинетической модели проведена оценка возможных различий модельно-независимых фармакокинетических параметров энантиомеров лекарственного в-ва в зависимости от различий в их связывании в крови (фракция свободного лекарственного вещества от 0,1 до 0,8) и в величинах собственного печеночного клиренса (от 0 до 1000 л/ч). Распределение в органах и тканях и почечный клиренс энантиомеров предполагались одинаковыми. Установлены максимально возможные величины отношений вышеперечисленных параметров для энантиомеров ('ЭКВИВ'200 для общего клиренса, более 120 для среднего времени удержания, более 90 для периода полувыведения и около 8 для стационарного объема распределения). Показано также, что относительные величины параметров изменяются неравномерно с ростом значений собственного печеночного клиренса: в интервале от 0 до 100 л/ч происходят резкие изменения, а от 100 до 1000 л/ч эти изменения невелики. Различия в параметрах энантиомеров также снижаются при уменьшении степени их связывания в крови. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРФУЗИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Швачко, Е.В.; Трновец, Т.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.186

   
    Фармакокинетика пропранолола и его конъюгированных метаболитов у больных хронической ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией при однократном и курсовом приеме [Текст] / В. Г. Белолипецкая [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 56-59 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена фармакокинетика пропранолола (P), сульфата 4-окси-пропранолола (4HOP-Sulf) и глюкуронидов фармакологически активного S-энантиомера P (S-PG) и балластного R-энантиомера P (R-PG) в сыворотке крови 21 больного с хронической ишемической болезнью сердца и (или) артериальной гипертензией при разовом и курсовом приеме P внутрь. Показано, что значение AUC и T[1/2] для потенциально активного 4HOP-Sulf были существенно выше, чем для неизменного P при однократном и курсовом приеме препарата. Значения AUC и T[1/2] для S-PG были приблизительно в 3 раза выше, чем для P-PG, как после разового, так и после курсового приема. Таким образом, представленные результаты свидетельствуют, что существенный вклад в величину и длительность фармакологического эффекта P могут вносить потенциально активный 4HOP-Sulf и S-PG, который, по литературным данным, при приеме внутрь подвергается в организме частичной деконъюгации. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белолипецкая, В.Г.; Румянцев, Д.С.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Дуда, С.Г.; Островская, Т.П.; Кокурина, Е.В.; Марцевич, С.Ю.; Бочкарева, Е.В.; Филатова, Н.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.121

   
    Перспективы применения в клинической практике трансдермальных терапевтических систем с пропранололом [Текст] / В. Г. Белолипецкая [и др.] // Актуал. пробл. профилакт. неинфекц. заболев. - М., 1995. - С. 15-16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПРОПЕРКУТЕН
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белолипецкая, В.Г.; Румянцев, Д.О.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Дуда, С.Г.; Пиотровский, В.К.; Островская, Т.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.114

   
    Новые нитраты в терапии стабильной стенокардии напряжения: фармакокинетика и фармакодинамика [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Актуал. пробл. профилакт. неинфекц. заболев. - М., 1995. - С. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.07
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
СТАБИЛЬНАЯ
НИТРАТЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Марцевич, С.Ю.; Метелица, В.И.; Пиотровский, В.К.; Рябоконь, О.С.; Козырева, М.П.; Симхаев, Л.С.; Кутишенко, Н.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.163

   
    Хронофармакокинетика надолола у больных артериальной гипертензией [Текст] / Д. О. Румянцев [и др.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Т. 47, N 10. - С. 47-50 . - ISSN 0004-4172
Аннотация: У больных артериальной гипертензией изучали фармакокинетику надолола в сыворотке крови и его экскрецию с мочой после однократного приема препарата внутрь в дозе 80 мг утром (9 ч), днем (15 ч) и вечером (20 ч). Анализ полученных данных показал, что макс. конц-ия надолола в сыворотке крови и площадь под кривой конц-ия - время в случае вечернего приема были достоверно ниже, а величины перорального клиренса и кинетического объема распределения - выше, чем после утреннего приема. Соответствующие параметры после дневного приема имели промежуточные значения. Величины периода полувыделения, среднего времени удержания и времени достижения макс. конц-ии не зависели от времени приема, равно как и параметры, характеризующие экскрецию надолола с мочой. На основании характера выявленных циркадианных изменений параметров фармакокинетики надолола сделано предположение о том, что эти изменения отражают суточные вариации всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
НАДОЛОЛ
ХРОНОФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Румянцев, Д.О.; Дуда, С.Г.; Потешных, А.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Белолипецкая, В.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.240

