Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Овчинникова, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И3.344

   
    Исследование белкового состава ядов некоторых видов тропических муравьев и их влияния на H{+}-ATP-азу митохондрий [Текст] / Л. Г. Зайцева [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 8. - С. 563-570 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведен анализ белкового состава ядов двух видов южноамериканских жалящих муравьев подсемейства Ponerinae: Paraponera clavata и Ectatomma tuberculatum, а также муравья "tangarana". Показано, что наиболее сложным составом (не менее 15 полипептидов) обладает яд муравья E. tuberculatum. Установлено, что в состав водорастворимых белков ядов муравьев P. clavata и "tangarana" входят в основном кислые белки с pI от 3.5 до 5.2, в то время как в яде E. tuberculatum преобладают щелочные белки (pI от 8 до 9.5). Для ряда полипептидов проведен N-концевой анализ, и для некоторых из них определена частичная N-концевая аминокислотная последовательность. Показано, что высокомолекулярные полипептиды яда муравья P. clavata незначительно активируют АТФ-азную активность F[1]-АТФ-азы митохондрий, в то время как присутствующие в этом яде низкомолекулярные компоненты небелковой природы довольно сильно ингибируют АТФ-азную активность субмитохондриальных частиц и F[1]-АТФ-азы, выделенных из сердечной мышцы быка. Яды муравьев E. tuberculatum и "tangarana" не обладают подобным действием. Россия, МГУ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ЯДЫ МУРАВЬЕВ
БЕЛКИ
СОСТАВ
АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Л.Г.; Зайцев, В.Г.; Фенюк, Б.А.; Павлов, П.Ф.; Виленская, Н.Д.; Овчинникова, Т.В.; Плужников, К.А.; Гришин, Е.В.; Гринкевич, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.123

   
    Исследование белкового состава ядов некоторых видов тропических муравьев и их влияния на H{+}-ATP-азу митохондрий [Текст] / Л. Г. Зайцева [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 8. - С. 563-570 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведен анализ белкового состава ядов двух видов южноамериканских жалящих муравьев подсемейства Ponerinae: Paraponera clavata и Ectatomma tuberculatum, а также муравья "tangarana". Показано, что наиболее сложным составом (не менее 15 полипептидов) обладает яд муравья E. tuberculatum. Установлено, что в состав водорастворимых белков ядов муравьев P. clavata и "tangarana" входят в основном кислые белки с pI от 3.5 до 5.2, в то время как в яде E. tuberculatum преобладают щелочные белки (pI от 8 до 9.5). Для ряда полипептидов проведен N-концевой анализ, и для некоторых из них определена частичная N-концевая аминокислотная последовательность. Показано, что высокомолекулярные полипептиды яда муравья P. clavata незначительно активируют АТФ-азную активность F[1]-АТФ-азы митохондрий, в то время как присутствующие в этом яде низкомолекулярные компоненты небелковой природы довольно сильно ингибируют АТФ-азную активность субмитохондриальных частиц и F[1]-АТФ-азы, выделенных из сердечной мышцы быка. Яды муравьев E. tuberculatum и "tangarana" не обладают подобным действием. Россия, МГУ, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ МУРАВЬЕВ
БЕЛКИ
СОСТАВ
АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Л.Г.; Зайцев, В.Г.; Фенюк, Б.А.; Павлов, П.Ф.; Виленская, Н.Д.; Овчинникова, Т.В.; Плужников, К.А.; Гришин, Е.В.; Гринкевич, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.22

   
    О повышении квалификации в области биотехнологии лекарственных средств руководителей кафедр фармацевтических факультетов медицинских вузов [Текст] / В. А. Быков [и др.] // Обуч. и практ. в высш. мед. образ. - М., 1995. - С. 23
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКУЛЬТЕТЫ
РУКОВОДИТЕЛИ КАФЕДР
ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Быков, В.А.; Девяткина, И.А.; Сазыкин, Ю.О.; Александрова, И.В.; Овчинникова, Т.В.; Лившиц, В.А.; Томашевич, С.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.41

    Шкаренкова, Л. С.
    Научно-библиографическая информация для обеспечения иследований в области физико-химической биологии: Справочно-аналитический обзор [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 2. - С. 152-158 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Представлены основные научно-библиографические базы данных, интересные для исследователей, работающих в области физико-химической биологии. Описаны возможности оперативного доступа и эффективного поиска необходимых источников информации. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.01.29
ВИНИТИ 341.01.29.19
Рубрики: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
НАУЧНО=ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПОИСК

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.583

    Шкаренкова, Л. С.
    Научно-библиографическая информация для обеспечения иследований в области физико-химической биологии: Справочно-аналитический обзор [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 2. - С. 152-158 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Представлены основные научно-библиографические базы данных, интересные для исследователей, работающих в области физико-химической биологии. Описаны возможности оперативного доступа и эффективного поиска необходимых источников информации. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
БАЗА ДАННЫХ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПОИСК

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.39

    Шкаренкова, Л. С.
    Информационное сопровождение исследований лекарственных средств: базы данных, необходимые при решении вопросов патентования и маркетинга [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 10. - С. 43-45 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обзор посвящен базам данных (БД) по патентной информации и коммерческим аспектам появления и продвижения на рынок новых лекарственных препаратов. Приведены характеристики БД, рассмотрены особенности поиска в каждой БД и возможности доступа к ним. Представлены БД, доступные через международную сеть STN International. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАЗЫ ДАННЫХ
ПАТЕНТОВАНИЕ
МАРКЕТИНГ

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 98.04-04А3.80

    Шкаренкова, Л. С.
    Информационное сопровождение исследований лекарственных средств: базы данных, необходимые при решении вопросов патентования и маркетинга [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 10. - С. 43-45 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обзор посвящен базам данных (БД) по патентной информации и коммерческим аспектам появления и продвижения на рынок новых лекарственных препаратов. Приведены характеристики БД, рассмотрены особенности поиска в каждой БД и возможности доступа к ним. Представлены БД, доступные через международную сеть STN International. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАЗЫ ДАННЫХ
ПАТЕНТОВАНИЕ
МАРКЕТИНГ

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.363

   
    Иммуноферментный анализ IgM-антител к гаптену Томсена-Фриденрейха (TF) в онкодиагностике. Сравнение данных, полученных с помощью четырех TF-гликоконъюгатов [Текст] / Е. П. Смородин [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 795-799 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Определен уровень IgM-антител к гаптену Томсена-Фриденрейха (TF) относительно общего уровня IgM в сыворотке крови онкологических больных с опухолями желудка и молочной железы различного вида, а также здоровых доноров. Анализ проводили в ИФА-тесте с использованием четырех TF-гликоконъюгатов: TF-ПАА (с содержанием TF-гаптена Gal'бета'1-3GalNAc'альфа'1-O(CH[2])[3]NH-10 мол. % в расчете на число мономерных звеньев в ПАА), TF-ЧСА (Gal'бета'1-3GalNAc'альфа'1-O-p-C[6]H[4]-ЧСА (человеческий сывороточный альбумин), содержащего около 15 углеводных остатков на молекулу ЧСА), асиало-'каппа'-казеингликопептида и асиалогликофорина. Общий уровень IgM определяли с помощью антител к 'мю'-цепи IgM человека. Статистически достоверная разница в результатах для раковых больных и здоровых доноров была выявлена при использовании двух конъюгатов: TF-ПАА и TF-ЧСА. Для конъюгата TF-ПАА чувствительность и специфичность теста составили 75-83 и 77% соотв. Т. обр., этот антиген является наиболее подходящим для определения уровня сывороточных анти-TF-IgM. Эстония, Ин-т экспериментальной и клинической медицины, Таллин. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА К ГАПТЕНУ ТОМСЕНА-ФРИДЕНРЕЙХА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РАЗЛИЧНЫЕ TF-ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Смородин, Е.П.; Янссон, Б.; Милюхина, Л.; Пааски, Г.; Бовин, Н.В.; Овчинникова, Т.В.; Куртенков, О.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.01-04А3.949

    Шкаренкова, Л. С.
    Информационное сопровождение исследований в области биотехнологии (справочно-аналитический обзор) [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 1. - С. 75-80 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Представлены основные научно-библиографические базы данных, в т. ч. содержащие патентную и торгово-экономическую информацию, полезную для исследователей, работающих в области биотехнологии. Описаны возможности оперативного доступа и эффективного поиска необходимых источников информации. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871, Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10. Библ. 8
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
ВОЗМОЖНОСТИ ДОСТУПА

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.62

    Шкаренкова, Л. С.
    Информационное сопровождение исследований в области лекарственных средств: научно-библиографические базы данных [Текст] / Л. С. Шкаренкова, Т. Т. Орловская, Т. В. Овчинникова // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 7-8. - С. 43-48 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Рассмотрены основные научно-библиографические базы данных (БД), к-рые необходимы для исследователей, работающих в области лекарственных средств. Обсуждаются характеристики каждой БД: источники формирования, оперативность отражения материала, частота поступления новой информации, глубина ретроспективы, а также стоимость работы в базе. Основные БД доступны российским ученым-фармакологам через сеть STN International. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Орловская, Т.Т.; Овчинникова, Т.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.983

