Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Парамонов, Б. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.079

   

    Применение электрохимически активированных растворов для лечения ожоговых ран [Текст] / С. Ф. Малахов [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1994. - N 9. - С. 32-34 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Изучали действие электрохимически активированных р-ров (ЭХАР) для лечения ран. Пришли к следующим выводам: 1) ЭХАР, получаемые с помощью установок ЭХА-30 и ЭДО-4, обладают антисептическими свойствами и могут применяться для лечения ран, в том числе ожоговых; 2) при наличии воспалительных явлений после отторжения струпа более эффективен анолит или гипохлорит натрия с высокой конц-ией активного хлора; 3) в случаях поверхностных ожогов и при отсутствии выраженной воспалительной р-ции в ранах можно использовать все виды ЭХАР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ОЖОГИ

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Малахов, С.Ф.; Баутин, Е.А.; Парамонов, Б.А.; Краснопевцева, О.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.092

    Парамонов, Б. А.

    Общие и местные реакции организма при проведении криотерапии [Текст] / Б. А. Парамонов // Актуал. вопр. дерматол. и сифилидол. - СПб, 1994. - С. 39-39
Аннотация: Изучали общие и местные р-ции при проведении контактного криомассажа кожи. Показано возникновение стойкой местной гиперемии. Кантактный криомассаж лица вызывает снижение АД на 15-35 мм рт. ст. и улучшение мозгового кровообращения. Криомассаж может быть использован для лечения широкого спектра хирургической и терапевтической патологии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ

КРИОТЕРАПИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.107

    Парамонов, Б. А.

    Применение криотерапии для лечения заболеваний и патологических рубцов кожи [Текст] / Б. А. Парамонов // Актуал. вопр. дерматол. и сифилидол. - СПб, 1994. - С. 39
Аннотация: Проводили лечение патологических рубцов кожи с помощью криомассажера. При "молодых" растущих гипертрофических рубцах проводили контактный криомассаж с т-рой воздействия от -20 до -70'ГРАДУС' С. Келоидные и грубые гипертрофические рубцы подвергали криодеструкции при т-ре -196'ГРАДУС' С.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КОЖА

ЛЕЧЕНИЕ

КРИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.115

    Парамонов, Б. А.

    Ультраструктура неокожи на 30-е сутки после трансплантации выращенного in vitro эпидермиса [Текст] / Б. А. Парамонов, С. Ф. Малахов, Н. М. Парамонова // Актуал. вопр. дерматол и сифилидол. - СПб, 1994. - С. 37-38
Аннотация: Посредством световой и электронной микроскопии изучали структуру неокожи на 30-е сут. после трансплантации на гранулирующие раны многослойных клеточных пластов аутологичных кератиноцитов. В эти сроки неоэпидермис уже в достаточной мере стратифицирован, хорошо выражены все слои. Базальная мембрана представляет собой прямую линию (сосочковый слой отсутствует) и состоит только из блестящей пластинки, крепящие фибриллы не сформированы. Базальный слой эпидермиса имеет один ряд вытянутых клеток, соединенных между собой хорошо развитыми десмосомами. Эпидермоциты шиповатого слоя имеют большое кол-во десмосом, др. виды межклеточных контактов (нексусы) не выявлены. В мальпигиевом слое кожи не выявлены меланоциты и клетки Лангерганса, что, по-видимому, связано с их элиминацией в процессе культивирования. Зернистый и роговой слои эпидермиса имеют меньшее кол-во слоев по сравнению с интактной и восстановленной посредством традиционных методов пластики кожей. В эпидермисе обнаружены формирующиеся протоки потовых желез. Дерма развита недостаточно хорошо и содержит гл. обр. ретикулярные волокна. Клеточный состав дермы представлен активными формами фибробластов, эндотелиоцитами и перицитами капилляров. Нервные волокна отсутствуют.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
КЕРАТИНОЦИТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОЖА

МОРФОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Малахов, С.Ф.; Парамонова, Н.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.102

   