   
    Зависимость антиангинального эффекта нитроглицерина от концентрации его в крови у больных со стабильной стенокардией напряжения [Текст] / В. И. Метелица [и др.] // Кардиология. - 1988. - Т. 28, N 10. - С. 10-14
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.21
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИТРОГЛИЦЕРИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Рябоконь, О.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.219

   
    Клиническая фармакокинетика нитродерма [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 10. - С. 1171-1175
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.07
Рубрики: НИТРОДЕРМ (CIBA)
НАКОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НИТРОГЛИЦЕРИН
ПРИМЕНЕНИЕ ПОД ЯЗЫК
БИОДОСТУПНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Рябоконь, О.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.440

   
    Клиническая фармакокинетика сустака-форте после однократного приема [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 12. - С. 1427-1429 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: У 4 б-ных стенокардией изучали ФК и биодоступность нитроглицерина (НГ) в виде сустака-форте (I; однократно внутрь 6,4 мг). Препаратом сравнения служили станд. табл. НГ для приема п/я. У 2 б-ных после приема I НГ в крови не был обнаружен ни в одном из образцов плазмы (забор крови проводили через 10 мин, 0,5; 1; 2; 3; 4 и 5 ч после приема). У остальных 2 б-ных конц-ии НГ в крови составляли 0,3 нг/мл через 1 ч после приема и 0,56 нг/мл через 4 ч. Т. о. конц-ии НГ в крови после приема I были низкие, по сравнению с его приемом п/я. Кажущийся клиренс I был высоким, составляя в ср. 204 л/мин, биодоступность - 4,1%. Ср. время удержания составляло 2,16 ч. Заключают, что I обладает низкой биодоступностью и создаваемые им конц-ии НГ недостаточны для получения выраженного и стабильного эффекта. СССР, Ин-т профилактич. кардиологии ВКНЦ, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
СУСТАК
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Рябоконь, О.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.233

   
    Клиническая фармакокинетика тринитролонга [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 1. - С. 26-29 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ТРИНИТРОЛОНГ
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Рябоконь, О.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.411

   
    Эффективность этмозина при внутривенной инфузии больным с хроническими желудочковыми аритмиями [Текст] / И. Н. Меркулова [и др.] // Бюл. Всес. кардиол. науч. центра АМН СССР. - 1989. - Т. 12, N 1. - С. 25-31 . - ISSN 0201-7369
Аннотация: У 20 б-ных с желудочными нарушениями ритма изучены антиаритмич. эффекты этмозина (I). I вводили в/в в течение 4 ч, нагрузочные дозы составляли 75-150 мг, поддерживающие - 0,8-2,4 мг/мин. I у большинства б-ных приводил к выраженному антиаритмич. эффекту; у 14% б-ных наблюдали аритмогенное действие I. Выявлена зависимость между длительностью и выраженностью антиаритмич. эффекта I. I не влиял на ЧСС и интервал QT, но удлинял продолжительность зубца Р в ср. на 10%, интервала PQ - на 8%, комплекса QRS - на 7%. Конц-ии I в крови составили у б-ных с длительным эффектом - 2,24'+-'0,24 мкг/мл, у б-ных с кратковременным эффектом - 1,14'+-'0,21 мкг/мл, у б-ных с аритмогенным эффектом - 0,7'+-'0,25 мкг/мл. Не выявлено прямой зависимости между типом эффекта (антиаритмич. или аритмогенным) и дозой I или конц-ией I в крови. В гр. б-ных с положит. эффектом выявлена положит. корреляция между дозой, конц-ией, выраженностью и продолжительностью эффекта. При конц-иях I в крови, равных или превышающих 2 мкг/мл, выраженность эффекта превышала 90%. Авт. делают вывод об эффективности I при длит. инфузии у б-ных с желудочковой экстрасистолией. СССР, Ин-т клинич. кардиологии им. А. Л. Мясникова, Москва. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТМОЗИН
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Н.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Ромина, И.Н.; Бланк, М.Л.; Соболев, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.79

    Пиотровский, В. К.
    Математическое моделирование в фармакокинетике [Текст] / В. К. Пиотровский, М. Вайс // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 16-28
Аннотация: Излагаются основные принципы ФК-моделирования с использованием модельно-независимого подхода, стохастич. и структурных моделей (частевых и перфузионных). Главное внимание уделено разбору возможности ФК-моделей перед структурными, в первую очередь частевыми.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТОХАСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЧАСТЕВЫЕ МОДЕЛИ
МОДЕЛЬНО-НЕЗАВИСИМЫЙ АНАЛИЗ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Вайс, М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.484