    Тележинская, И. Н.
    Фактографические базы данных в области биоорганической химии (справочно-аналитический обзор) [Текст] / И. Н. Тележинская, Т. В. Овчинникова // Биоорган. химия. - 1998. - Т. 24, N 5. - С. 391-400 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Приводятся сведения об основных фактографических базах данных в области биоорганической химии. Описаны возможности оперативного доступа и поиска информации, приведены почтовые и электронные адреса, а также ссылки на литературу, в которой рассматриваются возможности этих баз данных. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 74
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
ФАКТОГРАФИЧЕСКИЕ БАЗЫ ДАННЫХ
ПОЧТОВЫЕ И ЭЛЕКТРОННЫЕ АДРЕСА
СПРАВОЧНО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Овчинникова, Т.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.198

   
    Изоферменты Na{+}, K{+}-АТР-азы серого вещества и ствола мозга теленка [Текст] / Н. М. Владимирова [и др.] // Биол. мембраны. - 1998. - Т. 15, N 3. - С. 349-352 . - ISSN 0233-4755
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: АТФАЗА NA{+},K{+}
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КОМПЛЕКСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Владимирова, Н.М.; Муравьева, Т.И.; Овчинникова, Т.В.; Потапенко, Н.А.; Ходова, О.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.281

   
    Структурно-функциональное исследование антибиотиков-пептаиболов зервамицинов из гриба Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / З. А. Якименко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 111-112 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Для структурно-функционального исследования зервамицинов (антибиотиков-пептаиболов, содержащих 'альфа','альфа'-диалкиламинокислоты и C-концевые аминоспирты) получены их спин-меченные аналоги. Выделение зервамицинов из мицелия гриба Emericellopsis salmosynnemata проводили с помощью экстракции метанолом, гель-фильтрации на колонке с Sephadex LH-20 и обращеннофазовой ВЭЖХ на колонке Vydac C18. Зервамицин IIB содержит 16 аминокислотных остатков и имеет следующую структуру: Ac-Trp-Ile-Gln-Iva-Ile-Thr-Aib-Leu-Aib-Hyp-Gln-Aib-Hyp-Aib-Pro-Phl, где Aib - 'альфа'-аминоизомасляная кислота, Iva - D-изовалин, Hyp - 4-гидроксипролин, Phl - фенилаланинол. Поскольку N-концевой остаток триптофана в зервамицине IIB ацилирован, ведение спиновой метки по его 'альфа'-аминогруппе не представляется возможным. Путем отщепления N-концевого остатка триптофана N-хлорсукцинимидом был получен укороченный аналог зервамицина IIB со свободной 'альфа'-аминогруппой остатка Ile2. Конденсация полученного аналога зервамицина IIB со спин-меченным производным триптофана позволила ввести спиновую метку (TEMPO) в N-концевую часть молекулы антибиотика. Идентификация выделенных зервамицинов проводилась с помощью масс-спектрометрии. Такие аналоги будут использованы для дальнейшего изучения природы зервамицинового канала в липидном бислое физико-химическими методами. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
АНТИБИОТИКИ-ПЕПТАИБОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПИН-МЕЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МИЦЕЛИИ ГРИБА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA

Доп.точки доступа:
Якименко, З.А.; Свищева, Н.В.; Тагаев, А.А.; Овчинникова, Т.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.02-04Б3.120

   
    Структурно-функциональное исследование антибиотиков-пептаиболов зервамицинов из гриба Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / З. А. Якименко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 111-112 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Для структурно-функционального исследования зервамицинов (антибиотиков-пептаиболов, содержащих 'альфа','альфа'-диалкиламинокислоты и C-концевые аминоспирты) получены их спин-меченные аналоги. Выделение зервамицинов из мицелия гриба Emericellopsis salmosynnemata проводили с помощью экстракции метанолом, гель-фильтрации на колонке с Sephadex LH-20 и обращеннофазовой ВЭЖХ на колонке Vydac C18. Зервамицин IIB содержит 16 аминокислотных остатков и имеет следующую структуру: Ac-Trp-Ile-Gln-Iva-Ile-Thr-Aib-Leu-Aib-Hyp-Gln-Aib-Hyp-Aib-Pro-Phl, где Aib - 'альфа'-аминоизомасляная кислота, Iva - D-изовалин, Hyp - 4-гидроксипролин, Phl - фенилаланинол. Поскольку N-концевой остаток триптофана в зервамицине IIB ацилирован, ведение спиновой метки по его 'альфа'-аминогруппе не представляется возможным. Путем отщепления N-концевого остатка триптофана N-хлорсукцинимидом был получен укороченный аналог зервамицина IIB со свободной 'альфа'-аминогруппой остатка Ile2. Конденсация полученного аналога зервамицина IIB со спин-меченным производным триптофана позволила ввести спиновую метку (TEMPO) в N-концевую часть молекулы антибиотика. Идентификация выделенных зервамицинов проводилась с помощью масс-спектрометрии. Такие аналоги будут использованы для дальнейшего изучения природы зервамицинового канала в липидном бислое физико-химическими методами. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
АНТИБИОТИКИ-ПЕПТАИБОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПИН-МЕЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МИЦЕЛИИ ГРИБА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA

Доп.точки доступа:
Якименко, З.А.; Свищева, Н.В.; Тагаев, А.А.; Овчинникова, Т.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.48

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.07-04Б3.117

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.35

   
    Взаимодействие тубулина и Na{+},R{+}-АТРазы в нейронах ствола мозга [Текст] / Н. М. Владимирова [и др.] // Биохимия. - 2002. - Т. 67, N 4. - С. 601-608 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Получены функционально-активные препараты изоферментов Na{+},K{+}-ATPазы из мозга теленка, содержащие три типа каталитической субъединицы ('альфа'1, 'альфа'2, 'альфа'3), с использованием двух методов: селективного удаления примесных белков по методу Йоргенсена и селективной солюбилизации фермента с последующей реконструкцией мембранной структуры по методу Эсмана. Определены константы ингибирования полученных изоферментов оуабаином. Впервые показано присутствие белка цитоскелета тубулина ('бета'3-изоформы) в высокомолекулярном комплексе 'альфа'3'бета'1-изофермента Na{+},K{+}-ATPазы, выделенном из аксолеммы нейронов ствола мозга, и его связь с каталитической субъединицей 'альфа'3. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: АТФАЗА NA, K
ТУБУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НЕЙРОНЫ
СТВОЛ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Владимирова, Н.М.; Сауткина, Е.Н.; Овчинникова, Т.В.; Потапенко, Н.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.24

   
    Структурные особенности изоферментов Na{+},K{+}-ATP-азы мозга теленка [Текст] / Н. М. Владимирова [и др.] // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 146-158 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Получены функционально активные препараты изоферментов Na{+},K{+}-АТФ-азы из мозга теленка, содержащие каталитические субъединицы трех типов ('альфа'1, 'альфа'2, 'альфа'3). На основании результатов углеводного анализа обнаружено, что препараты ферментов 'альфа'1'бета'1-типа, выделенные из серого вещества мозга, имеют существенные различия по сравнению с ферментом такого же состава из почек в характере гликозилирования 'бета'1-изоформы. Выявлена повышенная чувствительность к эндогенному протеолизу каталитической субъединицы 'альфа'3 Na{+},K{+}-АТФ-азы нейронов. Локализована точка специфического протеолиза в аминокислотной последовательности, соответствующей одной из зон наибольшей вариабельности для субъединиц 'альфа'1, 'альфа'2, 'альфа'3, 'альфа'4, но характерной для 'альфа'3-изоформ различных видов: PNDNR[492]'- ВНИЗ'Y[493] (по нумерации 'альфа'3-субъединицы человека). Впервые показано присутствие 'бета'3-изоформы тубулина (белка цитоскелета) в высокомолекулярном комплексе 'альфа'3'бета'1-изофермента Na{+},K{+}-АТФ-азы, выделенном из аксолеммы нейронов ствола мозга, и его связь с каталитической субъединицей 'альфа'3. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: АТФАЗА NA{+},K{+}
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА'1-'АЛЬФА'3
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОТЕОЛИЗ
'БЕТА'1-ИЗОФОРМЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МОЗГ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Владимирова, Н.М.; Сауткина, Е.Н.; Муравьева, Т.И.; Овчинникова, Т.В.; Потапенко, Н.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.138

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 04.06-04И1.56

   
    Дефенсиноподобные пептиды сцифоидной медузы Aurelia aurita [Текст] / А. В. Меньшенин [и др.] // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2001. - N 4. - С. 99-103, 138 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: Из организма сцифоидной медузы Aurelia aurita выделены два высокоосновных цистеин-содержащих пептида. Исследовались электрофоретическая подвижность пептидов в полиакриламидном геле при кислых значениях pH и в среде с додецилсульфатом натрия для определения молекулярной массы. Эти физико-химические свойства пептидов сравнивали с соответствующими свойствами дефенсинов кролика NP-1 и NP-2. Пептиды сцифоидной медузы р31 и p35 имеют молекулярную массу около 3,5 кДа и аминокислотный состав, похожий на состав дефенсинов кролика. Оба пептида и NP-1 проявляют сходную антимикробную активность при всех тестируемых концентрациях. Эти данные позволяют предположить, что выделенные пептиды медузы и дефенсины кролика NP-1 и NP-2 имеют одинаковую структуру. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ДЕФЕНСИНОПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Меньшенин, А.В.; Алешина, Г.М.; Леонова, Л.Е.; Краснодембский, Е.Г.; Овчинникова, Т.В.; Кокряков, В.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-69 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)