    Влияние компонентов внеклеточного матрикса на заживление ран кожного покрова [Текст] / М. И. Блинова [и др.] // Актуал. вопр. дерматол. и сифилидол. - СПб, 1994. - С. 15
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние матригеля (комплекса белков и полисахаридов внеклеточного матрикса, продуцируемого клетками мышиной саркомы EHS) и его отдельных компонентов (ламинина, коллагена и фибронектина), а также TGF-в на заживление расщепленных (дермальных) кожных ран и на эффективность восстановления кожного покрова посредством трансплантации суспензии аллогенных кератиноцитов и фибробластов на мышечное ложе. Аппликация полного матригеля EHS-1 и трансплантация суспензии аллогенных фибробластов на расщепленные кожные раны крысы приводила к более быстрой эпителизации по сравнению с контрольными группами, в к-рых на раны накладывали антисептические и ранозаживляющие вещества (р-р хлоргексидин, пленка "Inerpan", мазь дибунол). Эффективность трансплантации суспензии аллогенных кератиноцитов на мышечное ложе существенно повышалась в случае переноса клеток в смеси с полным матригелем, р-ром коллагена и при сочетании клеток эпидермального и мезенхимного происхождения (кератиноциты и фибробласты).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КОЖА
РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ФИБРОБЛАСТЫ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОЛЛАГЕН

ФИБРОНЕКТИН

ЛАМИНИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Горелик, Ю.В.; Кухарева, Л.В.; Никитина, Ю.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.11-04М5.066

   

    Применение выращенных аллогенных эпидермальных пластов для лечения обожженных [Текст] / А. В. Васильев [и др.] // Травматол. и ортопедия России. - 1994. - N 4. - С. 34-39, 176
Аннотация: Аллотрансплантация культивированных эпителиальных пластов выполнена 11 пациентам на гранулирующие раны после ожогов IIIA-IV степени на 13-70 сутки после травмы. Биоптаты кожи для выращивания аллогенного эпителия брали от здоровых доноров в ходе косметических операций. Многослойные эпидермальные пласты, пригодные для трансплантации, формировались за 18-20 суток. Результаты трансплантации оценивали во время первой перевязки на 5 сутки, а затем на 9-10 сутки. Достоверное восстановление кожного покрова наблюдали в 7 случаях (63,6%), в 4 - трансплантаты отторгались. Метод рекомендуется для лечения пожилых и ослабленных пациентов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОЖОГИ

ЛЕЧЕНИЕ

КОЖА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Васильев, А.В.; Логинов, Л.П.; Смирнов, С.В.; Малахов, С.Ф.; Парамонов, Б.А.; Заиконникова, А.П.; Данилова, Т.И.; Терских, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.182

   

    Влияние элементов внеклеточного матрикса на процесс заживления ран [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / М. И. Блинова [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 181-182 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние элементов внеклеточного матрикса на заживление у беспородных белых крыс ран двух типов: ран, образовавшихся после срезания расщепленных кожных лоскутов, и полнослойных глубоких ран. Из элементов матрикса использовали ламинин, матригель (комплекс белков и полисахаридов из внеклеточного матрикса, синтезированного мышиной опухолью EHS) и его фракции, а также наносили на раны суспензию меченных {3}Н-тимидином культивируемых фибробластов, способных синтезировать собственный матрикс, и кондиционированную ими в ходе культивирования питательную среду. Элементы матрикса применяли как по отдельности, так и в сочетании с культивируемыми аллогенными кератиноцитами, полученными из кожи новорожденных крысят. Установлено, что суспензия культивируемых фибробластов и матригель по отдельности существенно ускоряют эпителизацию ран. Эффективность влияния суспензии кератиноцитов повышается при одновременном нанесении с ними на рану матригеля, коллагена либо суспензии фибробластов. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ЭЛЕМЕНТЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Горелик, Ю.В.; Никитина, Ю.М.; Воронкина, И.В.; Кухарева, Л.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.12-04М5.215

    Парамонов, Б. А.