   
    Фармакокинетика нифедипина у больных со стенокардией напряжения после разового приема и при длительном курсовом лечении [Текст] / Д. О. Румянцев [и др.] // Кардиология. - 1989. - Т. 29, N 5. - С. 12-15 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Исследовали ФК нифедипина (I) у 12 б-ных хронич. ИБС после разового приема (20-30 мг) и длит. курсового лечения (20-40 мг 3-4 раза в дн в течение 2-6 мес). Параметры ФК неизмененного I и его первичного окисленного метаболита В-4759, определенные при курсовом лечении I не отличались от полученных после разового приема I. Т В-4759 как после разового приема (6,06 ч), так и при курсовом лечении (7,57 ч) незначит. но достоверно превышал Т I (5,65 ч после разового приема и 6,33 ч при курсовом лечении). Отношение AUC I и В-4759 составило 1,59 после разового приема и 1,62 при курсовом лечении, достоверно эти величины не различались. Считают, что основные ФК-параметры как I, так и В-4759 в условиях длит. монотерапии I не отличаются от определенных после разового приема I. Пришли к выводу, что в основе толерантности к антианганальному действию I лежит снижение фармакологич. р-ции организма на препарат, а не изменение его ФК. СССР, НИИ профилактич. кардиологии ВКНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.07
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИФЕДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СХЕМА ДОЗИРОВАНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Рябоконь, О.С.; Сластникова, И.Д.; Кокурина, Е.В.; Бочкарева, Е.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.134

    Пиотровский, В. К.
    Математическое моделирование в фармакокинетике [Текст] / В. К. Пиотровский, М. Вайс // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 16-28
Аннотация: Излагаются основные принципы ФК-моделирования с использованием модельно-независимого подхода, стохастич. и структурных моделей (частевых и перфузионных). Главное внимание уделено разбору возможностей ФК-моделирования при помощи стохастич. моделей. Рассматриваются премущества ФК-моделей перед структурными, в первую очередь частевыми.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТОХАСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Вайс, М.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.106

    Павлинов, С. А.
    Стереохимические аспекты фармакокинетики (Обзор) [Текст] / С. А. Павлинов, В. К. Пиотровский, В. И. Метелица // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 5. - С. 517-523 . - ISSN 0023-1145
Аннотация: Резкие различия в терапевтич. эффективности изомеров, отличающихся пространств. расположением фрагментов молекулы, например конфигурацией 4 разных заместителей вокруг асимметричного атома углерода (энантиомеры, ЭМ), в значит. мере обусловлены энантиоселект. всасыванием, распределением и(или) элиминацией лекарств. в-в (ЛВ). В обзоре систематизированы сведения о ФК-св-вах ЭМ, в частности о различиях в пассивном и активном транспорте ЭМ через мембраны Кл слизистой кишечника, а также через др. гистогематич. барьеры, в метаболизме, в том числе пресистемном, а также в экскреции ЭМ с мочой и желчью. Рассмотрены особенности разд. определения ЭМ в биол. материале, в частности методы, основанные на предв. дериватизации ЭМ, ЭМ-селективной хроматографии и др. Подчеркнуто, что недооценка различий в ФК ЭМ, например использование данных о суммарной конц-ии ЭМ ЛВ вместо данных о конц-ии только более активного ЭМ, может препятствовать установлению соотношений "конц-ия ЛВ - эффект", прогнозированию фармакокинетич. профилей ЛВ при повторяющемся введении, а следовательно, при оптимизации фармакотерапии. СССР, Ин-т профилактики неинфекц. заболеваний Центра профилактич. медицины МЗ СССР, Москва. Библ. 101.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
СООТНОШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ-ЭФФЕКТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.316