    Сравнительная оценка эффективности различных видов раневых покрытий при восстановлении кожного покрова посредством комбинированной кожной пластики [Текст] / Б. А. Парамонов, А. В. Индейкин ; Вщен.-мед. фак. при сарат. гос. мед. ун-те // Ранев. процесс в хирургии и воен.-полев. хирургии. - Саратов, 1996. - С. 71-74 . - ISBN 5-292-01885-6
Аннотация: Изучали влияние различного рода покрытий, применяемых в практике лечения обожженных, на эффективность восстановления кожного покрова посредством комбинированной кожной пластики. Эксперименты проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Показано, что восстановление кожного покрова лучше всего происходит при использовании аллогенной кожи, полученной от другого животного незадолго до операции. При использовании ксеногенной (кадаверной, человеческой) кожи, хранившейся в глицерине, результаты были несколько хуже. В ряде случаев ксенокожа подсыхала и отторгалась. При этом обнажалось раневое ложе. Эпителизация промежутков между микротрансплантатом (МТ) происходила, как правило, под корочкой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
КОЖА

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

МЕТОДЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Индейкин, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.01-04М5.153

   

    Перспективные биотехнологические методы восстановления кожного покрова у тяжелообожженных [Текст] / Б. А. Парамонов [и др.] ; Воен.-мед. фак. при Сарат. гос. мед. ун-те // Ранев. процесс в хирургии и воен.-полев. хирургии. - Саратов, 1996. - С. 67-70 . - ISBN 5-292-01885-6
Аннотация: Представлен анализ перспектив развития и содержательный обзор биотехнологических методов восстановления кожного покрова у тяжелообожженных. Рассматриваются методы культивирования in vitro многослойных пластов аутологичных и аллогенных кератиноцитов, а также микс-культур, состоящих из клеток аутологичного и аллогенного происхождения; выращивание и трансплантация кератиноцитов и фибробластов на поверхности микроносителей. Приоритетным направлением авторы статьи считают создание сложных композиций, включающих в себя не только клетки эпидермального и мезенхимального происхождения, но и элементы внеклеточного матрикса. Описаны два типа клеточных композиций, получаемых биотехнологическими методами: 1) различные варианты "живого эквивалента кожи", состоящие из так называемого "дермального эквивалента", на поверхности которого культивируются клетки эпидермиса; и 2) "культивируемые заместители кожи" (cultured skin substitutes") - пленки или губки, в состав которых входят компоненты внеклеточного матрикса дермы, клетки (фибробласты, кератиноциты) в различных соотношениях. Использование таких композиций наиболее эффективно для восстановления полноценной структуры и функций кожи. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОЖОГИ

КОЖА

ЛЕЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

БИОТЕХНОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Парамонов, Б.А.; Васильев, А.В.; Терских, В.В.; Малахов, С.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.649

    Парамонов, Б. А.

    Сравнительная оценка эффективности различных видов раневых покрытий при восстановлении кожного покрова посредством комбинированной кожной пластики [Текст] / Б. А. Парамонов, А. В. Индейкин ; Вщен.-мед. фак. при сарат. гос. мед. ун-те // Ранев. процесс в хирургии и воен.-полев. хирургии. - Саратов, 1996. - С. 71-74 . - ISBN 5-292-01885-6
Аннотация: Изучали влияние различного рода покрытий, применяемых в практике лечения обожженных, на эффективность восстановления кожного покрова посредством комбинированной кожной пластики. Эксперименты проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Показано, что восстановление кожного покрова лучше всего происходит при использовании аллогенной кожи, полученной от другого животного незадолго до операции. При использовании ксеногенной (кадаверной, человеческой) кожи, хранившейся в глицерине, результаты были несколько хуже. В ряде случаев ксенокожа подсыхала и отторгалась. При этом обнажалось раневое ложе. Эпителизация промежутков между микротрансплантатом (МТ) происходила, как правило, под корочкой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
КОЖА

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

МЕТОДЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Индейкин, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.189

   

    Влияние фибробластов, коллагена и ламинина на процесс заживления ран, образовавшихся после срезания расщепленных кожных лоскутов у крыс [Текст] / М. И. Блинова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 8. - С. 229-232 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлены данные об ускорении эпителизации ран, образовавшихся после срезания расщепленных кожных лоскутов у крыс. При внесении в рану культивированных фибробластов заживление происходит за 3-4 дня, в присутствии коллагена I типа либо ламинина заживление происходит за 5-7 дней, вместо 7-10 дней при применении обычно практикуемых повязок и ранозаживляющих покрытий. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

КОЛЛАГЕН

ЛАМИНИН

МОДЕЛЬ НЕГЛУБОКОЙ РАСЩЕПЛЕННОЙ РАНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Кухарева, Л.В.; Горелик, Ю.В.; Никитина, Ю.М.; Воронкина, И.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.245

   

    Перспективные биотехнологические методы лечения тяжелообожженных [Текст] : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998 / Б. А. Парамонов [и др.] // Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 474-475 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В настоящее время представляется возможным говорить о системе лечения обожженных с применением выращенных in vitro клеток кожи. Культивирование и трансплантация многослойных пластов аутологичных кератиноцитов на раны позволяет решить сложнейшую проблему дефицита донорских ресурсов кожи у пострадавших с обширными и субтотальными глубокими ожогами. Пересадка аллогенных кератиноцитов и фибробластов существенно ускоряет эпителизацию ожоговых ран степени III-а и донорских участков. Возможны различные сочетания традиционных хирургических и биотехнологических методов восстановления кожного покрова. Весьма перспективным представляется метод лечения ран посредством выращивания и пересадки клеток кожи (кератиноцитов, фибробластов) на поверхности микроносителей и на поверхности пленок. Полнослойная структура кожи создается трансплантацией на раны сложных клеточных композиций ("живого эквивалента кожи"). Россия, Военно-мед. акад. С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ОЖОГОВЫХ БОЛЬНЫХ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ КОЖИ

ВЫРАЩИВАНИЕ IN VITRO

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Парамонов, Б.А.; Васильев, А.В.; Терских, В.В.; Малахов, С.Ф.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.457

   

    Ососбенности культуры кератиноцитов новорожденных крыс [Текст] / Ю. В. Горелик [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 8. - С. 658-663 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Представлены результаты по культивированию кератиноцитов новорожденных крыс, выявлены их отличия от культуры кератиноцитов человека и возможности их экспериментального использования. Показано, что пласт кератиноцитов крыс в культуре формируется быстрее, чем пласт кератиноцитов человека; он более хрупкий и тонкий содержит в 2 раза меньше слоев. Главную особенность культивирования кератиноцитов крыс составляет их способность успешно расти без фидерных клеток, что является обязательным условием для роста человеческих кератиноцитов в культуре. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Горелик, Ю.В.; Парамонов, Б.А.; Потокин, И.Л.; Блинова, М.И.; Пинаев, Г.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.04-04М4.394

   

    Криоконсервация суспензии кератиноцитов, полученных из донорской кожи [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. А. Шубин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 326 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шубин, Н.А.; Юдинцева, Н.М.; Горелик, Ю.В.; Дьяконов, И.Д.; Калмыкова, Н.В.; Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Пинаев, Г.П.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.05-04А1.195

   

    Криоконсервация суспензии кератиноцитов, полученных из донорской кожи [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. А. Шубин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 326 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шубин, Н.А.; Юдинцева, Н.М.; Горелик, Ю.В.; Дьяконов, И.Д.; Калмыкова, Н.В.; Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Пинаев, Г.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.278

   

    Криоконсервация суспензии кератиноцитов, полученных из донорской кожи [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Н. А. Шубин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 326 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шубин, Н.А.; Юдинцева, Н.М.; Горелик, Ю.В.; Дьяконов, И.Д.; Калмыкова, Н.В.; Блинова, М.И.; Парамонов, Б.А.; Пинаев, Г.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.494

   