   
    Развитие толерантности к нифедипину при регулярном приеме его больными стабильной стенокардией напряжения [Текст] / С. Ю. Марцевич [и др.] // Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 8. - С. 24-27 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 15 б-ных стабильной стенокардией напряжения, оценивали возможность развития толерантности (Т) к противоишемич. действию нифедипина (I). I вводили постоянно в дозе 60-120 мг/сут. в течение 2 мес. Противоишемич. и антиангинальное действие I оценивали с помощью фармакодинамич. исследований, заключавшихся в проведении индивид. подобранных идентичных физ. нагрузок на тредмиле до приема I и через 1, 2, 3, 5 и 6 ч после приема. После первого введения I противоишемич. действие продолжалось не менее 4 ч, и отмечалось у всех б-ных. После 2 мес. регулярного введения I длительность противоишемич. действия значит. снизилась (до 3,9 ч); у 5 б-ных эффективность I снизилась значит., однако через 8-10 дн. после отмены I и при его повторном назначении отмечалось частичное восстановление эффективности. Развитие Т к I не было связано с изменениями плазматич. конц-ий и его метаболитов. Степень связанности I с белками плазмы не изменялась. Заключают, что необходим поиск таких схем назначения I, к-рые позволяли бы предотвратить развитие Т к нему или уменьшить его выраженность. СССР, Отдел профилактич. фармакологии Всесоюзного научно-исследовательского центра профилактич. медицины Минздрава СССР, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИФЕДИПИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
ПУТИ ПРОФИЛАКТИКИ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Марцевич, С.Ю.; Метелица, В.И.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Сластникова, И.Д.; Егоров, Л.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.447

   
    Анализ связи концентрация-эффект тринитрата глицерина у больных стенокардией напряжения после однократного применения в лекарственных формах с пролонгированным высвобождением [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 5. - С. 77-81 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: У 8 б-ных СК напряжения проанализир. связь между антиангин. эффектом нитроглицерина (НГ) и его конц-ией в крови при однократном применении 2 препаратов с пролонгиров. высвобождением - нитродерма TTS (I) и тринитролонга (II). Антиишемич. эффекта НГ оценивали по снижению депрессии сегмента ST при физ. нагрузке. Показано, что выраженность антиишемич. эффекта НГ после однократного применения I или II зависит от его конц-ий в крови. Нижняя граница терапевтич. диапазона для НГ при применении I и II составила 0,5-0,6 нг/мл. Считают, что однократное применение I в отличие от II может приводить к развитию толерантности к НГ. СССР, Ин-т профилактич. кардиологии ВКНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИТРОГЛИЦЕРИН
МЕДЛЕННО ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕСЯ ФОРМЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Рябоконь, О.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.97

   
    Фармакокинетические свойства накожных терапевтических систем (НТС) с анаприлином, нитросорбидом и нитроглицерином в экспериментах на животных [Текст] / О. Н. Чиченков [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 140
Аннотация: Обобщены результаты фармакокинетич. и фармакодинамич. исследований НТС с нитроглицерином, нитросорбидом и анаприлином в опытах на кроликах и кошках. Отмечены возможность длит. (до нескольких суток) поддержания конц-ий указанных лекарств. средств (ЛС) в крови животных на потенциально эффективном уровне с возможностью регулирования подачи ЛС в кровоток изменением площади аппликации НТС и быстрым (в течение нескольких часов) ее прекращением при удалении НТС с поверхности кожи. Показано практически полное отсутствие местнораздражающего и аллергизирующего действия НТС. СССР, 1 Московский мед. ин-т, Москва.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АНАПИРИЛИН
НИТРОГЛИЦЕРИН
НИТРОСОРБИД
КОШКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Чиченков, О.Н.; Шорр, В.А.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Каденаци, И.Б.; Фельдштейн, М.М.; Васильев, А.Е.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.356

   
    Энантиомеры пропранолола в крови больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями при длительной терапии [Текст] / С. А. Павлинов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучено соотношение энантиомеров пропранолола (I) в плазме крови 5 б-ных (возраст 36-52 г.), принимавших I в виде рацемата в дозе 80 мг дважды в дн в течение не менее 2 нед. Конц-ии энантиомеров I определяли методом высокоэффективной ЖХ с флуориметрич. детектированием. Время анализа составляло приблизит. 90 мин. Пики, отвечающие (+)I и (-)I, симметричны и достаточно хорошо разделены (коэф. разделения 1,08). Соотношение конц-ий (-)I и (+)I через 3 и 12 ч после приема последней дозы составляют в ср. соотв. 1,32 и 1,54. Конц-ии (-)I у б-ных при длит. лечении всегда выше, чем конц-ии (+)I и это соотношение возрастает с увеличением времени после последнего приема I, что говорит о замедленном выделении (-)I по сравнению с (+)I. На распределение фармакологич. активного (-)I может влиять метаболизм и конкуренция за связь с белком. Т. обр., обнаруженные изменения соотношения уровней энантиомеров I при длит. лечении должно обязательно учитываться при подборе индивид. доз при терапевтич. мониторинге I. СССР, НИИ профилактики неинфекционных заболеваний ВНИЦПМ Минздрава СССР, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Павлинов, С.А.; Белолипецкая, В.Г.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Филатова, Н.П.; Бочкарева, Е.В.
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)