    Перспективы применения препаратов супероксиддисмутазы для лечения тяжелой сочетанной травмы [Текст] : тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999 / А. А. Кузьмин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 819 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали действие эрисода (I; супероксиддисмутаза из эритроцитов человека) при лечении 10 пострадавших с тяжелой сочетанной травмой (ТСТ). I вводили в/в капельно со скоростью 60 кап./мин в дозе 33 мкг/мин (0,41 мкг*кг*мин) в течение первых 2 ч после травмы. В течение последующих 4 ч I вводили в той же дозировке со скоростью 30 кап./мин и далее каждые 8 ч - в дозе 16,6 мкг/мин (0,2 мкг*кг*мин) со скоростью 15 кап./мин. Суточная доза препарата составила 28 мг. Сделан вывод, что введение I пострадавшим с ТСТ в ранние сроки травматической болезни приостанавливает активацию свободнорадикальных процессов и процессов перекисного окисления липидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТРАВМА
СОЧЕТАННАЯ

ЭРИСОД

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кузьмин, А.А.; Парамонов, Б.А.; Пантелеев, А.В.; Сименцова, Е.В.; Чурилова, И.В.; Зиновьев, Е.В.; Староконь, П.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.141

   

    Перспективы применения препаратов супероксиддисмутазы для лечения тяжелой сочетанной травмы [Текст] : тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999 / А. А. Кузьмин [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 819 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали действие эрисода (I; супероксиддисмутаза из эритроцитов человека) при лечении 10 пострадавших с тяжелой сочетанной травмой (ТСТ). I вводили в/в капельно со скоростью 60 кап./мин в дозе 33 мкг/мин (0,41 мкг*кг*мин) в течение первых 2 ч после травмы. В течение последующих 4 ч I вводили в той же дозировке со скоростью 30 кап./мин и далее каждые 8 ч - в дозе 16,6 мкг/мин (0,2 мкг*кг*мин) со скоростью 15 кап./мин. Суточная доза препарата составила 28 мг. Сделан вывод, что введение I пострадавшим с ТСТ в ранние сроки травматической болезни приостанавливает активацию свободнорадикальных процессов и процессов перекисного окисления липидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СОЧЕТАННАЯ

ЭРИСОД

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кузьмин, А.А.; Парамонов, Б.А.; Пантелеев, А.В.; Сименцова, Е.В.; Чурилова, И.В.; Зиновьев, Е.В.; Староконь, П.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.319

   

    Применение супероксиддисмутазы в периоде ожогового шока [Текст] : тез. докл. на междунар. конф. "Свобод.-радикал. процессы: экол., фармакол. и клин. аспекты", С.-Петербург, 8-10 сент., 1999 / Б. А. Парамонов [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 9. - С. 824 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ОЖОГОВЫЙ ШОК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА ("ЭРИСОД")

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Парамонов, Б.А.; Чурилова, И.В.; Зиновьев, Е.В.; Сидельников, В.О.; Харланова, Е.М.; Кузьмин, А.А.; Староконь, П.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.57

    Парамонов, Б. А.

    Препараты коллагенолитических протеаз беспозвоночных: экспериментальное изучение острой и хронической токсичности [Текст] / Б. А. Парамонов, О. А. Климова, В. Ю. Чеботарев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 5. - С. 556-559 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали токсичность активного начала новых структуроразрушающих ферментных препаратов ("Коллагеназа из гидробионтов", "Поликоллагеназа-К", "Ферменкол"), представляющего собой комплексы коллагенолитических протеаз беспозвоночных, выделяемые из различных видов гидробионтов. Установлено отсутствие острой токсичности при накожном нанесении, определены ЛД[50] при в/б введении мышам и крысам. Показано, что длительное применение клинических доз при различных путях введения не вызывает каких-либо отклонений прироста массы тела, клинического анализа крови, биохимических показателей сыворотки крови, ЭКГ, диуреза и состава мочи от физиологической нормы. Россия, "СПб-Технология", Санкт-Петербург. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА ИЗ ГИДРОБИОНТОВ

ПОЛИКОЛЛАГЕНАЗА-К

ФЕРМЕНКОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Климова, О.А.; Чеботарев, В.Ю.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)